2021-2021年度有機(jī)選修五推斷題(1).doc

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯2021-2021年度有機(jī)選修五推斷題(1).doc 有機(jī)選修五推斷題 共 一推斷題（共 30 小題） 1（2021 春哈爾濱校級(jí)期末）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 從而具有膠黏性某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下： 已知： A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 58，氧元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)為 0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 回答下列問題： （1）A 的化學(xué)名稱為 （2）B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為 （3）由 C 生成 D 的反應(yīng)類型為 （4）由 D 生成 E 的化學(xué)方程式為 （5）G 中的官能團(tuán)有 、 、 （填官能團(tuán)名稱） （6）G 的同

2、分異構(gòu)體中，與 G 具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種（不含立體結(jié)構(gòu)） 2（2021海南）富馬酸（反式丁烯二酸）與 Fe 2+ 形成的協(xié)作物富馬酸鐵又稱"富血鐵'，可用于治療缺鐵性貧血如圖是合成富馬酸鐵的一種工藝路線： 回答下列問題： （1）A 的化學(xué)名稱為 由 A 生成 B 的反應(yīng)類型為 （2）C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）檢驗(yàn)富血鐵中是否含有 Fe 3+ 的試驗(yàn)操作步驟是 （5）富馬酸為二元羧酸，1mol 富馬酸與足量飽和 NaHCO 3 溶液反應(yīng)可放出 LCO 2 （標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有 （寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 3（202

3、1蘆溪縣模擬）合成 P（一種抗氧劑）的路線如圖： 已知： （R 為烷基） A 和 W 互為同分異構(gòu)體，A 分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，W 核磁共振氫譜顯示 5 組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1 （1）G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E 中含有的官能團(tuán)名稱是 ； （2）AB 的化學(xué)方程式是 ；該反應(yīng)類型為 ； （3）B 經(jīng)催化加氫生成的物質(zhì)的名稱是 ； （4）G 和 W 反應(yīng)生成 P 的化學(xué)方程式是 ；該反應(yīng)類型為 ； （5）關(guān)于 C 和 P，下列說法正確的是 C 和 P 都能使 FeCl 3 溶液顯色； C 和 P 都能與濃溴水反應(yīng)并生成白色沉淀； C 和 P 都能與 Na 2 CO 3 溶液反

4、應(yīng)； C 和 P 含有的官能團(tuán)種類相同； P 能發(fā)生水解反應(yīng)而 C 不能； 等量的 C 和 P 與 NaOH 溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗 NaOH 的量不相同 4（2021九江校級(jí)模擬）辣椒素是辣椒的活性成分，可以預(yù)防心臟病，也能緩解肌肉關(guān)節(jié)痛苦辣椒素中酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為： （R 為烴基）其中一種辣椒素酯類化合物 J 的合成路線如下： 已知： A、B 和 E 為同系物，其中 B 的相對(duì)分子質(zhì)量為 44，A 和 B 核磁共振氫譜顯示都有兩組峰； 化合物 J 的分子式為 C 15 H 22 O 4 ； 回答下列問題： （1）G 所含官能團(tuán)的名稱為 （2）由 A 和 B 生成 C 的化學(xué)方程式為 （

5、3）由 C 生成 D 的反應(yīng)類型為 ，D 的化學(xué)名稱為 （4）由 H 生成 I 的化學(xué)方程式為 （5）J 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （6）G 的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有 種（不含立體異構(gòu)），核磁共振氫譜顯示2 組峰的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 5（2021宜昌模擬）聚芳酯（PAR）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛下圖是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯 E 的路線（省略部分產(chǎn)物）： 已知： +ROH +HCl （R、R表示烴基） （1）A 中含有的官能團(tuán)是 （填官能團(tuán)名稱） （2）B 與 D 的反應(yīng)類型為 ，B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）C 生成 D 的反應(yīng)化學(xué)方程式為 （

6、4）C 分子的核磁共振氫譜中有 個(gè)汲取峰；同時(shí)符合下列要求的 C 的同分異構(gòu)體有 種能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與 NaHCO 3 溶液反應(yīng) 遇 FeCl 3 溶液顯紫色， F 與 C 屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體，且只含一種官能團(tuán)，則 1mol F 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)時(shí)消耗 NaOH 的物質(zhì)的量為 （5）依據(jù)合成聚芳酯 E 的路線，請(qǐng)你以苯酚及 2丙醇為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)合成 G：的路線 6（2021蘆溪縣二模）化合物 A 的分子式為 C 9 H 15 OCl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基；F 分子中不含甲基：A 與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示： （1）AF 的反應(yīng)類

7、型是 ；G 中含氧官能團(tuán)的名稱是 （2）AC 的反應(yīng)方程式是 （3）H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）有的同學(xué)認(rèn)為 B 中可能沒有氯原子，你的觀點(diǎn)是 （填"同意'或"不同意'），你的理由 （5）某烴的含氧衍生物 X 符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示為 2 組峰的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有 種 相對(duì)分子質(zhì)量比 C 少 54 氧原子數(shù)與 C 相同 能發(fā)生水解反應(yīng) 7（2021長(zhǎng)春校級(jí)模擬）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料 M 以及殺菌劑 N 的合成路線如下： 已知：i + RCHCHR RCHO+RCHO （R、R代表烴基

8、或氫） （1）CH 2 CHCHCH 2 的名稱是 ； （2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是（選填字母） a、加聚反應(yīng) b、縮聚反應(yīng) （3）順式聚合物 P 的結(jié)構(gòu)式是（選填字母） （4）A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 108 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； 1mol B 完全轉(zhuǎn)化成 M 所消耗 H 2 的質(zhì)量是 g； （5）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； （6）A 的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 8（2021泰和縣一模）利用芳香烴 X 和烯烴 Y 可以合成紫外線汲取劑 BAD 已知：G 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B 遇 FeCl 3 溶液顯紫色，C 到 D 的過程為引入羧基（COOH）的反

9、應(yīng)其中 BAD 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： BAD 的合成路線如下： 試回答下列問題： （1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 Y D （2）屬于加成反應(yīng)的有（填數(shù)字序號(hào)） （3）1molBAD 最多可與含 molNaOH 的溶液完全反應(yīng) （4）寫出方程式反應(yīng) F+E （5）E 有多種同分異構(gòu)體，推斷符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目為 種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)遇 FeCl 3 溶液顯紫色核磁共振氫譜圖中有四個(gè)汲取峰 9（2021吉林校級(jí)模擬）【化學(xué)選修 5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 F、G 均是常見的香料，可通過下列途徑合成，合成路線如下： 回答下列問題 （1）B 的名稱為 （2）的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是 （3）C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；A 加聚產(chǎn)

10、物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）F 分子中位于同一平面的碳原子最多有 個(gè) （5）G 的芳香同分異構(gòu)體中且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的異構(gòu)體有 種，其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 10（2021山東校級(jí)模擬）鹽酸多利卡因是一種局麻藥及抗心律失常藥，可由芳香烴 A 為起始原料合成： 已知： 回答下列問題： （1）B 的官能團(tuán)名稱為 ，D 的分子式為 （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 ，上述流程中，反應(yīng)類型與相同的還有 （填反應(yīng)序號(hào)） （3）反應(yīng)除了生成 E 外，另一種產(chǎn)物的化學(xué)式為 （4）寫出 ClCH 2 COCl 與足量的 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 已知： （R 為烴基） （5）

11、C 的芳香族同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的異構(gòu)體共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜共有四個(gè)峰，且峰面積比為 6：2：2：1 的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 11（2021上栗縣三模）如圖 1 中 AJ 均為有機(jī)化合物 依據(jù)圖中信息，回答下列問題： （1）環(huán)狀化合物 A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 82，其中含碳 87.80%，含氫 12.20%B 的一氯代物僅有一種，B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）M 是 B 的一種同分異構(gòu)體，M 能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中全部的碳原子共平面，則 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）由 A 生成 D 的反應(yīng)類型是 （4）G 的分子式為 C 6 H 10 O 4 ，0.146g

12、G 需用 20mL 0.100molL 1 NaOH 溶液完全中和，J 是一種高分子化合物則由 G 轉(zhuǎn)化為 J 的化學(xué)方程式為 （5）分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)雙鍵之間有一個(gè)碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如圖 2 反應(yīng)：則由 E 和 A反應(yīng)生成 F 的化學(xué)方程式為 12（2021成都校級(jí)模擬）有機(jī)化合物甲、乙用于制備化妝品，二者合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件略） 已知： （R、R代表烴基或H） 問題： （1）由 D 合成導(dǎo)電高分子物質(zhì)的化學(xué)名稱是 （2）化合物 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，"EF'的反應(yīng)類型為 （3）F有機(jī)化合物甲的化學(xué)方程式為 （4）化合物 W 的相對(duì)分子質(zhì)量為 1

13、06，B 與 W 可用 進(jìn)行鑒別 （5）化合物 C 的分子式為 C 3 H 6 O，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，且 M、N 中均只含一種官能團(tuán)，N中含有四個(gè)甲基 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 滿意合成路線的 N 的同分異構(gòu)體是 寫出 N+W乙的化學(xué)方程式 13（2021大慶校級(jí)模擬）有機(jī)物 PASNa 是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機(jī)物 G 是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖： 已知： （RCH 3 或H） 回答下列問題： （1） 生成 A 的反應(yīng)類型是 （2）F 中含氧官能團(tuán)的名稱是 ；試劑 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）寫出由 A 生成 B 的化學(xué)方程式： （4）質(zhì)譜圖顯示試

14、劑 b 的相對(duì)分子質(zhì)量為 58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑 b 生成 G 的化學(xué)方程式： （5）當(dāng)試劑 d 過量時(shí)，可以選用的試劑 d 是 （填字母序號(hào)） aNaHCO 3 bNaOH cNa 2 CO 3 （6）寫出 C 與足量 NaOH 在肯定條件反應(yīng)的化學(xué)方程式 （不用寫條件） （7）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有 種 a苯環(huán)上有三個(gè)取代基； b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且 1mol 該有機(jī)物最多生成 4molAg 由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （任寫一種即可） 14（2021成都校級(jí)模擬）異丁苯丙酸是高效消炎藥芬

15、必得的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （1）由異丁苯丙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推想，下列不正確的是 （填） A可與 Br 2 發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 B分子式為 C 13 H 18 O 2 C全部碳原子共平面 D1mol 物質(zhì)完全燃燒需要 16.5molO 2 E在肯定條件下可以發(fā)生取代、加成、酯化、中和等反應(yīng) 異丁苯丙酸的一種同分異構(gòu)體 A，在肯定條件下發(fā)生下列反應(yīng)可生成有機(jī)玻璃： 提示：RCH 2 COOH+Cl 2 +HCl 依據(jù)以上信息，回答（2）（6）小題： （2）I 的官能團(tuán)名稱為 （3）指出反應(yīng)類型：EF 反應(yīng)； IJ 反應(yīng) （4）寫出有機(jī)物 A、H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A 、H （5）寫出 FG 的化

16、學(xué)反應(yīng)方程式（注明反應(yīng)條件，有機(jī)物要寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）： ； （6）寫出滿意下列條件的 I 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能夠發(fā)生水解能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)在核磁共振氫譜中，有 4 個(gè)峰不含環(huán)狀結(jié)構(gòu) 15（2021廈門校級(jí)模擬）綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一 已知綠原酸 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （1）X 中含氧原子的官能團(tuán)的名稱為 （2）下列敘述正確的是 X 的分子式為 C 16 O 20 O 9 1molX 最多能與 4mol H 2 發(fā)生加成反應(yīng) X 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，且能使酸性高錳酸鉀褪色 1molX 最多能與 5mol NaOH 反應(yīng) 綠原酸水解后所得兩產(chǎn)物碳原子數(shù)之差為 2 綠原酸

17、在肯定條件下可合成 D 和對(duì)羥基苯甲酸兩種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件未注明）： 已知：RCHCHR 2RCHO （1）D 是一種芳香族化合物，D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； （2）AC 的反應(yīng)類型是 ； （3）由 B 生成 E 的化學(xué)方程式為 ； （4）F 與 E 互為同分異構(gòu)體，且 F 同時(shí)滿意下列條件： 遇氯化鐵溶液顯紫色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 核磁共振氫譜為 4 組峰，且面積比為 2：2：1：1，則 F 的結(jié)構(gòu)共有 種（不考慮立體異構(gòu)），結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （任寫一種） 16（2021哈爾濱校級(jí)模擬）有機(jī)物 A（C 11 H 12 O 5 ）同時(shí)滿意下列條件：含苯環(huán)且不含甲基；苯環(huán)上一氯取代物只有

18、 2 種；1mol A 與足量的 NaHCO 3 反應(yīng)生成 1mol CO 2 ；遇 FeCl 3 溶液不顯色A 有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知： +NaOH RH+Na 2 CO 3 回答下列問題： （1）A 中有 種官能團(tuán)，H 的分子式為 （2）由 C 生成 G 的反應(yīng)類型是 （3）G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，K 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）寫出 CD 反應(yīng)的化學(xué)方程式 ； 寫出 IJ 反應(yīng)的離子方程式 （5）C 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿意下列條件：a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b能發(fā)生皂化反應(yīng)；c能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生H 2 氣，共有 種（不含立體異構(gòu)）其中核磁共振氫譜顯示為 3 組峰，且峰面積比為 611 的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） C 的全部同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 （填標(biāo)號(hào)） A元素分析儀 B質(zhì)譜儀 C紅外光譜儀 D核磁共振儀 17（2021呼和浩特校級(jí)模