(完整版)高中生物人教版新課標(biāo)實(shí)驗(yàn)專題{一輪復(fù)習(xí))總結(jié)

1、生物實(shí)驗(yàn)匯總、光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)、呈像原理、放大倍數(shù)計(jì)算方法一、目鏡無(wú)旋轉(zhuǎn)螺絲，鏡頭越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越??；物鏡有旋轉(zhuǎn)螺絲，鏡頭越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。放大倍數(shù)：目鏡和物鏡二者放大倍數(shù)的乘積）注：顯微鏡放大倍數(shù)是指直徑倍數(shù)，即長(zhǎng)度和寬度，而不是面積。二、顯微鏡的使用：1 .安放。顯微鏡放置在桌前略偏左，距桌緣 810cm處2 .高倍鏡的轉(zhuǎn)換。順序：移裝片一轉(zhuǎn)動(dòng)鏡頭轉(zhuǎn)換器一調(diào)反光鏡或光圈一調(diào)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋注：換高倍物鏡時(shí)只能移動(dòng)轉(zhuǎn)換器，換鏡后，只準(zhǔn)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦和反光鏡（或光圈）。6 .污點(diǎn)判斷：1）污點(diǎn)隨載玻片的移動(dòng)而移動(dòng)，則位于載玻片上；2）污點(diǎn)不隨載玻片移動(dòng)，換目鏡后消失，則位于目鏡；換物鏡后消失，則位于

2、物鏡；3）污點(diǎn)不隨載玻片移動(dòng)，換鏡后也不消失，則位于反光鏡上。7 .完畢工作。使用完畢后，取下裝片，轉(zhuǎn)動(dòng)鏡頭轉(zhuǎn)換器，逆時(shí)針旋出物鏡，旋 進(jìn)鏡頭盒；取出目鏡，插進(jìn)鏡頭盒，蓋上。把顯微鏡放正。注：擦拭鏡片用拭鏡紙實(shí)驗(yàn)一：觀察 DNA RNAft細(xì)胞中的分布（必修一 P26）二.實(shí)驗(yàn)原理：1 .甲基綠和叱羅紅兩種染色劑對(duì) DNAffi RNA勺親和力不同，甲基綠使 DNAg現(xiàn) 綠色，叱羅紅使RNAg現(xiàn)紅色。利用甲基綠、叱羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可 以顯示DNAF口 RNAft細(xì)胞中的分布。2 .鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色休中的DNA 和蛋白質(zhì)分離，有利于DNAt染色

3、劑結(jié)合。方法步驟:操作步驟注意問(wèn)題解釋取口腔上 皮細(xì)胞制 片載玻片要潔凈，除滴質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0.9%的NaCl溶液用消毒牙簽在自己漱凈的口腔內(nèi) 側(cè)壁上輕刮幾卜取細(xì)胞將載玻片在酒精燈下烘干防止污跡干擾觀察效果保持細(xì)胞原啟形態(tài)消毒為防止感染，漱口避免取材失敗固定裝片水解將烘干的載玻片放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 8%勺鹽酸溶液中，用300C水浴保 溫 5min改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色 劑進(jìn)入細(xì)胞，促進(jìn)染色體的 DNA 與蛋白質(zhì)分離而被染色沖洗涂片用蒸儲(chǔ)水的緩水流沖洗載玻片10S洗去殘留在外的鹽酸染色滴2滴叱羅紅甲綠染色劑于載玻片上染色5min觀察先低倍鏡觀察，選擇染色均勻、 色澤淺的區(qū)域，移至視野中央， 調(diào)節(jié)

4、清晰后才換用高倍物鏡觀察使觀察效果最佳實(shí)驗(yàn)二 檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)（必修一 P18）一.實(shí)驗(yàn)原理：某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。1 .可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，加熱可生 成磚紅色的Cu 2O沉淀。2 .脂肪可以被蘇丹田染液染成橘黃色 （或被蘇丹IV染液染成紅色）。淀粉遇碘變 藍(lán)色。3 .蛋白質(zhì)與雙縮月尿試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應(yīng)。二.實(shí)驗(yàn)材料1 .做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋(píng)果、梨。（因?yàn)榻M織的顏色較淺，易于觀察。）2 .做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)

5、驗(yàn)前一般 要浸泡34小時(shí)（也可用篦麻種子）。3 .做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。四、實(shí)驗(yàn)試劑斐林試劑（包括甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mLNaOHS液和乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/ mLCuSO4§液）、蘇丹田或蘇丹IV染液、雙縮月尿試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mLNaOHS液和B液：質(zhì)量濃度為0.01g/ mL CuSO4§液）、體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒 精溶液，碘液、蒸儲(chǔ)水。五、方法步驟：（一）可溶性糖的鑒定操作方法注意問(wèn)題解釋1.制備組織樣液。（去皮、切塊、研磨、過(guò) 濾）蘋(píng)果或梨組織液必須臨時(shí) 制備。因蘋(píng)果多酚氧化酶含量 高，組織液很易被氧化

6、 成褐色，將產(chǎn)生的顏色 掩蓋。2.取1支試管，向試管 內(nèi)注入2mLffl織樣液。3.向試管內(nèi)注入1mL新 制的斐林試劑，振揚(yáng)。應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、 乙液分別配制、儲(chǔ)存，使用 前才將甲、乙液等量混勻成 斐林試劑；切勿將甲液、乙液分別加入 蘋(píng)果組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、 乙液混合保存時(shí)，生成 的 Cu （ OH ） 2 在 70900c下分解成黑色 CuOffi水；甲、乙液分別加入時(shí)可 能會(huì)與組織樣液發(fā)生反應(yīng)，無(wú)Cu（OH）2 生 成。4.試管放在盛有 50-650C溫水的大燒杯 中，加熱約2分鐘，觀察 到溶液顏色：淺藍(lán)色 一 棕色一磚紅色（沉淀）最好用試管夾夾住試管上 部，使

7、試管底部不觸及燒杯 底部，試管口不朝向?qū)嶒?yàn) 者。也可用酒精燈對(duì)試管直接 加熱。防止試管內(nèi)的溶液沖出 試管，造成燙傷；縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。（二）脂肪的鑒定操作方法注意問(wèn)題解釋花生種子浸泡、去皮、切下一 些子葉薄片，將薄片放在載玻 片的水滴中，用吸水紙吸去裝 片中的水。干種子要浸泡34 小時(shí)，新花生的浸 泡時(shí)間可縮短。因?yàn)榻輹r(shí)間短，不易切 片，浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，組織較 軟，切卜的薄片不易成形。 切片要盡可能薄些，便于觀 察。在子葉薄片上滴23滴蘇丹山 或蘇丹IV染液，染色1分鐘。染色時(shí)間不宜過(guò) 長(zhǎng)。用吸水紙吸去薄片周?chē)疽海?用50%酉精洗去浮色，吸去酒 精。酒精用于洗去浮色，不洗去 浮色，會(huì)影響對(duì)橘黃色

8、脂肪 滴的觀察。同時(shí)，酒精是脂 溶性溶劑，可將花生細(xì)胞中 的脂肪顆粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周?chē)凭?滴上12滴蒸儲(chǔ)水，蠱上蓋坡 片。滴上清水可防止蓋蓋玻片 時(shí)產(chǎn)生氣泡。低倍值下找到花生子葉薄片的 最溥處，口看到細(xì)胞中后染成 橘黃色或紅色圓形小顆粒。裝片不宜久放。時(shí)間一長(zhǎng)，油滴會(huì)溶解在乙 醇中。、蛋白質(zhì)的鑒定操作方法注意問(wèn)題解釋制備組織樣液。（浸泡、去皮研磨、過(guò) 濾。）黃豆浸泡1至2天，容易 研磨成漿，也可購(gòu)新鮮豆 漿以節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。鑒定。加樣液約2ml于試 管中，加入雙縮胭試劑A, 搖勻；再加入雙縮月尿試劑 B液34滴，搖勻，溶液 變紫色。A液和B液也要分開(kāi)配制， 儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加A液

9、后 加B液。CuSO給液/、能多加。先力口 NaOH容液，為Cu2+ 與蛋白質(zhì)反應(yīng)提供一個(gè) 堿性的環(huán)境。A、B液混裝 或同時(shí)加入，會(huì)導(dǎo)致Cu2+ 變成Cu （ OH ） 2沉淀， 而失效。否則CuSO4勺藍(lán)色會(huì)遮蓋 反應(yīng)的真實(shí)顏色?？捎玫扒宕娑?jié){。蛋清要先稀釋。如果稀釋不夠，在實(shí)驗(yàn)中 蛋清粘在試管壁，與雙縮 月尿試劑反應(yīng)后會(huì)粘固在 試管內(nèi)壁上，使反應(yīng)/、容 易徹底，并且試管也不易 洗干凈。附：淀粉的檢測(cè)和觀察 用試管取2ml待測(cè)組織樣 液，向試管內(nèi)滴加2滴碘 液，觀察顏色變化。碘液/、要滴太多以免影響顏色觀察實(shí)驗(yàn)三 用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體（必修一 P47）一.實(shí)驗(yàn)原理：葉綠體的辨認(rèn)依據(jù)：

10、葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。線粒體辨認(rèn)依據(jù)：線粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。二.實(shí)驗(yàn)材料：觀察葉綠體時(shí)選用：薛類(lèi)的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含 葉綠體。四.方法步驟：步驟注意問(wèn)題分析1.制片。用銀子取一片 黑藻的小葉，放入載玻片 的水滴中，蓋上蓋玻片。制片和鏡檢時(shí)，臨時(shí)裝片 中的葉片不能放干了，要 隨時(shí)保持宿水狀態(tài)否則細(xì)胞或葉綠體失水 收縮，將影響

11、對(duì)葉綠體形 態(tài)和分布的觀察。2 .低倍值下找到葉片細(xì) 胞3.高倍值下觀察葉綠體 的形態(tài)和分布4.制作人的口腔上皮細(xì) 胞臨時(shí)裝片在潔凈載玻片中央外 滴健那綠染液一用牙簽 取碎屑玻片5.觀察線粒體藍(lán)綠色的是線粒體，細(xì)胞 質(zhì)接近無(wú)色。討論：1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的？為什么？答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng)， 這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改 變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強(qiáng)光灼傷。2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照， 完成光合作用。如葉綠體在不同光 照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下

12、面的多， 這可以接 受更多的光照。實(shí)驗(yàn)四觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原（必修一 P61 “探究”）一.實(shí)驗(yàn)原理：1 .質(zhì)壁分離的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而失水，細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中，使細(xì)胞壁和原生 質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失 水時(shí)，原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁分離。2 .質(zhì)壁分離復(fù)原的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)通 過(guò)滲透作用而吸水，外界溶液中的水分就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，整個(gè)原 生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài)， 緊貼細(xì)胞壁，使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分 離復(fù)原。二、實(shí)驗(yàn)材料：

13、紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙?，易于觀察。也可用水綿代替。0.3g/ml 的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離劑對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。三、實(shí)驗(yàn)步驟：步 驟注意問(wèn)題分 析1.制作洋蔥表皮的臨時(shí) 裝片。在載玻片上除滴水，撕 取洋蔥鱗片葉外表皮放 在水滴中展平（也可挑取 幾條水綿放入水滴中）。蓋上蓋玻片0蓋蓋玻片應(yīng)讓 蓋玻片的一側(cè) 先觸及載玻 片，然后輕輕 放平。防止裝片產(chǎn)生氣泡。2.觀察洋蔥（或水綿） 細(xì)胞可看到：液泡大，呈紫色， 原生質(zhì)層緊貼著細(xì)胞壁。（或水綿細(xì)胞中肩帶狀 葉綠體，原生質(zhì)層呈綠 色，緊貼著細(xì)胞壁。液泡含花青素，所以液泡呈紫色。先觀察正常細(xì)胞與后面的“質(zhì)壁分 離”起對(duì)照作用。3.觀

14、察質(zhì)壁分離現(xiàn)象。從蓋玻片的一側(cè)滴入 0. 3g/ml的庶糖溶液，在 另一側(cè)用吸水紙吸引，重 復(fù)幾次。鏡檢。觀察到： 液泡由人變小，顏色由淺 變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁 分離。原生質(zhì)層與細(xì)胞壁 之間充滿蔗糖溶液。重復(fù)幾次 糖液濃度不能 過(guò)高蔗糖溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，細(xì) 胞通過(guò)滲透作用失水，細(xì)胞壁伸縮 性小原生質(zhì)層的伸縮性大，液泡和 原生質(zhì)層/、斷收縮，所以發(fā)生質(zhì)壁 分離。為了使細(xì)胞完全浸入蔗糖溶液中。 否則，細(xì)胞嚴(yán)重失水死亡，看/、到 質(zhì)壁分離的復(fù)原。4.觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離的 復(fù)原現(xiàn)象。從蓋玻片的一側(cè)滴入清 水，在另一側(cè)用吸水紙吸 弓1,重復(fù)幾次。鏡檢。觀 察到：液泡由小變大，顏 色由深變淺，原生質(zhì)

15、層恢 復(fù)原狀。發(fā)生質(zhì)壁分離 的裝片，不能 久置，要馬上 滴加清水，使 其復(fù)原。重復(fù)幾次。細(xì)胞液的濃度高于外界溶液，細(xì)胞 通過(guò)滲透作用吸水，所以發(fā)生質(zhì)壁 分離復(fù)原現(xiàn)象。因?yàn)榧?xì)胞失水過(guò)久，也會(huì)死亡。為了使細(xì)胞完全浸入清水中。實(shí)驗(yàn)五探究影響酶活性的因素（必修一 P7& P83）實(shí)例1:比較過(guò)氧化氫酶和Fe3+的催化效率）方法步驟:步驟注意問(wèn)題解釋取4支潔凈試管，編號(hào)，不讓H2O2H2O2tf的腐蝕性分別加入2mL H2O2容液接觸皮膚將2號(hào)試管放在900C左 右的水浴中加熱，觀察氣 泡冒出情況，與1號(hào)對(duì)照向3號(hào)、4號(hào)試管內(nèi)分別/、口用同由于酶具有高效性，若滴入的FeCl3溶液滴入2滴FeCl

16、3溶液和2一支滴管中混有少量的過(guò)氧化氫酶，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)滴肝臟研磨液，觀察氣泡 產(chǎn)生情況肝臟研磨確性液必須是因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶是蛋白質(zhì)，放置過(guò)久，可新鮮的受細(xì)菌作用而分解，使肝臟組織中酶分子 數(shù)減少，活性降低肝臟在制 成研磨液研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞內(nèi)的酶釋 放出來(lái)，增加酶與底物的接觸面積2-3min后，將點(diǎn)燃的衛(wèi)生放衛(wèi)生香現(xiàn)象：3號(hào)試管產(chǎn)生氣泡多，冒泡時(shí)間短，香分別放入3號(hào)和4號(hào)試時(shí)，動(dòng)作衛(wèi)生香猛烈復(fù)燃，4號(hào)試管產(chǎn)生氣泡少，管內(nèi)液面的上方，觀察復(fù)要快，不冒泡時(shí)間長(zhǎng)，衛(wèi)生香幾乎無(wú)變化燃情況要插到氣 泡中避免衛(wèi)生香因潮濕而熄滅實(shí)例2:溫度對(duì)酶活性的影響）方法步驟：操作注意問(wèn)題解釋取3支試管，編上號(hào)

17、，然后 分別注入2mL可溶性淀粉 溶液另取3支試管，編上號(hào)，然 后分別注入1mL新鮮淀粉 酶溶液將裝有淀粉溶液和酶溶液 的試管分成3組，分別放入 熱水（約600。、沸水和冰 塊中，維持各自的溫度5min不能只用/、同溫 度處理淀粉溶液 或酶溶液防止混合時(shí)，由于兩種溶液的溫 度不H而使混合后溫度發(fā)生變 化，反應(yīng)溫度/、是操作者所要控 制的溫度，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分別將淀粉酶溶液注入相 同溫度卜的淀粉溶液中，搖 勻后，維持各自的溫度5min保持各自溫度時(shí) 間/、能太短淀粉酶催化淀粉水解需要一定 時(shí)間在3支試管中各滴入1-2滴碘液，搖勻后觀察這3支試管中溶液顏色變化并碘液/、能滴加太 多防止影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

18、的觀察記錄實(shí)例3: PH值對(duì)酶活性的影響操作步驟：用表格開(kāi)式顯示實(shí)驗(yàn)步驟：（注意操作順序不能錯(cuò)）廳P加入試劑或處理方法試管1231注入新鮮的淀粉酶溶液1mL1mL1mL2注入蒸儲(chǔ)水1mL/3注入氫氧化鈉溶液/1mL/4注入鹽酸/1mL5注入可溶性淀粉溶液2mL2mL2mL6600C水浴保溫5min7加入斐林試劑，邊加邊振蕩2mL2mL2mL8水浴加熱煮沸1min9觀察3支試管中溶液顏色變化變記錄實(shí)驗(yàn)六葉綠體色素的提取和分離（必修一 P97）一.實(shí)驗(yàn)原理：1 .葉綠體中的色素是有機(jī)物，不溶于水，易溶于丙酮等有機(jī)溶劑中，所以用丙 酮、乙醇等能提取色素。2 .層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑。 葉綠

19、體色素在層析液中的溶解度不同， 分子量小的溶解度高，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙 上擴(kuò)散得慢。所以用層析法來(lái)分離四種色素。二、實(shí)驗(yàn)材料：幼嫩、鮮綠的菠菜葉 三、實(shí)驗(yàn)步驟：步 驟注意問(wèn)題分 析1 .提取色素5克綠葉剪碎，放入研缽，加 SiO2、CaCO和 5mL內(nèi)酮（或10mL無(wú)水 乙醇）迅速、充分研磨。 （若沒(méi)后無(wú)水乙醇，也可用體積分?jǐn)?shù)為95%勺 乙醇，但要加入適量的 無(wú)水碳酸鈉，除去水分）力口 SiO2力口 CaCO3加內(nèi)酮 迅速加SiO2為了研磨得更充分。加CaCO新止研磨時(shí)葉綠素受到破壞。 因?yàn)槿~綠素含鎂，可被細(xì)胞液中的有機(jī) 酸產(chǎn)生的氫代替，形成去鎂葉綠素， CaC

20、O3T中和液泡破壞釋放的有機(jī)酸， 防止葉綠體被破壞。葉綠體色素易溶于丙酮等有機(jī)溶劑。減少研磨過(guò)程葉綠素的分解，減少有毒 性的丙酮揮發(fā)。2.收集濾液漏斗基部放一單層尼龍 布，研磨倒入漏斗內(nèi)擠 壓，將濾液收集到小試 管中，用棉花塞塞住試 管口。尼龍布起過(guò)濾作用。試管口用棉花塞塞緊是為了防止丙酮 揮發(fā)。3.制備濾紙條將干燥的濾紙，順著紙紋剪成長(zhǎng)10cm 寬1cm 的紙條，一端剪去二個(gè)干燥順著紙紋剪成 長(zhǎng)條可吸收更多的濾液。層析時(shí)，色素分離效果好。 可使層析液同時(shí)到達(dá)濾液細(xì)線。角,并在距這一端1cm 處劃一鉛筆線。一端剪去二個(gè) 角4.劃濾液細(xì)線用毛細(xì)吸管吸取少量濾 液，沿鉛筆線劃出細(xì)、 齊、直的一條濾

21、液細(xì)線， 干后重復(fù)三次。濾液細(xì)線越 細(xì)、越齊越好。 重復(fù)三次。防止色素帶之間部分重疊。增加色素在濾紙上的附著量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果 更明顯。5.紙層析法分離色素 將3mL層析液倒入燒杯 中，將濾紙條（劃線一 端朝下）插入層析液中， 用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯。層析液/、能沒(méi) 及濾紙條。短杯要皿培力 皿蓋。防止色素溶解在層析液中，層析液中的苯、丙酮、石油醴易揮發(fā)。6.觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果 由上至卜分別為： 胡蘿卜素（橙黃色） 葉黃素（黃色） 葉綠素a （監(jiān)綠色） 葉綠素b （黃綠色）擴(kuò)散最快是胡蘿卜素，擴(kuò)散最慢是葉綠素b,含量最多的是葉綠素a四種色素之所以能被分離，是因?yàn)樗姆N色素隨層析液在濾紙上的擴(kuò)散速度不同。五：實(shí)驗(yàn)討

22、論：1 .濾紙條上的濾液細(xì)線，為什么不能觸及層析液？答：濾紙條上的濾液細(xì)線如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液 中，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。2 .提取和分離葉綠體色素的關(guān)鍵是什么？答：提取葉綠體色素的關(guān)鍵是：葉片要新鮮、濃綠；研磨要迅速、充分； 濾液收集后，要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發(fā)。分離葉綠體色素的關(guān) 鍵是：一是濾液細(xì)線要細(xì)且直，而且要重復(fù)劃幾次；二是層析液不能沒(méi)及濾液線。實(shí)驗(yàn)七 探究酵母菌的呼吸方式（必修一 P91）一.實(shí)驗(yàn)原理：1 .酵母菌是一種單細(xì)胞真菌，在有氧和無(wú)氧的條件下都能生存，屬于兼性厭氧菌，因此便于用來(lái)研究細(xì)胞呼吸的不同方式。方程式（略）2 . CO2可使澄清石

23、灰水變混濁，也可使澳麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或澳麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短，可以檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)CO2的產(chǎn)生情況。3 .橙色的重銘酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇（酒精）發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在酸性條件下，變成灰綠色。方法步驟1 .酵母菌培養(yǎng)液的配制取20g新鮮的食用酵母菌，分成兩等份，分別放入錐形瓶 A （500mL和錐形瓶B（500mL中，冉分別向瓶中注入240mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺葡萄糖溶液2 .檢測(cè)CO2的產(chǎn)生用錐形瓶和其他材料用具組裝好實(shí)驗(yàn)裝置（如圖），并連通橡皮球（或氣泵），讓 空氣間斷而持續(xù)地依次通過(guò)3個(gè)錐形瓶（約50min）。然后將實(shí)驗(yàn)裝置放到25-350C

24、的環(huán)境中培養(yǎng)8-10h。3 .檢測(cè)灑精的產(chǎn)生各取2mL酵母菌培養(yǎng)液的濾液，分別注入2支干凈的試管中。向試管中分別滴加 0.5mL溶有0.1g重銘酸鉀的濃硫酸溶液（體積分?jǐn)?shù)為95%-97%并輕輕振蕩，使 它們混合均勻，觀察試管中溶液的顏色變化。實(shí)驗(yàn)八 觀察細(xì)胞的有絲分裂（必修一 P115）一.實(shí)驗(yàn)原理：1 .在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見(jiàn)于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。2 .染色體容易被堿性染料（如龍膽紫溶液）著色，通過(guò)在高倍顯微鏡下觀察各 個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（或染色質(zhì)）的存在狀態(tài)，就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂 的哪個(gè)時(shí)

25、期，進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過(guò)程。二.實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥（可用蔥、蒜代替）。因?yàn)楦馍L(zhǎng)點(diǎn)屬于分生組織，細(xì)胞 分裂能力強(qiáng)，易觀察到有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞。三.實(shí)驗(yàn)步驟：步驟注意問(wèn)題分析、根大的培加實(shí)驗(yàn)前34天，讓洋蔥放在廣口 瓶上，底部接觸清水。根長(zhǎng)約5cm 時(shí)可用。置于溫暖處，常換 水。因?yàn)榧?xì)胞分裂和生長(zhǎng)需要 水分、適宜的溫度和氧氣。二、裝片的制作（解離一漂洗一染色一制片）1 .解離：上午10時(shí)至卜午2時(shí)， 剪取洋蔥根尖23mm立即放入 盛后質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸和體 積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精溶液的混合 液（1: 1）的玻璃皿中，室溫下 解離 35min。解離時(shí)間要保證， 細(xì)胞才能分散開(kāi) 來(lái)。解離時(shí)間

26、也不宜過(guò) 長(zhǎng)。目的：溶解細(xì)胞間質(zhì)，使 組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi) 來(lái)。此時(shí)，細(xì)胞已被鹽酸 殺死。否則，根尖過(guò)于酥軟，無(wú) 法取出。2 .漂洗：待根尖酥軟后，用銀 子取出，放入盛后清水的玻璃皿 中漂洗約10 min 0漂洗要充分，可換 水12次。目的：洗去解離液，便于 染色。3 .染色：把洋蔥根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為 0.01g/mL 或0.02g/mL的龍膽紫溶液的玻璃 皿中染色35min。染色時(shí)間不宜過(guò) 長(zhǎng)，否則顯微鏡卜 一片紫色，無(wú)法觀 察。龍膽紫等為堿性染料，可 使染色體著色。醋酸洋紅溶液也能使染色 體著色4.制片：用銀子將這段洋蔥根 尖取出來(lái)，放在裁玻片上，加一 滴清水，并用銀子尖把洋蔥根尖

27、弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上 再加一片載玻片。然后，用拇指 輕輕地壓載玻片，使細(xì)胞分散開(kāi) 來(lái)。要弄碎根尖，再垂 直向卜均勻用力壓 片,/、口移動(dòng)蓋坡 片，目的：使細(xì)胞分散，避免 細(xì)胞重疊，便于觀察。做 得成功的裝片，標(biāo)本被壓 成云霧狀。三、觀察1 .低倍鏡觀察：把裝片放在低 倍鏡下，慢慢移動(dòng)裝片，找到分生區(qū) 細(xì)胞。2 .高倍鏡觀察：移走低倍鏡， 換上高倍鏡，用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反 光鏡把視野調(diào)整清晰，仔細(xì)觀 察，找出處于細(xì)胞分裂期中期的 細(xì)胞，再找出前期、后期、末期 的細(xì)胞。一定要找到分生 區(qū)。在一個(gè)視野里，往 往不容易找全有絲 分裂過(guò)程中各個(gè)時(shí) 期的細(xì)胞。如果是 這樣，可以慢慢地 移動(dòng)裝片，從鄰近

28、 的分生區(qū)細(xì)胞中尋 找。分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)是：細(xì)胞 呈止力形，排列緊密，有 的細(xì)胞正處于分裂期。討論：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么？答：（1）剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時(shí)間；（2）解離時(shí)，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易分離；（3）壓片時(shí)，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開(kāi)。實(shí)驗(yàn)九模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系（必修一 P110）一.實(shí)驗(yàn)原理：用瓊脂塊模擬細(xì)胞。瓊脂塊越小，其表面積越大，則其與外界效 換物質(zhì)的表面積越大，經(jīng)交換進(jìn)來(lái)的物質(zhì)在瓊脂塊中擴(kuò)散的速度快； 瓊脂塊中含 有酚酥，與NaOHf目遇，呈紫紅色，可顯示物質(zhì)（NaOH在瓊脂

29、塊中的擴(kuò)散速度。.操作步驟:操作方法注意問(wèn)題解釋用塑料餐刀將含酚酥的瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cmi 2cmi 1cm的止力體將3塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入 NaOH容液，將瓊脂塊淹沒(méi)，浸泡10min。用塑料勺不時(shí)翻 動(dòng)瓊脂塊。不要用勺子將瓊脂 塊切開(kāi)或挖動(dòng)其表 面避免干擾 實(shí)驗(yàn)結(jié)果戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從 NaOH容液中 取出。用紙巾把它們吸干，用塑料刀把瓊脂塊 切成兩半。仔細(xì)觀察切間的顏色變化，變成紅 色的部分代表NaOHT散的深度，測(cè)量每一塊 上NaOHT散后著色的濃度。記錄測(cè)量結(jié)果應(yīng)避免NaOH與皮 膚和眼睛等接觸。 如潑灑出來(lái)，應(yīng)立 即用水沖洗潑灑 處。每?jī)纱尾僮髦g必 須把刀擦干

30、NaOH有腐 蝕性避免干擾 實(shí)驗(yàn)結(jié)果根據(jù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，并將結(jié)果填在記錄表 中結(jié)論：瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減??；NaOHT散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。四.課后討論題答案：1 .當(dāng)NaOHf含酚酥的瓊脂塊相遇時(shí)，其中的酚吹變成紫紅色，這是常用的檢測(cè) NaOH勺方法，從瓊脂塊的顏色變化就知道NaOHT散到多遠(yuǎn)；在相同時(shí)間內(nèi)，NaOH 在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的深度基本相同，說(shuō)明 NaOHt每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的速率是 相同的。2 .細(xì)胞不會(huì)無(wú)限漲大的原因：1）細(xì)胞體積與表面積關(guān)系2）細(xì)胞核的控制能力 實(shí)驗(yàn)十觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂（必修二 P21）一.實(shí)驗(yàn)原理：蝗蟲(chóng)

31、的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞， 再形成精子。此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù) 的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體 形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。二.方法步驟：低儲(chǔ)僮圓富生圖在喻救下雙察堤曳喝擎山用曦分姻定裝片即I 相察!昔哪E膽,這里鶻如國(guó)而樗綢但 先在低脩崗下依次戰(zhàn)到濾媒T史分耍門(mén)鬼、后娜和 近敬第二瓶分襄中劃、后期的卵11床 瓢袍高倍暇下修 黜班察梁愷除的形森、位置僦目相摩覲!笳TWL盡可tit多地繪制蹴分泰不同同州的 甄區(qū)睡I實(shí)驗(yàn)H一低溫誘導(dǎo)染色體加倍（必修二 P88）一.實(shí)驗(yàn)原理：1 .進(jìn)行有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞

32、， 在有絲分裂后期，染色體的著絲點(diǎn)分裂, 子染色體在紡纏絲的作用下分別移向兩極，最終被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。2 .低溫處理植物組織細(xì)胞，紡纏體的形成受抑制，以致影響染色體被拉向兩極現(xiàn)蒙一單用顯微筐觀察，并尋找發(fā)生了染色庫(kù)數(shù)目變化的細(xì)胞二.實(shí)驗(yàn)步驟方法步驟:實(shí)驗(yàn)十三調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳?。ū匦薅?P91）一.實(shí)驗(yàn)原理：顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn)，隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴X染色體隱性遺 傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，隔代出現(xiàn)，患者男性多于女性。伴X染色體顯性遺 傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳，患者女性多于男性。二注意事項(xiàng)：1 .調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白 化病、高度近視

33、（600度以上）等2 .為保證調(diào)查的群體足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯 總3 .苴淮年后m 某種遺傳病的患病人數(shù)果施傳病Itl 發(fā)病率=某腫遺傳病的被調(diào)查人數(shù) X 100° °4 .人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病類(lèi)型概括常染色體隱性遺傳病.鐮刀型細(xì)胞竟血癥，尸隱性遺傳病臼化病、先天性聾明不丙酮尿癥x染色體幅性遺傳?。粏位蜻z傳病，'人類(lèi)紅獴色盲癥I常染色體顯性遺傳病；多指，并指、軟骨發(fā)JL顯性遺傳病J苜不全警滁色體顯性遢傳病;傳病L抗雉生素D佝候病歲基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病等'治色體舁常遺傳?。?1三體綜合征實(shí)驗(yàn)十四探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)桿插枝條生根

34、的作用（必修三 P51）一.實(shí)驗(yàn)原理：植物插條經(jīng)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理后， 對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響， 而且 用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。 其影響存在一個(gè)最適濃度，在此 濃度下植物插條的生根數(shù)量最多，生長(zhǎng)最快。二.方法步驟：1 .配制生長(zhǎng)素類(lèi)似物母液：5 mg/mL （用蒸儲(chǔ)水配制，加少許無(wú)水乙醇以促進(jìn)溶 解）。2 .設(shè)置生長(zhǎng)素類(lèi)似物的濃度梯度：，分別放入小磨口瓶，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。NAA 有毒，配制時(shí)最好戴手套和口罩。3 .選擇插條：以1年生苗木為最好（1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、 發(fā)育快、易成活）實(shí)驗(yàn)表明，插條部位以種條中部剪取的插穗為最好，基部較差， 梢部插穗

35、仍可利用。實(shí)驗(yàn)室用插穗長(zhǎng)57 cm,直徑11.5 cm為宜。4 .處理插條：枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面，下端要削成斜面，這樣在桿插后可增加吸收塔水分的面積，促進(jìn)成活。每一枝條留3-4個(gè)芽，所選枝條的芽數(shù)盡量一 樣多。處理方法：1）浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm,處理幾小時(shí)至一天。（要求的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地 方進(jìn)行處理）2）沾蘸法：把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下 （約5s）,深約1.5cm即可。5 .研究實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。 分析不同插條的生根情況。不能生出不定根：有可能是枝條上沒(méi)有芽、枝條倒插等。都能生出不定根：促進(jìn)桿插枝條生根是指刺激枝條的下端生出不定根， 而不是刺 激根生長(zhǎng)。不同的枝條可能生出的不定根的數(shù)目多少不一樣， 如枝條上芽多，則 產(chǎn)生的生長(zhǎng)素就多，就容易促使不定根的萌發(fā)。分析與本實(shí)驗(yàn)相關(guān)的其他因素。A.溫度要一致；B.設(shè)置重復(fù)組。即每組不能少于3個(gè)枝條；C.設(shè)置對(duì)照組。清水空白對(duì)照；設(shè)置濃度不同的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組之間進(jìn)行對(duì)比，目的是探究2, 4-D或a-蔡乙酸促進(jìn)桿插枝條生根的最適濃度。實(shí)驗(yàn)十五 模擬尿糖的檢測(cè)（必修三 P26相關(guān)知識(shí)）一.實(shí)驗(yàn)原理：葡萄糖試紙是一種酶試紙，由葡萄糖氧化酶、過(guò)氧化氫酶和某種無(wú)色的化合 物固定于濾紙上制成。當(dāng)尿液滴加到酶試紙上時(shí)，尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化 酶的