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文檔簡介
1、鹽城市南洋中學(xué)2015年秋學(xué)期高三年級課堂檢測化 學(xué) 試 題2015.12可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16 選擇題單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有一個選項符合題意1.2015年2月美國研究人員將CO和O附著在一種釕催化劑表面,用激光脈沖將其加熱到2000K,成功觀察到CO與O形成化學(xué)鍵生成CO2的全過程。下列說法正確的是ACO、CO2均屬于酸性氧化物B形成化學(xué)鍵時需吸收能量C釕催化劑可以改變該反應(yīng)的焓變DCO與O形成化學(xué)鍵過程中有電子轉(zhuǎn)移2.下列關(guān)于化學(xué)用語的表示正確的是A水合氫離子的電子式:B氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C中子數(shù)為28的鈣原子:D聚丙
2、烯的結(jié)構(gòu)簡式:3.25時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A使甲基橙變紅色的溶液中:K+、Na+、SO42、CO32BpH=14的溶液中:K+、Na+、Cl、AlO2C0.1mol·L1NH4I溶液中:Na+、Fe3+、Cl、SO42D與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液中:Na、NH4、HCO3、NO34.下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是A SO2具有還原性,可用于漂白紙漿B堿石灰具有吸水性,可用于干燥氯氣C氫氟酸具有弱酸性,可用于蝕刻玻璃DH2O2具有還原性,可用于與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)制取少量氧氣5.下列裝置應(yīng)用于實驗室制取NH3氣體,并用AlCl3溶液吸收多余氨氣制氫氧化鋁
3、,最后回收氯化銨的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖菨獍彼褹lCl3溶液NH3甲 乙 丙 丁A用裝置甲制取NH3B用裝置乙吸收NH3制取Al(OH)3C用裝置丙在不斷攪拌下分離Al(OH)3和NH4Cl溶液D用裝置丁蒸干NH4Cl溶液并灼燒制NH4Cl6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A1mol二甲醚中含有的CO鍵的數(shù)目為2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8L四氯化碳中含有分子的數(shù)目為2NAC200g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%的HCOOH水溶液中含氧原子的總數(shù)目為2NAD在反應(yīng)Cu2S + O2 2Cu +SO2中,每生成1molCu,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA7.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是AFeC
4、l3溶液滴入熱水中制Fe(OH)3膠體:Fe3+3OH=Fe(OH)3(膠體)BICl溶于冷的稀KOH溶液中:ICl + 2OH=Cl+IO+H2OC用惰性電極電解CuSO4溶液:2Cu2+ +4OH 2Cu +O2 +2H2ODCa(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):HCO3 Ca2+OH=CaCO3H2O8.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是A B C D9.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。它們分別位于不同的主族,X的最高正價與最低負(fù)價代數(shù)和為0,Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的相等,X與W所在族序數(shù)之和等于10。下列說法正確的是A原子半徑大小順序:r(W)r
5、(Z)r(Y)r(X)BW分別與X、Y形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同CX的最高價氧化物的水化物的酸性比Z的弱DZ的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強10.已知: S(g)+O2(g)=SO2(g)H1S(s)+O2(g)=SO2(g) H22H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) H32H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) H4SO2(g)+2H2S(g)=3S(s)+2H2O(l) H5下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷不正確的是AH1H2 BH3H4CH5 =H3H2D2H5 = 3H3H4不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分。每小題只有一個或兩個選項符
6、合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項時,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0分。11.下列有關(guān)說法正確的是A.馬口鐵(鍍錫鐵)鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹B.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g) =2CaSO4(s)+2CO2(g)在高溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的H 0C.恒溫恒容密閉容器中進行的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=akJ·mol1,平衡時向容器中再充入N2和H2,反應(yīng)速率加快,a值不變D.氫硫酸(弱酸)中加入少量CuSO4溶液(H2S+CuSO4=CuS+H
7、2SO4),H2S的電離程度和溶液的pH均增大12.青藤堿具有祛風(fēng)寒濕、活血止痛的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列說法正確的是A每個青藤堿分子中含有2個手性碳原子B1mol青藤堿最多能與1molBr2發(fā)生反應(yīng)C1mol青藤堿最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)D青藤堿既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)13.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X產(chǎn)生白色沉淀X一定是Cl2B向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體C向Na2CO3溶液中加入冰醋酸,將產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中 產(chǎn)生白色渾濁
8、酸性:醋酸碳酸苯酚D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在I3I2 + I 平衡14.25時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L1CH3COOH與0.1mol·L1氨水等體積混合(pH=7):c(NH4+)=c(CH3COO)=c(H+)=c(OH)B.0.1mol·L1HCl溶液與0.2mol·L1氨水等體積混合(pH7):c(NH4+)c(Cl)c(NH3·H2O)c(OH)C.0.1mol·L1CH3COONa溶液與0.1mol
9、83;L1CaCl2溶液等體積混合:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)+2c(Cl)D.0.1mol·L1Na2CO3溶液與0.1mol·L1NaHCO3溶液等體積混合:c(HCO3)0.05mol·L1c(CO32)c(OH)15.在1.0L恒容密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)H2O(g),實驗測得不同溫度及壓強下,平衡時甲醇的物質(zhì)的量變化如下圖所示:(512,0.25)500平衡時甲醇的物質(zhì)的量/mol0.060.120.180.240.300.365105
10、20530540550MP1P2P3T/KN下列說法正確的是A該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B壓強大小關(guān)系為:P1P2P3CM點對應(yīng)的平衡常數(shù)K的值約為 1.04×102D在P2及512K時,圖中N點(正)(逆)考場_ 班級_ 姓名_ 座位號_密封線內(nèi)不得答題鹽城市南洋中學(xué)2015年秋學(xué)期高三年級課堂檢測化學(xué)答題紙 2015.12非選擇題16(12分)利用廢舊干電池拆解后的碳包濾渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4·4H2O,又可消除廢棄物對環(huán)境的污染。實驗流程如下: 已知:25時,Ksp(FeS) =5×1018 , Ksp(MnS) =4.6
11、15; 10-14,Ksp(HgS) =2 × 10-54m(FeS)/m(碳包濾渣)MnSO4產(chǎn)率(1)“浸取”時,生成MnSO4和Fe2(SO4)3的化學(xué)方程式為 。(2)濾渣的成分為MnO2、HgS和 (填化學(xué)式);若浸取反應(yīng)在25時進行,F(xiàn)eS足量,則充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)= (填數(shù)值)。(3)“氧化”時,溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的離子方程式為 ;濾渣的主要成分為 (填化學(xué)式)。(4)最終MnSO4產(chǎn)率與“浸取”時m(FeS)/m(碳包濾渣)的投料比關(guān)系如右圖所示,F(xiàn)eS用量超過最佳值時,MnSO4產(chǎn)率反而變小的原因是 。 17.(15分)鹽酸吡酮
12、洛芬(H)是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,可通過以下方法合成(1)F中的含氧官能團為 和 (填名稱)。(2)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 (填序號);反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C6H8N2,X的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:水解后產(chǎn)物之一既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: (只寫一種)。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:18.(12分)錳酸鋰(LiaMnbOc)是動力鋰離子電池的一種正極材料,
13、其中的錳元素顯+4、+3及+2價三種價態(tài)。實驗室可通過連續(xù)滴定法測定其中錳元素的平均價態(tài)(,如Fe3O4中鐵元素平均價態(tài)為)。實驗步驟如下:已知相關(guān)部分反應(yīng)如下: 2Mn3+C2O42=2Mn2+2CO2;Mn4+C2O42=Mn2+2CO2 2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O 14Mn2+2ClO4+28PO43+16H+=14Mn(PO4)23+Cl2+8H2O(1)LiaMnbOc中鋰顯+1價,氧顯-2價,則錳元素的平均價態(tài)為 (用含a、b、c代數(shù)式表示)。(2)判斷步驟滴定達到終定時的判斷依據(jù)是 。步驟滴定速度不能過快,否則在酸性的熱溶液中高錳酸鉀會轉(zhuǎn)化
14、為二氧化錳及氧氣,該反應(yīng)的離子方程式為 。(3)已知V1=22.00,V2= 16.40,根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算該錳酸鋰試樣中錳的平均價態(tài)(寫出計算過程,結(jié)果保留2位小數(shù))。19.(15分)磷酸亞鐵為白藍色晶體,溶于強酸,不溶于水和乙醇。它是生產(chǎn)LiFePO4的原料,實驗室利用FeSO4·7H2O、Na2HPO4·12H2O及CH3COONa·3H2O為原料制備磷酸亞鐵的實驗流程如下:合成時的主要反應(yīng)為:3FeSO4+2Na2HPO4+2CH3COONa+8H2O=Fe3(PO4)2·8H2O+3Na2SO4+2CH3COOH(1)實驗中由原料配制溶液時,
15、蒸餾水事先要煮沸、冷卻,煮沸的目的是。(2)合成時,在三口燒瓶中先加入抗壞血酸(C6H8O6)稀溶液作底液,再向燒瓶中,滴入Na2HPO4與CH3COONa混合溶液至pH=4時,再滴入FeSO4溶液,最終維持pH=6(裝置如圖所示)。Na2HPO4與CH3COONa混合溶液抗壞血酸稀溶液水浴FeSO4溶液攪拌實驗不是將三種溶液直接混合的原因是 。用抗壞血酸溶液作底液而不用鐵粉,其主要原因是 。制備時需不斷攪拌,其目的是 。(3)生成的Fe3(PO4)2·8H2O沉淀需充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是 。(4)檢驗產(chǎn)品中是否混有Fe(OH)3或FePO4雜質(zhì)的方法是 。(5)某研究性
16、學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用工業(yè)品十二水合磷酸氫二鈉(含Na2HPO4 、重金屬鹽及有色雜質(zhì)等)提純得到Na2HPO4·12H2O晶體。已知:Na2HPO4 溶液pH 8.28.4,重金屬硫化物不溶于水。請補充實驗步驟。將工業(yè)品溶于熱水; ;加入活性炭煮沸,趁熱過濾; ; ;過濾、洗滌及干燥。NaOHN2H4NaOHN2空氣電極電極負(fù)載陽離子交換膜題20圖-120(14分)水合肼(N2H4·H2O)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用非常廣泛。(1)目前正在研發(fā)的高能量密度燃料電池車是以水合肼燃料電池作為動力來源,電池結(jié)構(gòu)如題20圖-1所示。起始時正
17、極區(qū)與負(fù)極區(qū)NaOH溶液濃度相同,工作一段時間后,NaOH濃度較大的是 極區(qū)(填:“正”或“負(fù)”)。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。(2)已知水合肼是二元弱堿(25,K1=5×107,K2=5×1015),0.1mol·L1水合肼溶液中四種離子:H+、OH、N2H5+、N2H62+的濃度從大到小的的順序為 (填序號)。(3)在弱酸性條件下水合肼可處理電鍍廢水,將Cr2O72還原為Cr(OH)3沉淀而除去,水合肼被氧化為N2,該反應(yīng)的離子方程式為 。(4)肼是一種優(yōu)良的貯氫材料,其在不同條件下分解方式不同。在高溫下,N2H4可完全分解為NH3、N2及H2,實驗測得分解產(chǎn)
18、物中N2與H2物質(zhì)的量變化如題20圖-2所示,該分解反應(yīng)方程式為 。在303K,NiPt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。在1L密閉容器中加入0.1molN2H4,測得容器中與時間關(guān)系如題20圖-3所示。則04min氮氣的平均速率(N2)= 。n(H2)/moln(N2)/mol0.5H21.01.52.00.51.01.52.0012340.51.01.52.02.53.0t/min0n(N2)+n(H2)/n(N2H4)123456789/ppm0DEC的1HNMR譜題20圖-2 題20圖-3 題20圖-4(5)碳酰肼(分子式:CH6N4O)是由DEC(酯)與N2H4發(fā)生取代反應(yīng)得到,已知DEC的分子式為C5H10O3,DEC的核磁共振氫譜如題20圖-4所示,則DEC的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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