南開大學(xué)免疫學(xué)講義-第七章免疫細(xì)胞

1、第七章免疫細(xì)胞第一節(jié)造血干細(xì)胞在人和動物周圍血中,存在形態(tài)不同,功能各異的多種血細(xì)胞,有紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及血小板.其生命亦各不相同, 如紅細(xì)胞生命周期 120天,粒細(xì)胞20-60小時,血小板5-10天,單核 細(xì)胞存在于骨髓者約為5天,存在周圍血者可超過200天,而淋巴細(xì)胞可存活數(shù)月至數(shù)年.但各種血細(xì)胞都起源于共同的祖先細(xì)胞,即造 血干細(xì)胞.造血干細(xì)胞(hemopoietic stem cell, HSC)是存在于造血組織中的 一群原始造血細(xì)胞,它不是組織固定細(xì)胞,可存在于造血組織及血液 中,成人骨髓是干細(xì)胞的主要來源.在造血組織中所占比例甚少,約為有核細(xì)胞的1/105o干細(xì)胞

2、是一種嗜堿性獨(dú)核細(xì)胞,大小約為8m,呈圓形,胞核為圓形或腎形,胞核較大,具有 2個核仁,染色質(zhì)細(xì)而分散,胞漿呈淺 藍(lán)色不帶顆粒,很難用形態(tài)學(xué)識別干細(xì)胞,并與其它獨(dú)核細(xì)胞相區(qū)別.造血干細(xì)胞可包括三級分化水平,即多能干細(xì)胞(pleuripotent stemcell),定向干細(xì)胞(committed stem cell)及其成熟的子代細(xì)胞.血細(xì)胞的分化與成熟多能定向干細(xì)胞單能定向干細(xì)胞成熟子代細(xì)胞造血干細(xì)胞髓系干細(xì)胞紅系干細(xì)胞粒單核系干細(xì)胞 巨核干細(xì)胞紅細(xì)胞粒細(xì)胞/單核細(xì)胞 血小板淋巴系干細(xì)胞前驅(qū)B細(xì)胞 前驅(qū)T細(xì)胞B細(xì)胞T細(xì)胞y卡口尸4詈鹿麗/NRttft第二節(jié)淋巴細(xì)胞系淋巴細(xì)胞是具有特異免疫識別

3、功能的細(xì)胞系,人和哺乳類動物的淋巴細(xì)胞是由形態(tài)相似、功能各異、不均一的細(xì)胞群所組成.按其個體發(fā)生,外表分子和功能的不同,可將淋巴細(xì)胞系分為 T細(xì)胞和B細(xì)胞 二個亞群,另外還有一群單核細(xì)胞,具不具有識別功能,稱為天然殺 傷細(xì)胞(natural killer cell , NK)可歸類為第三群淋巴細(xì)胞.一、T 細(xì)胞(T cell)T細(xì)胞是由一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞組成,由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為 T細(xì)胞.成熟T細(xì)胞由胸腺遷由,移居于周圍淋巴組 織中,淋巴節(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓小動脈周圍.E receptor (ER)T細(xì)胞可以同羊紅血球混 合后,形成花環(huán),稱為 E 環(huán),可區(qū)別于B細(xì)胞.(一)T

4、細(xì)胞主要外表分子在T細(xì)胞發(fā)育不同階段以及成熟 T細(xì)胞在靜止期和活化期,其細(xì) 胞膜分子表達(dá)的種類和數(shù)量均不相同,這些分子為抗原性不同的糖蛋 白,它們與T細(xì)胞對抗原的識別,細(xì)胞的活化,信息的傳遞,細(xì)胞的 增殖和分化以及 T細(xì)胞的功能表達(dá)相關(guān),也與 T細(xì)胞在周圍淋巴組織 中的定位相關(guān).由于這些分子在 T細(xì)胞外表相當(dāng)穩(wěn)定,故可視為 T細(xì) 胞的外表標(biāo)志,可以用以別離鑒定不同功能的T細(xì)胞.T細(xì)胞主要外表分子名 稱生化特性配體功能粘附信號傳導(dǎo)TCR% B二聚體丫 s異 二聚體MHC-肽復(fù)合分子+CD3五聚體一+CD4單體分子MHC II類分子+CD8雙體分子MHC I類分子+CD28同二聚體分子B7/BB1

5、+CD2 (LFA-2)單體分子CD58 (LFA-3)+CD112/CD18(LFA-1)%(3異二聚體分子CD54+?CDW49/CD29(VLA-4,5,6)%(3異二聚體分子VCAM-1+CD44(Pgp-1)單體分子ECM+?CD45R單體分子?+(二)T細(xì)胞亞群的分類及功能按其抗原識別受體,可將T細(xì)胞分為二大類,TCR a B和TCR Y8 T細(xì)胞.T細(xì)胞亞群的分類：(1) TCR a B T細(xì)胞,又根據(jù)其表型(phenotype)即其細(xì)胞外表的 特征性分子的不同,可將成熟T細(xì)胞分為二個亞類(subset即CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞.根據(jù)TCR a B T細(xì)胞的功能可將其分為二

6、類：輔助性 T 細(xì)胞(helper T lymphocyte, T H) 一類為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞J【抑制性 T 細(xì)胞(suppressor T lymphocyte, T S)殺傷性 T 細(xì)胞(cytolytic T cell, CTL 或 Tc) 另一類為效應(yīng)性T細(xì)胞1、遲發(fā)型超敏T細(xì)胞(delayed type hypersensitivity T lymphocyte, T DTH) T細(xì)胞亞群的功能：(1) TCR a B T 細(xì)胞,TCR Y 8 T 細(xì)胞a B T細(xì)胞為主要參預(yù)免疫應(yīng)答的T細(xì)胞,而對丫 8 T細(xì)胞功能尚不十分了解,可能具有原始受體的第一防線的防御細(xì)胞,與抗感染有 關(guān).(

7、2) CD4+T 細(xì)胞CD4+T細(xì)胞包括Th和Tdth T細(xì)胞,CD4+T細(xì)胞能促進(jìn)B細(xì)胞、 T細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞的增殖與分化,協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞間的相互作用.Th細(xì)胞分為二類：Thi和Th2 , Thi與細(xì)胞免疫及遲發(fā)型超敏性炎癥形 成有關(guān),故稱為炎癥性T細(xì)胞,相當(dāng)于Tdth細(xì)胞；丁嗦細(xì)胞可輔助B細(xì)胞分化為抗體分泌細(xì)胞,與體液免疫相關(guān),相關(guān)于 Th細(xì)胞.(3) CD8+T 細(xì)胞CD8+T細(xì)胞包括Ts和Tc, Tc效應(yīng)細(xì)胞與抗病毒免疫,抗腫瘤免 疫以及對移植物的移植排斥反響有關(guān).Ts細(xì)胞的功能是抑制免疫應(yīng)答的活化期,是通過它所分泌的抑制因子( TSF)介導(dǎo)的,其作用的靶 細(xì)胞是抗原特異的 Th和或B

8、細(xì)胞.近來應(yīng)用單克隆抗體發(fā)現(xiàn)一組新的細(xì)胞膜外表分子,即CD45 (亦稱為白細(xì)胞共同抗原, Leukocyte common antigen, LCA ),根據(jù)其胞外 區(qū)表位的不同已發(fā)現(xiàn) 6種異構(gòu)體分子,應(yīng)用這種異構(gòu)體分子可將 T細(xì) 胞分為二個新的亞群.凡未經(jīng)抗原刺激的T細(xì)胞可稱為原始 T細(xì)胞(native T cell, Tn)為CD45RA + ,而經(jīng)抗原刺激分化為記憶T細(xì)胞(memory T cell, Tm )為 CD45RO+細(xì)胞亞群.(三)T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育在一個體內(nèi)能特異識別各種抗原的T細(xì)胞總數(shù)稱之為細(xì)胞庫(Tcell repertoire ),成熟的T細(xì)胞庫具有二種根本特性.

9、1. T細(xì)胞識別抗 原是MHC限制性的,即每一個體的 T細(xì)胞只能識別與其自身 MHC 分子結(jié)合的異種抗原分子；2. T細(xì)胞庫對自己抗原是耐受性的.(1)胸腺微環(huán)境胸腺是T細(xì)胞發(fā)育成熟的主要部位,故稱之為中樞免疫器官,當(dāng)T組細(xì)胞(pro-T)自胚肝或骨髓進(jìn)入胸腺后,在胸腺微環(huán)境作用下可誘 導(dǎo)其發(fā)育分化,在其分化成熟過程中,可先后發(fā)生各種分化抗原的表 達(dá),各種細(xì)胞受體的表達(dá),并通過正和負(fù)選擇過程,最終形成 T細(xì)胞 庫.最后成熟T細(xì)胞被遷移由胸腺,并定居于周圍淋巴器官,參與淋 巴細(xì)胞再循環(huán),可分布于全身組織等一系列復(fù)雜過程.胸腺微環(huán)境主要是由胸腺基質(zhì)細(xì)胞(Thymic stroma cell, TS

10、C ),細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM )和細(xì)胞因子等組成.(2) T細(xì)胞在胸腺的發(fā)育過程T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的分化發(fā)育為三個階段,即早期T發(fā)育為雙陰性細(xì)胞階段,其主要表型為CD4-和CD8-,故稱為雙陰性細(xì)胞( doublenegative, DN),第二階段為不成熟胸腺細(xì)胞,由 DN細(xì)胞經(jīng)單陽性細(xì) 胞(CD4-, CD8 + )進(jìn)行分化為雙陽性(CD4+, CD8 + )細(xì)胞(double positive, DP) o第三階段為由DP細(xì)胞選擇分化為只表達(dá) CD4-或CD8+的單陽細(xì) 胞(single positive, SP),然后遷由胸腺,移居周圍淋巴器官.胸

11、腺外組織(胚肝,骨髓)胸腺皮質(zhì)T祖細(xì)胞( progenitor -T, Pro -T)CD-I CD8 (DN)ICD4+ CDS4' (DP)陽性選擇獲得自己MHC限制性84 十C0/ (SP)胸腺髓質(zhì)(自身反響性與非自身反響性克隆)排除自反性克隆或不應(yīng)答(自己耐受)CDX十(MHC 1限制性TQ陰性選擇84 +(MHC 1限制性TQ周圍淋巴組織+(1'CR a p)iCRnP)二、B細(xì)胞哺乳動物的 B細(xì)胞在胚胎早期系在胚肝,晚期至生生后那么在骨髓 內(nèi)分化成熟,成熟 B細(xì)胞可定居于周圍淋巴組織,如淋巴結(jié)的皮質(zhì)區(qū) 和脾的紅髓及白髓的淋巴小結(jié)內(nèi).B細(xì)胞是體內(nèi)唯一能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞.

12、一B細(xì)胞膜主要外表分子（1） B細(xì)胞抗原識別受體BCRBCR與TCR一樣,也是由復(fù)合分子組成,即由特異識別抗原的分子和信號傳導(dǎo)分子組成的BCR復(fù)合分子,BCR識別抗原分子早已證明是由B細(xì)胞外表免疫球蛋白分子 surface immunoglobulin , sIg組 成.BCR能識別可溶性蛋白質(zhì)抗原分子,它識別的表位是構(gòu)像決定族,這一特性與TCR明顯不同.B細(xì)胞經(jīng)BCR對抗原的攝取、加工和呈 遞作用,通過信號傳導(dǎo)可引起胞漿內(nèi)一系列生化變化及核內(nèi)基因的活 化,轉(zhuǎn)錄與表達(dá).依其刺激的性質(zhì)及細(xì)胞分化的階段的不同,最終可 導(dǎo)致B細(xì)胞的活化,增殖,分化,不應(yīng)答或誘導(dǎo)細(xì)胞程序性死亡.（2） Fc 受體Fc

13、R許多免疫細(xì)胞外表都有 Fc受體,它是結(jié)合免疫球蛋白 Fc段的分 子結(jié)構(gòu).大多數(shù) B細(xì)胞外表具有IgGFc受體II FcrR,能與IgGFc 段結(jié)合.可以同紅細(xì)胞E與抗體A的復(fù)合物結(jié)合形成 EA花環(huán).(3)補(bǔ)體受體(CR)大多數(shù)B細(xì)胞外表有能與 C3b和C3d結(jié)合的受體,分別稱為CRI 和CRII (即CD35和CD21).CR可與抗原和抗體及補(bǔ)體形成的免疫 復(fù)合物結(jié)合,促進(jìn) B細(xì)胞的活化,CRII也是EB病毒的受體.(4)細(xì)胞因受體(CKR)(5)絲裂原受體(6)主要組織相容性抗原(MHC )(7) B細(xì)胞分化抗原(CD分子)(二)B細(xì)胞亞類目前可將B細(xì)胞分為二個亞類.最初認(rèn)為 Ly-1 (

14、CD5)抗原是小 鼠T細(xì)胞的外表標(biāo)志,但以后發(fā)現(xiàn)在一局部 B細(xì)胞群中其外表也可表 達(dá)Ly-1抗原,即Ly-1 + (CD5+) B細(xì)胞,這種細(xì)胞群為 B1細(xì)胞.而 另一亞類B細(xì)胞,其表型那么為Ly-1 (CD5 ) B細(xì)胞,即通常B細(xì)胞, 稱之為B2細(xì)胞.通常B細(xì)胞(CD5 ) 一般受外來抗原刺激,經(jīng)活化,克隆擴(kuò)增,發(fā)生體細(xì)胞突變,產(chǎn)生高親和性特異性抗體. 而CD5+B細(xì)胞對外原抗 原只產(chǎn)生有限的應(yīng)答,主要對一些自己抗原產(chǎn)生應(yīng)答,其應(yīng)答特征是 不依賴T細(xì)胞的,其產(chǎn)生的抗體也無親和性成熟.故CD5+B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體為低親和性和多反響性的IgM型自身抗體,及一些天然抗體.通常B細(xì)胞受來自集合淋巴結(jié)

15、(peyer's patches, PP)的抗原刺激后,可再回歸腸產(chǎn)生高親和性特異性抗體.而存在于固有層的CD5+B細(xì)胞,可接受腸道內(nèi)抗原刺激產(chǎn)生低親和性抗體,以防御外來微生物的入侵,故腸道內(nèi)可有二類B細(xì)胞發(fā)揮抗感染免疫作用.(三)B細(xì)胞的發(fā)育哺乳類動物在胚胎早期,B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊,此后在脾和骨髓生生后那么在骨髓內(nèi)分化成熟.B細(xì)胞分化過程可分為二個階段,即抗原非依賴期和抗原依賴期. 在抗原非依賴期,B細(xì)胞分化與抗原刺激無關(guān),主要在中樞免疫器官 內(nèi)進(jìn)行.而抗原依賴期是指成熟 B細(xì)胞受抗原刺激后,可繼續(xù)分化為 合成和分泌抗體的漿細(xì)胞階段,主要在周圍免疫器官內(nèi)進(jìn)行.(1) 骨髓微

16、環(huán)境早期B細(xì)胞的增殖與分化,具發(fā)生是與骨髓造血微環(huán)境 (hemopoietic inductive microenviroment, HIM )密切相關(guān). HIM 是由 造血細(xì)胞以外的基質(zhì)細(xì)胞(stroma cell)及其分泌的細(xì)胞因子和細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM )組成.HIM的作用主要是通過細(xì)胞因子可調(diào)節(jié)造血細(xì)胞的增殖與分化, 通過粘附分子可使造血細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞相互直接接觸,有利于造血細(xì) 胞的定位和成熟細(xì)胞的遷由.(2) B細(xì)胞在骨髓的發(fā)育B細(xì)胞與其它血細(xì)胞一樣,也是由骨髓內(nèi)多能干細(xì)胞分化而來的.B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育,可經(jīng)過祖B細(xì)胞(pro-B),前B細(xì)

17、胞(pre-B),不成熟 B細(xì)胞(immature B)及成熟 B細(xì)胞(mature)幾 個階段,成熟B細(xì)胞釋放至周圍淋巴組織,構(gòu)成 B細(xì)胞庫,在此階段 經(jīng)抗原刺激后,可繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞,即抗原依賴 的分化階段.周圍咻巴輻宮三、第三群淋巴細(xì)胞在淋巴細(xì)胞中,除 T和B細(xì)胞外,還發(fā)現(xiàn)一群沒有 T和B細(xì)胞表 面標(biāo)志的淋巴樣細(xì),被稱為第三群淋巴細(xì)胞.(1)自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)NK細(xì)胞來源于骨髓,主要存在于血液和淋巴樣組織,特別是存在 于脾中,由于其胞漿中含有顆粒故亦稱為大顆粒淋巴細(xì)胞(largegranular lymphocyte , LGL ).從系統(tǒng)發(fā)生看,NK細(xì)胞被認(rèn)為是原

18、始?xì)?傷T細(xì)胞,但它沒有抗原識別受體, 能殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞, 所以是非特異殺傷作用,但無MHC分子的限制性,故名自然殺傷細(xì)胞.NK細(xì)胞可表達(dá) CD2分子和低親和性的IgGFc受體(CD16).當(dāng) IgG與靶細(xì)胞2合并與 NK細(xì)胞的CD16結(jié)合時即可引起 NK細(xì)胞對靶 細(xì)胞的殺傷作用,稱這種作用為抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用 (ADCC).NK細(xì)胞是ADCC的重要的介導(dǎo)細(xì)胞.NK細(xì)胞可合成和分泌 TNF,但無LT.(3) 淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞 (lymphokine activated killer cells, LAK )(3) 腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(tumor infiltrat

19、ing lymphocyte, TIL )四、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)游離于血液中的單核細(xì)胞 (monocyte)及存在于體腔和各種組織中 的巨噬細(xì)胞(macrophage, M)均來源于骨髓干細(xì)胞,它們具有很強(qiáng) 的吞噬水平,且細(xì)胞核不分葉,故命名為單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(mononuclear phagocyte system, MPS ),單核 /巨噬細(xì)胞是一類主要的 抗原呈遞細(xì)胞(antigen presenting cell, APC ),在特異性免疫應(yīng)答的誘 導(dǎo)與調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵的作用.單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(1)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的來源與分化發(fā)育MPS細(xì)胞來源于骨髓,其分化與更新受細(xì)胞因子復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)

20、控.在某些細(xì)胞因子如多集落刺激因子(multi-colony stimulating factor ,multi-CSF)、巨噬細(xì)胞集落刺激因子( macrophage-CSF, M-CSF)、粒 細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte / macrophage-CSF, GM-CSF )等的刺激下,骨髓中的髓樣干細(xì)胞經(jīng)原單核細(xì)胞( monoblast),前單 核細(xì)胞(pre-monocyte)分化發(fā)育為單核細(xì)胞并進(jìn)入血流.外周血單核細(xì)胞在血流中僅存留幾小時至十小時,然后粘附到毛細(xì)血管內(nèi)皮,穿 過內(nèi)皮細(xì)胞接合處,移行至全身各組織并發(fā)育成熟為巨噬細(xì)胞.在不 同組織中存留的巨噬細(xì)胞由于

21、局部微環(huán)境的差異,其形態(tài)及生物學(xué)特 征均有所不同,名稱各異.正衣雙噬 粒子正或氐噬 粒子已被氐噬 的勝子巴頓叁嚼 的拉子MPS細(xì)胞的解剖學(xué)特征MPS細(xì)胞外表有多達(dá)80種以上受體分子,它與相應(yīng)的配體結(jié)合分 別表現(xiàn)感應(yīng)與效應(yīng)功能,包括捕獲病原異物,增強(qiáng)調(diào)理,趨化,免疫 粘連,吞噬,介導(dǎo)細(xì)胞毒作用等.此外MPS細(xì)胞還表達(dá)各種細(xì)胞因子、 激素、神經(jīng)肽、多糖、糖蛋白、脂蛋白及脂多糖受體,從而可感應(yīng)多 種調(diào)控其功能的刺激信號.MPS細(xì)胞表達(dá)MHC抗原,尤其MHC-II類抗原是巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗 原呈遞作用的關(guān)鍵性效應(yīng)分子,此外MPS細(xì)胞表達(dá)多種粘附分子adhesion molecule,它們介導(dǎo) MPS細(xì)胞與

22、其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)問 的粘附作用,從而參與炎癥與免疫應(yīng)答過程.MPS細(xì)胞的生理特點1） MPS細(xì)胞又稱大吞噬細(xì)胞,它具有吞噬細(xì)胞的一般特征,可通 過吞飲攝入液體異物,也可通過吞噬攝取顆粒性異物,還可識別奧 些化學(xué)刺激物的濃度梯度, 外表由定向運(yùn)動的水平, 即具有趨化性.2） MPS細(xì)胞在環(huán)境因素刺激下,可發(fā)生形態(tài)、膜分子表達(dá)以及細(xì)胞代謝與功能的短暫、可逆性變化,這一過程稱為MPS細(xì)胞的激活,也是它有別于其他吞噬細(xì)胞的一個重要特征. 與分化過程不同, 活化是在病理條件下表現(xiàn)由的可逆性功能狀態(tài).3） 一般認(rèn)為只有激活的 MPS細(xì)胞才是具有活潑生物學(xué)作用的效應(yīng) 細(xì)胞.在病理情況下,MPS細(xì)胞的異常

23、激活也參與莫些疾病的發(fā)生 與開展.4） MPS細(xì)胞是一類重要的分泌細(xì)胞,在許多細(xì)胞和器官中,MPS細(xì)胞是分泌性蛋白的主要來源,其分泌100種以上的酶類和其他生物活性物.MPS細(xì)胞的功能MPS細(xì)胞具有重要的生物學(xué)作用,不僅參與非特異性免疫防御, 而且是特異性免疫應(yīng)答中一類關(guān)鍵的細(xì)胞,廣泛參與免疫應(yīng)答,免疫 效應(yīng)與免疫調(diào)節(jié).a、免疫防御功能非特異性吞噬侵入機(jī)體的病原微生物b、免疫自穩(wěn)功能吞噬消除機(jī)體生長代謝種不斷產(chǎn)生的衰亡細(xì)胞c、免疫監(jiān)視功能吞噬腫瘤細(xì)胞,產(chǎn)生 TNF, IL-1因子,殺傷抑制 癌細(xì)胞d、抗原呈遞功能吞噬外來抗原處理后呈遞給T細(xì)胞誘發(fā)免疫應(yīng)答e、免疫調(diào)節(jié)功能一方面抗原呈遞作用誘導(dǎo)免

24、疫應(yīng)答,分泌免疫增 強(qiáng)作用物質(zhì),增強(qiáng)免疫應(yīng)答.另一方面分泌多種抑制物抑制過度 激活的巨噬細(xì)胞,調(diào)控 MPS細(xì)胞功能.樹突狀細(xì)胞樹突狀細(xì)胞(dendritic cell, DC )是體內(nèi)不同于 MPS細(xì)胞的另一類 重要的抗原呈遞細(xì)胞,其共同的生物學(xué)特征是細(xì)胞外表有許多樹枝狀 突起,胞內(nèi)具有豐富的線粒體,但粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體與核糖體不發(fā) 達(dá),細(xì)胞外表無綿羊紅細(xì)胞受體及SmIg, 一般認(rèn)為DC無吞噬功能,但由于其外表表達(dá)較高密度的MHC-II分子,且具有樹突狀突起,表面積較巨噬細(xì)胞更大,有利于接觸抗原,并呈遞給T細(xì)胞.故DC在抗原呈遞中發(fā)揮重要作用.由于所居留的組織部位不同或處于不同的發(fā)育階段,DC可有不同的名稱濾泡樹突狀細(xì)胞(follicular dendritic cell, FDC );淋巴樣樹突狀 細(xì)胞(lymphoid dendritic cell, LDC ),并指狀細(xì)胞(interdigitating cell, IDC );朗格罕細(xì)