高級檢驗工知識12.6.9

1、高級檢驗工知識一、選擇題1用pH玻璃電極測定pH =5的溶液，其電極電位為0.0435V，測定另一未知試液時，電極電位則為0.0145V。電極的響應斜率為58.0mv/pH，此未知液的pH值為（ ）。(A) 4.0 (B) 4.5 (C) 5.5 (D) 5.02對于膏霜類化妝品，下列質(zhì)量檢驗項目中不屬于理化指標的是( )。(A) 膏體 (B) 耐熱 (C) 耐寒 (D) pH值3下列選項屬于稱量分析法特點的是（ ）。(A) 需要純的基準物作參比 (B) 要配制標準溶液 (C) 經(jīng)過適當?shù)胤椒ㄌ幚砜芍苯油ㄟ^稱量而得到分析結(jié)果 (D) 適用于微量組分的測定4基準物應具備的條件，敘述正確的是()。

2、 A、純度高，組成與化學式相符，較大的分子量 B、純度高，易溶，不含結(jié)晶水，較小的分子量 C、性質(zhì)穩(wěn)定，易溶，純度高，組成與化學式相符，較小分子量 D、性質(zhì)穩(wěn)定，易溶，純度高，組成與化學式相符，較大的分子量5用EDTA標準溶液滴定某濃度的金屬離子M，被滴定溶液中的pM或pM'值在化學計量點前，由()來計算。 A、 B、 C、剩余的金屬離子平衡濃度M或M' D、過量的Y或Y和KMY或KMY6用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應時，若要求相對誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足( )。式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，Y為EDTA的酸效應系數(shù)，KMY和K'MY分

3、別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。 A、 B、 C、 D、7重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由（ ）計算試樣的稱樣量。(A) 沉淀的質(zhì)量 (B) 沉淀的重量 (C) 沉淀灼燒后的質(zhì)量 (D) 沉淀劑的用量8下面選項不屬于使沉淀純凈的是（ ）。(A) 選擇適當?shù)姆治龀绦?(B) 改變雜質(zhì)的存在形式(C) 后沉淀現(xiàn)象 (D) 選擇合適的沉淀劑9電化學分析方法的種類很多，如：1、電導分析法；2、庫侖分析法；3、極譜分析法；4、電容量分析法；5、電重量分析法；6、測定某一電參量分析法等。一般來說，它按（ ）分類。(A) 1、2、3 (B) 4、5、6 (C) 1、3、5 (D) 2、4

4、、610pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是因為（ ）。(A) 電子得失 (B) H+穿過玻璃膜 (C) H+被還原 (D) 溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用11在下列電位分析法中，()要以多次標準加入法制得的曲線外推來求待測物的含量。 A、格氏作圖法 B、標準曲線法 C、濃度直讀法 D、標準加入法12下面有關(guān)稱量分析法的敘述錯誤的是()。 A、稱量分析是定量分析方法之一 B、稱職量分析法不需要基準物質(zhì)作比較 C、稱量分析法一般準確度較高 D、操作簡單，適用于常量組分和微量組分的測定13下列說法錯誤的是()。 A、砝碼若有灰塵，應及時用軟毛刷清除 B、有空腔的砝碼有污物，應用綢布蘸少量無水乙醇

5、擦洗14在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點，則滴定終點為（ ）。(A) EV曲線的拐點 (B) 圖上最低點 (C) 為正值 (D) EV曲線最高點15在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適應。(A) 檢測器 (B) 氣化室 (C) 轉(zhuǎn)子流量計 (D) 記錄儀16在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（ ）。(A) 歸一化法 (B) 內(nèi)標法 (C) 外標法的單點校正法 (D) 外標法的標準曲線法17 99毫升0.5mol.L-1硫酸跟101毫升1mol.L-1氫氧化鈉溶液混合，混合后的pH值是（ ）。(A) 2

6、 (B) 9.7 (C) 5.67 (D) 1218對化妝品安全性的評價，主要有( )(A) 毒性試驗 (B) 刺激性試驗 (C) A和B (D) 有效性試驗1925時，AgCl的溶解度為1.92×103g. L-1，AgCl的摩爾質(zhì)量為143.3g/mol，該溫度下AgCl的溶度積是（ ）。(A) 1.92×1010 (B) 1.0×1020 (C) 1.80×1010 (D)3.60×10620在BaSO4沉淀中加入稍過量的BaCl2，沉淀的溶解度減少，這是因為（ ）。(A) 同離子效應 (B) 異離子效應 (C) 酸效應 (D) 配合效應

7、21欲使含F(xiàn)e3+和Fe2+都為0.05 mol.L-1溶液中的Fe3+以氫氧化鐵沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范圍為（ ）。（KSP, Fe(OH)3=1.1×1038, KSP, Fe(OH)2=1.6×1014）(A) 3.78.7 (B) 7.811.6 (C)1.77.8 (D) 6.210.322在含有AgCl沉淀的溶液中加入NH3·H2O，則AgCl沉淀（ ）。(A) 轉(zhuǎn)化 (B) 不變 (C) 增加 (D) 消失23下列標準不屬于技術(shù)標準的是（ ）。(A) 基礎標準 (B) 產(chǎn)品標準 (C) 方法標準 (D) 通用工作標準24基準物應具

8、備的條件，敘述正確的是（ ）。(A) 純度高，組成與化學式相符，較大的分子量(B) 純度高，易溶，不含結(jié)晶水，較小的分子量(C) 性質(zhì)穩(wěn)定，易溶，純度高，組成與化學式相符，較小分子量(D) 性質(zhì)穩(wěn)定，易溶，純度高，組成與化學式相符，較大的分子量25化妝品對所含有的有毒物質(zhì)有一定的限量，有毒物汞的限量是( )(A) 1.0 ug/g (B) 10 ug/g (C) 1.0 mg/g (D) 10mg/g26FeS與稀H2SO4反應的產(chǎn)物是（ ）。(A) Fe2(SO4)3、SO2和H2O (B) FeSO4和H2S (C) Fe2(SO4)3和H2S (D) FeSO4、SO2和H2O 27根據(jù)

9、標準化法，我國標準分為4級，下面不屬于這4級的是（ ）。(A) 國家標準 (B) 行業(yè)標準 (C) 企業(yè)標準 (D) 衛(wèi)生標準28在離子選擇性電極分析法中，（ ）說法不正確。(A) 參比電極電位恒定不變 (B) 待測離子價數(shù)愈高，測定誤差愈大(C) 指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應(D) 電池電動勢與待測離子濃度成線性關(guān)系29化妝品的分類方式較多，下列屬于護發(fā)類化妝品的是( )。 (A) 染發(fā)劑 (B) 生發(fā)水 (C) 防曬香波 (D) 烏發(fā)乳30.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的pH是()。(A) 3.17(B) 10.1(C) 5.3(D) 8.231. 在配

10、合物Cu（NH3）4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是()。(A) CuS(B) Cu（OH）2(C) S(D) 無沉淀產(chǎn)生32.欲使含F(xiàn)e3+和Fe2+都為0.05mol/L溶液中的Fe3+以氫氧化鐵沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范圍為()。（=1.1×10-36、=1.6×10-14）(A) 3.78.7(B) 7.811.6(C) 3.77.8(D) 6.210.333. 下列基準物質(zhì)的干燥條件中正確的是()。(A) H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中(B) NaCl放在空的干燥器中(C) Na2CO3在105110電烘箱中(D

11、) 鄰苯二甲酸氫鉀在500600的電烘箱中34測定有機酸酐的含量時，必須考慮（ ）的干擾。(A) 溶劑 (B) 指示劑 (C) 游離酸 (D) 催化劑35（ ）是吸收光譜法的一種。(A) 電子自旋共振波譜法 (B) 原子熒光光度法 (C) 熒光光度法 (D) 原子發(fā)射光譜法36用721型分光光度計作定量分析最常用的方法是（ ）。(A) 工作曲線法 (B) 峰高增加法 (C) 標準加入法 (D) 保留值法37在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是（ ）。(A) 00.2 (B) 0.1 (C) 12 (D) 0.20.838原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由（ ）組成。（其中：1、石墨管，2、

12、霧化器，3、燃燒器，4、鉭舟，5、石墨絲）(A) 1、2、3 (B) 2、3 (C) 3、4、5 (D) 4、539下列說法正確的是（ ）。 (A) 反應級數(shù)愈大，反應速度愈快；活化能越大，反應速度越快(B) 一般化學反應應在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應速度約增加24倍(C) 反應速度只決定于溫度，溫度相同時各反應速度常數(shù)相等 (D) 活化能越大，反應速度越快40在A + B(固) C反應中，若增加壓強或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應體系應是( )。(A) A(固)、C(氣) 吸熱反應 (B) A(氣)、C(液) 放熱反應(C) A(氣)、C(液) 吸熱反應 (D) A(氣)、C(

13、氣) 吸熱反應41污水綜合排放標準對一些污染物規(guī)定了最高允許排放()。 A、時間 B、濃度 C、數(shù)量 D、范圍42.在某離子溶液中，加入過量的NaOH，先有白色沉淀產(chǎn)生，既而沉淀又消失，變得澄清的陽離子是()。 A、K+ B、Al3+ C、Fe3+ D、Mg2+43測定有機酸酐的含量時，必須考慮()的干擾。 A、溶劑 B、指示劑 C、游離酸 D、催化劑44下面說法不正確的是()。 A、高溫爐外面不可以堆放易燃物品 B、高溫爐外面不可以堆放易爆物品 C、高溫爐爐膛內(nèi)應保持清潔 D、高溫爐周圍可以放精密儀器45.用原子吸收光譜測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是()。 A、提高Rb濃度 B、作消

14、電離劑 C、提高火焰溫度 D、作釋放劑46稱取CaCO3和MgCO3的混合物0.7093克，灼燒至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克，則試樣中CaCO3的百分含量為（ ）。（已知原子量C：12.01，O：16，Mg：24.31，Ca：40.08）(A) 32.32% (B) 54.48% (C) 38.61% (D) 45.57%47下列物質(zhì)中，不屬于化妝品毒性限量物的是( )(A) Pb (B) As (C) Cu (D) Hg48半水煤氣中的CO2、CnHm、O2、CO使用的吸收劑依次為（ ）。(A) 氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒食子酸鉀堿性溶液 (B)

15、 焦性沒食子酸鉀酸性溶液、氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液(C) 硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒食子酸鉀堿性溶液、氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液(D) 氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒食子酸鉀堿性溶液、氯化亞銅氨性溶液49（ ）氣體不可以用燃燒分析法測定。(A) CO2 (B) CO (C) CH4 (D) H250在電化學分析方法中，有：1、控制電位庫侖分析；2、電導滴定；3、電位滴定；4、直接電位法，其中（ ）屬于電容量分析法。(A)1、2、3 (B) 1、3、4 (C) 2、3 (D) 1、2、451用氟離子選擇性電極測定溶液中F時，其電池的組成為（ ）。(A) Hg -

16、 Hg2Cl2 (固)KCl(飽和)F試液膜(LaF3)0.1mol/L NaF, 0.1mol/L NaClAgCl-Ag (B) Ag-AgCl (S) KCl(飽和)F試液膜(LaF3)0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaClAgCl - Ag (C) Hg - Hg2Cl2 (固)KCl(飽和)F試液膜(LaF3)0.1mol/L NaF, 0.1mol/L NaClHg2Cl2 (S) - Hg(D) Ag - AgCl (S) KCl(飽和)F試液膜(LaF3)0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaClHg2Cl2 (S) - Hg52在化妝品交收檢驗中，當(

17、 )不符合相應標準時，該批產(chǎn)品即判為不合格批，不得出廠。(A) 理化指標 (B) 衛(wèi)生指標 (C) 感官指標 (D) 重量(容量)指標53在火焰原子吸收光譜法中，測定（ ）元素可用空氣乙炔火焰。 (A) 銣 (B) 鎢 (C) 鋯 (D) 鉿54下列溶液具有緩沖作用的是()。 A、食鹽和銨鹽組成的水溶液 B、鹽酸和苛性堿組成的水溶液 C、碳酸和純堿組成的水溶液 D、醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液55試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。 A、代表性 B、唯一性 C、針對性 D、準確性56沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應采取()措施使沉淀純凈。 A、再沉淀 B、升高沉淀體系溫度 C、增加陳化時間

18、 D、減小沉淀的比表面積57在下列四類氧化還原滴定分析法中，可在堿性條件下應用的是()。 A、KMnO4法 B、重鉻酸鉀法 C、碘量法 D、鈰量法58在原子吸收光譜法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應保持不變的分析方法是（ ）。(A) 內(nèi)標法 (B) 標準加入法 (C) 歸一化法 (D) 標準曲線法59對酸度計要求的環(huán)境，下述（ ）的說法錯誤。(A) 無酸、堿腐蝕、無振動 (B) 干燥 (C) 相對濕度95% (D) 室內(nèi)溫度穩(wěn)定60化妝品對所含有的有毒物質(zhì)有一定的限量，有毒物砷的限量是( )。(A) 1.0 ug/g (B) 10 ug/g (C) 1.0

19、mg/g (D) 10mg/g61合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸餾殘液是（ ）水溶液。(A) 乙酸 (B) 正丁醇 (C) 硫酸 (D) 乙酸正丁酯62撲滅木材、紙張和棉花等物質(zhì)發(fā)生的火災，最經(jīng)濟的滅火劑是（ ）。(A) 滅火器 (B) 干冰 (C) 砂子 (D) 水63化妝品檢驗項目中耐寒檢驗需將樣品放入冰箱內(nèi)保存，膏霜類一般保存時間為( )，后取出觀察。(A) 12h (B) 24h (C) 36h (D) 48h64使用電光分析天平時，投影屏光亮不足，這可能是因為（ ）。(A) 空氣阻尼內(nèi)外相碰 (B) 天平放置不水平 (C) 聚焦位置不正確 (D) 被

20、稱量物體溫度與室溫不一65使用25型酸度計時，開啟電源，指示燈不亮，可能的原因是（ ）。(A) 電源開關(guān)接觸不良 (B) 電極接觸不良(C) 微安表損壞 (D) 量程轉(zhuǎn)換開關(guān)損壞66不能用法定計量單位來表示的是（ ）。(A) 摩爾質(zhì)量 (B) 物質(zhì)的量 (C) 分子量 (D) 功率67用基準物Na2C2O4標定配制好的KMnO4溶液，其終點顏色是（ ）。(A) 藍色消失 (B) 亮綠色 (C) 紫色變?yōu)榧兯{色 (D) 粉紅色68只能用棕色試劑瓶貯存剛配好的溶液是（ ）。(A) 硫酸銅溶液 (B) 鐵銨釩溶液 (C) 硝酸銀溶液 (D) 碳酸鈉溶液69以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A

21、+B -C，則分析結(jié)果最大可能的絕對誤差(R )max是（ ）。(A) A+B+C (B) A+B-C (C) (D) 70與氣相色譜分析相比，（ ）是高效液相色譜分析的特點。(A) 分析速度快 (B) 用作流動相的物質(zhì)種類少 (C) 流動相壓力低 (D) 柱效高71在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是()。 A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小 B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強還原劑 C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強度不同 D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點72王水是()混合液體。 A、3體積硝酸和1體積鹽酸的 B、1體積硝酸和3體積鹽酸的 C、1體積

22、鹽酸和3體積硫酸的 D、3體積鹽酸和1體積硫酸的73試液中待測組分的()決定沉淀劑的用量。 A、含量 B、濃度 C、重量 D、組成 C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內(nèi) D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應立即進行檢定74在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中，（ ）的做法是錯誤的。(A) 燃燒器的縫口要經(jīng)常保持干凈 (B) 空氣壓縮機要經(jīng)常放水、放油(C) 點火之前，應噴入空白溶液清洗 (D) 系統(tǒng)內(nèi)的運動機件要經(jīng)常添加潤滑油75（ ）對大量和少量試樣的縮分均適用。(A) 圓錐法 (B) 二次分樣器 (C) 棋盤法 (D) 四分法76（ ）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。(A) 酚酞(pH變色范圍8.09.6

23、) (B) 苯胺黃(pH變色范圍1.33.2) (C) 硝胺(pH變色范圍1112.3) (D) 甲基黃(pH變色范圍2.94.0)77在化妝品交收檢驗中，當( )不符合相應標準時，該批產(chǎn)品即判為不合格批，不得出廠。 (A) 理化指標 (B) 衛(wèi)生指標 (C) 感官指標 (D) 重量(容量)指標78測定Ba2+時，加入過量的EDTA后，以Mg2+標準溶液反滴定，可選（ ）作指示劑。(A) PAN (B) 磺基水楊酸 (C) 鉻黑T (D) 鈣指示劑79控制一定的pH值，用EDTA滴定Zn2+、Cd2+、Mn2+、Mg2+、Cu2+混合試液中的Cu2+，這種提高配位滴定選擇性的方法屬于（ ）。(

24、A) 利用選擇性的解蔽劑 (B) 配位掩蔽法 (C) 氧化還原掩蔽法 (D) 其他滴定劑的應用80下述說法中，()的說法錯誤。 A、酸度計和電極的電纜線要盡量短，中間不能有接頭 B、酸度計應有良好的接“地”線 C、儀器通電后一般應“預熱”半小時再測量 D、如果電源插口為兩孔，可以不接地線81火焰原子吸收光譜儀，其分光系統(tǒng)的組成主要是()。 A、光柵+透鏡+狹縫 B、棱鏡+透鏡+狹縫 C、光柵+凹面鏡+狹縫 D、棱鏡+凹面鏡+狹縫82在火焰原子吸收光譜法中，當欲測組分濃度太小或共存組分干擾太大時，可用溶劑萃取，較理想的有機溶劑是()。 A、苯 B、甲基異丁酮 C、三氯甲烷 D、四氯化碳83在電位

25、滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是()。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計84某標準溶液的濃度，其3次平行測定的結(jié)果為0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1，如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗法（n=4時，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應為( )。 A、0.1008mol·L-1 B、0.1004mol·L-1 C、0.1015mol·L-1 D、0.1017mol·L-185一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為()。 A、取樣數(shù)

26、量 B、分析化驗單位 C、子樣 D、總樣86()不是721型分光光度計的組成部件。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、10伏7.5安鎢絲激勵光源 D、數(shù)字顯示器87在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用AgNO3標準溶液滴定試液中的Cl，屬于（ ）。(A) 佛爾哈德法 (B) 莫爾法 (C) 法揚司法 (D) 非銀量法88在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標準溶液的是（ ）。(A) 重鉻酸鉀法 (B) 碘量法 (C) 鈰量法 (D) 溴酸鉀法89使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示儀器（表頭、數(shù)字顯示器或記錄器）突然波動，可能的原因是（ ）。(A) 存在背景吸收 (B

27、) 外光路位置不正(C) 燃氣純度不夠 (D) 電源電壓變化太大90稱取一定量的K2Cr2O7基準物質(zhì)，在弱酸性溶液中，使之與過量的KI作用，在暗處反應完全后，以淀粉為指示劑，用待標定的Na2S2O3溶液滴定至終點，根據(jù)K2Cr2O7基準物質(zhì)的質(zhì)量以及實際耗用Na2S2O3溶液體積計算Na2S2O3標準溶液的濃度，屬于（ ）結(jié)果計算。(A) 返滴定法 (B) 直接滴定法 (C) 間接滴定法 (D) 置換滴定法91使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因為（ ）。(A) 電源開關(guān)損壞了 (B) 電源變壓器初級線圈斷了(C) 光電

28、管暗盒內(nèi)硅膠受潮 (D) 保險絲斷了92對洗發(fā)液的合格性檢驗包括多個方面，下列哪一項不屬于感官檢驗項目( )(A) 外觀 (B) 粘度 (C) 色澤 (D) 香型93在下列氣相色譜的檢測器中，屬于濃度型，且對所有物質(zhì)都有響應的是()。 A、熱導池檢測器 B、電子俘獲檢測器 C、氫火焰離子化檢測器 D、火焰光度檢測器94有機化合物中鹵素的測定主要是()，過程簡單，快速，適于生產(chǎn)分析。 A、卡里烏斯法 B、改良斯切潘諾夫法 C、氧瓶燃燒分解法 D、過氧化鈉分解法95硝基苯在()溶液中被還原為苯胺。 A、非水 B、堿性 C、酸性 D、中性96在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導致系統(tǒng)誤差的是()。

29、A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出97()是吸收光譜法的一種。 A、濁度法 B、激光吸收光譜法 C、拉曼光譜法 D、火焰光度法98在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法99甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?30%、55.35%、55.28%，其測定結(jié)果精密度最差的是( )。 A、甲 B、乙 C、丙 D

30、、丁100某人根據(jù)置信度為90對某項分析結(jié)果計算后寫出如下報告，合理的是（ ）。(A) (30.78±0.1)% (B) (30.78±0.1448)% (C) (30.78±0.145)% (D) (30.78±0.14)%101pH =5和pH =3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的pH是（ ）。(A) 3.17 (B) 10.1 (C) 5.3 (D) 8.2102含有0.10 mol.L-1HAc 和0.10 mol.L-1NaAc的緩沖溶液的pH是（ ）。(A) 8 (B) 3.21 (C) 4.74 (D) 6.78103對一難溶電解質(zhì)A

31、 nBm (S) nAm+ + mBn 要使沉淀從溶液中析出，則必須（ ）。(A) Am+n Bnm =KSP (B) Am+n BnmKSP (C) Am+n Bnm KSP (D) Am+1 Bn-1104差減稱量法最適合于稱量（ ）。(A) 對天平盤有腐蝕性的物質(zhì) (B) 易揮發(fā)的物質(zhì) (C) 多份不易潮解的樣品 (D) 易潮解，易吸收CO2或易氧化的物質(zhì)105在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中，對光源和光學系統(tǒng)而言，（ ）的做法是錯誤的。(A) 元素燈長期不用，要隔一段時間空燒一次 (B) 外光路的光學元件應經(jīng)常用擦鏡紙擦拭干凈 (C) 光源調(diào)整機構(gòu)的運動部件要隔一段時間加一次潤滑油(

32、D) 單色器箱內(nèi)的光學元件應經(jīng)常擦拭106使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是（ ）。(A) 拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝取出被燒物件(B) 打開爐門，用長柄坩堝取出被燒物件，拉下電閘(C) 拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝取出被燒物件(D) 打開爐門，用長柄坩堝取出被燒物件107氣體和液體試樣可以直接用于工業(yè)分析，而固體試樣常要經(jīng)過（ ）等加工處理才能進行分析。(A) 粉碎、縮分、溶解、過濾 (B) 縮分、稱樣、熔融、水溶(C) 破碎、過篩、摻合、縮分 (D) 采樣、稱樣、熔融、萃取108用721型分光光度計定量分析樣品中高濃度組分時，最常用的定量方法是()。 A、歸一化法 B、

33、示差法 C、濃縮法 D、標準加入法109在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用AgNO3標準溶液滴定試液中的Cl-，屬于( )。 A、佛爾哈德法 B、莫爾法 C、法揚司法 D、非銀量法110在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差0.2%，終點與化學計量點之差為±0.2pH，則下列0.1mol/L的()不可用強堿標準溶液準確滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)111在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法112

34、用雙盤天平稱量時，設試樣與砝碼的密度相等，則下列因素中不影響稱量準確性的是()。 A、空氣浮力變化 B、試樣吸濕 C、有氣流產(chǎn)生 D、天平梁兩臂不等長113在下面有關(guān)砝碼的敘述中，()不正確。 A、砝碼的真空質(zhì)量與面值的差別取決于密度與統(tǒng)一約定密度 B、待檢定砝碼須經(jīng)清潔處理，并于天平室同溫 C、二至五等砝碼的面值為所算質(zhì)量值 D、精度越高的砝碼越應該具有質(zhì)量調(diào)整腔114不能用費林試劑或次碘酸氧化法直接測定含量的糖是()。 A、葡萄糖 B、果糖 C、蔗糖 D、麥芽糖115為了提高測定的選擇性，避免干擾離子對測定的影響，可以在試樣中預先加入（ ）。(A) 配位劑 (B) 沉淀劑 (C) 掩蔽劑

35、(D) 氧化劑116在下面四個酸堿滴定曲線中，強堿滴定弱酸的是（ ）。117在氣液色譜分析中，（ ）不影響分離度。(A) 柱溫 (B) 記錄儀紙速 (C) 試樣組分的性質(zhì) (D) 固定液的種類118在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（ ）方法。(A) 利用化學反應定性 (B) 利用保留值定性 (C) 與其它儀器結(jié)合定性 (D) 利用檢測器的選擇性定性119通過用待測物的純物質(zhì)制作標準曲線來進行的氣相色譜定量分析，屬于（ ）。(A) 歸一化法 (B) 外標法的單點校正法 (C) 內(nèi)標法 (D) 外標法的標準曲線法120與氣相色譜分析相比，（ ）是高效液相色譜分析的特點。(A) 分析速度快

36、 (B) 樣品在流動相中的擴散系數(shù)大(C) 柱效低 (D) 分子擴散項對柱效影響通?？珊雎圆挥?21由干擾物導致的分光光度分析誤差，不可能用（ ）來減免。(A) 選擇適當?shù)娜肷洳ㄩL (B) 加入掩蔽劑 (C) 采用示差分光光度法 (D) 選用適當?shù)膮⒈纫?22()不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學發(fā)光法123操作中，溫度的變化屬于()。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差124在氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖由()提供。 A、進樣系統(tǒng) B、分離系統(tǒng) C、記錄系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)125滴定管未經(jīng)校正，屬于()。

37、A、操作誤差 B、偶然誤差 C、系統(tǒng)誤差 D、方法誤差126氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則()。 A、反應不完全 B、加成速度很慢 C、催化劑中毒 D、催化劑用量大127H2SO4與( )反應，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO3128使用電光分析天平時，標尺刻度模糊，這可能是因為()。 A、物鏡焦距不對 B、盤托過高 C、天平放置不水平 D、重心鉈位置不合適129可燃性氣體著火應該用()滅火器滅火。 A、干粉或1211 B、酸堿式 C、泡沫式

38、D、水130（ ）不屬于火焰原子吸收光譜儀的組成。(A) 原子化系統(tǒng) (B) 試樣消解系統(tǒng) (C) 光源 (D) 分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)131強制性國家標準代號為（ ）。(A) GB (B) GB/T (C) 強制GB (D) QB132在含有0.01 mol.L-1的I、Br、Cl溶液中逐滴加入AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是（ ）。（KSP, AgCl =1.8×1010, KSP, AgI =8.3×1017, KSP, AgBr =5.0×1013）(A) AgI、AgBr、AgCl (B) AgCl 、AgI、AgBr (C) AgI、AgCl 、AgBr

39、(D) AgBr、 AgI、AgCl133 電極反應MnO48H5e = Mn2+4H2O在pH =5的溶液中的電極電位(其它條件同標準狀態(tài))是（ ）。（E°MnO4/ Mn2+=1.510 V） (A) 0.85V (B) 1.04V (C) 0.85V (D) 1.04V 134對化妝品安全性的評價，主要有( )。(A) 毒性試驗 (B) 刺激性試驗 (C) A和B (D) 有效性試驗135氫氧化鈉不能作為基準物質(zhì)的主要原因是（ ）。(A) 純度不高 (B) 性質(zhì)不穩(wěn)定 (C) 組成與化學式不相符 (D) 分子量小136標定AgNO3用的氯化鈉干燥的條件是（ ）。(A) 100烘

40、至恒重 (B) 180烘至恒重 (C) 250烘至恒重 (D) 500600烘至恒重137在溶液中，與濃HCl能共存的陽離子組是（ ）。(A) Fe2+、Mn2+、Hg22+ (B) Cu2+、Fe3+ (C) Mn2+、Al3+、Hg22+ (D) Zn2+、Fe2+、Hg22+、Mn2+138在下面關(guān)于砝碼的敘述中，（ ）不正確。(A) 在工廠日常控制分析工作中，無需使用砝碼修正值(B) 一等砝碼是整塊金屬的實心體(C) 砝碼調(diào)整腔的內(nèi)容物應與制造砝碼的材料不同(D) 砝碼的檢定周期一般為1年139化妝品產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中包含pH值的測定，膏霜類產(chǎn)品pH值的測定選用( )。 (A) 氣相色譜法

41、 (B) 電位分析法 (C) 液相色譜法 (D) 分光光度法140在電導分析中，使用交流電源使電容對測定的影響不能忽視，消除辦法是（ ）。(A) 加大電極間的距離 (B) 提高交流電的頻率(C) 恒定溫度不變 (D) 使用高純度蒸餾水141()不是光吸收定律表達式。(式中：A-吸光度；b-液層厚度；C-吸光物質(zhì)濃度；T-透光率；-摩爾吸光系數(shù)) A、A=bc B、lgT= bc C、-lgT=bc D、142使用電光分析天平時，投影屏光亮不足，這可能是因為()。 A、空氣阻尼內(nèi)外相碰 B、天平放置不水平 C、聚焦位置不正確 D、被稱量物體溫度與室溫不一143對照試驗可以提高分析結(jié)果的準確度，其

42、原因是消除了()。 A、方法誤差 B、試驗誤差 C、操作誤差 D、儀器誤差144以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果最大可能的絕對誤差(R)max是()。 A、A+B+C B、A+B-C C、 D、145用pHs-2型酸度計測量樣品時，電表指針顫動，可能的原因是（ ）。 (A) 電源線斷了 (B) 保險絲斷了 (C) 零點調(diào)節(jié)電位器損壞 (D) 量程開關(guān)選擇不適當146用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后基線回不到原基線的位置其色譜圖如：，這可能的原因是（ ）。 (A) 儀器接地不良 (B) 記錄儀靈敏度太低 (C) 色譜柱老化不好

43、(D) 柱溫太高147使用721型分光光度計時，指示燈和電源燈都亮，但電流表指示無偏轉(zhuǎn)，這可能是因為（ ）。 (A) 保險絲斷了 (B) 儀器內(nèi)放大系統(tǒng)導線脫焊 (C) 電源開關(guān)接觸不良 (D) 穩(wěn)定線路中大功率管損壞148庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于（ ）。(A) 滴定反應原理 (B) 操作難易程度 (C) 準確度 (D) 滴定劑是否通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生149在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中（ ）是錯的。(A) 峰高一半處的峰寬度為半峰寬 (B) 色譜峰圖形的起點到終點間的距離為峰寬 (C) 兩組分的調(diào)整保留值之比等于相對保留值(D) 扣除死時間后的保留時間叫調(diào)整保留時間150通

44、?？赏ㄟ^測定蒸餾水的（ ）來檢測其純度。(A) 吸光度 (B) 顏色 (C) 電導率 (D) 酸度151 用ZnO來標定的溶液是（ ）。(A) KMnO4溶液 (B) AgNO3溶液 (C) EDTA溶液 (D) 硫氰酸鉀溶液配制100ml濃度為1 mol.L-1鹽酸，需要取37的鹽酸（密度為1.19 g/cm3）的體積是（ ）。(A) 7.9ml (B) 8.9ml (C) 5ml (D) 8.3ml152不能提高分析結(jié)果準確度的方法是（ ）。(A) 對照試驗 (B) 空白試驗 (C) 一次測定 (D) 儀器校正153我國等同采用國際標準或國外先進標準指的是（ ）。(A) 主要技術(shù)內(nèi)容相同 (B) 技術(shù)內(nèi)容相同，沒有或僅有編輯性修改 (C) 技術(shù)內(nèi)容有較大差異