版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、左手和右手不能重疊左手和右手不能重疊 左右手互為鏡像左右手互為鏡像五、手性五、手性1具有完全相同的具有完全相同的 和和 的一對(duì)的一對(duì)分子,如同左手與右手一樣互為鏡像,卻在三分子,如同左手與右手一樣互為鏡像,卻在三維空間里不能重疊,互稱手性異構(gòu)體維空間里不能重疊,互稱手性異構(gòu)體(又稱又稱對(duì)對(duì)映異構(gòu)體、光學(xué)異構(gòu)體映異構(gòu)體、光學(xué)異構(gòu)體)。含有手性異構(gòu)體的。含有手性異構(gòu)體的分子叫做手性分子。分子叫做手性分子。2判斷一種有機(jī)物是否具有手性異構(gòu)體,可判斷一種有機(jī)物是否具有手性異構(gòu)體,可以看其含有的碳原子是否連有以看其含有的碳原子是否連有 個(gè)不同的原個(gè)不同的原子或原子團(tuán),符合上述條件的碳原子叫做手性子或原子
2、團(tuán),符合上述條件的碳原子叫做手性碳原子。碳原子。 組成組成原子排列原子排列四四1下列化合物中含有手性碳原子的是下列化合物中含有手性碳原子的是( )A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 練習(xí):練習(xí):CH2OHCH2OHOH1下列化合物中含有手性碳原子的是下列化合物中含有手性碳原子的是( )A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 練習(xí):練習(xí):CH2OHCH2OHOHA.OHCCHCH2OH B. OHCCHCClC.HOOCCHCCCl D.CH3CHCCH3 HClOHBrOHClHBrBrCH3CH32下列化合物中含有下
3、列化合物中含有2個(gè)個(gè)“手性手性”碳原子的是碳原子的是( )2A.OHCCHCH2OH B. OHCCHCClC.HOOCCHCCCl D.CH3CHCCH3 HClOHBrOHClHBrBrCH3CH3 3.下列有機(jī)物下列有機(jī)物CH3COCHCHO含有一個(gè)含有一個(gè)手性碳原子手性碳原子(標(biāo)有標(biāo)有“*”的碳原子的碳原子),具有光學(xué)活性。,具有光學(xué)活性。當(dāng)發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)時(shí),生成新的有機(jī)物無(wú)光學(xué)活當(dāng)發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)時(shí),生成新的有機(jī)物無(wú)光學(xué)活性的是性的是( )A與銀氨溶液反應(yīng)與銀氨溶液反應(yīng) B與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) D與與H2發(fā)生
4、加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) O*CH2OH 分析分析:CH3COCHCHOA與銀氨溶液反應(yīng)與銀氨溶液反應(yīng) B與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) D與與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) O*CH2OH 分析分析:CH3COCHCHOA與銀氨溶液反應(yīng)與銀氨溶液反應(yīng) B與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) D與與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) O*CH2OHCHO COOH或或COOCHO CH2OHCH2OH CH2ONaCH2OH CH2OCHO4分子式為分子式為C4H10O的有機(jī)物中含的有
5、機(jī)物中含“手性手性”碳原子碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),葡萄糖分子中含有,葡萄糖分子中含有_個(gè)個(gè)“手性手性”碳原子,其加氫后碳原子,其加氫后“手性手性”碳原碳原子數(shù)為子數(shù)為_(kāi)個(gè)。個(gè)。 CH3CCH2CH3HOHCH2CHCHCHCHCHOOH OHOHOHOHCH2CHCHCHCHCH2OHOH OHOHOHOH六、無(wú)機(jī)含氧酸分子的酸性六、無(wú)機(jī)含氧酸分子的酸性1對(duì)于同一種元素的含氧酸來(lái)說(shuō),該元素的化合對(duì)于同一種元素的含氧酸來(lái)說(shuō),該元素的化合價(jià)越高,其含氧酸的酸性越價(jià)越高,其含氧酸的酸性越 。原因:無(wú)機(jī)含。原因:無(wú)機(jī)含氧酸可以寫(xiě)成氧酸可以寫(xiě)成(HO)mROn,如果成酸元素,如果成酸元素R相同
6、相同,則則n值越大值越大,R的正電性的正電性 ,導(dǎo)致,導(dǎo)致ROH中的中的O的電子向的電子向R偏移,因而在水分子的作用下,偏移,因而在水分子的作用下,也就越也就越 電離出電離出H+,即酸性越即酸性越 。2含氧酸的強(qiáng)度隨著分子中連接在中心原子上的含氧酸的強(qiáng)度隨著分子中連接在中心原子上的非羥基氧的個(gè)數(shù)增大而增大,即非羥基氧的個(gè)數(shù)增大而增大,即(HO)mROn中,中,n值越大,酸性越值越大,酸性越 。強(qiáng)強(qiáng)越高越高容易容易強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)六、無(wú)機(jī)含氧酸分子的酸性六、無(wú)機(jī)含氧酸分子的酸性3 3同主族元素或同周期元素最高價(jià)含氧酸的酸性同主族元素或同周期元素最高價(jià)含氧酸的酸性比較,根據(jù)非金屬性強(qiáng)弱去比較。比較,根據(jù)非
7、金屬性強(qiáng)弱去比較。同一主族,自上而下,非金屬元素最高價(jià)含氧同一主族,自上而下,非金屬元素最高價(jià)含氧酸酸性逐漸酸酸性逐漸 ;同一周期,從左向右,非金屬元素最高價(jià)含氧同一周期,從左向右,非金屬元素最高價(jià)含氧酸酸性逐漸酸酸性逐漸 。 減弱減弱增強(qiáng)增強(qiáng)練習(xí):練習(xí):1已知含氧酸可用通式已知含氧酸可用通式XOm(OH)n來(lái)表示,如來(lái)表示,如X是是S,則則m2,n2,則這個(gè)式子就表示則這個(gè)式子就表示H2SO4。一般而言,該式中一般而言,該式中m大的是強(qiáng)酸,大的是強(qiáng)酸,m小小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是( ) AHClO4 BH2SeO3 CH3BO3 DH3PO4
8、 練習(xí):練習(xí):H3PO3 HOPOH O H H3AsO3 HOAsOHOH H3PO3+2NaOHNa2HPO3+2H2OH3AsO3+3NaOHNa3AsO3+3H2O 謝謝大家,再見(jiàn)!謝謝大家,再見(jiàn)!第二章第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)主要知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)主要知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)2課時(shí)課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修3第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)S-S重疊重疊S-PS-P重疊重疊P-P重疊重疊 1.鍵成鍵方式鍵成鍵方式 “頭碰頭頭碰頭”一、共價(jià)鍵一、共價(jià)鍵 原子之間通過(guò)原子之間通過(guò)共用電子對(duì)共用電子對(duì)所形成的相互所形成的相互作用,叫做作用,叫做共價(jià)鍵。共價(jià)鍵。2.p
9、-p2.p-p鍵形成過(guò)程鍵形成過(guò)程“肩并肩肩并肩”二、鍵參數(shù)二、鍵參數(shù) 1.1.鍵能鍵能 氣態(tài)基態(tài)原子形成氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol1mol共價(jià)共價(jià)鍵釋放的最低能量鍵釋放的最低能量( (或拆開(kāi)或拆開(kāi)1mol共價(jià)鍵所吸收的能量共價(jià)鍵所吸收的能量),例如,例如H-HH-H鍵鍵的鍵能為的鍵能為436.0kJ.mol436.0kJ.mol-1-1,鍵能可作為,鍵能可作為衡量化學(xué)鍵衡量化學(xué)鍵牢固程度牢固程度的鍵參數(shù)。的鍵參數(shù)。2.2.鍵長(zhǎng)鍵長(zhǎng) 形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間的平衡距離。形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間的平衡距離。鍵能與鍵長(zhǎng)的關(guān)系鍵能與鍵長(zhǎng)的關(guān)系:一般來(lái)說(shuō)一般來(lái)說(shuō),鍵長(zhǎng)越短鍵長(zhǎng)越短,鍵能鍵能越
10、大越大,分子越穩(wěn)定分子越穩(wěn)定.3.3.鍵角鍵角 分子中兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角稱鍵角。分子中兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角稱鍵角。鍵角鍵角決定分子的立體結(jié)構(gòu)和分子的極性決定分子的立體結(jié)構(gòu)和分子的極性.三、等電子原理三、等電子原理 1.原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似化學(xué)鍵特征,許多性質(zhì)是相似的。具有相似化學(xué)鍵特征,許多性質(zhì)是相似的。此原理稱為等電子原理此原理稱為等電子原理2.2.等電子體的判斷和利用等電子體的判斷和利用判斷方法:原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的判斷方法:原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的 分子為分子為 等電子體等電子體運(yùn)用:利用等電子體的性質(zhì)相似
11、,空間構(gòu)型相運(yùn)用:利用等電子體的性質(zhì)相似,空間構(gòu)型相 同,可運(yùn)用來(lái)預(yù)測(cè)分子空間的構(gòu)型和性質(zhì)同,可運(yùn)用來(lái)預(yù)測(cè)分子空間的構(gòu)型和性質(zhì)四、價(jià)層電子對(duì)互斥模型(四、價(jià)層電子對(duì)互斥模型(VSEPR)基本要點(diǎn)基本要點(diǎn)ABn型分子(離子)中中心原子型分子(離子)中中心原子A周周圍的價(jià)電子對(duì)的幾何構(gòu)型,主要取決圍的價(jià)電子對(duì)的幾何構(gòu)型,主要取決于價(jià)電子對(duì)數(shù)(于價(jià)電子對(duì)數(shù)(n),價(jià)電子對(duì)盡量),價(jià)電子對(duì)盡量遠(yuǎn)離,使它們之間斥力最小。遠(yuǎn)離,使它們之間斥力最小。平面三平面三角形角形1201200 0正四面體正四面體109.5109.50 0MMM直線直線1801800 0價(jià)價(jià)電電子子對(duì)對(duì)空空間間構(gòu)構(gòu)型型4 43 32
12、2n n直線型直線型平面三角型平面三角型四面體四面體BeCl2, HgCl2BF3,BCl3 (CH4,CCl4,NH4+ )中心原子價(jià)電中心原子價(jià)電子子都用于形成都用于形成共價(jià)鍵共價(jià)鍵, ,不含不含孤對(duì)電子孤對(duì)電子三角錐三角錐V型型H2O,H2S(NH3;H3O+)中心原子有中心原子有孤對(duì)電子孤對(duì)電子CH4:(sp3雜化)激發(fā)雜化3sp3spp2s2s2p2s2C:2p五、雜化軌道理論五、雜化軌道理論SP3雜化雜化SP2雜化雜化SP雜化雜化 2. 2.雜化軌道的應(yīng)用范圍雜化軌道的應(yīng)用范圍: : 雜化軌道只應(yīng)用于形成雜化軌道只應(yīng)用于形成 鍵或者用鍵或者用來(lái)容納未參加成鍵的孤對(duì)電子。來(lái)容納未參加
13、成鍵的孤對(duì)電子。 判斷下列分子或離子中判斷下列分子或離子中, ,中心原子的中心原子的雜化軌道類型雜化軌道類型NHNH4 4+ +、NHNH3 3、H H2 2O O 、CHCH2 2O O 、SOSO2 2 BeClBeCl2 2、COCO2 2 一般方法:一般方法:1、看中心原子有沒(méi)有形成雙鍵或叁鍵,、看中心原子有沒(méi)有形成雙鍵或叁鍵,如果有如果有1個(gè)叁鍵,則其中有個(gè)叁鍵,則其中有2個(gè)個(gè)鍵,用鍵,用去了去了2個(gè)個(gè)P軌道,形成的是軌道,形成的是SP雜化;如雜化;如果有果有1個(gè)雙鍵則其中有個(gè)雙鍵則其中有1個(gè)個(gè)鍵,形成的鍵,形成的是是SP2雜化;如果全部是單鍵,則形成雜化;如果全部是單鍵,則形成的是
14、的是SP3雜化。雜化。2、沒(méi)有填充電子的空軌道、沒(méi)有填充電子的空軌道一般一般不參與不參與雜化,雜化,1對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)1個(gè)雜化軌道。個(gè)雜化軌道。由金屬原子與中性分子或者陰離子由金屬原子與中性分子或者陰離子以配位鍵結(jié)合形成的復(fù)雜化合物叫以配位鍵結(jié)合形成的復(fù)雜化合物叫做做配合物配合物,其中,其中:金屬原子是金屬原子是中心原中心原子,中性分子或者陰離子子,中性分子或者陰離子(如如H2O、NH3、Cl-)叫做叫做配體。配體。六、配位化合物理論六、配位化合物理論 實(shí)例實(shí)例H H2 2HClHCl特特 征征組成組成 原子吸引電子對(duì)能力原子吸引電子對(duì)能力 共用電子對(duì)位置共用電子對(duì)位置 成鍵原子電
15、性成鍵原子電性 結(jié)論結(jié)論( (鍵的性質(zhì)鍵的性質(zhì)) ) 同種原子同種原子 相同相同 不偏向任何不偏向任何一個(gè)原子一個(gè)原子 不顯電性不顯電性 A A:A A 非極性鍵非極性鍵 不同種原子不同種原子 不同不同 偏向吸引電偏向吸引電子能力強(qiáng)的子能力強(qiáng)的原子一方原子一方 顯電性顯電性A:B 極性鍵極性鍵 七、非極性鍵和極性鍵七、非極性鍵和極性鍵 類別類別非極性分子非極性分子極性分子極性分子定義定義 共用電子對(duì)共用電子對(duì) 電荷分布電荷分布 分子空間構(gòu)型分子空間構(gòu)型 實(shí)例實(shí)例 電荷分布均勻電荷分布均勻?qū)ΨQ的分子對(duì)稱的分子 不偏移或不偏移或?qū)ΨQ分布對(duì)稱分布 對(duì)稱對(duì)稱 對(duì)稱對(duì)稱 H2、Cl2CO2、CS2 電荷
16、分布不均勻電荷分布不均勻不對(duì)稱的分子不對(duì)稱的分子 偏移或偏移或不對(duì)稱分布不對(duì)稱分布 不對(duì)稱不對(duì)稱 不對(duì)稱不對(duì)稱 HCl、H2ONH3 八、極性分子和非極性分子八、極性分子和非極性分子 方法小結(jié)方法小結(jié)1.1.全部由非極性鍵構(gòu)成的分子一定是非極性分子。全部由非極性鍵構(gòu)成的分子一定是非極性分子。2.2.由極性鍵構(gòu)成的雙原子分子一定是極性分子。由極性鍵構(gòu)成的雙原子分子一定是極性分子。3.3.在含有極性鍵的多原子分子中,如果結(jié)構(gòu)對(duì)稱則在含有極性鍵的多原子分子中,如果結(jié)構(gòu)對(duì)稱則鍵的極性得到抵消,其分子為非極性分子。鍵的極性得到抵消,其分子為非極性分子。 如果分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,則鍵的極性不能完全抵如果分子結(jié)
17、構(gòu)不對(duì)稱,則鍵的極性不能完全抵消,其分子為極性分子。消,其分子為極性分子。經(jīng)驗(yàn)規(guī)律經(jīng)驗(yàn)規(guī)律:在在ABn型分子中,當(dāng)型分子中,當(dāng)A 的化合價(jià)數(shù)的化合價(jià)數(shù)值等于其族序數(shù)時(shí),該分子為非極性分子值等于其族序數(shù)時(shí),該分子為非極性分子. 分子極性的判斷分子極性的判斷分子間作用力對(duì)物質(zhì)的熔沸點(diǎn),溶解性等性質(zhì)有分子間作用力對(duì)物質(zhì)的熔沸點(diǎn),溶解性等性質(zhì)有著直接的影響著直接的影響 九、范德華力及氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響九、范德華力及氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響 分子間作用力分子間作用力氫鍵氫鍵范德華力范德華力分子間氫鍵分子間氫鍵分子內(nèi)氫鍵分子內(nèi)氫鍵相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量分子極性分子極性分子中與分子中與電負(fù)性極大電負(fù)性極大的
18、元素(一般指的元素(一般指氧、氮、氟氧、氮、氟)相)相結(jié)合的結(jié)合的氫原子氫原子和另一個(gè)分子中和另一個(gè)分子中電負(fù)性極大電負(fù)性極大的原子間產(chǎn)的原子間產(chǎn)生的作用力。生的作用力。常用常用XHY表示,式中的虛線表示氫表示,式中的虛線表示氫鍵。鍵。X、Y代表代表F、O、N等電負(fù)性大、原子半徑較小等電負(fù)性大、原子半徑較小的原子。的原子。2. 氫鍵形成的條件氫鍵形成的條件(1 1)分子中)分子中必須有一個(gè)必須有一個(gè)與電負(fù)性極大的與電負(fù)性極大的元素原子形成強(qiáng)極性鍵的元素原子形成強(qiáng)極性鍵的氫原子氫原子;(2 2)分子中必須有帶)分子中必須有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性大孤電子對(duì)、電負(fù)性大、 而且而且原子半徑小原子半徑小的原
19、子。的原子。實(shí)際上只有實(shí)際上只有F、O、N等原子與等原子與H原子結(jié)合原子結(jié)合的物質(zhì),才能形成較強(qiáng)的氫鍵。的物質(zhì),才能形成較強(qiáng)的氫鍵。3. 氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響分子間形成氫鍵時(shí),可使化合物的熔、沸點(diǎn)分子間形成氫鍵時(shí),可使化合物的熔、沸點(diǎn)顯著升高。顯著升高。在極性溶劑中,若溶質(zhì)分子和溶劑分子間在極性溶劑中,若溶質(zhì)分子和溶劑分子間能形成氫鍵,則可使溶解度增大。能形成氫鍵,則可使溶解度增大。分子內(nèi)氫鍵的形成,使分子具有環(huán)狀閉合分子內(nèi)氫鍵的形成,使分子具有環(huán)狀閉合的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。一般會(huì)使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)下降一般會(huì)使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)下降,在極在極性溶劑中的溶解度降低性溶劑中的溶解度降低十、溶解性十、溶解性(一)相似相溶原理(一)相似相溶原理 1.1.極性溶劑(如水)易溶解極性物質(zhì)極性溶劑(如水)易溶解極性物質(zhì) 2.2.非極性溶劑(如苯、汽油、四氯化碳、酒精非極性溶劑(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)能溶解非極性物質(zhì)(等)能溶解非極性物質(zhì)(BrBr2 2、I I2 2等)等)3.3.含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶,如水中含羥基含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶,如水中含羥基(-OH-OH)能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。)能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。 1具有
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025版物流合作合同文檔大全
- 洛陽(yáng)科技職業(yè)學(xué)院《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2025地產(chǎn)公司土地合同管理辦法
- 商業(yè)零售設(shè)備電路改造合同
- 管道安裝腳手架施工合同范本
- 2025店鋪裝修合同常用版樣本
- 個(gè)人展會(huì)用車租賃協(xié)議
- 醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)采購(gòu)招投標(biāo)樣本
- 地鐵安全乘車禮儀指南
- 環(huán)保工程項(xiàng)目管理準(zhǔn)則
- 鋼化玻璃的MSDS英文報(bào)告
- 大學(xué)生情緒管理1500字論文2篇
- 2023廣東省成人高考《英語(yǔ)》(高升專)考試卷及答案(單選題型)
- 《德米安 埃米爾 辛克萊年少時(shí)的故事》讀書(shū)筆記思維導(dǎo)圖PPT模板下載
- 年產(chǎn)萬(wàn)噸天然飲用水生產(chǎn)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 臨床藥理學(xué)第十四章 腎功能不全臨床用藥
- YS/T 682-2008釕粉
- GB/T 5976-2006鋼絲繩夾
- 麗聲妙想英文繪本第一級(jí) My Dad課件
- 部編版五年級(jí)語(yǔ)文上-句子專項(xiàng)課件
- 初中語(yǔ)文人教九年級(jí)下冊(cè)《統(tǒng)一》PPT
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論