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1、歷年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一??碱}(六)單選題-1中國(guó)藥典貯藏項(xiàng)下規(guī)定,陰涼處”為A不超過20 rB避光并不超過20 rC252D10 30 rE2 ior【答案】E【解析】本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過2or;涼暗處系指避光并不超過2or;冷處系指2ior;常溫系指103or。除另有規(guī)定外,貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指 常溫單選題-2藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A首過效應(yīng)B酶誘導(dǎo)作用C酶抑制作用D腸肝循環(huán)E漏槽狀態(tài)【答案】D【解析】本題考察各個(gè)名稱的概念,注意掌握。腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝 物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進(jìn)入血液循環(huán)的

2、現(xiàn)象。單選題-3F列關(guān)于芳香水劑的說法,錯(cuò)誤的是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80【答案】D【解析】膜劑除主藥和成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)聚乙烯醇(PVA)外,通常還含有以下 一些附加劑:著色劑:色素;遮光劑:Ti02;增塑劑:甘油、山梨醇、丙二醇等;填充劑:CaC03Si02、淀粉、糊精等;表面活性劑:聚山梨酯 80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等;脫膜劑:液體 石蠟、甘油、硬脂酸、聚山梨酯 80等。單選題-4藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體A凡例B索引C通則D紅外光譜集E正文【答案】E【解析】正文為藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體,系根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性, 按照批準(zhǔn)的處方來源、生產(chǎn)工藝、貯藏條

3、件等所制定的、用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定。單選題-5F列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A首過效應(yīng)B酶誘導(dǎo)作用C酶抑制作用D腸肝循環(huán)E漏槽狀態(tài)【答案】A【解析】本題考察各個(gè)名稱的概念,注意掌握。藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前, 在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象,稱為首過效應(yīng)。單選題-6有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A黃凡士林B后馬托品C生育酚D氯化鈉E注射用水【答案】C【解析】眼膏劑中常用的抗氧劑為叔丁基對(duì)羥基茴香醚 (BHA)二丁甲苯酚(BHT)生育酚等。單選題-7某患者,男,30歲,叩診呈濁音,語顫增強(qiáng),肺泡呼吸音低和濕啰音,被診斷為肺結(jié)

4、核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星【答案】A【解析】本題考察喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。下圖為諾氟沙星結(jié)構(gòu)圖單選題-8上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B噻托溴銨C倍氯米松D色甘酸鈉E氨茶堿【答案】E【解析】磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類;M膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨;白三烯受體拮抗劑有孟魯司特、色甘酸鈉、齊留通等;糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。單選題-9既可以作為片劑的填充劑(稀釋劑),也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的A3minB5minC15minD30minE60min【答案】B【解析】舌下片崩解時(shí)限要求是5

5、min。單選題-10口服吸收好,生物利用度100%的抗抑郁藥是A西酞普蘭B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛【答案】E【解析】文拉法辛小劑量時(shí)抑制5-HT,大劑量時(shí)對(duì)5-HT和NE具有雙重抑制作用。單選題-11F列屬于歐洲藥典的縮寫的是ABPBCh PCJPDP h.EEUS P【答案】A【解析】美國(guó)藥典的全稱為,The United States Pharmacopeia縮寫為USR英國(guó)藥典(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國(guó)藥典委員會(huì)編制。日本國(guó)藥典的名稱是日本藥局方,英文 縮寫為JP中華人民共和國(guó)藥典,簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典,其英文名稱是Pharmacopoeia of T

6、hePeo pie & lsquo;s Re public of Chi na 簡(jiǎn)稱為 Chi nese Pharmaco po eia 縮寫為 ChP。單選題-12屬于抗菌增效劑,常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶【答案】C【解析】諾氟沙星是第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物;將喹諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧 氟沙星,該環(huán)含手性碳原子,臨床上常用其左旋體;在喹諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取 代時(shí),可使活性增強(qiáng),如司帕沙星;抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作 用;磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度,其分子的酸性較

7、強(qiáng)。單選題-13除下列哪項(xiàng)外,其余都存在吸收過程A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A【解析】藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移,稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn);藥物的排泄指藥物 及其代謝物自血液排出體外的過程; 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程; 藥物的吸收 指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程;藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到 各組織器官的過程。單選題-14F列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點(diǎn)的敘述,正確的是A部分激動(dòng)藥B完全激動(dòng)藥C反向激動(dòng)藥D競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】E【解析】(1 )完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性藥物。(2

8、)部分激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)的藥物。(3)反向激動(dòng)藥是指與受體結(jié)合后引起與激動(dòng) 藥相反的效應(yīng)的藥物。(4)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的藥物。(5)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指與受體形成比較牢固地結(jié)合,或者與受體形成 不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變,阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合的藥物。單選題-15可作為氣霧劑拋射劑的是A氫氟烷烴B乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸餾水【答案】D【解析】氣霧劑常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。單選題-16氣霧劑中可作拋射劑的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D維生素CE液狀石蠟【答案】D【解析】維生素C可作氣霧

9、劑的抗氧劑使用,故選 D。單選題-17關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯(cuò)誤的是A載藥量B相變溫度C溶出率D相對(duì)攝取率E顯微鏡鏡檢粒度大小【答案】A【解析】脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率、載藥量以及脂質(zhì)體的穩(wěn)定性等。多選題-18研磨易發(fā)生爆炸A結(jié)塊B變色C產(chǎn)氣D潮解E液化【答案】A【解析】物理的配伍變化:溶解度改變吸濕、潮解、液化與結(jié)塊、粒徑或分散狀態(tài)的改變。多選題-佃F列藥物中,含有碘原子,結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,可影響甲狀腺素代謝的是A鹽酸美西律B卡托普利C奎尼丁D鹽酸普羅帕酮E普萘洛爾【答案】A【解析】鈉通道阻滯劑的代表藥物有奎尼丁、鹽酸利多卡因、鹽酸美西律、鹽酸普羅帕酮等。多選題-20油性抗氧化劑有哪

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