衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試(藥學(xué)專業(yè)知識)歷年真題試卷匯編1

1、衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）歷年真題試卷匯編（ 總分： 200.00 ，做題時間： 90 分鐘 ）一、 單項選擇題（總題數(shù)：65，分?jǐn)?shù)：130.00）1.藥代動力學(xué)參數(shù)不包括 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 消除速率常數(shù)B. 表觀分布容積C. 半衰期D.半數(shù)致死量V解析：解析：藥動學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡 述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。半數(shù)致死量不屬于藥動學(xué)參數(shù)。2. 關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 可作矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料B. 蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C. 糖

2、漿劑為高分子溶液VD. 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑， 制備的糖漿劑顏色較淺 解析：解析：糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液，為低分子溶液。糖漿劑 根據(jù)所含成分和用途的不同，可分為單糖漿、藥用糖漿、芳香糖漿。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良產(chǎn) 氣味，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。主要制備 方法包括：冷溶法、熱溶法以及混合法。其中冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的 糖漿劑顏色較淺。3. 復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 助溶劑VB. 增溶劑C. 消毒劑D.

3、極性溶劑解析：解析：加碘化鉀作助溶劑使形成 KI3，能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液穩(wěn)定。為了使配制時 藥物溶解速度快，先將碘化鉀加適量蒸餾水配制成濃溶液，然后加入碘溶解。4. 在酸性染料比色法中，常用的指示劑是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 甲基紅B. 酚酞C. 溴麝香草酚藍(lán)VD. 溴麝香草酚酞解析：解析： 在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中， 生物堿類藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽離子， 酸性燃料如溴百里酚藍(lán)、溴酚藍(lán)等可解離成陰離子，而上述陽離子與陰離子定量結(jié)合成有機絡(luò)合物，用有機溶劑提取，在一定的波 長處測定該溶液有色離子對的吸收度，即可計算出生物堿的含量。5. 下列不屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素的是（

4、）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 阿莫西林B. 呋喃西林VC. 哌拉西林D. 頭孢哌酮 解析：解析：呋喃兩林是人工合成的呋喃類抗菌藥物。阿莫西林和哌拉兩林屬于青霉素類抗生素，頭孢哌 酮是頭抱類抗牛素。均屬于3-內(nèi)酰胺類抗生素。6.藥物制劑的含量用 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 百分比表示B. 制劑的濃度表示C. 制劑的重量或體積表示D. 標(biāo)示量的百分比表示V解析：解析：中國藥典規(guī)定藥物制劑的含量用標(biāo)示量的百分比表示。7. 關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 處方藥可通過藥店直接購買B. 處方藥是使用不安全的藥品C. 非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)VD

5、. 處方藥主要用于自我診斷、自我治療的輕微疾病解析：解析： 處方藥需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買、 凋配和使用， 不能通過藥店直接購買，也不是用于自我診斷和治療的藥品；處方藥和非處方藥通過正確的方法使用都是安全的藥品，處方藥和非 處方藥都需要經(jīng)過同家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。8. 口服制劑設(shè)計一般不要求 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B. 避免藥物對胃腸道的刺激作用C. 藥物吸收迅速，能用于急救VD. 制劑易于吞咽解析：解析：口服制劑一般要求藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好； 避免藥物對胃腸道的刺激作用； 制劑易于吞咽； 制劑應(yīng)具有良好的外部特征，但吸收較慢，不用于急救，急救

6、時應(yīng)選擇注射劑。9. 中華人民共和國藥典規(guī)定，凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再檢查（ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 溶出度B. 重量差異VC. 崩解時限D(zhuǎn). 硬度和脆碎度 解析：解析：藥典規(guī)定，凡已經(jīng)按照規(guī)定檢查了含量均勻度的片劑，則不必再進(jìn)行片重差異的檢查。因為 如果它的含量均勻度是合格的，說明它每片的含量都是均衡的，因此不必再進(jìn)行片重差異的檢查。10.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 亞硝基脲類烷化劑VB. 氮芥類烷化劑C. 嘧啶類抗代謝物D. 嘌呤類抗代謝物 解析：解析：卡莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑，通過烷化作用與核酸交鏈，產(chǎn)生抗腫瘤作用，本品及其代謝

7、物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有可能因改變蛋白而產(chǎn)生抗癌作用。在體內(nèi)能與DNA 聚合酶作用，對增殖期細(xì)胞各期都有作用，對兔子及小鼠有致畸性。11.a-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是（）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B. 影響細(xì)胞膜的滲透性C. 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成VD. 為二氫葉酸還原酶抑制劑解析：解析：3-內(nèi)酰胺類抗牛素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-阿氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽酶， 阻礙粘肽的形成， 造成細(xì)胞壁的缺損， 使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障，對細(xì)菌起到殺滅作用。12. 阿司匹林片含量測定時，為避免酒石酸或檸檬酸等輔料的干擾，應(yīng)選用 （

8、 ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 直接酸堿滴定法B. 電位滴定法C. 雙相酸堿滴定法D. 兩步酸堿滴定法V解析：解析：阿司匹林片和阿司匹林腸溶片采用兩步酸堿滴定法進(jìn)行含量測定，第一步滴定是為了中和所 有的酸，含量以第二步樣品水解時消耗的氫氧化鈉計算。13. 維生素 C 具有酸性，是因為其化學(xué)結(jié)構(gòu)上有（）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 羰基B. 無機酸根C. 多羥基D. 連二烯醇V解析：解析：因為在維牛素 C 結(jié)構(gòu)中，羥基是與碳碳雙鍵相連，所以維牛素C中存在烯二醇結(jié)構(gòu)，所以維生素 c 具有一定酸性，又叫“抗壞血酸”。14. 靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 紅細(xì)胞

9、死亡B. 溶血Vc. 血漿蛋白質(zhì)沉淀D. 紅細(xì)胞聚集 解析：解析：在低滲溶液中，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞，使得紅細(xì)胞脹大破裂，造成溶血現(xiàn)象大量注 入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴(yán)重的可發(fā)乍麻木、寒戰(zhàn)、高熱，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。15. 高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 產(chǎn)生絮凝作用B. 產(chǎn)生凝膠c. 鹽析VD. 膠體帶電，穩(wěn)定性增加 解析：解析：向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強水化作用而破壞高分子溶液的水化膜，使 高分子凝結(jié)而沉淀，稱為鹽析。16. 屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 乙胺嘧啶VB.

10、氯喹c. 伯氨喹D. 奎寧 解析：解析：本晶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝，對惡性瘧及間日瘧 原蟲紅細(xì)胞前期有效，常用作病因性預(yù)防藥。17. 某藥按一級動力學(xué)消除時，其半衰期 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 隨藥物劑型而變化B. 隨給藥次數(shù)而變化c. 隨給藥劑量而變化D. 同定不變V解析：解析：藥物按照一級動力學(xué)消除，單位時間內(nèi)消除的體內(nèi)藥物量與血漿藥物濃度成正比，藥物的消 除半衰期固定不變，與給藥劑量等因素?zé)o關(guān)。18. 嗎啡的藥理作用是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳VB. 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C. 鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D. 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、

11、散瞳 解析：解析：嗎啡屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳和催眠等作用。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床 上常用的麻醉劑，有極強的鎮(zhèn)痛作用，而且它的鎮(zhèn)痛作用有較好的選擇性，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷等引 起的劇痛，也用于心肌梗死引起的心絞痛，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉劑；嗎啡的二乙酸酯又被稱為海洛 因，其最大缺點是易成癮。19. 下列哪個藥物能與三氯化銻的氯仿溶液顯紫紅色 ?( ) (分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 維生素 AVB. 維生素 B1C. 維生素 B2D. 維生素 B6解析：解析：維生素 A 在氯仿溶液中能與三氯化銻生成不穩(wěn)定的藍(lán)紫色物質(zhì)，此反應(yīng)稱為 Carr-price 反應(yīng),可用于維生素 A 的

12、定性鑒定和定量測定，所生成的顏色的深淺與溶液中維生素A 的量成止比，在一定時間內(nèi)可用分光光度計在 620nm 波長下測定其吸光度。20. 下列屬于前藥的是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 長春新堿B. 卡莫斯汀C. 氮芥D. 環(huán)磷酰胺V解析：解析：前藥指體外無生物活性或生物活性低的化合物，經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成具有治療作用的藥 物。環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰 胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。21. 阿司匹林防止血栓形成的機制是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 抑制血栓素 A2

13、合成VB. 促進(jìn)前列環(huán)素的合成C. 促進(jìn)血栓素 A2合成D. 抑制前列環(huán)素的合成解析：解析：阿司匹林可以進(jìn)入血小板，使血小板內(nèi)的環(huán)氧酶活性中心的絲氨酸殘基發(fā)牛不可逆的乙酰化 而抑制環(huán)氧酶， 從而抑制環(huán)內(nèi)過氧化物及血栓素 A2的合成， 由于血小板沒有細(xì)胞核， 不能再合成環(huán)氧酶， 因此對該酶的抑制是不可逆的。小劑量的阿司匹林可以完全抑制血栓素A2達(dá)到預(yù)防血栓的作用。22. 形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材為 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 磷脂與膽固醇VB. 蛋白質(zhì)C. 多糖D. HPMC 解析：解析：當(dāng)兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集存一起，避開水相，而 親水頭部暴露在水

14、相，形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。脂質(zhì)體雙分子層膜材主要由磷脂 和膽同醇構(gòu)成。23. 胺碘酮的作用是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 阻滯鈉通道B. 阻滯B受體C. 促進(jìn) K+外流D. 選擇性延長復(fù)極過程（APD）V解析：解析：胺碘酮為第三類抗心律不齊藥，經(jīng)由阻斷 K+通道，延長心肌有效不應(yīng)期，而用于治療 （陣發(fā) 性）上心室性心律不整及心室性心律不整。 胺碘酮具有輕度非競爭性的a及B腎上腺素受體阻滯作用，且 具輕度I及W類抗心律失常藥性質(zhì)。24.CMC 指的是（）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 膠束B. 臨界膠束濃度VC. 表觀油水分配系數(shù)D. 親水親油平衡值解析：解析：CM

15、C 是臨界膠束濃度的縮寫， 是表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。表觀油水分配系數(shù)指藥物在油相和水相中溶解的分配率。親水親油平衡值縮寫為HLE,表示表而活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。25.2015 版中華人民共和國藥典藥品在陰涼處貯存，指的是溫度 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 2 8CB. 10 20CC. 不超過 20C VD. 不超過 25C解析：解析：2015 版中華人民共和國藥典規(guī)定，冷處系指210C;陰涼處系指溫度不超過20C;涼暗處系指避光并不超過 20C;常溫系指 1030C。26.芳基烷酸類藥物如布洛芬，在臨床上的作用是 （ ） 。（

16、分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 中樞興奮B. 利尿C. 降壓D. 消炎、鎮(zhèn)痛、解熱V解析： 解析： 芳基烷酸類藥物多屬于解熱、 鎮(zhèn)痛、抗炎藥， 通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用， 導(dǎo)致白細(xì)胞活動及溶酶體酶釋放被抑制，臨床常用于消炎、鎮(zhèn)痛、解熱。27.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥VC. 異戊巴比妥D. 硫噴妥鈉 解析：解析：能使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物應(yīng)具有不飽和基團，司可巴比妥具有內(nèi)烯基，可與高錳酸 鉀反應(yīng)使其褪色。28.治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. M 受體激動藥B. N

17、 受體激動藥C.a受體阻斷藥VD.B受體阻斷藥解析：解析：a受體阻斷藥酚妥拉明，能夠擴張血管，用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾?。?、手足發(fā)紺癥等。感染中毒性休克以及嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷試驗等。用于室性早搏亦有效。29.新斯的明的作用機制是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 激動 M 膽堿受體B. 激動 N 膽堿受體C. 可逆性地抑制膽堿酯酶VD. 難逆性地抑制膽堿酯酶 解析：解析：新斯的明為易逆性膽堿酯酶抑制劑，能可逆地與膽堿酯酶結(jié)合，使其失去活性，多用于重癥 肌無力及腹部手術(shù)后的腸麻痹、30. 片劑硬度不合格的主要原因之一是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 壓片力太小VB.

18、 崩解劑不足C. 黏合劑過量D. 潤滑劑不足解析：解析： 片劑硬度不夠， 常表現(xiàn)為松片， 主要原因可能是黏性力差， 壓縮壓力不足； 選用黏合劑不當(dāng)； 原、輔料含水量不當(dāng)；潤滑劑使用過多等造成的。31. 配制溶液時進(jìn)行攪拌的目的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 增加藥物的溶解度B. 增加藥物的潤濕性C. 增加藥物的穩(wěn)定性D. 增加藥物的溶解速率V解析：解析：攪拌可以增加藥物在溶劑中的溶解速度，但是通過攪拌并不能改變其溶解度。32. 支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 異丙腎上腺素氣霧吸入VB. 麻黃堿口服C. 色甘酸鈉吸入D. 阿托品肌注 解析：解析：支氣

19、管哮喘急性發(fā)作時應(yīng)選擇吸入給藥，起效迅速，直達(dá)作川部位。異丙腎上腺素用于支氣 管哮喘急性發(fā)作效果好。33. 下列屬丁尼泊金類防腐劑的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 山梨酸B. 苯甲酸鹽C. 羥苯乙酯VD. 二氯叔丁醇 解析：解析：尼泊金類，即塒羥基苯甲酸酯類，可以破壞微生物的細(xì)胞膜， 使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性， 并可 抑制微生物細(xì)胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。羥苯乙酯屬于此類防腐劑34. 最適合做0/W 型乳化劑的 HLB 值一般在（）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 7 9B. 5 20C. 8 16VD. 3 8解析：解析：一般 HLB 值在 816 的表面活性劑可用作 0/W 型的

20、乳化劑；HLB 值在 38 的表面活性劑可 用作 W/O 型的乳化劑。35. 青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 多巴胺B. 去甲腎上腺素C. 腎上腺素VD. 葡萄糖酸鈣 解析：解析：腎上腺素可以促使機體外周毛細(xì)血管以及胃腸黏膜血管收縮，血管床容積減小，同時其對于 大血管 （ 主動脈、冠脈等 ） 具有一定的舒張作用可以增加血容量，同時改善心肌缺血。腎上腺素對心臟有正 性肌力作用，增加心輸血量，增強心肌收縮力，加快心率，可以促進(jìn)休克的恢復(fù)，是青霉素過敏引起休克 時搶救的首選藥。36. 關(guān)于藥物相互作用說法錯誤的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 只有兩

21、種或兩種以上藥物同時應(yīng)用時才出現(xiàn)VB. 可能表現(xiàn)為藥理作用的改變C. 有時表現(xiàn)為毒性反應(yīng)的增強D. 可改變藥物的體內(nèi)過程 解析：解析：藥物相互作用是指病人同時或在一定時間內(nèi)由先后服用兩種或兩種以上藥物后所產(chǎn)生的復(fù)合 效應(yīng)，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強包括療效提高和 毒性增加，作用減弱包括療效降低和毒性減少。因此，臨床上在進(jìn)行聯(lián)合用藥時，應(yīng)注意利用各種藥物的 特性，充分發(fā)揮聯(lián)合用藥中各個藥物的藥理作用，以達(dá)到最好的療效和最少的藥品不良反應(yīng)，從而提高用 藥安全。37. 局麻藥的作用機制是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 局麻藥阻礙 Ca2+內(nèi)流，阻

22、礙復(fù)極化B. 局麻藥促進(jìn) Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化C. 局麻藥促進(jìn) K+內(nèi)流，促進(jìn)復(fù)極化D. 局麻藥阻礙 Na+內(nèi)流，阻礙去極化V解析：解析：局麻藥作用于神經(jīng)細(xì)胞膜 Na+通道內(nèi)側(cè)，抑制 Na+內(nèi)流，阻止動作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，在 保持意識清醒的情況下，可逆地引起局部組織痛覺消失。一般的，局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物 從給藥部位擴散而迅速消失。38. 根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，以下按假藥論處的是（ ）。（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A. 超過有效期的B. 變質(zhì)的VC. 擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D. 不注明或更改生產(chǎn)批號的 解析：解析：根據(jù)藥品管理法，藥品變質(zhì)的按假藥論處；藥品超過有效期的

23、，擅自添加著色劑、防腐 劑、香料、矯味劑及輔料的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的按劣藥論處。39. 根據(jù)藥品召回管理辦法，藥品召回的主體是 （ ） 。 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 藥品監(jiān)督管理部門B. 藥品研究機構(gòu)C. 藥品生產(chǎn)企業(yè)VD. 藥品經(jīng)營企業(yè) 解析：解析：藥品召回管理辦法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度， 收集藥品安全的 相關(guān)信息， 對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品。40. 下列不屬于片劑包衣目的的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 促進(jìn)藥物在胃內(nèi)的崩解VB. 增加藥物的穩(wěn)定性C. 掩蓋藥物的不良?xì)馕禗. 使片劑外觀光潔美觀，便于識別解析：解

24、析：片劑包衣的目的包括避光、防潮，提高藥物穩(wěn)定性；遮蓋藥物的不良?xì)馕?；隔離配伍禁忌成 分；采用不同顏色。增加識別能力，提高安全性；包衣片表面光潔，提高流動性；改變藥物釋放的位置及 速度等，但包衣不能促進(jìn)片劑在胃內(nèi)的崩解。41. 舌下給藥的優(yōu)點是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 經(jīng)濟方便B. 不被胃液破壞C. 吸收規(guī)則D.避免首過消除V解析：解析：舌下給藥指使藥劑直接通過舌下毛細(xì)血管吸收入血，完成吸收過程的一種給藥方式，藥物可 以直接進(jìn)入血液，避免胃腸道吸收的首過消除作用。42. 能形成WO型乳劑的乳化劑是（）。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. Pluronic F-68B. 吐溫 80C. 膽

25、固醇VD. 十二烷基疏酸鈉 解析：解析：乳化劑是能夠改善乳濁液中各種構(gòu)成相之間的表面張力，使之形成均勻穩(wěn)定的分散體系或乳 濁液的物質(zhì)。W0 型乳化劑一般要求 HLB 值在 38 之間，選項中膽同醇符合此條件。43. 以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 藥物的極性B. 藥物的晶型C. 溶劑的量VD. 溶劑的極性解析：解析：藥物的理化性質(zhì) （極性、品型等 ）以及溶劑的性質(zhì)都會對藥物的溶解度產(chǎn)生影響。但溶劑的量 不影響藥物溶解度。44. 阿托品不會引起哪種不良反應(yīng) ?（ ）（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 惡心、嘔吐VB. 視力模糊C. 口干D. 排尿困難解

26、析：解析：阿托品阻斷 M 膽堿受體，可能引起視力模糊、瞳孔散大、口干、排尿困難等不良反應(yīng)。0. 5mg：輕微心率減慢，略有口干及乏汗；1mg 口干，心率加速，瞳孔輕度擴大； 2mg 心悸，顯著口干，瞳 孔擴大，有時出現(xiàn)視近物模糊；5mg 上述癥狀加重，語言不清，煩躁不安，皮膚干燥發(fā)熱，小便困難， 腸蠕動減少；10mg以上：上述癥狀更重，脈速而弱，中樞興奮現(xiàn)象嚴(yán)重，呼吸加快加深，出現(xiàn)譫安、幻 覺、驚厥等。嚴(yán)重中毒時，可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制，產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。45. 決定每天給藥次數(shù)的主要原因包括 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 血漿蛋白結(jié)合率B. 吸收速度C. 消除速度VD. 作用強弱解

27、析：解析：藥物給藥間隔主要與藥物的消除速度有關(guān)，通常是根據(jù)藥物的消除半衰期來確定給藥的間隔 長短。46. 伴有糖尿病的水腫患者，不適合用 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 氫氯噻嗪VB. 呋塞米C. 螺內(nèi)酯D. 乙酰唑胺 解析：解析：氫氯噻嗪可能抑制胰島素釋放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水腫患者不宜使用，使用后 會增加高血糖的風(fēng)險。47.下列屬于乙二胺類抗過敏藥物的是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 曲吡那敏VB. 氯苯海拉明C. 氯苯那敏D. 賽庚啶解析：解析：曲吡那敏屬于乙二胺類組胺 H1受體拮抗劑，抗組胺作用比苯海拉明略強且持久，嗜睡等副 作用較少。用于過敏性皮炎、濕疹、過敏

28、性鼻炎、哮喘等。48.吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 氣管B. 咽喉C. 黏膜D. 肺泡V解析：解析： 吸入氣霧劑主要通過肺部進(jìn)行吸收， 肺泡吸收面積巨大， 作用起效速度快， 與靜脈注射相當(dāng)， 同時肺部給藥還可以避免首過效應(yīng)，能夠增加藥物的生物利用度，尤其適合肺部疾病。49.依據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，藥品的標(biāo)簽說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的 ( ) 。 (分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 通用名稱VB. 商品名稱C. 別名D. 化學(xué)名稱 解析：解析：常見的藥品名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名等。其中通用名是由藥典委員會組織制定并報 衛(wèi)生部備案的藥品的法定名稱，是

29、同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性 和約束性。因此，凡上市流通的藥品的標(biāo)簽、說明書或包裝上必須要用通用名稱。50.根據(jù)藥物性質(zhì)、 用藥目的、給藥途徑，將原料藥加工成適合于診斷、治療或預(yù)防應(yīng)用的形式， 稱為( ) (分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 成藥B. 湯劑C. 制劑D. 劑型V解析：解析：劑型是指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求，將藥物制成適宜應(yīng)用的形式。制劑指藥 物劑型中的具體品種。51.具有抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分為 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 人參皂苷B. 甘草皂苷和甘草次酸VC. 薯蕷皂苷元D. 羽扇豆烷醇 解析：解析：甘草皂苷和甘草次

30、酸用于治療胃潰瘍。人參皂苷抗腫瘤。薯蕷皂苷苷元是生產(chǎn)甾體激素類藥 物的重要基礎(chǔ)原料。52.目前常用的抗膽堿藥是 ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 2.00 )A. 阿托品VB. 異丙托品C. 特布他林D. 溴己新解析：解析：阿托品為抗膽堿藥，特布他林為32激動劑受體，溴己新為祛痰藥，異丙托品是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統(tǒng)的作用 不明顯。53. 樂果口服中毒者，可選用的洗胃液是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 2 %碳酸氫鈉溶液VB. 3 碳酸氫鈉溶液C. 4 %碳酸氫鈉溶液D. 5 %碳酸氫鈉溶液解析：解析：樂果屬有機磷酸酯類農(nóng)藥，在

31、臨床上發(fā)現(xiàn)患者經(jīng)口中毒較多，南于其毒性大，在體內(nèi)遇條件 變化可以轉(zhuǎn)變成毒性更大的氧化樂果而難以搶救和治療 （ 禁用高錳酸鉀洗胃 ） 。54. 社會藥房的任務(wù)是 （ ）（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 正確地發(fā)配藥品B. 做好非處方藥的銷售C. 監(jiān)控全店的藥品質(zhì)量，向購藥者提供咨詢服務(wù)D. 以上皆是V解析：解析：襯會藥房的任務(wù)：認(rèn)真做好處方藥配發(fā)：做好非處方藥銷售；認(rèn)真做好藥品的質(zhì)量監(jiān) 控；積極開展咨詢服務(wù)；積極組織藥學(xué)人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)；宣傳科普知識；積極做好思想工作。55. 在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 西立伐他汀B. 煙酸VC. 泛硫乙胺D. 普羅布考

32、解析：解析：煙酸嚴(yán)重的副作用是可引起消化性潰瘍；還能使血尿酸增多；偶見肝功能受損。在服藥過程 中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能、血糖及尿酸等，明顯異常時應(yīng)及時減低劑量或停藥。56. 一般老年人用藥的劑量應(yīng)為 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 小兒劑量B. 按體重計算C. 成人劑量的 3 4VD. 成人劑量 解析：解析：老年人肝臟代謝率低下，腎臟排泄功能下降，因此藥物在體內(nèi)的蓄積現(xiàn)象隨年齡的增長而加劇。除使用抗生素外，老年人的用藥劑量一般要減少，6080 歲的老人用藥劑量為成年人的 3/44/ 5；80 歲以上的老人應(yīng)為成年人的 12。57. 關(guān)于二室模型的藥物及其分布情況下列哪項正確 ?（ ）（分?jǐn)?shù)：

33、 2.00 ）A. 中央室與周邊室VB. 血液與尿液C. 體液與尿液D. 心臟與肝臟 解析：解析：在藥理學(xué)研究中，房室模型中房室數(shù)目的確定是以藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運速率的特點進(jìn)行劃分。藥 物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達(dá)到平衡，而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運有一延后的，但彼 此近似的速率過程，迅速和血液濃度達(dá)到平衡的部位被歸并為中央室，隨后達(dá)到平衡的部位則歸并為周邊 室，稱開放性二室模型。58. 病情嚴(yán)重的過敏性休克患者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 谷胱甘肽B. 異丙嗪VC. 腎上腺皮質(zhì)激素D. 貝美格 解析：解析：過敏性休克的治療必須爭分奪秒，就地?fù)尵龋?/p>

34、切忌延誤時機。腎上腺素是治療過敏性休克的 首選藥物。病情嚴(yán)重者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注異丙嗪治療。發(fā)生心跳呼吸驟停者，立即按心肺 復(fù)蘇搶救治療。59. 適用于高血壓合并糖尿病或并發(fā)心臟功能不全，腎損害且有蛋白尿的患者的降壓藥物是 （ ） 。 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 氫氯噻嗪B. 阿替洛爾C. 維拉帕米D. 依那普利V解析：解析： ACEI 類藥物適用于高血壓合并糖尿病，或者并發(fā)心臟功能不全，腎損害有蛋白尿的患者。妊 娠和腎動脈狹窄，腎功能衰竭患者禁用的是 ACEI 類藥物。60. 屬于癌癥病人第一階段止痛藥的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 布洛芬VB. 曲馬多C. 可待因D

35、. 哌替啶解析：解析：癌癥三級止痛，其中I級止痛適用于一般疼痛。使用非麻醉止痛劑加減輔佐劑（非類固醇類）即阿司匹林 2001000 毫克。H級止痛適用于中度持續(xù)疼痛或疼痛加重。使用弱麻醉劑加減非麻醉止痛劑 加減輔佐劑。即可待因 30 毫克加阿司匹林 650 毫克（約等于可待因30 毫克）。山級止痛適用于強烈持續(xù)疼 痛。使用強麻醉劑加非麻醉止痛劑加輔佐劑。即嗎啡001 克加阿司匹林，直到疼痛消減。61. 治療軍團菌病的首選藥物是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 羥氨芐青霉素B. 紅霉素VC. 頭孢他啶D. 克拉維酸 解析：解析：紅霉素，臨床主要應(yīng)用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌

36、者、淋病、李斯特菌 病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染，以上適用于不耐青霉素的患者，對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作 為首選藥應(yīng)用。尚可應(yīng)用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸 道阿米巴病等。62. 可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 可樂定B. 美加明C. 利血平VD. 卡托普利 解析：解析：利血平主要通過影響交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素攝取進(jìn)入囊泡而致使其被單胺氧化酶降解。耗盡去甲腎上腺素的貯存，妨礙交感神經(jīng)沖動的傳遞，因而使血管舒張、血壓下降、心率減慢，中樞神經(jīng) 的鎮(zhèn)靜和抑制作用可能是利血平進(jìn)入腦內(nèi)，耗竭中樞兒茶酚胺貯存

37、的結(jié)果。63. 可產(chǎn)生“灰嬰綜合征”的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 青霉素B. 氯霉素VC. 紅霉素D. 土霉素解析：解析：氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素，屬抑菌性廣譜抗生素，是治療傷寒、副傷寒的首 選藥，治療厭氧菌感染的特效藥物之一。其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。此藥對造血 系統(tǒng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)者， 需慎重使用。 灰嬰綜合征是氯霉素特有的不良反應(yīng)， 主要發(fā)生在新生兒、 早產(chǎn)兒64. 氣霧吸入給藥優(yōu)于其他給藥途徑且對心臟影響最小的是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 沙丁胺醇VB. 克倫特羅C. 特布他林D. 福莫特羅解析：解析：沙丁胺醇是一種短效32腎上腺

38、素能受體激動劑，故對心臟影響小，通過氣霧吸入給藥用作平喘藥，能有效地抑制組胺等致過敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管 炎、支氣管痙攣、肺氣腫等癥。65. 醫(yī)學(xué)人道觀與一般人道思想最本質(zhì)的區(qū)別是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 對人的價值觀念不同B. 運用領(lǐng)域不同C. 價值追求不同D. 追求的目標(biāo)不同V解析：解析：醫(yī)學(xué)人道觀是指在醫(yī)學(xué)活動中，特別是在醫(yī)患關(guān)系中表現(xiàn)出來的同情和關(guān)心患者、尊重患者 的人格與權(quán)利、維護患者利益、珍視人的生命價值和質(zhì)量的倫理思想和權(quán)利觀念。一般人道思想追求人類 的完善。二、 多項選擇題（總題數(shù)：30，分?jǐn)?shù)：60.00）66. 藥物劑型的

39、重要性包括 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)VB. 劑型可改變藥物的作用速度VC. 劑型可降低（或消除）藥物的毒性VD. 劑型可產(chǎn)生靶向作用V解析：解析： 藥物劑型的重要性主要包括： 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)； 劑型能改變藥物的作用速度；改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用；劑型可產(chǎn)生靶向作用；劑型可影響療效。67. 藥物的排泄途徑有 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 淚水VB. 乳汁VC. 腎臟VD. 膽汁V解析：解析：藥物在體內(nèi)排泄的主要途徑是腎臟，還有膽、肺、唾液腺及汗腺等。多數(shù)藥物經(jīng)代謝后變?yōu)?極性大的化合物排出體外，也有些藥物以原型排出體外，或部分以原型、部分以代謝物排泄。膽汁排泄可 能產(chǎn)生腸 - 肝循環(huán)。68. 直腸給藥的優(yōu)點有 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 降低藥物的毒性B. 減少腸胃道的刺激VC. 避免首過消除VD. 提高藥物的療效解析：解析：直腸給藥，藥物可以避免胃腸道吸收的首過效應(yīng)，也減少了對胃腸道的刺激性、此外還有以 下優(yōu)點：腸道給藥簡便易行，又安全有效，提高了給藥的順應(yīng)性：減少了打針、住院的時間，節(jié)約了有限 的衛(wèi)生資源：直腸給藥可“減打針之痛、免吃藥之苦”。對于不易接受注射和口服