藥品出庫復核制度(共3頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上 出庫復核1.揀貨：1.1 WMS系統(tǒng)自動獲取銷售部下發(fā)銷售訂單，物流員打印揀貨單；保管員通過揀單或波次后生成的任務進行揀貨操作,揀貨完成后，藥品與揀貨單一并交予復核員；1.2 專管藥品由指定的專管藥品保管員負責揀貨，冷藏藥品由指定的冷鏈保管員負責揀貨。1.3 揀貨完成后，將藥品與揀貨單放置相應的集貨區(qū)，交復核員復核。2.出庫復核：復核員憑揀貨標簽調(diào)取系統(tǒng)中的出庫復核單據(jù)，對購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商外包裝等內(nèi)容進行復核，并對出庫藥品的質量進行檢查，復核完成生成復核記錄。復核記錄應包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、

2、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質量狀況、復核人員等內(nèi)容。2.1 專管藥品出庫復核在相應的專庫的復核發(fā)貨區(qū)進行。冷藏藥品實行專人復核，在冷庫的復核發(fā)貨區(qū)進行。2.2對實施電子監(jiān)管的特殊藥品，出庫時應按規(guī)定進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳，遵循“逢碼必掃，掃后即傳”的原則。2.3 出庫復核質量檢查時發(fā)現(xiàn)以下異常情況，應立即停止發(fā)貨，及時報告物流經(jīng)理在系統(tǒng)中進行鎖定并上報質量管理部，確認為不合格藥品的按規(guī)定進行處理。1）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；2）包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏；3）標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符；4）藥品已超過有效期；5）其他異常情況的藥品。

3、裝箱、包裝1.零揀藥品拼箱打包：1.1固體藥與液體藥、易揮發(fā)、易污染的藥品應分別裝箱，易破碎的藥品裝箱應采取相應的保護措施；1.2 終止妊娠藥品、含特殊藥品復方制劑應單獨裝箱；1.3 藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的拼箱標志。2.符合國家規(guī)定的藥品直調(diào)，由供貨單位開具兩份隨貨同行單（票），分別發(fā)往直調(diào)企業(yè)和購貨單位。隨貨同行單（票）應當包括直調(diào)企業(yè)名稱、供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。3.藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋本單位藥品出庫專用章原印章。4.出