原子吸收實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)溶液地配制

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)原子吸收常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法點(diǎn)擊次數(shù)：1081發(fā)布時(shí)間：2012-5-17標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鈣元素符號(hào)-Ca相對原子量-40.08儀器操作條件波長 422.7nm狹縫0.4nm燈電流3.0毫安燃燒器高度8毫米空氣壓力0.3兆帕乙快壓力0.09兆帕空氣流量7.0升/分乙快流量1.5升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鈣Ca 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取經(jīng)灼燒后的高純氧化鈣 1.3992克，置于250毫升燒杯中，加入鹽酸20毫升，低溫 加熱溶解，冷卻后移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000 微克Ca?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn) GBW（E）0802

2、61 1000微克/毫升Ca（基體5出酸） 標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鈣 0.0, 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0, 5.0微克2海酸溶液和0.2%氯化鋰溶液。NO濃度（微克/#）加入鹽酸（量升）加入鈣標(biāo)準(zhǔn)使用 液（毫升）5%K化銀（ml）定容體積（毫升）S1 0.02.00.04100S2 1.02.01.04100S3 2.02.02.04100S4 3.02.03.04100S5 4.02.04.04100S6 5.02.05.04100鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液

3、1毫升=100微克鈣。氯化鋰應(yīng)為GR試劑在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鈣的特征濃度約為：0.080微克/毫升（1%吸收）。濃度為2微克/毫升的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.110左右的吸光度值。其他分析線文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比422.70.41.0239.9 0.4 120干擾及分析提示據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，在空氣-乙快焰中，鋁、Be、硅、鈦、鈕、錯(cuò)、磷酸鹽、硫酸鹽都會(huì)干擾 鈣的測定。將0.1-1%的例或銅加進(jìn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)中，能抑制上述干擾。硫酸、磷酸干擾鈣的 測定，測定時(shí)，樣品和標(biāo)準(zhǔn)中酸的濃度應(yīng)該一致，同樣一份

4、樣品，酸的濃度不同所測吸光度值也不相同。要嚴(yán)格控制水和試劑空白，儀器噴霧系統(tǒng)注意防止沾污。鈣有輕微的電離干擾。試驗(yàn)表明，鈣的吸光度與燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤?、燃燒器的高度有關(guān)。在開始分析以前，應(yīng)用該得標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)吸光度到最大，然后進(jìn)行分析。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鎘 元素符號(hào)-Cd相對原子量一112.4 儀器操作條件波長 228.8 nm狹縫 0.4 nm燈電流 3.0 毫安燃燒器高度 6.5毫米空氣壓力 0.3 兆帕乙快壓力 0.09 兆帕空氣流量 7.0 升/分乙快流量 1.5 升/分火焰類型氧化性藍(lán)色焰鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純鎘（99.9%）0.1000克，置于250

5、毫升燒杯中，加入 10毫升鹽酸，在低溫電熱板上加熱溶解。移入 100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000 微克鎘?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn)GBW 08612 1000微克/毫升 鎘（基體1%?肖酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鎘 0.0 , 0.2 , 0.4 , 0.6, 0.8 , 1.0微克2%k酸溶液。NO 濃度(ug/ml)加入鹽酸（ml）加入鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液（ml）定容體積S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100鎘標(biāo)準(zhǔn)使用

6、液：吸取1毫升=1000微克鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液100毫升于容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。在吸取上述鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.0毫升于100毫升定容瓶中, 加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=10微克鎘。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-1.0微克/毫升。特征濃度文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)在儀器推薦條件下，鎘的特征濃度約為：0.011微克/毫升（1 %吸收）。濃度為0.4微克/毫升的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.160左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比228.80.41.0326.1 0.4 435干擾影響及分析提示一般元素對鎘的測定干

7、擾很少。試驗(yàn)表明，硫酸、磷酸對鎘的測定有影響。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鉆 元素符號(hào)-Co相對原子量-58.93儀器操作條件波長 240.7nm 狹縫0.2nm 燈電流3.0毫安 燃燒器高度7毫米 空氣壓力0.3兆帕 乙快壓力0.09兆帕 空氣流量7.0升/分 乙快流量1.3升/分 火焰類型氧化性蘭色焰鉆Co標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純鉆（99.99%）1.000克，置于250毫升燒杯中，加入 1+1硝酸20毫升，加蓋表面皿待加熱溶解完全后，加入 1+1硫酸10毫升，加熱至三氧化硫濃煙冒盡，冷卻，加入 20 毫升鹽酸，用去離子水吹洗表面皿及燒杯壁， 加入30毫升去離子水，煮沸

8、。冷卻后移入1000 毫升容量瓶中，用去離子水定容至刻度，搖勻。此溶液 1ml=1000微克Co?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn) GBW08613 100而準(zhǔn)彳克/毫升Co （基體1%J肖酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鉆 0.0 , 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0 , 5.0微克2%k酸溶液。NO濃度（微克/毫升）加入鹽酸（量升）加入鉆標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）S1 0.02.00.0100S2 1.02.01.0100S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100鉆標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克鉆標(biāo)準(zhǔn)

9、溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微克Co。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鉆的特征濃度約為：0.030微克/毫升（1%吸收）。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)濃度為2微克/毫升的鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.300左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比240.70.21.0242.5 0.2 1.2241.2 0.2 1.8252.1 0.2 2.0243.7 0.2 2.9304.4 0.2 12352.7 0.2 22346.6 0.2 30341.3

10、 0.2 50347.4 0.2 62301.8 0.2 11干擾及分析提示硅嚴(yán)重干擾測定，經(jīng)氫氟酸與高氯酸或硫酸冒煙后出去硅，則不干擾。磷酸對測定有影響。鉛中鉆的測定，可在酸溶液中進(jìn)行。為了得到最高特征濃度應(yīng)使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鉆的含量較高時(shí)，最好使用較強(qiáng)的352.7nm譜線。鉆的240.7nm譜線要用較小狹縫，否則不能分離鉆241.2nm、240.7nm譜線。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法銅元素符號(hào)-Cu相對原子量-63.55儀器操作條件波長 324.7nm狹縫0.4nm燈電流3.0毫安燃燒器高度6毫米空氣壓力0.3兆帕乙快壓力0.09兆帕空氣流量7.0升/分 乙快流量1.0

11、升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 銅Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置銅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純金屬銅0.1000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升加熱至溶解完 全，蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入硝酸5毫升，加入少許去離子水加熱煮沸，溶解鹽類，冷卻后移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Cu。 或購置國家標(biāo)準(zhǔn) GBW08615 100瞰克/毫升Cu （基體1%肖酸） 標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含銅 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2%i肖酸溶液。NO濃度（微克/毫升）加入硝酸（量升）加入銅標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容

12、體積（毫升）文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)S1 0.02.00.0100S2 0.52.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5 2.02.02.0100S6 2.52.02.5100銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克銅標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微克Cu。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，銅的特征濃度約為：0.026微克/毫升（1%吸收）。濃度為2微克/毫升的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.340左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ）

13、 狹縫（n m） 特征濃度之比324.80.41.0327.4 0.4 1.0216.5 0.1 6.0217.9 0.2 15222.6 0.2 15249.1 0.4 72224.4 0.2 157244.2 0.4 291干擾及分析提示銅的原子吸收測定干擾較少，宜用氧化性小火焰。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法然 元素符號(hào)-Fe相對原子量-55.85儀器操作條件波長 248.3nm狹縫0.2nm 燈電流3.0毫安 燃燒器高度6毫米 空氣壓力0.3兆帕 乙快壓力0.09兆帕 空氣流量7.0升/分 乙快流量1.7升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鐵Fe 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取在30

14、0c烘干的三氧化二鐵（光譜純）0.1429克，置于250毫升燒杯中，加入 1+1 鹽酸20毫升，加熱至溶解完全。繼續(xù)蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入鹽酸 5毫升，加熱使鹽類 溶解，移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Fe。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)或購置國家標(biāo)準(zhǔn) GBW08616 1000微克/毫升Fe（基體1%鹽酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鐵 0.0, 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0 , 5.0微克2%k酸溶液。NO濃度（微克/毫升）加入鹽酸（量升）加入鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）S1 0.02.00.0100S2 1.02.01.0100

15、S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微克鐵。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鐵的特征濃度約為：0.032微克/毫升（1%吸收）。濃度為2微克/毫升的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.275左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比248.30.21.0248.8 0.2 1.7302.1

16、0.1 3.7252.7 0.2 4.6372.0 0.2 5.7373.7 0.2 10.0344.1 0.2 14.0305.9 0.2 13.0346.6 0.2 110.0392.0 0.2 130.0干擾及分析提示據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，鉆、銀、鋁、硅、鈦對測定鐵影響較大。硅的干擾可以用氟化錢、氫氟酸處理使其生產(chǎn)四氟化硅跑掉，也可采取加進(jìn)氟化鈣的辦法來抑制。加EDTAM掩蔽鉆對鐵的干擾，鴇含量高時(shí)可在微酸性介質(zhì)中加入酒石酸絡(luò)合物以清除干擾。硫酸、磷酸對測定鐵有影響。為了得到較高特征濃度，應(yīng)用248.3nm吸收線。為了得到最高精密度，應(yīng)該使用372.0nm 吸收線，但特征濃度減小10倍。鐵的測定特

17、征濃度，與燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤苡嘘P(guān)系。在氧化性蘭色焰中，燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤酱?，則特征濃度越高。在測定系統(tǒng)中，鐵容易沾污，故處理樣品時(shí)注意在測定過程中的空白溶液和噴霧系統(tǒng) 的清潔。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法專美 元素符號(hào)-Mg相對原子量-24.31儀器操作條件文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)波長 285.2nm 狹縫0.2nm 燈電流3.0毫安 燃燒器高度6毫米 空氣壓力0.3兆帕 乙快壓力0.09兆帕 空氣流量7.0升/分 乙快流量1.6升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鎂Mg 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取1.6583克于800 c灼燒至恒重的氧化鎂（光譜純），置于50毫升燒杯中，用少許去 離子水

18、潤濕，加入 1 + 1鹽酸10毫升，在低溫電熱板上加熱溶解。冷卻后，移入 100毫升容 量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Mg?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn) GBW080262 100城克/毫升 Mg（基體5%k酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含 Mg 0.0 , 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.5微克2%k酸溶液和0.2%氯化鋰溶液。NO濃度（微克/#）加入鹽酸（量升）加入鎂標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）5%K化銀（ml）定容體積（毫升）S1 0.02.00.04100S2 0.12.01.04100S3 0.22.02.04100S4 0.32.03.04100S

19、5 0.42.04.04100S6 0.52.05.04100鎂標(biāo)準(zhǔn)使用1夜:吸取 1毫升=1000微克鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。在吸取上述鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=10微克鎂。氯化鋰應(yīng)為GR試劑在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-0.5微克/毫升.特征濃度在儀器推薦條件下，鎂的特征濃度約為：0.0034微克/毫升（1%吸收）。濃度為2微克/毫升的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.260左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比28

20、5.20.41.0202.5 0.4 24干擾影響及分析提示在空氣-乙煥火焰中，Be硅、鋁、磷、鈦、錯(cuò)的氧化性會(huì)降低鎂的測定特征濃度，通 常加入0.1-4%的例或者銀到樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液中，將能消除干擾。磷酸對測定有干擾。酸的濃度對測定也有影響，故樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度應(yīng)控制一致。嚴(yán)格控制誰和試劑的空白，操作過程中注意所用器皿的清潔，使用前先用溫稀鹽酸或稀硝酸洗滌，然后用蒸儲(chǔ)水洗凈。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法車孟 元素符號(hào)-Mn相對原子量-54.94 儀器操作條件波長 279.5nm狹縫0.2nm燈電流3.0毫安燃燒器高度7毫米空氣壓力0.3兆帕乙快壓力0.09兆帕空氣流量7.0升/分乙快流

21、量1.7升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鎰Mn 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鎰標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純金屬鎰1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上 蒸至至盡干，加入 20毫升鹽酸，加熱溶解鹽類，移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容 刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Mn=或稱取1.5825克二氧化鎰（光譜純），置于50毫升燒杯中，加入 50毫升鹽酸在，在電 熱板上加熱溶解，移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000 微克Mn或購置國家標(biāo)準(zhǔn) GBW080263 100城克/毫升Mn（基體1%肖酸） 標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置

22、每毫升含鎰 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2血酸溶液。NO濃度（微克/毫升）加入鹽酸（量升）加入鎰標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）S1 0.02.00.0100S2 0.52.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5 2.02.02.0100S6 2.52.02.5100鎰標(biāo)準(zhǔn)使用?吸取 1毫升=1000微克鎰標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微克鎰。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-2.5微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鎰的特征

23、濃度約為：0.015微克/毫升（1%吸收）。濃度為1微克/毫升的鎰標(biāo)準(zhǔn)溶液，通常可獲得0.293左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比279.50.11.0279.8 0.2 1.3280.1 0.2 1.9403.1 0.1 9.5文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)321.7 0.2 245.0干擾及分析提示在空氣-乙快焰中，對鎰的測定干擾較小。硅嚴(yán)重干擾鎰的測定那個(gè)，用氫氟酸于硫酸 冒煙處理可消除硅的干擾。加入鈣亦能減少硅的干擾。在硝酸溶液中，鈣、鎂要種干擾測定, 在鹽酸溶液中則干擾相應(yīng)少些。選用鎰403.1nm吸收線，但當(dāng)樣品中存在錢時(shí)，錢 403.3吸收線干擾鎰的測定。

24、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法元素符號(hào)-Na相對原子量-22.99儀器操作條件波長 589.0nm狹縫0.4nm燈電流3.0毫安燃燒器高度5毫米空氣壓力0.3兆帕乙快壓力0.09兆帕空氣流量7.0升/分乙快流量1.1升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鈉Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取105c烘干的氯化鈉（基準(zhǔn)試劑）2.5421克，置于250毫升燒杯中，用 30毫升去離 子水溶解，移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克 鈉（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn) GBW（E）080127 1000微克/毫升 鈉（基體1%鹽酸） 標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范

25、圍配置每毫升含鐵 0.0, 0.2 , 0.4, 0.6, 0.8, 1.0微克2溢酸溶液并保存于聚乙烯瓶中。NO濃度（微克/毫升）加入鹽酸（量升）加入鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加 入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）。再吸取上述鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離

26、子水定容刻度，搖勻（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）此溶液1毫升=10微克鈉。 在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-1.0微克/毫升。特征濃度 在儀器推薦條件下，鈉的特征濃度約為：0.005微克/毫升（1%吸收）。濃度為0.5微克/毫升的鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.440左右的吸光度值。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比589.00.41.0330.2 0.4 185干擾及分析提示據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，鋰、鋤、葩、鋁、鋼干擾測定。高濃度鉀對測定有干擾，必須在標(biāo)準(zhǔn)中加入相應(yīng)量鉀或加入氯化葩消除干擾。磷酸影響測定。高濃度鈣會(huì)干擾鈉 589.0nm吸收線，這是因?yàn)樵谠摬ǘ斡?/p>

27、Ca（OH）2分子光譜帶存在。在空氣-乙快焰中，鈉易電離。電離干擾可通過加進(jìn)其他堿金屬鹽加以消除。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法饃儀器操作條件波長 232.0nm狹縫0.2nm燈電流3.0毫安燃燒器高度7毫米空氣壓力0.3兆帕乙快壓力0.09兆帕空氣流量7.0升/分 乙快流量1.2升/分 火焰類型氧化性蘭色焰饃Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置銅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純金屬饃1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上 加熱至溶解完全，蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入硝酸20毫升，煮沸溶解鹽類。移入 1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Ni?；蛸徶脟?/p>

28、家標(biāo)準(zhǔn) GBW08618 100瞰克/毫升Ni （基體1%肖酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含銅 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2%i肖酸溶液。NO濃度（微克/毫升）加入硝酸（量升）加入Ni標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）1S1 0.02.00.0100S2 0.52.01.0100S3 1.02.02.0100S4 1.52.03.0100S5 2.02.04.0100S6 2.52.05.0100Ni標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取1毫升=1000微克Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微

29、克Ni。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-4.0微克/毫升。特征濃度文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)在儀器推薦條件下，Ni的特征濃度約為：0.030微克/毫升（1%MU員）。濃度為2微克/毫升的Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.290左右的吸光度值。其他分析線波長（n m ） 狹縫（n m） 特征濃度之比232.00.21.0231.1 0.2 1.5252.5 0.2 3.3241.5 0.1 3.5305.1 0.2 4.5346.2 0.2 6.6351.5 0.2 8.1303.8 0.2 12337.0 0.2 17323.0 0.2 19294.4 0.2 54干擾及分析提示其他共存元素對測定

30、銀的干擾較少。硫酸、硫酸對測定饃有一定的影響。饃屬于多譜線元素，有罪靈敏分析線232.0nm附近，還有若干吸收線和非吸收線，為了保證標(biāo)準(zhǔn)曲線良好的線性關(guān)系，提高測定的特征濃度，應(yīng)選用較窄的狹縫，選擇232.0nm吸收線時(shí)必須精確。又有狹縫較窄，信號(hào)與噪音比較小，在這種情況下，可以適當(dāng)增高燈電流。饃231.6nm是非吸收線，可做背景校正使用。饃宜用氧化性火焰測定。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法鉛儀器操作條件波長 283.3nm 狹縫0.4nm 燈電流3.0毫安 燃燒器高度5毫米 空氣壓力0.3兆帕 乙快壓力0.09兆帕 空氣流量7.0升/分 乙快流量1.5升/分 火焰類型氧化性蘭色焰 鉛Pb 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

31、鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1000微克/毫升稱取高純金屬鉛1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上 低溫加熱溶解，冷卻后，加入20毫升硝酸。移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度， 搖勻。此溶液1毫升=1000微克鉛。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)或稱取1.5985克硝酸鉛（光譜純），置于50毫升燒杯中，加入 50毫升2%肖酸溶液，加熱溶解，移入1000毫升容量瓶中，用 2嘛肖酸溶液定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=1000微克Pb?；蛸徶脟覙?biāo)準(zhǔn) GBW08619 1000微克/毫升Pb（基體1%f肖酸）標(biāo)準(zhǔn)系列與線性工作范圍配置每毫升含鉛 0.0, 2.0 , 4.0 , 6.0

32、, 8.0 , 10.0微克2%肖酸溶液。NO濃度（微克/毫升）力口入硝酸（量升）加入鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液（毫升）定容體積（毫升）S1 0.02.00.0100S2 2.02.02.0100S3 4.02.04.0100S4 6.02.06.0100S5 8.02.08.0100S6 10.02.010.0100鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取 1毫升=1000微克鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液 1毫升=100微克鉛。在儀器推薦條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍：0.0-10微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鉛的特征濃度約為：0.148微克/毫升（1%吸U員）。濃度為6微克/毫升的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，通?？色@得0.180左右的吸光度值。其他分析線波長（n m