原電池、電解池的原理及應用_第1頁
原電池、電解池的原理及應用_第2頁
原電池、電解池的原理及應用_第3頁
原電池、電解池的原理及應用_第4頁
原電池、電解池的原理及應用_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第12課時-原電池、電解池的原理及應用第12課時原電池、電解池的原理及應用1 .某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H,其基本結(jié)構見下圖,電池總反應可表示為:2H2+O2=2H2O,下列有關說法正確的是(一4eA.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應式為:O2+2H2O+=4OHC.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極2 .鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2H2SO4=2PbSO4+2H2O。研讀下圖,下列判斷不正確的是()A.K閉合時,d電極反應式:PbSO4+2H2O2e=PbO2+4H+SO2B.當電路中轉(zhuǎn)移0.2m

2、ol電子時,I中消耗的H2SO4為0.2molC. K閉合時,H中SO4一向c電極遷移D. K閉合一段時間后,口可單獨作為原電池,d電極為正極3.(2011安彳t)研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電,在海水中電池總反應可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5Oio+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時的有關說法正確的是()A.正極反應式:Ag+Cle=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負極移動D.AgCl是還原產(chǎn)物4.(2012福建)將如圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是

3、()用飽和瑜酸謫.附鼠帶油浸應的濁城Liunl,LASO.港鐮Imol*LCn5%溶液A.Cu電極上發(fā)生還原反應B.電子沿ZnabCu路徑流動C.片刻后甲池中c(SO4一)增大D.片刻后可觀察到濾紙b點變紅色Pb2+5在盛有水的電解槽中加入等物質(zhì)的量的Ag、K SO2、NO3、Br ,然后用惰性電極電解,通電片刻,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為A1:2B,8:1C.1:1D.80:1086.(2011上海)用電解法提取氯化銅廢液中的銅,方案正確的是()A.用銅片連接電源的正極,另一電極用粕片B.用碳棒連接電源的正極,另一電極用銅片C.用氫氧化鈉溶液吸收陰極產(chǎn)物D.用帶火星的木條檢驗陽極產(chǎn)物

4、7.pH=a某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極,通直流電一段時間后,溶液的pHa,則電解質(zhì)可能是()A.NaOHB.H2SO4C.AgNO3D.Na2SO48 .(2011福建)研究人員研制出一種鋰水電池,可作為魚雷和潛艇的儲備電源。該電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,以LiOH為電解質(zhì),使用時加入水即可放電。關于該電池的下列說法不正確的是()A.水既是氧化劑又是溶劑B.放電時正極上有氫氣生成C.放電時OH向正極移動D.總反應為:2Li+2H2O=2LiOH+H2,9 .(2012安徽)某興趣小組設計如下微型實驗裝置。實驗時,先斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時間后,斷開Ki,閉合K2,發(fā)

5、現(xiàn)電流表A指針偏轉(zhuǎn)。下列有關描述正確的是()A.斷開K2,閉合Ki時,總反應的離子方程式為:2H2Cl=Cl2。+H2TB.斷開K2,閉合Ki時,石墨電極附近溶液變紅C.斷開Ki,閉合K2時,銅電極上的電極反應為:Cl2+2e-=2ClD.斷開Ki,閉合K2時,石墨電極作正極10 .(2012山東)下列與金屬腐蝕有關的說法正確的是()圖a圖bA.圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重B.圖b中,開關由M改置于N時,Cu-Zn合金的腐蝕速率減小C.圖c中,接通開關時Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大D.圖d中,ZnMnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的11 .

6、某溶液中可能含有下列離子中的兩種或幾種:Ba2+H+、SO,、SO,、HCO3、C。(1)當溶液中有大量h+存在時,則不可能有SO2-、HCO3存在。(2)當溶液中有大量Ba存在時,溶液中不可能有SO2-、SO2-存在。(3)采用惰性電極從上述離子中選出適當離子組成易溶于水的電解質(zhì),對其溶液進行電解,若兩極分別放出氣體,且體積比為1:1,則電解質(zhì)化學式是HCl、BaCl2o12 .(2012海南)新型高效的甲烷燃料電池采用粕為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示。-11=_一 - 一回答下列

7、問題:(1)甲烷燃料電池正極、負極的電極反應分別為202+4H20+8er=8OH、CH4-8e+10OHCO1+7H2O。(2)閉合K開關后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生。其中b電極上得到的是H2 ,電解氯化鈉溶液的總反應方程式為2NaCl+2H2O解2NaOH+H2I+CI2I(3)若每個電池甲烷通入量為1L(標準狀況),且反應完全,則理論上通過電解池的電量為3.45X104C(法拉第常數(shù)F=9.65X104Cmo1列式計算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為4L(標準狀況)。時,ft13 .在如圖所示的裝置中,若通入直流電5min銅電極質(zhì)量增加2.16go請回答:PlPiKCI搟液OlSQ-溶液、K聲

8、口,落他AgYQ溶液ABC大”(1)電源中X電極為直流電源的(2)pH變化:A: 增大;C:、“減小”或“不變”)(3)寫出B中陽極的電極反應式:負極。減小(填“增4OH 41 =2H2O+O2I(4)C中銅電極和銀電極生成物的物質(zhì)的量之比為若A中KCl溶液的體積為200mL,電解后,溶液的pH為13(設電解前后溶液體積無變化)14 .下圖是一個用粕絲作電極,電解稀的MgSO4溶液的裝置,電解液中加有中性紅指示劑,此時溶液呈紅色。(指示劑的pH變色范圍:6.88.0,酸色一紅色,堿色一黃色)回答下列問題:(1)下列關于電解過程中電極附近溶液顏色變化的敘述正確的是(填編號)。A管溶液由紅變黃B管

9、溶液由紅變黃A管溶液不變色B管溶液不變色(2)寫出A管中發(fā)生反應的反應式:2H+2e-=H2T(寫2H2O+2e-=2OH-+H2也可),Mg2+2OH-=Mg(OH)2;。(3)寫出B管中發(fā)生反應的反應式:4OH-4e-=2H2O+O2l(寫2H2O4e=4H+O2l也可)(4)檢驗a管中氣體的方法是用拇指按住管口,取出試管,靠近火焰,放開拇指,有爆鳴聲,管口有藍色火焰。(5)檢驗b管中氣體的方法是用拇指按住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi)會復燃。(6)電解一段時間后,切斷電源,將電解液倒入燒杯內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是溶液呈紅色,白色沉淀溶解(或大部分溶解)。15 .(2011廣

10、東)由熔鹽電解法獲得的粗鋁含有一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去,產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于鋼材鍍鋁。工藝流程如下:(注:NaCl熔點為801C;A1C13在181c升華)(1)精煉前,需清除切煙表面的氧化鐵和石英砂,防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換反應產(chǎn)生新的雜質(zhì),相關的化學方程式為2Al+Fe2O3高溫Al2O3+2Fe和4Al+3SiO2高溫2Al2O3+3Si。(2)將Cl2連續(xù)通入地端中的粗鋁熔體,雜質(zhì)隨氣泡上浮除去。氣泡的主要成分除C12外還含有HCl和A1C13;固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上,在熔體表面形成浮渣,浮渣中肯定存在NaCl。(3)在用廢堿液處理氣體A的過程中,所發(fā)

11、生反應的離子方程式為CI2+2OH-=C+ClO-+H2O,H+OH-=H2O。(4)鍍鋁電解池中,金屬鋁為陽極,熔融鹽電鍍液中鋁元素和氯元素主要以AlCl4和A12C17形式存在,鋁電極的主要電極反應式為Al+7A1C14-3e-=4Al 2C17。(5)鋼材鍍鋁后,表面形成的致密氧化鋁膜能防止鋼材腐蝕,其原因是致密的氧化鋁膜能隔絕鋼材與空氣中的。2、CO2和H2O等接觸,使電化學腐蝕和化學腐蝕不能發(fā)生Oi IL電*kWH溶液 甲他16.1.下圖是一個化學過程的示意圖(1)請回答圖中甲、乙池的名稱。甲池是原電池乙池是電解池裝置(2)寫出電極反應式:通入CH4的電極的電極反應式是CH4+10OH-8e=CO3+7H2O,B(Ag)電極的電極反應式為Ag+e=Ago(3)當乙池中B(Ag)極的質(zhì)量增加5.40g時,攪拌丙池,丙池溶液的pH為13(丙池中液體體積為0.5L,且忽略前后體積變化)n.某溫度時,在體積為2L的密閉容器中,三種氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量隨時間的變化如下表所示。t/min0248101214A/2.1.1.1.1.1.1.mol0631000B/m2.1.1.1.1.1.1.ol0631000C/00.1.1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論