醫(yī)用氧艙定期檢驗

1、醫(yī)用氧艙定期檢驗實施細則編制：審核：批準：文件修訂記錄序號修訂日期修訂內(nèi)容簽名備注目錄一、目的第1 頁二、適用范圍第1 頁三、依據(jù)第1 頁四、檢驗相關(guān)要求第1 頁五、檢驗流程圖第2 頁六、檢驗程序第3 頁七、原始記錄填寫規(guī)定第5 頁八、檢驗意見通知書（ 1）填寫規(guī)定 第5 頁九、檢驗意見通知書（ 2）填寫規(guī)定 第6 頁十、其他第6 頁附錄 1 醫(yī)用氧艙年度檢驗記錄 第7 頁附錄 2 醫(yī)用氧艙全面檢驗記錄 第9 頁附錄 3 特種設(shè)備（承壓類）定期檢驗意見通知書（ 1） 第 21 頁 附錄 4 特種設(shè)備（承壓類）定期檢驗意見通知書（ 2） 第 22 頁 附錄 5 醫(yī)用氧艙年度檢驗報告 第23 頁第

2、 27 頁附錄 6 醫(yī)用氧艙全面檢驗報告一、目的規(guī)定醫(yī)用氧艙定期檢驗工作方法、程序和要求、適用范圍本細則適用醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定范圍內(nèi)的醫(yī)用氧艙定期檢驗三、依據(jù)TSGR 7001-2004壓力容器定期檢驗規(guī)則 （下稱檢規(guī)）、質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā) （1999）218號文醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定 （下稱規(guī)定）、GB12130醫(yī)用高 壓氧艙及相關(guān)安全技術(shù)規(guī)范、技術(shù)標準。上述標準規(guī)范注明年號的， 應(yīng)執(zhí)行規(guī)定版本， 未注明年號的， 應(yīng)執(zhí)行最新版 本。四、定檢相關(guān)要求（ 一 ） 從事醫(yī)用氧艙定期檢驗工作并有簽字確認權(quán)的檢驗人員，必須持有與 檢驗工作相適應(yīng)的檢驗資格證書，并對其檢驗工作質(zhì)量負責(zé)。（ 二） 定檢部門檢驗責(zé)

3、任師負責(zé)對本部門檢驗人員的技術(shù)水平、檢驗?zāi)芰Φ?管理和考核，對本部門定檢工作的質(zhì)量負責(zé)。（ 三 ） 定檢原始記錄表應(yīng)有相應(yīng)資格的檢驗人員審核簽字。（ 四 ） 檢驗報告應(yīng)有部門檢驗責(zé)任師審核簽字。（ 五 ） 檢驗報告應(yīng)有相應(yīng)業(yè)務(wù)領(lǐng)域內(nèi)的授權(quán)簽字人簽署批準。（ 六 ） 質(zhì)量管理處負責(zé)對定檢工作的質(zhì)量進行抽查考核。（七） 對于存檔的原始記錄和檢驗報告 應(yīng)蓋有“存檔”專用章， 所 有歸檔資料應(yīng)當(dāng)妥善保存，應(yīng)長期保存。第13頁 共 52 頁五、定檢流程圖六、定檢程序( 一 ) 檢驗準備 1醫(yī)用氧艙使用單位向法定檢驗機構(gòu)提出申報，提交有關(guān)醫(yī)用氧艙的技術(shù) 資料，辦理申報手續(xù)；2醫(yī)用氧艙使用單位做好醫(yī)用氧艙檢

4、驗前的準備工作，安排好檢驗日期。1) 停艙，對艙內(nèi)、外及環(huán)境進行清理，并對艙內(nèi)進行消毒；2) 提供醫(yī)用氧艙的技術(shù)及管理資料，主要包括：制造和安裝資料、安全附 件校驗記錄、運行記錄、修理和改造記錄、事故記錄及歷次檢驗資料、配套壓力 容器的制造、安裝、檢驗等資料；3) 醫(yī)用氧艙的操艙、維護維修人員資格證書，并在有效期內(nèi)；4) 醫(yī)用氧艙的安全管理制度、人員職責(zé)及安全操作規(guī)程；5) 檢查時， 醫(yī)用氧艙使用單位的管理人員、操艙及維護維修人員應(yīng)該到 現(xiàn)場配合，協(xié)助檢驗工作，及時提供檢驗人員需要的其他資料。3檢驗人員應(yīng)按雙方約定的時間和定檢要求，準備檢驗技術(shù)資料，落實到 場檢驗時間。4準備好必需的檢驗、檢測

5、儀器和設(shè)備，且在檢定有效期內(nèi)使用。5審查醫(yī)用氧艙的技術(shù)及管理資料， 如資料不齊全， 應(yīng)及時通知使用單位， 向有關(guān)單位索取或補正。( 二 ) 醫(yī)用氧艙年度檢驗 1檢查使用單位安全管理情況：醫(yī)用氧艙建檔登記資料，與醫(yī)用氧艙配套 的壓力容器有關(guān)資料， 操艙規(guī)程和管理制度及執(zhí)行情況， 使用維護保養(yǎng)記錄， 操 艙和維護人員持證上崗情況、 歷次檢驗資料、 上次檢驗問題整改情況等。 對首次 定期檢驗的醫(yī)用氧艙，應(yīng)對上述資料進行全面審查； 以后的檢驗，應(yīng)該重點申 核新增加和有變更的部分。2檢查醫(yī)用氧艙體及內(nèi)裝飾：觀察窗、照明窗、攝像窗及有機玻璃艙體有 無明顯劃痕、機械損傷、銀紋等缺陷，是否老化、有銀紋，查閱使

6、用年限及開艙 次數(shù)，發(fā)現(xiàn)有老化銀紋或使用滿十年或升壓次數(shù)達到 5000 次的應(yīng)更換。艙內(nèi)的裝飾板、地板戳、座椅、床、柜具及油漆是難燃或不然材料，并提供證明資料；床墊、座套、衣物等為純棉制品，并經(jīng)阻燃或防靜電處理。艙內(nèi)氧氣采樣口是否 設(shè)置在艙內(nèi)，并伸出裝飾板外，無堵塞現(xiàn)象，采樣管路與測氧探頭、流量計連接 是否可靠。 艙門及遞物筒密封圈是否老化、 變形。氧氣加壓艙艙內(nèi)是否安裝了靜 電裝置。 氧氣加壓艙艙門液壓傳動裝置中的潤滑劑是否采用抗氧化油、 脂。對有 機玻璃艙體的氧艙檢查艙體的連接、艙門的結(jié)構(gòu)及材料。3檢查電氣、通訊、空調(diào)系統(tǒng)：氧艙照明是否采用冷光源外照明形式。應(yīng) 急電源系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)完好， 當(dāng)外供

7、電中斷時， 應(yīng)急照明系統(tǒng)能否自動投入使用， 并持 續(xù)時間不少于 30min。氧艙的對講系統(tǒng)和艙內(nèi)無觸點應(yīng)急報警按鈕能否正常工 作，當(dāng)外供電中斷時，上述裝置是否也能正常工作，必要時可以操作確認。艙內(nèi) 空調(diào)系統(tǒng)的電機及控制裝置是否已設(shè)置在艙外， 電機應(yīng)該做接地處理。 控制臺上 的測溫儀表能否正確顯示。1）應(yīng)急照明按 GB12130檢驗應(yīng)急照明系統(tǒng)；2）檢查艙體接地連接是否牢固可靠，接地電阻應(yīng)符合 GB12130的規(guī)定；3）檢查電氣設(shè)備布線情況，各焊接點必須牢固、可靠，護套完好，符合 GB12130的規(guī)定。4檢查測氧儀檢驗的主要內(nèi)容： 控制臺上是否配置了測氧儀和測氧記錄儀。 測氧儀的精度與量程是否滿

8、足要求。 測氧儀的工作是否正常， 測氧探頭（氧電極） 應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)。 測氧儀的氧濃度超標報警裝置是否靈敏、 可靠； 氧濃度超標能 否發(fā)出聲、光報警信號。當(dāng)外供電中斷時， 應(yīng)急電源系統(tǒng)能否支持測氧儀正常 工作。1）檢查測氧儀的工作可靠性，氣體氧濃度測試儀是否標定，大氣氧濃度值為 20.9% 21%；2）在艙內(nèi)采樣口端加入一定的氧氣，檢查測氧儀在氧濃度值高達25%時，是否發(fā)出聲、光、報警訊號，報警誤差應(yīng)符合 GB12130有關(guān)規(guī)定。5檢查供、排氧（氣）管路系統(tǒng)的主要內(nèi)容：供、排氧（氣）管路系統(tǒng)是 否暢通；進、出氧（氣）閥門動作是否靈敏、可靠，無泄漏現(xiàn)象。艙內(nèi)、外的應(yīng) 急排氣閥門是否采取措施， 并

9、有明顯標志。 確認排氧管路的材料及排廢氧口位置 是否正確。 對有機玻璃艙體的氧艙應(yīng)該進行氣密性試驗， 試驗壓力取艙體的允許最高工作壓力1） 檢查管路常開 （或常閉 ）閥的外觀質(zhì)量是否完好，擰動手輪（手柄）是否 靈活、可靠；2） 檢查應(yīng)急排放閥的動作是否靈活、可靠、排放口是否暢通；3）按安裝單位提供的供氧供氣系統(tǒng)管路圖（流程圖） ，對供氧供氣系統(tǒng)進 行完好狀況檢驗，不得有損壞變形、泄漏，各儀器，儀表完好正常；6檢查安全附件和消防系統(tǒng)的主要內(nèi)容：氧氣專用壓力表、壓力表、安全 閥、測溫儀表的檢查按壓力容器定期檢驗規(guī)則中的有關(guān)規(guī)定?？扉_門式艙門 及遞物筒是否設(shè)置安全聯(lián)鎖裝置， 動作是否靈敏、 可靠，并

10、符合 GB12130的規(guī)定。 空氣加壓艙內(nèi)滅火器的種類是否符合要求， 是否在有效期內(nèi)， 對采用水消防系統(tǒng) 的氧艙，應(yīng)該實測該系統(tǒng)工作是否可靠。1） 檢查艙體和配套壓力容器的安全閥、壓力表的校驗報告，有效期，開啟 及回座壓力符合 GB12130的規(guī)定。7檢查流量計、接地裝置等內(nèi)容：醫(yī)用氧艙配置的流量計是否完好，精度 等級、刻度范圍是否符合要求。 艙體與接地裝置的連接是否可靠， 實測接地裝置 的電阻應(yīng)當(dāng)不大于 4。醫(yī)用氧艙的自動系統(tǒng)是否可靠?？諝饧訅号摰倪^濾材料 是否在有效期內(nèi)。1） 對有自動操作系統(tǒng)的氧艙的手操機構(gòu)，應(yīng)檢查其動作的可靠、靈敏；2） 審查空氣過濾器濾材的更換記錄及其證明文件（每年一

11、次） 、壓縮空氣 的凈化指標應(yīng)符合 GB12130的規(guī)定。8與空氣加壓艙配套的壓力容器的年度檢驗，應(yīng)按壓力容器定期檢驗規(guī) 則中的有關(guān)規(guī)定進行。（ 三） 醫(yī)用氧艙全面檢驗1醫(yī)用氧艙年度檢驗的全部內(nèi)容。2配套壓力容器的全面檢驗，應(yīng)按壓力容器定期檢驗規(guī)則中的有關(guān)規(guī) 定進行。3艙內(nèi)導(dǎo)線的布置、連接及保護情況，短路及電流過載保護裝置的檢查， 重點檢查氧艙的電氣、空調(diào)、對講等進艙導(dǎo)線是否完好，有無表皮破損、虛接或 斷開現(xiàn)象。 所有進艙導(dǎo)線是否帶有金屬保護套管， 艙內(nèi)導(dǎo)線接頭部位是否才采用了可靠焊接，并裹以絕緣材料套管加以保護。4對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙，電源的輸入端與艙體之間的絕緣 情況。會產(chǎn)生火

12、花的電氣元、 器件是否移至艙外。 測試醫(yī)用氧艙保護接地端子與 其連接的任何部位之間的阻抗， 其阻抗值是否滿足規(guī)定要求。 對未配置饋電隔離 變壓器的醫(yī)用氧艙，檢查電源的輸入端與艙體之間的絕緣是否滿足規(guī)定要求。5檢查生物電插座絕緣電阻。6檢查艙體氣密性試驗：試驗壓力分別取該艙的使用壓力與 0.17Mpa 二者 中的較大值和 0.03Mpa，檢查艙體的密封性能是否滿足規(guī)定的要求。7檢查供、排氧（氣）管路的暢通情況：檢查應(yīng)急卸壓時間檢查，是否符 合標準規(guī)定消防和應(yīng)急呼吸裝置（如設(shè)置）檢查。對供、排氧（氣）管路進行吹 掃，檢查管路是否暢通；更換閥門時，管路密封材料不得采用石棉制品?？諝鈨?罐內(nèi)壁的涂料及

13、密封墊片的選用是否符合規(guī)定要求。8檢查應(yīng)急呼吸裝置：對設(shè)有應(yīng)急呼吸裝置的醫(yī)用氧艙，應(yīng)對其進行模擬 操作， 監(jiān)察是否靈敏、可靠。9檢查氧源間的防爆、通風(fēng)及防火等：檢查艙房內(nèi)外、氧源間內(nèi)是否有明 顯的禁煙標志，房內(nèi)是否配備滅火器（或裝置） 。10填寫醫(yī)用氧艙全面檢驗記錄七、原始記錄填寫規(guī)定（一）原始記錄應(yīng)用鋼筆或水筆填寫， 書寫應(yīng)工整清晰， 并不得使用修正液 和亂涂改；（二）原始記錄填寫有誤，應(yīng)用雙劃線將錯誤內(nèi)容劃去后，在其上、下、 左、右位置便于填寫處寫上正確內(nèi)容，并簽名，注修改日期；（三）原始記錄的監(jiān)檢人員和審核人員簽名處應(yīng)由本人簽姓名，不得代簽。八、壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1）填寫規(guī)定

14、（一）詳見附錄四壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1），本通知書只用于 檢驗結(jié)論不存在問題， 或者雖然存在問題但不需要受檢單位回復(fù)意見， 是在檢驗 報告出具前對檢驗結(jié)果出具的有效結(jié)論意見。（二）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1）嚴禁用鉛筆書寫，如發(fā)現(xiàn)寫 錯，應(yīng)用雙劃線將錯誤內(nèi)容劃去后，在其上、下、左、右位置便于填寫處寫上正確內(nèi)容并簽名，書寫應(yīng)工整清晰（三）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1）上必須填寫受檢單位全稱、 設(shè)備內(nèi)部編號或者設(shè)備名稱、 檢驗日期及有效期日期等， 必須有檢驗人員及受檢 單位接收人的簽名?？梢愿巾?，每臺壓力容器必須單獨開具。（四）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1）一式二份，檢驗機

15、構(gòu)、受檢 單位各一份。（五）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 1）上必須蓋檢驗機構(gòu)章或檢驗 專用章。九、壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）填寫規(guī)定（一）詳見附錄五壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2），本通知書是作為 檢驗中發(fā)現(xiàn)問題，需要受檢單位進行處理而出具的。（二）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）嚴禁用鉛筆書寫，如發(fā)現(xiàn)寫 錯，應(yīng)用雙劃線將錯誤內(nèi)容劃去后，在其上、下、左、右位置便于填寫處寫上正 確內(nèi)容并簽名，書寫應(yīng)工整清晰。（三）每臺壓力容器的“問題和意見”必須單獨開具，數(shù)臺壓力容器的整 改內(nèi)容不允許開具在一張壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）上。（四）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）上必須填寫

16、受檢單位全稱、 設(shè)備內(nèi)部編號或者設(shè)備名稱、 檢驗日期及限定整改日期， 必須有檢驗人員、 檢驗 機構(gòu)技術(shù)負責(zé)人及受檢單位接收人的簽名。（五）“問題和意見”欄原則上按國家標準中的用語填寫：1提出要求：例“應(yīng)提供” ，“應(yīng)補充”；2指出缺陷：例“不合格” ，“不符合要求”等。（六）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）一式四份，一份檢驗機構(gòu)存 檔，一份報送當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)，兩份送受檢單位， 其中一份返回檢驗機構(gòu)。（七）壓力容器定期檢驗意見通知書（ 2）上必須蓋檢驗機構(gòu)章或檢驗 專用章。十、其它（一）用戶要求或檢驗人員認為有必要時，可增加檢驗項目；（二）無損檢測原始記錄和報告的填寫按院有關(guān)規(guī)定填寫。（三）壓力容器年度檢驗或定期檢驗的記錄和報告的填寫按院有關(guān)規(guī)定填 寫。醫(yī)用氧艙基本狀況表設(shè)備名稱設(shè)備型號設(shè)備代碼單位內(nèi)編號使用登記證編號使用單位使用單位地址設(shè)備使用地點使用單位組織機構(gòu)代碼安全管理人員郵政編碼聯(lián)系電話產(chǎn)權(quán)單位設(shè)計單位制造單位安裝單位制造日期產(chǎn)品標準產(chǎn)品編號施工竣工日期投入使用日期主體結(jié)構(gòu)形式性能 參數(shù)氧艙容積內(nèi)徑×長度mm治療人數(shù)設(shè)計壓力m3設(shè)計溫度工作介質(zhì)加壓方式