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1、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度公司標(biāo)準(zhǔn)化編碼QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N文件名稱化妝品不良反應(yīng) 監(jiān)測管理制度文件編號C0P-013版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁數(shù)3編制質(zhì)量體系小組審核黎利媚批準(zhǔn)于欣龍1.0目的實(shí)行在銷售過程中對消費(fèi)者使用時(shí)產(chǎn)生不良反應(yīng)的監(jiān)測。消除銷售環(huán)節(jié)多次對消費(fèi)者的使用 傷害。特制訂本產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度。2.0適用范圍本公司化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度適用于公司交付后的產(chǎn)品,出現(xiàn)不良反應(yīng)事件的監(jiān)察、 報(bào)告。3. 0職責(zé)3.1 銷售部客服:負(fù)責(zé)產(chǎn)品投放市場后,在銷售過程發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的信息反饋。負(fù)責(zé)及時(shí)按總經(jīng)理決定向顧客報(bào)

2、告公司危急情況。負(fù)責(zé)市場不良反應(yīng)產(chǎn)品的召回。與顧客相關(guān)部門溝通,并一起討論應(yīng)對危機(jī)的一致性意見3.2 質(zhì)管部:負(fù)責(zé)化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測日常工作。3.3 技術(shù)研究部:重點(diǎn)負(fù)責(zé)化妝品發(fā)生的所有不良反應(yīng)分析。3.4 產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組:負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)的分析、評審及提出召回建議。3.5 行政部:負(fù)責(zé)與政府相關(guān)部門的聯(lián)系,有媒體關(guān)注時(shí),決定向媒體的發(fā)言人選;負(fù)責(zé)及時(shí)按總經(jīng)理決定向當(dāng)?shù)卣嚓P(guān)部門報(bào)告公司危急情況;根據(jù)與政府聯(lián)絡(luò)的情況及政 府有關(guān)部門的意見,向總經(jīng)理匯報(bào)。3.6 總經(jīng)理:簽發(fā)召回通知書,決定是否向政府相關(guān)部門報(bào)告,決定危機(jī)報(bào)告內(nèi)容;提供危 機(jī)處理資源。3.7 相關(guān)部門負(fù)責(zé)人:按危機(jī)應(yīng)對領(lǐng)

3、導(dǎo)小組安排做好本職工作。4.0定義化妝品不良反應(yīng):是指在化妝品使用過程中出現(xiàn)的正常功能以外的對所施用皮膚造成的不良 影響,包括過敏反應(yīng)(這和藥物不良反應(yīng)具有共性)、蓄積反應(yīng)(乂稱化妝品色素沉著)、 化妝品皮炎、化妝品毛發(fā)損害和化妝品指甲損害等。不良反應(yīng)是指使用者在使用本公司生產(chǎn)的化妝品時(shí)、引起患者身體不適或加重癥狀,危害患 者的健康和生命。5.0內(nèi)容5.1產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)公司成立產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)小組(總指揮),由總經(jīng)理任組長、質(zhì)管負(fù)責(zé)人任付組 長,小組成員有技術(shù)研究部經(jīng)理、生產(chǎn)部經(jīng)理、生產(chǎn)制造經(jīng)理、客服部經(jīng)理等。5. 2客服部收集信息5. 2.1收集不良反應(yīng)信息和產(chǎn)品。對市場反

4、饋的不良反應(yīng)信息銷售部門客服部笫一時(shí)間應(yīng)注意收集,確認(rèn)其是否確實(shí)是本公司 產(chǎn)品;以及醫(yī)院出據(jù)的由該產(chǎn)品導(dǎo)致消費(fèi)者產(chǎn)生不良反應(yīng)的病歷報(bào)告。并提供向市場收集的 不良產(chǎn)品樣品;如是個(gè)別顧客對其敏感,需找到原因,及時(shí)向顧客說明。5.2.2不良反應(yīng)案例的記錄要求對于不良反應(yīng)案例的記錄內(nèi)容包括投訴人或引起不良反應(yīng)者的姓名、化妝品名稱、化妝品批 號、接觸史和皮膚病醫(yī)生的診斷意見。批號、地點(diǎn),不良反應(yīng)。5. 2. 3新產(chǎn)品重點(diǎn)跟蹤對于公司所有投放市場的新產(chǎn)品,作為重點(diǎn)監(jiān)測,收集公司首批投放市場產(chǎn)品的不良反應(yīng)信 息,監(jiān)測期為1年,在此期間由技術(shù)部實(shí)驗(yàn)員、質(zhì)管部人員和生產(chǎn)管理人員共同對該化妝品 發(fā)生的所有不良反應(yīng)

5、進(jìn)行監(jiān)測。產(chǎn)品質(zhì)量追蹤做好俏售記錄,及時(shí)收集、反饋顧客對產(chǎn)品質(zhì) 量的意見,并及時(shí)整理做好處理記錄。新研發(fā)的化妝品新研發(fā)的化妝品監(jiān)測期已滿的產(chǎn)品, 如有不良反應(yīng)的,要及時(shí)改進(jìn)。5. 3產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)表監(jiān)控和處理5. 3.1質(zhì)管部對其產(chǎn)品進(jìn)行檢測,確認(rèn)是產(chǎn)品質(zhì)量問題還是個(gè)別顧客的膚質(zhì)對產(chǎn)品產(chǎn)生了過 敏,公司不能檢測的項(xiàng)目需要委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。5. 3. 2質(zhì)管部出具報(bào)告,對已初步判斷有不良反應(yīng)產(chǎn)品,要及時(shí)召集產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組 召開評審會(huì)議。根據(jù)確認(rèn)的信息對不良反應(yīng)的產(chǎn)品進(jìn)行妥善處理。按產(chǎn)品收回程序處理。5. 3. 3產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組確認(rèn)產(chǎn)品重大群體性化妝品不良反應(yīng)時(shí),當(dāng)危機(jī)有媒體關(guān)注

6、 時(shí),由總經(jīng)理指定公司負(fù)責(zé)對外聯(lián)絡(luò)的負(fù)責(zé)人,并向食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。5. 3. 4在事件發(fā)生后的第一時(shí)間,公司高層應(yīng)向公眾說明情況,并致以歉意,體現(xiàn)企業(yè)用于 承擔(dān)責(zé)任、一切以消費(fèi)者的利益為重,不回避問題和錯(cuò)誤,及時(shí)與媒體和公眾溝通,向消費(fèi) 者說明處理進(jìn)展情況,贏得消費(fèi)者的同情和理解。5. 3. 5總經(jīng)理簽發(fā)召回通知書,銷售部門負(fù)責(zé)市場不良反應(yīng)產(chǎn)品的召回,及時(shí)就地封存隔離 存放,不得進(jìn)行銷售,召回在售和已銷售產(chǎn)品(含庫存),防止化妝品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生, 銷售對其進(jìn)行處理,妥善處理已發(fā)生的案例,對已使用的顧客進(jìn)行相應(yīng)的協(xié)商或其他補(bǔ)償。5. 3. 6如有危機(jī)事件發(fā)生,發(fā)生后由產(chǎn)品異常處理領(lǐng)導(dǎo)小組組織相關(guān)部門對危機(jī)的處理情況 進(jìn)行總結(jié),通過總結(jié)發(fā)現(xiàn)應(yīng)對危機(jī)工作是否存在缺陷,找出缺陷存在的原因后進(jìn)一步完善本 程序。對于有不良反應(yīng)的產(chǎn)品應(yīng)制訂整改和預(yù)防措施,由技術(shù)研發(fā)部負(fù)責(zé)落實(shí)和實(shí)施,質(zhì)管 部負(fù)責(zé)

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