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文檔簡介
1、1 .限制性內(nèi)切酶一般保存在50%濃度的甘油溶液中.2 .限制性圖譜與限制性片段長度多態(tài)性RFLP圖譜的最顯著區(qū)別在于A3 .A.前者是物理圖譜后者是連鎖圖4 .迄今為止所發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶可以作用于CC.只能作用于雙鏈 DNA5 .某一內(nèi)切酶在一個環(huán)狀 DNA上有4個切點,當用此酶切割該環(huán)狀DNA ,可以得到4個片段6 .甘油會使許多限制性內(nèi)切核酸酶的特異性發(fā)生改變,是導致一些酶星星活性的主要原因之一,預防的辦 法是在酶切反響體系中,將甘油的濃度限制在5%以下7 .在以下進行DNA局部酶切的條件中,限制哪一項最好D D.酶量8 .DNA被某種酶切割后,電泳得到的電泳帶有些擴散,以下原因中
2、,哪一項不太可能CA.蛋白質(zhì)如BSA同DNA結(jié)合B.有外切核酸酶污染C.酶失活D.酶切條件不適合切口與gap缺口的區(qū)別在于AA.前者是斷開了一個磷酸二酯鍵,后者是指 DNA的單鏈中有較小的缺失9 .限制酶的命名遵循一定的原那么,涉及來源宿主,菌株或生物型.命名時AA.屬名第一字母,種名頭兩個字母,菌株號,然后再加上序號羅馬字10 .以下對同裂酶的描述中,哪一項為哪一項正確的 AA.識別相同序列的限制酶稱同裂酶B.可以產(chǎn)生相同的粘性突出末端的限制酶稱同裂酶C.同裂酶的切割位點一定相同D.同裂酶的切割位點不相同11 .以下哪一種酶作用時需要引物BA.末端轉(zhuǎn)移酶B.反轉(zhuǎn)錄酶連接酶 D.限制酶12 .
3、關(guān)于宿主限制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì),下述描述中只有C不恰當A.由作用于同一 DNA序列的兩種酶構(gòu)成B.這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對DNA進行修飾C.不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)D.這一系統(tǒng)的核酸酶都是II類限制性內(nèi)切核酸酶13 .限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別C.雙鏈DNA的特定堿基序列14 .在大腸桿菌中,大多數(shù)都有三個位點特異性的DNA甲基化酶,以下選項中哪一種酶不包括在內(nèi) DA.damB.dcm C.EcoK I D.SssI15 .在大腸桿菌中,至少有 3種依賴于甲基化的限制系統(tǒng),以下選項中不屬于這3種的為CA.mcrA B.mcrBC C.mcrD D.mrr1
4、6 .下面有關(guān)限制酶的表達哪個是錯誤的AA.限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶B.同一種限制酶切割DNA時留下的末端序列總是相同的C.一些限制酶在識別位點內(nèi)稍有不同的點切割雙鏈DNA,產(chǎn)生粘末端D.一些限制酶在識別位點內(nèi)相同的位置切割雙鏈DNA,產(chǎn)生平末端連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復制、修復中封閉缺口,以下對 DNA連接酶的描述中,哪項是正確的AA.將雙鏈DNA分子中的5'磷酸基團同3' OH末端重新形成磷酸二酯鍵B.作用時不消耗能量C.需要Mn2+等二價輔助離子D.也可以連接RNA分子1.氨葦青霉素的工作原理為AA.可以抑制細胞壁肽聚糖的合成3 .載體所具備的特點中,以下描述不
5、恰當?shù)氖?BA.必須具備復制起點,能夠自主復制B.必須具備適宜的酶切位點,供外源 DNA片段插入C.有一定的篩選標記,用于篩選D.必須具有較高的拷貝數(shù),便于制備4 .復制子由三局部組成,以下不屬于的為 DA.復制起點B.復制區(qū)C.復制終點D.啟動子5 .pBluescriptM13載體在多克隆位點的兩側(cè)引入了T7和T3兩個噬菌體的啟動子,這樣增加了該載體的功能,以下4種功能哪一種是不正確的DA.可以對插入到多克隆位點的外源片段進行轉(zhuǎn)錄分析B.利用這兩個啟動子的通用引物進行PCR擴增C.利用通用引物進行序列分析D.利用這兩個啟動子進行定點突變6 .以粘粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后,平板上生長的菌落會出現(xiàn)
6、大小不一、生長速度不一的現(xiàn)象,其原因是DA.營養(yǎng)成分缺乏B.重組后的質(zhì)粒復制不穩(wěn)定C.重組后的粘粒整合到宿主染色體上D.重組體中插入片段的大小不同7 .噬菌粒是由質(zhì)粒和噬菌體DNA共同構(gòu)成的,其中來自質(zhì)粒的主要結(jié)構(gòu)是,而來自噬菌體的主要結(jié)構(gòu)是AA.復制區(qū);B.IG區(qū)IG區(qū);C.復制區(qū)多克隆位點; D.IG區(qū)IG區(qū);多克隆位點單鏈噬菌體的復制分為三個階段,以下哪一項不屬于此 DA.SSfRFB.RF fRFC.RFfSSD.SSfSS10.人噬菌體DNA和M13單鏈噬菌體 DNA在成熟前的DNA復制類型為A A.滾環(huán)復制模型12 .以下對粘粒為載體的重組體的描述正確的選項是BB.各重組體在平板上
7、生長的速度不同,轉(zhuǎn)化子中插入片段的擴增量也是不同的13 .以下哪種克隆載體對外源 DNA的裝載量最大酵母人工染色體 YAC14 .同一種質(zhì)粒DNA,以三種不同的形式存在,電泳時,它們的遷移速率是 BB.SC DNA > L DNA > OC DNA15 .關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體,下面哪一種說法最正確 AA.在不同的宿主細胞中使用不同的復制起點16反向重復序列:可以回折形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)17 .入噬菌體線性 DNA分子的兩端各有一個12個堿基組成的天然黏性末端18 .以下關(guān)于細菌人工染色體BAC的特點描述,除B以外都是正確的A.BAC載體在細菌中以環(huán)狀超螺旋狀態(tài)存在,使別離操作比 YAC容易B.
8、BAC載體在大腸桿菌中為高拷貝C.用電擊法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提升了10100倍D.克隆在載體上的外源片段可以直接進行末端測序19粘粒cosmid是一種人工建造的載體,以下對它的描述中哪一項為哪一項不正確的 DA.它具有cos位點,因而可以進行體外包裝B.它具有質(zhì)粒DNA的復制特性C.進入受體細胞后,可引起裂解反響D.進入受體細胞后,可引起溶源化反響20 .松弛型質(zhì)粒:A A.在寄主細胞中拷貝數(shù)較多21 .關(guān)于質(zhì)粒的不相容性,以下哪一種說法正確 CC.如果兩個質(zhì)粒不相容,說明它們的復制機制相同22 .一般情況下,質(zhì)粒的存在情況以下描述正確的選項是 A A.獨立存在24.以下哪一項
9、不是質(zhì)粒載體必備的根本特征DA.可以獨立復制B.有選擇標記C.有多克隆位點D.含lacZ28.下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒的性質(zhì)描述中,A是不正確的A.通常帶有抗性標記B.可以使用氯霉素作用增加拷貝數(shù)C.同嚴謹型質(zhì)粒融合后,雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復制子D.質(zhì)粒的復制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的限制,而不受染色體復制機制的制約,因而有較多的拷貝數(shù)30.以下不是表達載體所必須的條件是CA.必須具備很強的啟動子B必須具備很強的終止子B.C.啟動子不需要受限制D.所產(chǎn)生的mRNA必須具有譯的起始信號1.用SDS 酚抽提DNA時,SDS濃度十分重要,和1%的SDS的作用分別為BB.前者只能將RNA別離出來;后者1%
10、能將DNA和RNA 一起別離出來2 .從細胞或組織中別離 DNA時蔗糖的作用C C.保護DNA ,預防斷裂3 . 70 C保存DNA是最好的4 .在別離DNA過程造成DNA分子斷裂的因素很多,以下說法中哪一項為哪一項不正確的CA.核酸酶的降解B.化學降解 C.保存液中未加一滴氯仿D.物理剪切5 .關(guān)于cDNA的最正確的說法是AA.以mRNA為模板合成的雙鏈 DNA6 .一個典型的哺乳動物細胞中,大局部的RNA為C.rRNA7 .Agarose-EB電泳法別離純化 cccDNA的原理是BB.EB不容易插入到cccDNA中,因而遷移速度快8 .以下哪一項不是 Southernblotting的步驟
11、BA.用限制酶消化DNAB.DNA與載體的連接C.凝膠電泳別離DNA片段D.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上blotting的DNA探針D D.可與任何含有互補序列的DNA片段雜交10 .以下D.Westernblotting 方法才能說明外源基因進行了表達11 .斑點雜交的缺點在于D D.假陽性較高12 .菌落雜交篩選重組體時,BB.不需要外源基因的表達blotting 與 Northernblotting 的區(qū)別在于AA.印記的對象不同,前者 Southernblotting是對DNA ,后者Northernblotting是對RNA14.以下不屬于核酸探針的是DA.RNA探針B.基因組探針
12、C.cDNA探針D.抗體1 .聚合酶鏈式反響可表示為D D.PCR2 .催化聚合酶鏈式反響的酶是D D.TaqDNA聚合酶3 .以下各項中不是PCR反響所必須的是DA.模板和引物B.dNTP C.Taq酶和bufferD.甘油4 .關(guān)于PCR技術(shù)的表達,以下哪項是錯誤的 BoA.以DNA復制為根底而建立起來的技術(shù)B.利用PCR技術(shù)可完全無誤地擴增基因C.反響體系需模板、一對引物、4種dNTP、耐熱DNA聚合酶和緩沖溶液D.以變性-退火-延伸為一周期5 .有關(guān)PCR的描述以下哪項不正確:CA.是一種酶促反響B(tài).引物決定了擴增的特異性C.擴增的對象是氨基酸序列D.擴增的對象是DNA序列6 .以下關(guān)
13、于簡并引物的描述中,正確的選項是B8 .簡并引物是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列設(shè)計的引物群擴增有時會出現(xiàn)彌散的條帶,以下原因闡述不正確的選項是 BA.退火溫度過低B.退火溫度過高C.dNTP濃度過高D.循環(huán)次數(shù)過多9 .設(shè)計聚合酶鏈反響的引物時,應(yīng)考慮引物與模板的CA.5'端特定序列互補B.5'端任意序列互補C.3'端特定序列互補D.3'端任意序列互補1 .核昔酸序列的方法:化學序列分析法 Maxam-Glbert和酶學序列分析法Sanger,自動DNA測序法. 酶學測序法的根本原理/優(yōu)點是CA.堿基與特殊燃料間不同的相互作用B.限制性位點與DNA末端標記的相關(guān)性C.一個合成引物的延伸和DNA修復合成的可靠終止D.可同時對DNA雙螺旋的兩條鏈進行測序2 .有關(guān)DNA序列自動化測定的不正確表達是 DA.用熒光代替了同位素標記B.激光掃描分析代替人工讀序C.根本原理與手工測序相同D.不再需要引物1 .構(gòu)建基因組DNA文庫時,首先要別離細胞的A A.染色體DNA2 .基因組代表一個細胞或生物體的B B.整套遺傳信息4 .關(guān)于DNA接頭在基因工程中的作用,以下說法中哪一項不正確CA.給外源DNA添加適當?shù)那悬cB.人工構(gòu)建載體C.調(diào)整外源基因的可讀框D.增加調(diào)控元件5 .根據(jù)構(gòu)建方
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