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1、第四節(jié) 基因工程簡介一 基因工程的基本內(nèi)容教學(xué)目的1 基因工程的概念(A:知道)。2 基因操作的工具和基本步驟(A:知道)。重點(diǎn)和難點(diǎn)1 教學(xué)重點(diǎn)基因操作的工具和基本步驟。2 教學(xué)難點(diǎn)(1) 限制性內(nèi)切酶和運(yùn)載體的作用。(2) 提取目的基因的方法和目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的途徑。教學(xué)過程【板書】 基因工程的概念 基因的剪刀限制性內(nèi)切酶 基因操作的工具 基因的針線DNA連接酶基因工程 基因的運(yùn)輸工具運(yùn)載體的基本內(nèi)容 提取目的基因 基因操作的 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 基本步驟 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的表達(dá)與檢測【注解】一、概念:基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù),是在生物體外對,通過對DNA分子進(jìn)行

2、人工“剪切”和“拼接”,對生物有基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖,使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。二、操作工具(一)基因的剪刀限制性內(nèi)切酶主要存在于微生物體內(nèi),一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列,并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子。切開的帶有幾個(gè)伸出核苷酸的DNA單鏈切口,被稱為黏性末端。(二)基因的針線DNA連接酶黏性末端的氫鍵可以重新形成,但DNA“骨架”末端的連接要靠DNA連接酶(三)運(yùn)輸工具動(dòng)載體 能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存;具有多個(gè)限制酶切位點(diǎn),以便與外1具備條件 源基因連接 具有某些標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選2舉例:質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)、

3、植物病毒等3質(zhì)粒:最常用的運(yùn)載體,存在于細(xì)菌和酵母菌,是很小的環(huán)狀DNA。它的存在與否對宿主細(xì)胞的生存沒有決定性作用,但質(zhì)粒的復(fù)制只能在宿主細(xì)胞內(nèi)完成。三、操作步驟 直接分離基因:鳥槍法(操作簡單、具有一定的盲目性)(一)提取目的基因 反轉(zhuǎn)錄法人工合成基因 人工合成法(由已知的氨基酸序列mRNA序列 基因的核苷酸序列以單核苷酸為原料合成目的基因(二)目的基因與運(yùn)載體結(jié)合(用同種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,讓兩者形成重組質(zhì)粒)(三)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞1常用的受體細(xì)胞有:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等2若用細(xì)菌作受體細(xì)胞,為便于導(dǎo)入,常用氯化鈣處理細(xì)菌細(xì)胞(四)目的基因的表

4、達(dá)和檢測【同類題庫】基因工程的概念(A:知道)科學(xué)家們經(jīng)過多年努力,創(chuàng)立了新興生物技術(shù)基因工程,實(shí)施該工程的最終目的是(B)A定向提取生物體的DNA分子 B定向地對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”C在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造 D定向地改造生物的遺傳性狀工程菌是指(C)A用物理或化學(xué)方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系B用遺傳工程的方法,把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到的新細(xì)胞株系C用基因工程的方法,使外源基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系D從自然界中選取能迅速增殖的菌類基因操作的工具和基本步驟(A:知道)下列關(guān)于基因工程的敘述正確的是(D)ADNA連接酶能使兩個(gè)粘性末瑞之間的堿基結(jié)

5、合B限制性內(nèi)切酶的切口一定是GAATTC的堿基序列C質(zhì)粒是基因工程中唯一用作運(yùn)載目的基因的工具D對目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為分子“克隆”有關(guān)基因工程的敘述,正確的是(B)A限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以為合成目的基因提供資料C質(zhì)粒都可以作為運(yùn)載體D重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成基因工的操作步驟:使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求提取目的基因,正確的操作順序是(C)A B C D下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述,正確的是(C)A重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C選

6、用細(xì)菌為重組質(zhì)粒受體細(xì)胞是因?yàn)橘|(zhì)粒易進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞且繁殖快D只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)有關(guān)基因工程的敘述正確的是(D)A限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因是才用 B重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C質(zhì)粒都可作運(yùn)載體 D蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料實(shí)施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)分離出來,這要利用限制性內(nèi)切酶。一種限制性內(nèi)切酶能識別DNA分子中的GAATTC順序,且點(diǎn)在G和A之間,這是應(yīng)用了酶的(B)A高效性 B專一性 C多樣性 D催化活性受外界條件影響基因工程技術(shù)中的目的基因主要來源于(A)A自然界現(xiàn)存生物體內(nèi)的基因 B自然突變產(chǎn)生的新基因C人工誘變產(chǎn)生的新基因

7、 D科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室人工合成的基因(多選)下列屬于獲取目的基因的方法是(ACD)A鳥槍法 B轉(zhuǎn)錄法 C反轉(zhuǎn)錄法 D根據(jù)已知的氨基酸序列合成直接分離基因最常用的方法是“鳥槍法”,但是該方法有一些缺點(diǎn)。下列關(guān)于其缺點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是(D)A操作復(fù)雜 B工作量大C很多時(shí)候不能直接用于基因的擴(kuò)增和表達(dá) D盲目性強(qiáng)用“鳥槍法”提取目的基因的步驟為(C)用特定的限制性內(nèi)切酶切取特定的DNA片斷 用限制性內(nèi)切酶將供體細(xì)胞DNA切成許多片斷 將許多DNA片斷分別載入運(yùn)載體 選取目的基因片斷載入運(yùn)載體 通過運(yùn)載體分別轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞 讓供體DNA片斷在受體細(xì)胞內(nèi)大量繁殖 找出帶有目的基因的細(xì)胞,并分離出目的基因

8、A B C D在基因工程中,切割運(yùn)載體和含有目的基因的DNA片段中,需使用(A)A同種限制酶 B兩種限制酶 C同種連接酶 D兩種連接酶下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是(A)A限制酶廣泛存在于各種生物中,微生物中很少分布B一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸系列C不同的限制酶切割DNA的切點(diǎn)不同D限制酶的作用是用來提取目的基因下圖所示限制酶切割某DNA分子的過程,從圖中可以知道,該酶能識別的堿基序列及切點(diǎn)是(C)A、 CTTAAG,切點(diǎn)在C和T之間 BCTTAAG,切點(diǎn)在G和A之間CGAATTC,切點(diǎn)在G和A 之間 DGAATTC,切點(diǎn)在C和T之間右圖是用DNA測序儀測出的某人DNA片段的堿基排列順

9、序。下列四幅圖是DNA測序儀測出的另外四人DNA片段的堿基排列順序,請認(rèn)真比較這四幅圖,其中與右圖堿基排列順序最相似的是(C)限制性內(nèi)切酶能識別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切,不同的限制性內(nèi)切酶可以對不同的核苷酸序列進(jìn)行剪切?,F(xiàn)以3種不同的限制性內(nèi)切酶(A、B、C)對一62Kb大小的線狀DNA進(jìn)行剪切后。用凝膠電泳分離各核酸片段,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:請問:可正確表示3種不同的限制性內(nèi)切酶在DNA片段上的切點(diǎn)位置的是(D)DNA連接酶的重要功能是(D)ADNA復(fù)制時(shí)母鏈與子鏈之間形成氫鍵 B黏性末端之間形成氫鍵C兩條DNA 末端之間形成氫鍵 DABC都不正確DNA連接酶的連接作用部位是(B)A配對的堿

10、基與堿基之間 B脫氧核糖與磷酸基之間C脫氧核糖與堿基之間 D磷酸基與堿基之間在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是(A)A限制酶和連接酶 B限制酶和水解酶 C限制酶和運(yùn)載體 D連接酶和運(yùn)載體控制細(xì)菌的抗藥性、固氮、抗生素合成等性狀的基因位于(C)A核區(qū)DNA中 B線粒體中 C質(zhì)粒中 D葉綠體中質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,它的主要特點(diǎn)是(C)能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制 結(jié)構(gòu)很小 蛋白質(zhì) 環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA 能“友好”的借居A B C D下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述,正確的是(A)A質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀DNA 分子B質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器C質(zhì)粒只有在侵入宿主細(xì)胞

11、后在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是(D)A能復(fù)制 B有多個(gè)限制酶切點(diǎn) C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,下列關(guān)與質(zhì)粒的敘述中錯(cuò)誤的是()A質(zhì)粒的存在對宿主細(xì)胞的生存沒有決定性的作用B它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中C作為運(yùn)載體的質(zhì)粒都應(yīng)含有標(biāo)記基因D質(zhì)粒可以在細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制,是細(xì)菌生存所必須的 下列哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運(yùn)載目的基因的載體(D)A細(xì)菌質(zhì)粒 B噬菌體 C動(dòng)植物病毒 D細(xì)菌核區(qū)的DNA基因工程中使用的運(yùn)載體是(A)A病毒的DNA B細(xì)菌核區(qū)的DNA C植物的DNA D動(dòng)物的DN

12、A下列哪項(xiàng)敘述不是運(yùn)載體必須具備的條件(B)A具有某些標(biāo)記基因 B決定宿主細(xì)胞的生存 C能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制 D有多個(gè)限制酶切點(diǎn)要想將目的基因與運(yùn)載體連接起來,在基因操作中應(yīng)選用(B)A只需DNA連接酶 B同一種限制酶和DNA連接酶 C只需限制酶 D不同的限制酶和DNA連接酶基因工程中科學(xué)家常采用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞,原因是(A)A繁殖速度快 B遺傳物質(zhì)含量少、簡單 C結(jié)構(gòu)簡單、操作方便 D性狀穩(wěn)定、變異少基因工程常用的受體細(xì)胞有(D)大腸桿菌 枯草桿菌 支原體 動(dòng)植物細(xì)胞A B C D在將重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的過程中,如果運(yùn)載體是質(zhì)粒受體細(xì)胞是細(xì)菌,一般用何種藥劑處理,

13、以增大細(xì)胞壁的通透性而使重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞?(B)A秋水仙素 B氯化鈣 C龍膽紫 D氫氧化鈉有關(guān)基因工程的敘述正確的是(A)A蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以為目的基因的獲得提供幫助 B質(zhì)??梢宰鳛檫\(yùn)載體C限制性內(nèi)切酶只在目的基因獲得時(shí)才使用 D重組質(zhì)粒的形成是在受體細(xì)胞內(nèi)完成的人們將蘇云金桿菌中的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞中,培育成功抗蟲棉。這個(gè)過程中利用的主要原理是(C)A基因突變、DNARNA蛋白質(zhì) B基因重組、DNARNA蛋白質(zhì)C基因工程、DNARNA蛋白質(zhì) D染色體變異、DNARNA蛋白質(zhì)基因工程中常用的受體細(xì)胞有細(xì)菌動(dòng)物細(xì)胞植物細(xì)胞,如果生產(chǎn)上需要獲得人類所需的基因產(chǎn)物,則受體細(xì)胞一般為()A B

14、 C D用某些細(xì)菌或病毒作為運(yùn)載體,除它們具備三個(gè)基本條件外,還與它們所具有的哪個(gè)特點(diǎn)有關(guān)(B)A個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡單 B較強(qiáng)的侵染能力C不具有染色體 DNA D化學(xué)成分比較簡單一般來講,基因工程整個(gè)操作過程成功的標(biāo)志是(D)A目的基因與運(yùn)載體的成功結(jié)合 B目的基因被成功導(dǎo)入受體細(xì)胞C目的基因在受體細(xì)胞中被成功檢測到 D目的基因在受體細(xì)胞中的表達(dá)具有標(biāo)記基因是作為運(yùn)載體的必須具備的條件之一,該條件的具備是有利于下列哪個(gè)項(xiàng)目的達(dá)成(C)A便于與目的基因的結(jié)合 B便于目的基因的導(dǎo)入C便于目的基因的檢測 D便于目的基因的表達(dá)很多微生物被應(yīng)用于基因工程,從分子水平分析,進(jìn)行基因工程的主要理論依據(jù)是()A

15、微生物的繁殖速度快,適應(yīng)性強(qiáng),種類多,分布廣B微生物都含有核糖體,翻譯過程都共用一套密碼子C不同生物的DNA均有相同的核苷酸組成D微生物的結(jié)構(gòu)簡單,容易大量合成目的基因,并能導(dǎo)入高等生物的細(xì)胞1976年,美國的H.Boyer教授首次將人的生長激素釋放抑制因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌并獲得了表達(dá),這是人類第一次獲得轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物。其中的“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌體內(nèi)(C)A進(jìn)行了復(fù)制 B能隨大腸桿菌的繁殖傳遞給后代C能合成生長激素釋放抑制因子 D能合成人的生長激素基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的,在基因操作的基本步驟中,不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是(C)A人工合成目的基因 B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C

16、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測和表達(dá)有關(guān)基因工程的敘述正確的是(D)A限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)完成的C質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體 D蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料科學(xué)家經(jīng)過多年的努力,創(chuàng)立了一種新興的生物技術(shù)基因工程,實(shí)施該工程的最終目的是(D)A定向提取生物體的DNA分子 B定向地對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”C在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造 D定向改造生物體的遺傳性狀下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是(A)A限制酶廣泛存在于各種生物中,微生物中很少分布B一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列C不同的限制酶切割DNA的切點(diǎn)不同D限制酶的作用是用來提取目的基

17、因下列哪項(xiàng)不是運(yùn)載體必須具備的條件(B)A具有某些標(biāo)記基因 B決定宿主細(xì)胞的生存C能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 D有多個(gè)限制酶切點(diǎn)應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指(B)A用于檢測疾病的醫(yī)療器械 B用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子C合成珠蛋白的DNA D合成苯丙羥化酶的DNA片段有關(guān)基因工程的成果和應(yīng)用的說法正確的是(D)A用基因工程方法培育的抗蟲植物也能抗病毒B基因工程在畜牧業(yè)上應(yīng)用的主要目的是培養(yǎng)體型巨大品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物C任何一種假單孢桿菌都能分解四種石油成分,所以假單孢桿菌是“超級菌”D基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良各

18、具有抗逆性的農(nóng)作物科學(xué)家通過基因工程培育抗蟲棉時(shí),需要從蘇云金芽孢桿菌中提取出抗蟲基因,放入棉花的細(xì)胞中與棉花的DNA結(jié)合起來并發(fā)揮作用,請回答下列有關(guān)問題:(1)從蘇云金芽孢桿菌中切割抗蟲基因所用的工具是 ,此工具主要存在于 中,其特點(diǎn)是 。(2)蘇云金芽孢桿菌一個(gè)DNA分子上有許多基因,獲得抗蟲基因常采用的方法是鳥槍法。具體做法是:用 酶將蘇云金芽孢桿菌的 切成許多片斷,然后將這些片段 ,再通過 轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞,讓他們在各個(gè)受體細(xì)胞中大量 ,從中找到含有目的基因的細(xì)胞,再用一定的方法把 分離出來。(1)限制性內(nèi)切酶;微生物;只能識別一種特定的核苷酸序列,并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子(

19、2)限制性內(nèi)切;DNA;分別載入運(yùn)載體;運(yùn)載體;復(fù)制(擴(kuò)增);帶有目的基因的DNA片段近年來,棉鈴蟲在我國大面積爆發(fā),每年的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)100億元以上,對此我國科學(xué)工作者研究發(fā)現(xiàn)一種生活在棉鈴蟲消化道內(nèi)的蘇云金桿菌能分泌一種毒蛋白可使棉鈴蟲致死,而此毒蛋白對人畜無害。而后,我國科技工作者成功地將毒蛋白基因棉花植株內(nèi)并成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)。該抗蟲棉品種在1998年推廣后取得了很好的經(jīng)濟(jì)效益。請據(jù)此回答下列問題:(1)害蟲抗藥性的增強(qiáng)是 的結(jié)果。(2)培育抗蟲棉新品應(yīng)用了 技術(shù),該過程中,所用的基因“剪刀”是 ,基因的“針線”是 ,基因的“運(yùn)輸工具”是 。(3)將毒蛋白基因轉(zhuǎn)入棉花植株內(nèi)的操作步驟是: ;

20、; ; ;(4)“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”抗害蟲的遺傳信息的傳遞過程可表示為: ;(5)該技術(shù)除了取得經(jīng)濟(jì)效益外,在環(huán)境保護(hù)方面的作用表現(xiàn)為: 。(1)自然選擇(2)基因工程;限制性內(nèi)切酶;DNA連接酶;運(yùn)載體(3)毒蛋白基因的獲得毒蛋白基因與運(yùn)載體結(jié)合將毒蛋白基因?qū)胧荏w細(xì)胞毒蛋白基因表達(dá)與檢測(4)毒蛋白基因mRNA毒蛋白(5)不使用農(nóng)藥、不污染環(huán)境【學(xué)科內(nèi)綜合】在應(yīng)用基因工程方法培育抗蟲棉的過程中,抗蟲棉基因的獲取可通過哪種方式或途徑(D)A使用PCR技術(shù) B通過反轉(zhuǎn)錄法形成C以單核苷酸為原料合成 D準(zhǔn)確無誤地從供體細(xì)胞中直接分離在遺傳學(xué)研究中,常用信使RNA進(jìn)行基因的克隆(即形成許多完全相同的D

21、NA),這種快速克隆基因的步驟依次是(B)轉(zhuǎn)錄 DNA復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄 翻譯A B C D下列關(guān)于各種酶作用的敘述,正確的是(BD)A唾液淀粉酶與淀粉相結(jié)合,使淀粉分解成葡萄糖BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合,催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列,切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織,使其分散成單個(gè)細(xì)胞科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈”,可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中,通過細(xì)胞的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),DNA被釋放出來,進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi),最終整合到染色體上,成為細(xì)胞基因組的一部分,DNA整合到染色體上屬于(B)A基因突變 B基因重組 C基因互換 D染色體變

22、異(多選)不同生物之間能進(jìn)行轉(zhuǎn)基因并能獲得基因產(chǎn)物,其理論依據(jù)有(ABC)A組成這些生物的DNA分子的空間結(jié)構(gòu)與化學(xué)成分相一致B組成這些生物的DNA分子都遵循堿基互補(bǔ)配對原則C這些生物在基因表達(dá)時(shí)共用一套遺傳密碼子D這些生物的基因結(jié)構(gòu)都是相同的目前轉(zhuǎn)基因工和可以(D)A打破地理隔離但不能打破生殖隔離 B打破生殖隔離但不能打破地理隔離C完全突破地理隔離和生殖隔離 D部分突破地理隔離和生殖隔離20世紀(jì),美國科學(xué)家將人的生長激素基因轉(zhuǎn)移到小鼠體內(nèi),得到了超級小鼠,此轉(zhuǎn)基因技術(shù)的受體細(xì)胞是(C)A卵細(xì)胞 B去核卵細(xì)胞 C受精卵細(xì)胞 D乳腺上皮細(xì)胞(多選)基因工程中,需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟有(ABD

23、)A人工合成目的基因 B目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測與表達(dá)培育生產(chǎn)高產(chǎn)的青霉素菌株的方法是(C)A細(xì)胞工程 B基因工程 C人工誘變 D人工誘變、基因工程控制大腸桿菌的主要性狀的基因、大腸桿菌的抗藥基因、控制酵母菌主要性狀的基因分別位于(A)質(zhì)粒上 核區(qū)DNA上 染色體DNA上A B C D 下列有關(guān)基因工程技術(shù)的應(yīng)用中,對人類不利的是(C)A制造工程菌用于藥品生產(chǎn) B創(chuàng)造超級菌分解石油、DDTC重組DNA誘發(fā)受體細(xì)胞基因突變 D導(dǎo)入外源基因替換缺陷基因下列說法正確的是(D)ADNA連接酶最初是從人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的 B限制酶的切口一定是GAATTC 堿基序列C質(zhì)

24、粒是基因工程中唯一用作運(yùn)載目的基因的載體D利用運(yùn)載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“克隆”基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的步驟中,不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是(C)A人工合成目的基因 B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測和表達(dá)通過基因工程育種與其他育種方法相比較,其突出的優(yōu)點(diǎn)是(A)A能夠定向地改造生物 B育種周期短C操作過程簡單 D技術(shù)要求和生產(chǎn)成本低番茄在運(yùn)輸和貯藏過程中,由于過早成熟而易腐爛。應(yīng)用基因工程技術(shù),通過抑制某種促進(jìn)果實(shí)成熟激素的合成,可使番茄貯藏時(shí)間延長,培育成耐貯藏的番茄新品種。這種轉(zhuǎn)基因番茄已于1993年在美

25、國上市,請回答:(1)促進(jìn)果實(shí)是成熟的重要激素是 。(2)在培育轉(zhuǎn)基因番茄的操作中,所用的基因的剪刀是 ,基因的針線是 ,基因的運(yùn)輸工具是 。(3)與雜交育種、誘變育種相比,通過基因工程來培育新品種的主要優(yōu)點(diǎn)是 、 、 。(1)乙烯(2)限制性內(nèi)切酶;DNA連接酶;運(yùn)載體(3)目的性強(qiáng)、育種周期短、克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙干擾素是治療癌癥的重要物質(zhì)。人血液中每升只能提取0.05mg干擾素,因而其價(jià)格昂貴,平民百姓用不起。但美國有一家公司用遺傳工程方法合成了價(jià)格低廉、藥性一樣的干擾素。其具體做法是:(1)從人的淋巴細(xì)胞中提取能指導(dǎo)干擾素合成的 ,并使之與一種叫質(zhì)粒的DNA結(jié)合,然后移植到酵母菌內(nèi)

26、,從而讓酵母菌來 。(2)酵母菌能用 方式繁殖,速度很快,所以能在較短的時(shí)間內(nèi)大量生產(chǎn) 。利用這種方法不僅產(chǎn)量高,并且成本較低。(3)科學(xué)家陳炬在這方面也做出了突出貢獻(xiàn),它成功地把人的干擾素基因加接到了煙草的DNA分子上,其物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是 。(4)煙草具有了抗病毒能力,這表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了 ,由此可見,煙草和人體合成蛋白質(zhì)的方式是 ,從進(jìn)化的角度來考慮,證明了人和植物起源于 。(1)干擾素基因;合成干擾素(2)出芽生殖;干擾素(3)人與煙草的遺傳物質(zhì)均為DNA,且具有相同的結(jié)構(gòu)(4)抗病毒干擾素;相同的(或共用一套遺傳密碼);共同的原始祖先干擾素是治療癌癥的重要藥物,它必須從血液中提取,

27、每升人血中只能提取005微克,所以價(jià)格昂貴。現(xiàn)在美國加利福尼亞的基因公司用生物技術(shù)來生產(chǎn)干擾素。請分析后回答以下問題(1)從人的淋巴細(xì)胞中提取出 ,使它同細(xì)菌質(zhì)粒相結(jié)合,然后移植到酵母菌體內(nèi),酵母菌能以 方式進(jìn)行生殖,速度快,能大量生產(chǎn)出干擾素。(2)青年科學(xué)家陳炬成功地把人的干擾素基因移植到煙草的DNA分子上,使煙草獲得了抗病毒的能力。請分析,人的基因之所以能移植成功,其物質(zhì)基礎(chǔ)是 。煙草有抗病毒的能力,這表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了干擾素,這個(gè)事實(shí)說明人和煙草共有 ,蛋白質(zhì)的合成方式為 。(3)蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過肽鍵結(jié)合而成的高分子化合物。如果一個(gè)多肽的分子式為C45H56O13N8,已知將它

28、徹底水解后只得到四種氨基酸,則該多肽化合物為 肽。青年科學(xué)家陳大炬成功地把人的抗病毒干擾素基因“嫁接”到煙草的DNA分子上,使煙草獲得了抗病毒能力。請分析回答:(1)人的基因之所以能嫁接到植物體內(nèi),原因是: 。(2)煙草有抗病毒能力,表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了 ,這個(gè)事實(shí)說明:人和植物可以共同擁有相同的 。(3)煙草DNA分子被“嫁接”上或“切割”掉某個(gè)基因,實(shí)際上并不影響遺傳信息的表達(dá)功能。這說明 。(4)基因工程技術(shù)在很多方面得到了廣泛應(yīng)用,但任何技術(shù)都存在正、負(fù)兩方面的影響,你認(rèn)為該技術(shù)的負(fù)面影響有哪些? 。(1)人與植物體的DNA具有相同的化學(xué)組成和空間結(jié)構(gòu)(2)抗病毒干擾素;基因(3)基因是

29、遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位(4)對生態(tài)環(huán)境的影響方面:用于改良作物的抗不良環(huán)境的基因誤引入雜草,就將難以控制雜草的蔓延;安全性問題:用基因工程生產(chǎn)的產(chǎn)品,特別是農(nóng)產(chǎn)品,對人體可能有不良影響。合理即可將人的抗病毒干擾素基因“嫁接”到煙草的DNA分子中,可使煙草獲得抗病毒的能力,形成轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。試分析回答:(1)煙草轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的獲得屬于 。A基因工程 B細(xì)胞工程 C微生物工程 D酶工程(2)人的基因之所以能接到植物體中去,原因是 。(3)煙草具有抗病毒能力,說明煙草體內(nèi)產(chǎn)生 。(4)不同生物間基因移植成功,說明生物共有一套 ,從進(jìn)化的角度看,這些生物具有 。(5)煙草DNA分子被“嫁接”上或“切

30、割”掉某個(gè)基因,實(shí)際并不影響遺傳信息的表達(dá)功能。這說明 。(6)該工程用于實(shí)踐,將給農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域帶來革命,目前已取得許多成就,請你例舉你所知道的或你所設(shè)想應(yīng)用該工程的三個(gè)具體實(shí)例。(7)有人認(rèn)為,轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品也是一把雙刃劍,有如水能載舟,也能覆舟,甚至可能帶來災(zāi)難性的后果,你是否支持這一觀點(diǎn)?如果支持,請你舉出一個(gè)可能出現(xiàn)災(zāi)難性后果的實(shí)例。(1)A(2)人與植物DNA分子組成成分相同(3)抗病毒干擾素(4)遺傳密碼;共同的原始祖先(5)基因是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位(6)將抗病毒基因嫁接到水稻中。形成抗病毒水稻新品種;將人的血型基因移入豬體內(nèi),培育能產(chǎn)生人血的豬;將干擾素基因移入細(xì)

31、菌體內(nèi),培育出能產(chǎn)生干擾素的細(xì)菌。(7)用于改良作物抗不良環(huán)境的基因誤引入雜草,就將難以控制雜草的蔓延。下圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B內(nèi)制造“工程菌”的示意圖,所用載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因,質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B以后,其上的基因能得到表達(dá)。請回答下列問題:(1)人工獲得目的基因的途徑一般有哪兩條? 。(2)重組質(zhì)粒通常是在體外完成,必須用到的工具酶為 。如何將目的基因和質(zhì)粒相結(jié)合形成重組質(zhì)粒(重組DNA分子)? 。(3)目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞時(shí),效率還不高;導(dǎo)入完成后得到的細(xì)菌,實(shí)際上有的根本沒有導(dǎo)入質(zhì)粒,有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A,只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒

32、。此處可以通過如下步驟來鑒別得到的細(xì)菌是否導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重給質(zhì)粒:將得到的細(xì)菌涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能夠生長的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒,反之則沒有。使用這種方法鑒別的原因是 。(4)若把通過鑒定證明導(dǎo)入普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的細(xì)菌放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),會(huì)發(fā)生的現(xiàn)象是 。原因是 。(5)導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是什么? 。(1)從供體細(xì)胞DNA中直接分離基因;人工合成基因(2)限制性內(nèi)切酶;用某種限制酶切割質(zhì)粒,用同種限制酶切獲目的基因?qū)⒛康幕蚺c質(zhì)粒及DNA連接酶混合獲取重組質(zhì)粒(3)普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒均含有抗氨芐青霉素基因,其表達(dá)產(chǎn)物能分解青霉素(4)有

33、的能生長,有的不能生長; 普通質(zhì)粒上有抗四環(huán)素基因,重組質(zhì)粒上的該基因由于目的基因的插入而被破壞。(5)合成人的生長激素下圖為DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀,其順序是:GGTTATGCGT,請解讀圖2并依據(jù)圖2作答。(1)圖2顯示的堿基排列順序是 。(2)該DNA片段中(+C)(T+G)= 。(3)該基因片段控制多肽合成時(shí)必須經(jīng)過 和 兩個(gè)過程。(4)該基因片段控制合成的多肽中有氨基酸 個(gè)。(5)某人用35S 標(biāo)記含該片段的噬菌體,讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖3代,含有35S標(biāo)記的DNA所占比例為 ,原因是 。(1)GATGCGT

34、TCG (2)l (3)轉(zhuǎn)錄 翻譯 (4)3 (5)0 “S能標(biāo)記蛋白質(zhì)不能標(biāo)記DNA(或噬菌體洲A不含有S)質(zhì)粒是基因工程中常用的運(yùn)載體,存在于許多細(xì)菌及酵母菌等生物中。 請根據(jù)原理和材料用具,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)選擇運(yùn)載體質(zhì)粒,明確質(zhì)粒的抗菌素基因所控的抗菌素類別。 實(shí)驗(yàn)原理:作為運(yùn)載體的質(zhì)粒,須有標(biāo)記基因,這一標(biāo)記基因可以是抗菌素抗性基因,故凡有抗菌素抗性的細(xì)菌,其質(zhì)??蛇x作運(yùn)載體。 材料用具:青霉素、10萬單位mL四環(huán)素溶液、菌種試管、滅菌的含細(xì)菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿、酒精燈、接種環(huán)、一次性注射器、蒸餾水、恒溫箱等。 方法步驟: 第一步:取三個(gè)含細(xì)菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿并標(biāo)1、2、3號,在酒精燈旁,用三支注射器分別注入1ml蒸餾水、青霉素液、四環(huán)素液,并使之在整個(gè)培養(yǎng)基表面分布均勻。 第二步: , 。 第三步: , 。預(yù)期結(jié)果: , , , 。第二步:將接種環(huán)在酒精燈上灼燒,并在酒精燈火焰旁接種,并對三個(gè)培養(yǎng)皿分別接種;第三步:將接種后的三個(gè)培養(yǎng)皿放人37恒溫箱24小時(shí)。 預(yù)期結(jié)果:1號培養(yǎng)皿中正常生長,2、3號培養(yǎng)皿中細(xì)菌能存活者說明有抗性基因,反之則無;2、3號中僅2號存活,說明該細(xì)菌有青霉素抗性基因;2、3號中僅3號存活,說明該細(xì)菌有四環(huán)素抗性基因;2、3號中都能存活,說明該菌質(zhì)粒上有兩種抗菌素基因??茖W(xué)家用基因工程的方法,用

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