一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)生遺傳0物質(zhì)實(shí)驗(yàn)dna結(jié)構(gòu)和復(fù)制(優(yōu)美圖片),

1、【本講教育信息】一. 教學(xué)內(nèi)容：高考第一輪復(fù)習(xí)：遺傳的分子基礎(chǔ)（一）探究遺傳物質(zhì)的過程、DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 二、重點(diǎn)導(dǎo)學(xué)遺傳物質(zhì)必備的特點(diǎn)   細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)    噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)   RNA病毒侵染實(shí)驗(yàn)  DNA的提取與鑒定    DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 三、全面突破知識點(diǎn)1：探究遺傳物質(zhì)的過程 二、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)：（一）細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1. 過程：1928年格里菲斯的實(shí)驗(yàn)：2、結(jié)

2、論：S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：缺點(diǎn)：不能獲得100%的DNA，沒有排除雜質(zhì)的影響。 （二）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)評價(jià)與分析：（1）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的兩大重要功能，即能夠自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性和能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制新陳代謝的過程和生物性狀。從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。   （2）此實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法，巧妙地將噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接觀察兩者在遺傳上的作用。（3）因噬菌體蛋白質(zhì)含有DNA所沒有的特殊元素S，所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)；DNA含有蛋白質(zhì)所

3、沒有的元素P，所以用32P標(biāo)記DNA；因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素，所以此實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N元素。 三、RNA病毒實(shí)驗(yàn)1956年又有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，有些病毒不含有DNA，只含有蛋白質(zhì)和RNA，如煙草花葉病毒。從煙草花葉病毒中提取出來的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染花葉病毒，但是，從這些病毒中提取出來的RNA，卻能使煙草感染花葉病毒。這說明這些生物的遺傳物質(zhì)是RNA。流感病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等的遺傳物質(zhì)也是RNA。 四、DNA是主要的遺傳物質(zhì)：生物綜上：DNA是主要的遺傳物質(zhì) 【典型例題】例1. 某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)

4、：      S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠體內(nèi)      R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠體內(nèi)      R型菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠體內(nèi)      S型菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注射入小鼠體內(nèi)      以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠

5、存活的情況依次是（    ）      A存活，存活，存活，死亡     B存活，死亡，存活，死亡      C死亡，死亡，存活，存活     D存活，死亡，存活，存活解析：肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA在DNA酶的催化作用下分解。因此S型菌的DNA在DNA酶作用下分解而失去轉(zhuǎn)化作用，加入R型菌，子代仍為R型，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存

6、活；R型菌的DNA+DNA酶后加入S型菌，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)有S型菌，小鼠患敗血癥而死。R型菌+DNA酶，經(jīng)高溫加熱后冷卻，加入S型菌的DNA后注射入小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)無活細(xì)菌，因此小鼠存活。第組小鼠體內(nèi)也無活細(xì)菌，小鼠存活。答案：D 例2. 在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中，如果放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，則獲得侵染噬菌體的方法是（    ）      A用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體      B

7、用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體      C用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體      D用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體      解析：在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)離心處理后，離心管的上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，離心管的沉淀物中含有被感染的細(xì)菌。如果放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，則說明噬菌體被標(biāo)記的物質(zhì)應(yīng)為DNA，則獲得侵染噬菌體的方法是：先用含32P的培養(yǎng)基

8、培養(yǎng)細(xì)菌，使細(xì)菌體內(nèi)核苷酸中含有32P，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，子代噬菌體的DNA中就會含有32P。      答案：D 例3. 煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）均為能感染煙葉而使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒，用石炭酸處理能使蛋白質(zhì)外殼去掉而只留下RNA，由于兩者的親緣關(guān)系較近，能重組其RNA和蛋白質(zhì)形成類似“雜種”的新品系病毒感染煙葉，如下圖所示，請據(jù)圖回答下列問題：（a為TMV的蛋白質(zhì)感染，b為TMV的RNA感染，c為HRV的蛋白質(zhì)感染，d為HRV的RNA感染，e為HRV的蛋白質(zhì)與TMV的RNA雜交感染，

9、f為TMV的蛋白質(zhì)與HRV的RNA雜交感染）（1）a與b、c與d的結(jié)果不同，說明                             。（2）b與d的結(jié)果不同，說明            

10、;                           。（3）e中的雜交病毒感染后，在繁殖子代病毒的過程中，合成蛋白質(zhì)的模板是       ，合成蛋白質(zhì)的原料氨基酸由       

11、0;  提供。（4）f中的雜交病毒感染后，繁殖出來的子代病毒具有      的RNA和        的蛋白質(zhì)。解析：兩種病毒均為RNA病毒，RNA是遺傳物質(zhì)。作為遺傳物質(zhì)能自我復(fù)制，能控制蛋白質(zhì)的合成，所需模板為病毒的RNA，原料均來自宿主細(xì)胞煙葉細(xì)胞。答案：（1）對這兩種病毒來說，RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)  （2）不同的RNA，控制合成不同的蛋白質(zhì)，表現(xiàn)出不同的性狀  （3）TMV

12、的RNA    煙葉細(xì)胞  （4）HRV  HRV 知識點(diǎn)2：DNA的提取與鑒定實(shí)驗(yàn)原理：  1DNA在0.14molL的NaCl溶液中溶解度最低，因此可將DNA析出。2DNA不溶于酒精，但細(xì)胞中的其它化合物則溶于酒精，因此可提取雜質(zhì)較少的DNA。3DNA+二苯胺呈淺藍(lán)色（用于DNA鑒定）實(shí)驗(yàn)過程：預(yù)先制備雞血細(xì)胞液（將活雞的鮮血經(jīng)分離或沉淀后得到）：0.1gmL的檸檬酸鈉溶液100 mL+活雞鮮血180 mL 500 mL的燒杯中，用玻璃棒攪拌，離心分離或靜置沉淀特別提醒：

13、（1）制備雞血細(xì)胞液時(shí)，要在取新鮮雞血的同時(shí)加入抗凝劑，使血液分層，取下層血細(xì)胞沉淀。    （2）獲取較多DNA的關(guān)鍵是向雞血細(xì)胞液中加入足量的蒸餾水，以便使細(xì)胞膜和核膜破裂，核內(nèi)物質(zhì)釋放出來。    （3）實(shí)驗(yàn)中共有3次過濾。過濾時(shí)使用的紗布層數(shù)與取其濾液或黏稠物有關(guān)。第l、3次要取其濾液，使用的紗布為12層，第2次是要取其濾出的黏稠物，使用的紗布為多層。    （4）實(shí)驗(yàn)中有6次攪拌，除最后一次攪拌外，前5次攪拌均要朝向一個(gè)方向，并且在析出DNA、DNA再溶解和提取中，

14、各步攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直插燒杯底部，防止DNA分子斷裂。    （5）實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸餾水。第一次是在加蒸餾水是在第l步，加水是為了使血細(xì)胞吸水膨脹破裂，加水后必須充分?jǐn)嚢?，攪拌時(shí)間不應(yīng)少于5min，使血細(xì)胞充分破裂；第二次加蒸餾水是在第3步，加水是為了稀釋氯化鈉溶液。 【例題分析】觀察關(guān)于DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)示意圖，回答下列問題。（1）在圖A所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是        ，通過圖B所示的步驟取得濾液，再向溶液中加入2 molL NaCl溶液

15、的目的是                       。在圖C所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是                       

16、                        。（2）若DNA在NaCl溶液中的溶解度變化如圖D所示，則可知當(dāng)絲狀物不再增加時(shí)，NaCl的濃度相當(dāng)于                 

17、60;          。解析：本題考查DNA提取實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)問題。實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸餾水。第一次加蒸餾水是在第l步，加水是為了使血細(xì)胞吸水膨脹破裂，加水后必須充分?jǐn)嚢?，攪拌時(shí)間不應(yīng)少于5min，使血細(xì)胞充分破裂；第二次加蒸餾水是在第3步，加水是為了稀釋氯化鈉溶液。DNA在不同濃度的氯化鈉溶液中溶解度不同，在0.14molL的NaCl溶液中溶解度最低。參考答案：（1）讓細(xì)胞吸水脹破    溶解DNA   降低氯化鈉溶液的濃度

18、，使DNA析出            （2）0.14molL 知識點(diǎn)3：DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制一、DNA的結(jié)構(gòu)（一）DNA的化學(xué)結(jié)構(gòu)（二）空間結(jié)構(gòu)沃森和克里克的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（1）由兩條反向平行的多脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)（2）磷酸和脫氧核糖相間排列在外側(cè)，構(gòu)成骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)（3）兩條鏈對應(yīng)堿基通過氫鍵連接形成堿基對 （三）DNA結(jié)構(gòu)的特點(diǎn) 二、DNA的復(fù)制（一）復(fù)制方式的發(fā)現(xiàn) （二）復(fù)制過程  &

19、#160;    DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程（如圖所示）圖DNA分子復(fù)制的示意圖 （三）DNA準(zhǔn)確復(fù)制的內(nèi)因：獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行 （四）復(fù)制的意義：保證了遺傳信息的連續(xù)性  【典型例題】例1. 在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基A與T是通過下列哪種結(jié)構(gòu)連接起來的（    ）A氫鍵B脫氧核糖磷

20、酸脫氧核糖C肽鍵D磷酸脫氧核糖磷酸解析：組成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸，1分子含氮堿基和1分子脫氧核糖組成，其連接方式如圖所示：含氮堿基連接在脫氧核糖的“1”位碳原子上，因此DNA單鏈中，相鄰堿基的連接應(yīng)含有兩個(gè)脫氧核糖，應(yīng)選B。答案：B 例2. 如圖為DNA的復(fù)制圖解，請據(jù)圖回答下列問題（1）DNA復(fù)制發(fā)生在         期。（2）過程稱為         

21、;   。（3）指出中的子鏈為       。（4）過程必須遵循        原則。（5）子代DNA分子中只有一條鏈來自親代DNA分子，由此說明DNA的復(fù)制具有_的特點(diǎn)。（6）將一個(gè)細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次，問：含14N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的       。含15N 的DNA細(xì)胞占總

22、細(xì)胞數(shù)的     。（7）已知原DNA中有100個(gè)堿基對，其中A 40個(gè)，則復(fù)制4次，在復(fù)制過程中將需要        個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。解析：DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA 分子中有一條母鏈和與母鏈互補(bǔ)的子鏈；復(fù)制n次產(chǎn)生的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)；若親代DNA分子中含某種堿基數(shù)為a個(gè)，則復(fù)制n次需該種堿基數(shù)為a×（2n1）個(gè)。答案：（1）有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間  （2）解旋 &#

23、160;（3）、  （4）堿基互補(bǔ)配對  （5）半保留復(fù)制  （6）100  12.5  （7）900 【本節(jié)小結(jié)】 遺傳的分子基礎(chǔ)（一） 【超前思維】下節(jié)課我們復(fù)習(xí)基因控制蛋白質(zhì)的合成，請大家做好預(yù)習(xí)，并完成我們提供的重點(diǎn)導(dǎo)學(xué)內(nèi)容。 【重點(diǎn)導(dǎo)學(xué)】1、簡述基因、DNA和染色體的相互關(guān)系2、完成下列關(guān)于DNA和RNA比較的表格：比較項(xiàng)目DNARNA全稱  分布  基本組成單位  堿基 &#

24、160;五碳糖  無機(jī)酸  空間結(jié)構(gòu)  分布  功能     相同點(diǎn) 聯(lián)系 3、簡述轉(zhuǎn)錄的概念、場所、模板、原料、產(chǎn)物、以及堿基互補(bǔ)配對原則。4、簡述翻譯的概念、場所、模板、原料、運(yùn)載工具、產(chǎn)物、以及堿基互補(bǔ)配對原則。5、比較遺傳密碼子與反密碼子 概念位置種類遺傳密碼子    反密碼子    6、基因是如何控制生物性狀的？7、人類基因組計(jì)劃的主要任務(wù)以及意義

25、是什么？ 【模擬試題】（答題時(shí)間：30分鐘）一、選擇題（單選）1為研究噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過程，你認(rèn)為應(yīng)如何選擇同位素標(biāo)記的方案 （     ）      A用14C和3H培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌      B用18O和15N培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌      C將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記    

26、60; D一組用32P標(biāo)記DNA，另一組用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼2HIV增殖過程中哪一項(xiàng)不是由T淋巴細(xì)胞直接提供的（  ）      A核糖核苷酸    B脫氧核苷酸    C氨基酸    D逆轉(zhuǎn)錄酶*3利用同位素作為示蹤元素，標(biāo)記特定的化合物以追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化過程的方法叫做同位素標(biāo)記法。下列各項(xiàng)所選擇使用的同位素及相關(guān)結(jié)論不正確的是（    ）&

27、#160;同位素應(yīng)用A35S標(biāo)記噬菌體，證明DNA是遺傳物質(zhì)B15N標(biāo)記DNA分子，證明DNA分子半保留復(fù)制的方式C14C標(biāo)記CO2，得知碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑D18O分別標(biāo)記CO2和水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水4噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要        （    ）      A細(xì)菌的DNA及其氨基酸      &#

28、160;                   B噬菌體的DNA及其氨基酸      C細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸                D噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸5下列關(guān)于肺炎

29、雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（    ）      AR型球菌轉(zhuǎn)化為S型球菌是一種不可遺傳的變異      B肺炎雙球菌的有莢膜和無莢膜是一對相對性狀      C艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)果難以令人信服的原因是他沒有將DNA和蛋白質(zhì)徹底分離      D格里菲斯認(rèn)為“轉(zhuǎn)化因子”就是DNA6煙草、煙草花葉病毒、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

30、中核苷酸的種類依次是（      ）      A4、4、4       B4、5、4         C5、4、4       D8、4、47T2噬菌體的成分和染色體的成分非常相似，其結(jié)構(gòu)和下列哪種生物最相似 （  ）

31、      A煙草     B藍(lán)藻        C乙肝病毒        D變形蟲8下列關(guān)于染色體和遺傳物質(zhì)的關(guān)系說法正確的是（    ）    DNA是主要的遺傳物質(zhì)      

32、0;           染色體就是遺傳物質(zhì)染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體            染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成 每條染色體上肯定只有1個(gè)DNA分子      A     B    C 

33、60;  D9真核生物的遺傳是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果，控制細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)是 （   ）      ADNA     BRNA      CDNA和RNA     DDNA或RNA*10在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量

34、變化的情況最可能是下列的哪個(gè)選項(xiàng) （  ）11決定DNA遺傳特異性的是（    ）      A脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點(diǎn)  B嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值      C堿基互補(bǔ)配對的原則                &

35、#160;                     D堿基排列順序12已知一段雙鏈DNA中堿基的對數(shù)和腺嘌呤的個(gè)數(shù)，能否知道這段DNA中四種堿基的比例和（A+C）：（T+ G）的值 （    ）      A能   B否  

36、60; C只能知道（A+C）：（T+G）的值     D只能知道四種堿基的比例13將一個(gè)DNA分子進(jìn)行標(biāo)記，讓其連續(xù)復(fù)制三次，在最后得到的DNA分子中，被標(biāo)記的DNA鏈占DNA總鏈數(shù)的 （    ）      A132            B16     &

37、#160;        C18              D1414已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述哪一種類型，應(yīng)該   （    ）      A分析堿基類型，確定堿

38、基比例 B分析堿基類型，分析核糖類型      C分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析堿基類型      D分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析核糖類型15某學(xué)生制作的以下堿基對模型中，正確的是 （     ）16下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述中，正確的是 （    ）      ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脫氧

39、核苷酸      B在復(fù)制過程中，解旋和復(fù)制是同時(shí)進(jìn)行的      C解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈      D兩條互補(bǔ)的子鏈形成一個(gè)新的DNA分子17某DNA分子中含有1 000個(gè)堿基對（P元素只是32P）。若將該DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA的相對分子質(zhì)量平均比原來 （    ）   

40、;   A減少1 500       B增加1 500     C增加l 000       D減少1 00018在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個(gè)氫鍵。現(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是 （    ） &

41、#160;    A含胸腺嘧啶32的樣品        B含腺嘌呤17的樣品      C含腺嘌呤30的樣品          D含胞嘧啶15的樣品19DNA分子的基本骨架是 （    ）      A磷脂雙分

42、子層                            B規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu) C脫氧核糖和磷酸交替連接          D堿基的連接20從某生物組織中提取DNA進(jìn)行分析，已知鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的

43、46，又知該DNA的一條鏈（H鏈）所含的堿基中28是腺嘌呤，問與H鏈相對應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的（    ）    A26    B24    C14    D11 二、非選擇題*21回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題。I1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟。（1）寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。第一步：_第二步：_（2

44、）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：_（3）若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)        ，再用噬菌體去感染                    。II在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯

45、示：在離心后的上層液體中，也具有一定的放射性，而下層沉淀物的放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是              。（2）在理論上，上層液體的放射性應(yīng)該為0，其原因是                   

46、0;     （3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：      在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是                       &#

47、160;。    在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將        （填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是_（4）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了_。（5）上述實(shí)驗(yàn)中，         （填“能”或“不能”）用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA的理由是_。22某科研小組對禽流感病毒遺傳物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：      實(shí)驗(yàn)

48、原理：略。      實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄壳萘鞲胁《镜倪z傳物質(zhì)是DNA還是RNA。      材料用具：顯微注射器、禽流感病毒的核酸提取物、活雞胚、DNA酶、RNA酶等。      實(shí)驗(yàn)步驟：      第一步：取等量活雞胚兩組，用顯微注射技術(shù)，分別向兩組活雞胚細(xì)胞中注射有關(guān)物質(zhì)。      第二步：在適

49、宜條件下培養(yǎng)。      第三步：分別從培養(yǎng)后的雞胚中抽取樣品，檢測是否產(chǎn)生禽流感病毒。請將與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)容填入下表： 注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測（有無禽流感病毒產(chǎn)生）相關(guān)判斷（禽流感病毒的遺傳物質(zhì)）第一組 如果             ，如果            

50、60;，則     是遺傳物質(zhì)則      是遺傳物質(zhì)第二組 如果             ，如果             ，則     是遺傳物質(zhì)；則 

51、60;   是遺傳物質(zhì)。23現(xiàn)有從生物體內(nèi)提取的一個(gè)DNA分子（稱第一代）和足量的標(biāo)記放射性同位素3H的4種脫氧核苷酸，要在實(shí)驗(yàn)室中合成新的DNA分子。請回答下列問題：      （1）除上述幾種物質(zhì)外，還必須有          ，方能合成第二代DNA分子。    （2）在一個(gè)第二代DNA分子中，有     

52、0;條含3H的鏈。      （3）在第二代DNA分子中，含3H鏈的堿基序列相同嗎?            。      （4）在第五代的全部DNA分子中，有幾條不含3H的鏈?               &#

53、160;。24下圖是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示，ABC表示大腸桿菌的DNA分子復(fù)制。DG表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起始點(diǎn)，“”表示復(fù)制方向。（1）若A中含48 502個(gè)堿基對，而子鏈延伸速度是105個(gè)堿基對分鐘，則此DNA分子復(fù)制完成約需30 s，而實(shí)際上只需約16 s。根據(jù)AC圖分析，是因?yàn)開。（2）哺乳動(dòng)物的DNA分子展開可達(dá)2 m之長，若按AC的方式復(fù)制，至少需18 h，而實(shí)際上只需約6 h左右。據(jù)DG圖分析，是因?yàn)開。（3）AG均有以下特點(diǎn)：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制是_的。（4）C與A相同，G與D相同，C、G能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來，是因?yàn)開。 

54、;拓展探究25為了探究某物質(zhì)對細(xì)胞有絲分裂的作用，將小鼠的肝細(xì)胞懸浮液分成等細(xì)胞數(shù)的甲、乙兩組，在甲組的培養(yǎng)液中加入3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸（3HTdR）；乙組中加入等劑量的3HTdR并加入某物質(zhì)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別測定甲、乙兩組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度。      據(jù)此回答下列問題：（1）細(xì)胞內(nèi)3HTdR參與合成的生物大分子是            。（2）如果乙組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度比甲組強(qiáng)，說明_，原因是_。（3

55、）細(xì)胞利用3HTdR合成生物大分子的過程發(fā)生在細(xì)胞周期的          期。（4）在上述實(shí)驗(yàn)中選用3HTdR的原因是                               

56、0;  ?！驹囶}答案】1. D                  2. D               3. A           

57、60;          4. D               5. C6. A                   7. C               8. A