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文檔簡介
1、必考易錯與加試特訓(xùn)(四)(時間:3030 分鐘)一、選擇題1.1. 下列有關(guān)生物學(xué)研究方法的敘述,錯誤的是()A.A. 沃森和克里克用構(gòu)建物理模型的方法研究DNADNA 的結(jié)構(gòu)B.B. 卡爾文利用14C C 標記示蹤法研究光合作用過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑C.C. 利用血細胞計數(shù)板法對培養(yǎng)液中的酵母菌進行計數(shù)一rwD.D. 利用標志重捕法調(diào)查草原上的物種豐度解析 標志重捕法能夠調(diào)查某種動物的種群數(shù)量和密度,不能夠調(diào)查物種豐度。答案 D D2.2. 菠菜綠葉是葉綠體色素提取和分離實驗常用的材料,下列敘述正確的是()A.A. 加入二氧化硅的目的是防止葉綠素被破壞A .B.B. 實驗過程中要迅速連續(xù)多次
2、畫濾液細線C.C. 在層析液中溶解度最大的是胡蘿卜素D.D. 由于葉綠體的存在,菠菜葉肉細胞不可用于質(zhì)壁分離實驗解析 加入碳酸鈣的目的是防止葉綠素被破壞,A A 錯誤;實驗過程中,畫濾液細線時應(yīng)畫一z廈次,晾干后再畫,如此重復(fù)2 23 3 次,B B 錯誤;胡蘿卜素在層析液中溶解度最大,隨層析液在濾紙上擴散得最快,C C 正確;菠菜葉肉細胞中存在大液泡,含有葉綠體,觀察質(zhì)壁分離時可以葉綠體作為標志物,可用于質(zhì)壁分離實驗,D D 錯誤。答案 C C以/3.3. 下列有關(guān)實驗變量的敘述,正確的是()A.A. 在探究 Q Q 濃度對酵母菌細胞呼吸速率影響的實驗中,通常溫度不屬于變量B.B. 在探究氯
3、化鈉濃度對人的紅細胞形態(tài)變化影響的實驗中,氯化鈉濃度是因變量C.C. 探究光強度對植物光合速率影響的實驗,COCO 濃度、溫度、植物種類是無關(guān)變量D.D. 在探究溫度對酶活性影響的實驗中,溫度和pHpH 是自變量2解析 探究 0202 濃度對酵母菌細胞呼吸速率影響的實驗中,實驗變量是Q Q 濃度,溫度等是無關(guān)變量;探究氯化鈉濃度對人的紅細胞形態(tài)變化影響的實驗中,氯化鈉濃度是實驗自變量;探究光強度對植物光合速率影響的實驗中,光強度是實驗自變量,COCO 濃度、溫度、植物種類是無關(guān)變量;在探究溫度對酶活性影響的實驗中,溫度和答案 C C4.4.如下表所示是某同學(xué)為研究酶的特性進行的實驗。步驟基本過
4、程試管 A A試管 B B1 1加入淀粉溶液3 3 mLmL一2 2加入蔗糖溶液一3 3 mLmL3 3加入新鮮唾液1 1 mLmL1 1 mLmL4 43737C保溫 1515 minmin,加本尼迪特試劑2 2 mLmL2 2 mLmL 1 15 5沸水浴 2 23 3 minmin,觀察紅黃色沉淀無紅黃色沉淀據(jù)此分析,下列敘述正確的是()A.A.應(yīng)將底物和唾液分別在3737C保溫 1515 minmin 再混合B.B. 加本尼迪特試劑是為了檢測因變量,可用碘-碘化鉀溶液替代C.C. 實驗的結(jié)論是酶作用具有專一性D.D.A A 試管產(chǎn)生了還原糖,B B 試管產(chǎn)生了非還原糖解析實驗的自變量是
5、底物的不同,因變量是底物是否被水解,用本尼迪特試劑進行檢測, 通過觀察顏色變化判斷因變量,其余因素如溫度、試劑用量等都是無關(guān)變量,必需控制相同。只要兩試管溫度相同即可,不需要提前將底物和唾液分別保溫再混合,A A 錯誤;用碘液替代本尼迪特試劑進行檢測是錯誤的,因為碘-碘化鉀溶液不能指示蔗糖是否水解了,B B 錯誤;本實驗是為了驗證酶作用具有專一性, C C 正確;實驗結(jié)果 A A 試管淀粉水解產(chǎn)生了還原糖,而IYIB B 試管蔗糖沒有水解沒有發(fā)生反應(yīng),D D 錯誤。答案 C C二、非選擇題5 5哺乳動物血鈣含量受到降鈣素 (降血鈣作用)和甲狀旁腺素(升血鈣作用)的共同調(diào)節(jié)。為驗證兩種激素的上述
6、作用以及血鈣含量過低會發(fā)生肌肉抽搐,請根據(jù)所給的實驗材料和用具設(shè) 計實驗思路,并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗材料和用具:3 3 組大小和生理狀況相同的健康大白鼠,生理鹽水,生理鹽水配制的適宜 濃度降鈣素溶液和甲狀旁腺素,注射器,鈣離子測定儀器等。pHpH 分別是自變量和無關(guān)變量。3(要求與說明:注射的劑量、用具的操作方法不做具體要求:實驗條件適宜。)(1 1)實驗分組設(shè)計:A A 組:作為對照組B B 組:C C 組:注射甲狀旁腺素溶液實驗思路:(3 3)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標曲線圖形表示實驗測定結(jié)果, 并將注射激素的實驗處理在圖中標出來)。解析 根據(jù)實驗?zāi)俊膀炞C降鈣素的降血鈣作用和甲狀旁腺素的升血鈣作用
7、及血鈣含量過低會引發(fā)肌肉抽搐”, 鼠應(yīng)分為 3 3 組。A A 組注射生理鹽水,作為空白對照組,血鈣含量應(yīng)不變;B B 組、C C 組均注射降鈣素溶液,血鈣含量降低,發(fā)生肌肉抽搐,然后B B 組注射生理鹽水,C C組注射甲狀旁腺素溶液,前者抽搐癥狀不消失,后者因血鈣含量上升抽搐癥狀應(yīng)消失。答案 (2 2)實驗思路:1將 3 3 組大白鼠編號為 A A、B B C;C;用鈣離子測定儀器測定每只鼠的血鈣含量并記錄;2給 A A 組注射生理鹽水,給 B B 組、C C 組分別注射降鈣素溶液;3每隔一段時間測定每只鼠的血鈣含量并記錄;4待 B B 組、C C 組發(fā)生肌肉抽搐后,分別注射生理鹽水、甲狀旁
8、腺素溶液;5重復(fù)步驟,直到 C C 組大白鼠恢復(fù)正常;6對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。(3 3)預(yù)測實驗結(jié)果降鈣盍和甲狀旁康盍畸血鈣的調(diào)節(jié)結(jié)耗46.6.為驗證維生素 E E 能延長紅細胞體外保存時間,請根據(jù)以下提供的材料和用具,以血漿中的血紅蛋白、紅細胞內(nèi) ATPATP 含量為測定指標,完善實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果并進行分析與討論。材料與用具:人紅細胞懸液 (血漿+紅細胞)、阿維氏保存液(用以保存紅細胞)、維生素 E E、5人血紅蛋白試劑盒、 ATPATP 試劑盒、紅細胞保存袋、恒溫箱等。( (要求與說明:各種檢測的具體方法不作要求,不考慮加入物質(zhì)對體積的影響,實驗條件適宜) )實驗思路:1將等量人紅
9、細胞懸液加入 A A、B B 兩組紅細胞保存袋, A A 組各袋中加入適量且等量的阿維氏保存液,_6血漿中的血紅出白含諭-細胞內(nèi)ATP含蜀 Afi時間(3 3)維持滲透壓 裂解(破裂、漲破)(2)(2)預(yù)測實驗結(jié)果( (在坐標中以曲線圖表示實驗結(jié)果(3)(3)分析與討論:氯化鈉?;罴毎?ATPATP 含量下降,致使紅細胞活力降低。在用下,ATPATP 試劑盒中的熒光素酶催化熒光素發(fā)出熒光。在測定細胞內(nèi)ATPATP 含量前應(yīng)該的作用是ATPATP 的作紅細胞。解析 根據(jù)實驗?zāi)康暮皖}干信息可知,該實驗自變量是維生素E E,實驗組添加維生素E,E,對 f 照組不添加維生素 E E;檢測指標是血漿中
10、的血紅蛋白含量和紅細胞內(nèi)ATPATP 含量。因為維生素E E 能延長紅細胞體外保存時間,添加維生素E E 的實驗組中血漿中的血紅蛋白含量低,紅細胞內(nèi) ATPATP 含量高;而對照組與之相反。答案(1)(1)實B組各袋中加入與 A A 組等量阿維氏保存液和適量維生素E E。2用人血紅蛋白試劑盒、細胞 ATPATP 試劑盒分別檢測兩組紅細胞保存袋中的血漿中的血紅蛋白 含量和細胞內(nèi) ATPATP 含量,并記錄。3將兩組紅細胞保存袋放在恒溫箱中 4 4C條件下保存。4每隔一段時間,重復(fù)步驟。5統(tǒng)計和分析所得數(shù)據(jù)。(2)(2)預(yù)測實驗結(jié)果:阿維氏保存液中含有葡萄糖與氯化鈉等,其中葡萄糖可以提供紅細胞生存
11、所需能量,77.7.動物激素的囊泡分泌存在兩條分泌途徑:激素合成后隨即被釋放到細胞外,稱為組成型分泌途徑;激素合成后暫時儲存在細胞內(nèi),受到胞外信號刺激時再釋放出去,稱為調(diào)節(jié)型分泌途徑(如下圖所示)。受體細胞甲預(yù)先合成請利用下列提供的材料用具,探究胰島素的分泌途徑(胰島素含量檢測方法不作要求 )。材料用具:培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、胰島B細胞、培養(yǎng)液、生理鹽水、蛋白質(zhì)合成抑制劑M M 細胞內(nèi)囊泡運輸抑制劑 M M(1 1)設(shè)計思路:1取三組培養(yǎng)瓶,_2_ _3_(2 2)預(yù)測實驗結(jié)果并推測實驗結(jié)論(用表格表示)。解析 根據(jù)實驗?zāi)康暮蛯嶒炘?,可推?dǎo)出本實驗的自變量是有無信息分子(蛋白質(zhì)合成抑制劑 M M
12、細胞內(nèi)囊泡運輸抑制劑 NoNo )刺激,因變量是胰島素含量,另外實驗設(shè)計要遵循等量 性原則,單一變量原則,據(jù)此答題。答案(1 1)編號為甲、乙、丙,加入等量的培養(yǎng)液、胰島3細胞,并依次分別加入等量的生理鹽水、蛋白質(zhì)合成抑制劑和細胞內(nèi)囊泡運輸抑制劑。適宜條件下培養(yǎng)合適時間,檢測各組培養(yǎng)液中胰島素的含量。對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。(2 2)探究胰島素分泌方式實驗結(jié)果和實驗結(jié)論統(tǒng)計表實驗結(jié)果實驗結(jié)論8甲組培養(yǎng)液中有胰島素,乙、丙組無胰島素只有組成型分泌甲乙兩組培養(yǎng)液中胰島素含量相等,丙組無胰島素只有調(diào)節(jié)型分泌甲乙兩組培養(yǎng)液中有胰島素,且甲組比乙組含量高,丙組無胰島素既有組成型分泌,又有調(diào)節(jié)型分泌8.8
13、.某腫瘤治療新藥 X X 可以促進腫瘤細胞染色體畸變從而抑制細胞增殖,為探究該藥物具體作用效果,請設(shè)計相關(guān)實驗,以細胞總數(shù)和染色體畸變率(細胞群體中染色體畸變細胞所占的百分比)的變化情況為檢測指標,完善實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果并進行分析與討論。實驗材料:已知濃度的海拉細胞懸液、藥物X X 制劑、培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等。(要求與說明:實驗過程中主要用具須寫出,具體操作和檢測方法不作要求。不考慮實驗操 作對溶液體積的影響)(1 1)完善實驗思路:(2 2)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標曲線圖形式表示實驗結(jié)果 ):(3 3)分析與討論:1海拉細胞培養(yǎng)液中應(yīng)添加天然成分是 _。2為觀察細胞染色體畸變情況,應(yīng)選擇處于期的
14、細胞,并與正常細胞比較tzLx Q- -答案(1 1)完善實驗思路1將培養(yǎng)瓶平均分為 2 2 組,編號 A A、B B。分別向兩組培養(yǎng)瓶中加入等量的海拉細胞懸浮液和 等量的培養(yǎng)液,在相同且適宜的條件下培養(yǎng)2向 B B 組加入適量藥物 X X,A A 組不做處理,繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,每隔一段時間用血細胞計數(shù)板在顯微鏡下計數(shù)各組細胞數(shù),并另取一部分細胞制作臨時裝片,觀察細胞染色體畸變情況。3記錄數(shù)據(jù),并計算染色體畸變率,統(tǒng)計并分析數(shù)據(jù)。(2 2)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標曲線圖形式表示實驗結(jié)果 )9肘間(3 3)動物血清(胎牛血清)有絲分裂中染色體組型(染色體核型)9.9.為研究雙氫青蒿素(DHADHA)
15、對人結(jié)腸癌 HCT116HCT116 細胞的作用,科研人員提出以下實驗思路:(1 1)取 HCT116HCT116 細胞用胰酶消化后,再用含血清的培養(yǎng)液制成細胞懸液,分別接種于 4 4 塊培養(yǎng)板(一種多孔的細胞培養(yǎng)器具)的培養(yǎng)孔內(nèi),置于 CQCQ 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 1212 h h。 取出培養(yǎng)板,吸棄培養(yǎng)孔內(nèi)上清液后向每孔中加入含有不同濃度DHADHA 的培養(yǎng)液(濃度分別為 0 0、125125、250250、500500 nmol/Lnmol/L),每個濃度加 3 3 個培養(yǎng)孔,置于培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。其他培養(yǎng)板 也做相同處理。(3 3)分別于加藥后 1212、2424、4848、7272 h h 后
16、,各取一塊培養(yǎng)板,采用MTTMTT 檢測法測定各孔內(nèi)培養(yǎng)液的光吸收值(ODOD 值),計算抑制率。(說明:MTTMTT 即四唑氮藍,它能被活細胞線粒體中一種與檸檬酸循環(huán)有關(guān)的酶還原成不溶于水的藍紫色結(jié)晶,而死細胞中此酶無活性,不能產(chǎn)生藍紫色結(jié)晶。故可經(jīng)相關(guān)處理后測ODOD值反映細胞存活率和抑制率。)請回答:(1 1)實驗?zāi)康氖牵篲(2 2)請設(shè)計一張表格用于記錄實驗時所測得的數(shù)據(jù),便于抑制率的計算。(3 3)_ 實驗中需要控制的無關(guān)變量有 _ (至少寫出兩個)。每個 DHADHA 濃度需加 3 3 個培養(yǎng)孔,是為了 _。(4 4)_ 若最終的實驗結(jié)果以坐標圖呈現(xiàn),則縱坐標應(yīng)標識為 _ 。解析(
17、1 1)分析給出的實驗思路:該實驗的自變量為不同濃度DHADHA 的培養(yǎng)液和給藥時間,因變量是檢測人結(jié)腸癌 HCT116HCT116 細胞存活率和抑制率,據(jù)此可知該實驗?zāi)康氖牵禾骄緿HADHA 濃度及給藥時間對人結(jié)腸癌 HCT116HCT116 細胞的抑制作用。組紐A AB- 軸胞總數(shù)- 染色體畸變率10 繪制表格時,第一行和第一列應(yīng)分別為時間和DHADHA 濃度(或者是 DHADHA 濃度和時間);由題 意“每個濃度加 3 3 個培養(yǎng)孔,分別于加藥后 1212、2424、4848、7272 h h 后采用 MTTMTT 檢測法測定”可 知:每個濃度應(yīng)分別在 1212、2424、4848、72
18、72 h h 記錄 4 4 組 0D0D 值數(shù)據(jù),即孔 1 1、孔 2 2、孔 3 3 及其平 均值。詳見答案。(3)(3) 實驗中需要控制的無關(guān)變量有溫度、培養(yǎng)液pHpH 細胞數(shù)、孔內(nèi)添加培養(yǎng)液的量等。每個DHADHA 濃度需加 3 3 個培養(yǎng)孔,是為了求平均值,減少實驗誤差。(4)(4) 由于實驗?zāi)康氖牵禾骄?DHADHA 濃度及給藥時間對人結(jié)腸癌 HCT116HCT116 細胞的抑制作用,檢測的 0D0D 值能反映細胞存活率和抑制率,所以若最終的實驗結(jié)果以坐標圖呈現(xiàn),則縱坐標應(yīng)標識為抑制率。答案(1)(1)探究 DHADHA 濃度及給藥時間對人結(jié)腸癌HCT116HCT116 細胞的抑制作用( (探究 DHADHA 濃度及給藥時間對人結(jié)腸癌 HCT116HCT116 細胞的抑制效應(yīng),其他合理答案也可) )11濃度
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