河南省光山二高2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)合成高分子化合物考點(diǎn)突破精選題_第1頁(yè)
河南省光山二高2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)合成高分子化合物考點(diǎn)突破精選題_第2頁(yè)
河南省光山二高2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)合成高分子化合物考點(diǎn)突破精選題_第3頁(yè)
河南省光山二高2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)合成高分子化合物考點(diǎn)突破精選題_第4頁(yè)
河南省光山二高2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)合成高分子化合物考點(diǎn)突破精選題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、合成高分子化合物1為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案:甲:向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙:向反應(yīng)混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙:向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是 ( ) A.甲 B.乙 C.丙 D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確21mol某烴能與2mol HCl完全加成,其產(chǎn)物最多能被8mol Cl2完全取代,則原烴可為( )A乙炔 B1,3一丁二烯C1一丙

2、炔D環(huán)丁烯3下列有機(jī)物用于合成聚乙烯塑料,是聚乙烯的單體的是( )ACH4 BCH2=CH2 CCH3CH2OH DCH2=CHCH34下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是( )A. B. C. D. 5香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是( )A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B丁香酚不能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面6按反應(yīng)特征與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)關(guān)系,有機(jī)反應(yīng)大致可分為:取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)三種,下列變化中不屬于取代反應(yīng)的是(

3、 )A、C6H5CH2Cl+NaCN C6H5CH2CN+NaCl B、2Na +2 C2H5OH 2C2H5ONa + H2C、CH3CH2CHOHCN CH3CH2CH(CN)OH D、CH3COOC2H5H2O CH3COOH+C2H5OH7下列有機(jī)物不能通過(guò)加成反應(yīng)制取的是( )ACH3CH2OH BCH3COOH CCH2ClCH2Cl DCH3CH2Cl8科學(xué)家新合成一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)生物學(xué)家驗(yàn)證,它對(duì)人類(lèi)牙齒有較好的保健作用。關(guān)于合成此高聚物,有關(guān)說(shuō)法正確的是(已知:nCH2=CHCH=CH2催化劑CH2CH=CHCH2)( )A加聚反應(yīng) 二種單體 B縮聚反應(yīng) 二

4、種單體C加聚反應(yīng) 三種單體 D縮聚反應(yīng) 三種單體9下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是( )A乙烯使溴水褪色 B乙醇與濃硫酸共熱至170C溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D在液溴與苯的混合物中撒入鐵粉10下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( )ACH3CH3Br2 CH3CH2BrHBrBCH2CH2HBr CH3CH2BrC2C2H25O2 4CO22H2ODC4H10 C2H4C2H611聚氯乙烯簡(jiǎn)稱(chēng)PVC,是當(dāng)今世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣的熱塑性塑料之一。下列說(shuō)法正確的是 ( )A.聚氯乙烯的單體是CH3CH2ClB.聚氯乙烯是高分子化合物C.聚氯乙烯能夠使溴的四氯化碳溶液褪色D.聚氯乙烯保鮮膜最適合用來(lái)包裝

5、蔬菜、水果及熟食12某種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( )A屬于芳香族化合物B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗5 mol NaOH13常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有:取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型是( )A B C D14下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()CH3COOCH3CH3CH2OHCH3COOCH2CH3CH3OH2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2CH3CH2BrNaOHC2H4NaBrH2OC2H4HCl

6、C2H5ClABCD15用乙烯合成乙醇,事實(shí)上經(jīng)過(guò)下列步驟:首先在較低溫度下用濃硫酸吸收乙烯CH2=CH2H2SO4 CH3CH2OSO3H()然后生成物()再進(jìn)一步吸收乙烯CH3CH2OSO3HCH2=CH2(CH3CH2O)2SO2()再加入水,()和()都與水反應(yīng)生成乙醇CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHH2SO4(CH3CH2O)2SO22H2O2CH3CH2OHH2SO4下列敘述中錯(cuò)誤的是( )。A化合物()()都屬于酯類(lèi) B以上四個(gè)反應(yīng)類(lèi)型相同C以上四個(gè)反應(yīng)類(lèi)型不相同 D此方法的缺點(diǎn)是設(shè)備易腐蝕16某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH=CH-CHO,下列各項(xiàng)中,該有機(jī)物

7、不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( )氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 還原反應(yīng)酯化反應(yīng) 水解反應(yīng) 聚合反應(yīng)ABCD17下列有關(guān)說(shuō)法中,正確的是( )A. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色B. 等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗氧氣的量不相等C. 乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)D. 聚乙烯可以發(fā)生加成反應(yīng)18下列反應(yīng)無(wú)論怎樣調(diào)整反應(yīng)物的用量都只能生成一種物質(zhì)的是( )A甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生反應(yīng) B乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C1,3丁二烯與氫氣發(fā)生反應(yīng) D乙炔和氯氣的加成反應(yīng)19 A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物。根據(jù)以下框圖,回答問(wèn)題: ( l ) B和C均為有

8、支鏈的有機(jī)化合物,B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D , D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(3)的化學(xué)方程式是_;的化學(xué)方程式是_;(4)的反應(yīng)類(lèi)型是_,的反應(yīng)類(lèi)型是_,的反應(yīng)類(lèi)型是_;(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。20以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實(shí)驗(yàn)流程圖,請(qǐng)你回答有關(guān)問(wèn)題:2g水楊酸5mL乙酸酐5滴濃硫酸,振蕩8590 水浴加熱510min冷卻結(jié)晶抽濾乙酰水楊酸初產(chǎn)品加入飽和NaHCO3加熱CO2氣體沉淀:水楊酸聚合物溶液加入鹽酸乙酰水楊酸冰水冷卻抽濾產(chǎn)品

9、已知:阿司匹林、水楊酸和乙酸酐的相對(duì)分子量分別為:180、138、102。(1)制取阿司匹林的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi);反應(yīng)類(lèi)型_;(2)水楊酸分子之間會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng)生成聚合物,寫(xiě)出除去聚合物并提純阿司匹林的有關(guān)離子反應(yīng)方程式_、_;(3)阿司匹林在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式_;(4)在過(guò)程的抽濾中,用冷水洗滌晶體,其作用_;(5)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)推測(cè)其性質(zhì)_;A與純堿溶液能反應(yīng) B不能發(fā)生加成反應(yīng) C能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng) D水解反應(yīng) E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) F能發(fā)生消去反應(yīng)(6)取2.000 g水楊酸、5.400 g乙酸酐反應(yīng),最終得到產(chǎn)品1566

10、g。求實(shí)際產(chǎn)率_;21某有機(jī)化合物A含碳77.8%,氫為7.40%,其余為氧,A的相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求:(1)該有機(jī)物的分子式。(2)紅外光譜測(cè)定,A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基,能與燒堿反應(yīng),且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng),1molA最多可與2molBr2作用,據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。22某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或者“不是”);(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)

11、;C的化學(xué)名稱(chēng)是_;E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;的反應(yīng)類(lèi)型依次是_。23 甲苯是一種重要的化工原料。以甲苯為原料通過(guò)以下轉(zhuǎn)化可得多種化工產(chǎn)品。已知:III A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種(1)寫(xiě)出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ,M 。(2)C中苯環(huán)側(cè)鏈所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。(3)EF的反應(yīng)類(lèi)型是 。(4)關(guān)于 B 的說(shuō)法正確的是 。(填標(biāo)號(hào))A能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C能發(fā)生消去反應(yīng) D能與H2發(fā)生加成反應(yīng) (5)寫(xiě)出DE反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(6)寫(xiě)出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 苯環(huán)上一氯代物只有3種 不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)24苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚

12、為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)(1)B的官能團(tuán)名稱(chēng)_。苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)生成N的反應(yīng)的化學(xué)方程式 ,反應(yīng)類(lèi)型為 。(4)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F。已知F的相對(duì)分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3158%,F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是 。已知F具有如下結(jié)構(gòu)特征:分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng);分

13、子結(jié)構(gòu)中不存在“OO”的連接方式。符合上述條件的F的同分異構(gòu)體有_種,其中核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子的為 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。參考答案1D【解析】試題分析:甲不正確,因?yàn)榘l(fā)生水解反應(yīng),也滿足上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;由于溶液中含有氫氧化鈉,也能和溴水反應(yīng)而褪色,乙不正確;丙不正確,因?yàn)樯傻匿咫x子也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,答案選D??键c(diǎn):考查鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究點(diǎn)評(píng):該題是中等難度的試題,也是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn),有利于培養(yǎng)學(xué)生化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)能力,也有助于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)積極性。2B【解析】3B【解析】試題分析:聚乙烯是由乙烯分子聚合而成,因此聚乙烯的單體是CH2=C

14、H2,選B??键c(diǎn):考查單體的判斷。4A【解析】A中含有羥基和醛基,符合條件。B中只有羥基,不能發(fā)生加成反應(yīng),C中沒(méi)有羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D中不能發(fā)生消去反應(yīng),所以答案選A。5D【解析】試題分析:A、由于羥基的影響,苯環(huán)上與羥基相鄰的碳原子上的氫和對(duì)位上的氫變得活潑,容易發(fā)生取代,丁香酚結(jié)構(gòu)中羥基的一個(gè)鄰位和對(duì)位沒(méi)有氫,只有一個(gè)鄰位有氫,能與1molBr2發(fā)生取代,丁香酚含有一個(gè)碳碳雙鍵,碳碳雙鍵和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol丁香酚能與2molBr2反應(yīng),錯(cuò)誤;B、丁香酚含有酚羥基,因此丁香酚與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤;C、1mol香蘭素中含有1mol苯環(huán),1mol苯環(huán)能

15、與3molH2反生加成反應(yīng),1mol香蘭素還含有1mol醛基,1mol醛基能與1molH2發(fā)生加成,總共消耗4molH2,錯(cuò)誤;D、苯是平面正六邊形其中6個(gè)碳和6個(gè)氫共面,香蘭素中苯環(huán)上的6個(gè)碳和3個(gè)氫共面,OH中氧取代苯環(huán)上的氫,OH中氧跟苯環(huán)共面,CHO中碳取代苯環(huán)上的氫,醛基中的碳跟苯環(huán)共面,OCH3中氧取代苯環(huán)上的氫,氧跟苯環(huán)共面,因此至少12個(gè)原子共面,正確??键c(diǎn):考查官能團(tuán)的性質(zhì)和共面問(wèn)題。6C【解析】有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)是取代反應(yīng)。有機(jī)物分子的不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生 成新的化合物的反應(yīng)叫作加成反應(yīng)。有機(jī)化

16、合物在一定條件下,從1個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子,而生成不飽和鍵化合物的反應(yīng)是消去反應(yīng)。所以ABD都是取代反應(yīng),選項(xiàng)C是醛基的加成反應(yīng),答案選C。7B【解析】試題分析:A、乙醇可以通過(guò)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成,A錯(cuò)誤;B、乙酸不能通過(guò)加成反應(yīng)得到,B正確;C、乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl,C錯(cuò)誤;D、乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,D錯(cuò)誤,答案選B。考點(diǎn):考查加成反應(yīng)應(yīng)用8C【解析】從該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知它有三種單體CH2=CHOCH3、和通過(guò)加聚反應(yīng)生成。9B【解析】試題解析:乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于

17、加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;乙醇與濃硫酸共熱至170,乙醇失去1分子水,生成乙烯,屬于消去反應(yīng),故B正確;溴乙烷與NaOH水溶液共熱,水中的羥基取代溴乙烷中的溴原子生成乙醇,反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;在液溴與苯的混合物中撒入鐵粉,生成溴苯,屬于取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 考點(diǎn): 有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型10A【解析】試題分析:A、CH3CH3Br2 CH3CH2BrHBr是取代反應(yīng),A正確;B、CH2CH2HBr CH3CH2Br是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、2C2H25O2 4CO22H2O是氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、C4H10 C2H4C2H6是分解反應(yīng),D錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查了有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷。11B【解析】12D【解析】

18、試題分析:A分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A正確;B含有醇羥基和羧基,能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng),B正確;C含有羥基和羧基,能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應(yīng),C正確;D醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤,答案選D??键c(diǎn):考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)13C【解析】試題解析:鹵代烴與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)可生成醇類(lèi),可引入羥基 烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇類(lèi),可引入羥基 消去反應(yīng)不能引入羥基 酯化反應(yīng)不能引入羥基 加聚反應(yīng)反應(yīng)不能引入羥基氧化反應(yīng)不能引入羥基羰基與氫氣加成發(fā)生還原反應(yīng)生成醇,可引入羥基,選C??键c(diǎn):考查有機(jī)合成、羥基的

19、引入。14A【解析】試題分析:取代反應(yīng)是有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。CH3COOCH3中的甲氧基被乙氧基取代生成CH3COOCH2CH3,屬于取代反應(yīng);CH3CH2OH中的氫原子被鈉原子取代生成乙醇鈉,屬于取代反應(yīng),CH3CH2BrNaOHC2H4NaBrH2O屬于消去反應(yīng);C2H4HClC2H5Cl屬于加成反應(yīng),選A??键c(diǎn):考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷。15B【解析】試題分析:此題首先要認(rèn)真閱讀信息,可看出()()都是無(wú)機(jī)酸酯。四個(gè)反應(yīng),前兩個(gè)屬于加成反應(yīng),后兩個(gè)屬于取代反應(yīng)。由于過(guò)程中產(chǎn)生H2SO4,所以易腐蝕設(shè)備??键c(diǎn):從概念上考查有機(jī)合成的路線和有機(jī)反應(yīng)

20、類(lèi)型。16C【解析】 試題分析:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有醛基,所以能夠發(fā)生氧化反應(yīng),正確;含有甲基、Cl等,能夠發(fā)生取代反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵,所以能夠發(fā)生加成反應(yīng),正確;在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以能夠發(fā)生消去反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵和醛基,因此能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),即還原反應(yīng),正確;在該物質(zhì)的分子中無(wú)羧基和羥基,因此不能發(fā)生酯化反應(yīng),錯(cuò)誤;在分子中含有Cl原子,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng),正確。故該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是酯化反應(yīng),選項(xiàng)是C??键c(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型17C【解析】A項(xiàng),乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色,苯不能;B項(xiàng)

21、,乙醇分子式為:C2H6O,可變形為:C2H4H2O,所以乙醇的燃燒相當(dāng)于乙烯在燃燒,等物質(zhì)的量時(shí)耗氧量相等;C項(xiàng),酯化反應(yīng)和酯的水解實(shí)質(zhì)都是取代反應(yīng),正確;D項(xiàng),聚乙烯時(shí)乙烯聚合后的產(chǎn)物,沒(méi)有碳碳雙鍵,不能再發(fā)生加成反應(yīng);答案選C。18B【解析】試題分析:A甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng),生成四種有機(jī)物和HCl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B乙烯屬于對(duì)稱(chēng)分子,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烷,B項(xiàng)正確;C1,3丁二烯屬于共軛二烯烴,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)用量不同,生成三種加成產(chǎn)物,分別是1-丁烯、2-丁烯、丁烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D乙炔和氯氣的加成反應(yīng),若1:1反應(yīng)生成乙烯,若1:2反應(yīng)生成乙烷,D項(xiàng)錯(cuò)誤;選B。

22、考點(diǎn):考查常見(jiàn)有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)。19(1)(CH3)2CHCOOH CH2=C(CH3)2 CH2=C(CH3)COOCH3 (2) CH2=C(CH3)-CHO (3) CH2=C(CH3)CH2Cl + NaOH CH2=C(CH3)CH2OH + NaCl nCH2=C(CH3)COOCH3 (4) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) (5) CH3-CH=CH-COOH【解析】由題意知,A為酯在堿性條件下水解為酸B與醇C,從分子式可看出兩者分別為飽和一元酸與飽和一元醇,均有支鏈,則可肯定酸B為:(CH3)2CHCOOH,而C可能有兩種結(jié)構(gòu):(CH3)2CHCH2OH或(CH3)2C(OH)C

23、H3;C在消去水分子生成烯烴D:CH2=C(CH3)2,甲基上的氫原子在光照下取代為鹵代烴E:CH2=C(CH3)CH2Cl,它在堿性水解生成F:CH2=C(CH3)CH2OH,催化氧化為醛G:CH2=C(CH3)-CHO,再被Cu(OH)2氧化為酸H:CH2=C(CH3)-COOH,再與甲醇酯為為I:CH2=C(CH3)-COOCH3,其中的雙鍵在一定條件下加聚為高分子J:(5)H:CH2=C(CH3)-COOH中含有碳碳雙鍵及羧基,它的碳鏈異構(gòu)為:CH3-CH=CH-COOH20(1) ;取代反應(yīng)(2)(3)(4)除去晶體表面附著的雜質(zhì),并減少阿司匹林因溶解而引起的損耗。(5)ADE。 (

24、6)60%。【解析】(1)水楊酸和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)即得到阿司匹林,方程式為。(2)由于阿司匹林中含有羧基和酯基,而入水楊酸的縮聚產(chǎn)物含有酯基,所以可以利用碳酸氫鈉和阿司匹林反應(yīng)生成易溶的鈉鹽,分離出來(lái)之后,再利用酸將羧酸鈉變成羧基。方程式為、。(3)阿司匹林中含有羧基和酯基,但水解后產(chǎn)生的羥基是酚羥基,所以需要消耗3mol氫氧化鈉,方程式為。(4)冷水一方面除去晶體表面附著的雜質(zhì),另一方面也減少阿司匹林因溶解而引起的損耗。(5)由于阿司匹林中含有羧基、酯基和苯環(huán),所以選項(xiàng)ADE正確,其余是錯(cuò)誤的,答案選ADE。(6)根據(jù)方程式可知,乙酸酐是過(guò)量的,所以生成的阿司匹林應(yīng)是,所以產(chǎn)率是1.566

25、2.6110060。21(1)已知:M(A)=6.75M(CH4)=166.75=108,則有:N(C)=10877.8%/12=7 N(H)=1087.4%=8 N(O)=108(177.8%7.4%)/16=1 (3分) 所以,A的分子式為C7H8O (1分)(2)由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:和 (共3分,寫(xiě)出其一可給2分)【解析】試題分析:(1)已知:M(A)=6.75M(CH4)=166.75=108,則有:N(C)=10877.8%/12=7 N(H)=1087.4%=8 N(O)=108(177.8%7.4%)/16=1 所以,A的分子式為C7H8O(2)由已知條件可知A分子

26、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥,能與燒堿反應(yīng),可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基,又知在常溫下A可與濃溴水反應(yīng),1molA最多可與2molBr2作用,可知酚羥基和甲基的位置是對(duì)位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:和考點(diǎn):化學(xué)計(jì)算點(diǎn)評(píng):本題考查了兩物質(zhì)的相對(duì)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識(shí)的應(yīng)用。22(1) (2)是(3) 2,3二甲基1,3丁二烯HOH2CCCCH2OHCH3CH31,4加成反應(yīng);取代反應(yīng)【解析】從題目要求烴類(lèi),含碳碳雙鍵,式量84,只有一種類(lèi)型氫四個(gè)條件推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1,2-加成反應(yīng)后得到D1結(jié)構(gòu)

27、簡(jiǎn)式應(yīng)為;D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;D2為D1的同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為1,4-加成產(chǎn)物;E2為E1的同分異構(gòu)體,是D2的水解產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。 (2)從乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A分子中6個(gè)碳原子共平面。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為;C的化學(xué)名稱(chēng)是2,3二甲基1,3丁二烯;E2 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,的反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。23(1) ; CH3CHO(2)碳碳雙鍵、醛基 (3)加聚反應(yīng) (4)A C D(5)+CH3OH+H2O。(6)【解析】試題分析:(1)與CO在AlCl3、HCl加熱條件下發(fā)生反應(yīng),由于A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種,結(jié)合題目提供的信息可知A為;根據(jù)題目提供的信息,結(jié)合C分子式為C10H10O可知M為CH3CHO;(2)與CH3CHO先發(fā)生加成反應(yīng)得到B;B再脫去水得到 C: .在C的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論