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1、檢驗核醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)名解:1. 檢驗核醫(yī)學(xué):是核醫(yī)學(xué)的一個分支,研究核技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域中的應(yīng)用及其基 礎(chǔ)的理論的學(xué)科。2. 元素:指具有相同質(zhì)子數(shù)的一類原子核。3. 核素:凡是原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相同(Z相同),中子數(shù)相同,所處的能態(tài)也一致的 一類原子核,稱為某元素的某核素。丿元糸,在4. 同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的核素互稱為同位素,它們屬于同 元素周期表中處于同一位置。5. 放射性核素:原子核可處于不穩(wěn)定狀態(tài),能自發(fā)地產(chǎn)生核內(nèi)成分或能級的變化, 并伴有射線發(fā)射(核子/光之)生成另一種核素。6. 絕對測量:不借助中間手段直接測得放射性活度的方法,是對樣品的實有放射性 強(qiáng)度做測量,求出樣品中標(biāo)
2、記同位素的實際衰變率。7. 相對測量:需借助中間手段,間接反映放射性活度的測量方法,不追求它的實際 衰變率。8. 放射性核素示蹤技術(shù):就是以放射性核素或標(biāo)記化合物作為示蹤劑,應(yīng)用射線探 測儀器,檢測示蹤劑的行蹤,來研究被標(biāo)記物在生物體或外界環(huán)境中分布狀態(tài)或變化規(guī) 律的技術(shù)。9. 放射性核素標(biāo)記化合物:指化合物分子結(jié)構(gòu)中某一原子或某些原子被放射性核素 原子取代后的化合物。10. 放射性核純度:是指所指定的放射性核素的放射性活度占藥物中總放射性活度的 百分比。11. 放射性化學(xué)純度:是指一種放射性核素標(biāo)記化合物中,特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的放 射性占總放射性的百分比。12. 體外放射分析:是指體外條件下
3、,以放射性核素標(biāo)記的配體為示蹤劑,以免疫結(jié) 合反應(yīng)為基礎(chǔ),以放射性測量為定量手段,對微量物質(zhì)進(jìn)行定量分析的一類分析方法的 總稱。13. 腫瘤標(biāo)志物:是指在腫瘤發(fā)生和增殖過程中,由腫瘤細(xì)胞本身合成、釋放或由機(jī) 體對腫瘤反應(yīng)而產(chǎn)生的標(biāo)志腫瘤存在和生長的一類物質(zhì)。第一章一. 核衰變:(一)定義:放射性核素由于核內(nèi)結(jié)構(gòu)或能級調(diào)整,自發(fā)地釋放一種或一種以上射線, 轉(zhuǎn)為另一種核素。(二)類型:1. a衰變:母核失去2個質(zhì)子和2個中子,子核原子序數(shù)減少2,質(zhì)量數(shù)減少。 應(yīng)用:(1)本質(zhì)是氦原子核(He) (2)原子序數(shù) 82的重元素核素(3)在空氣中射程3 8cm在水中或機(jī)體為0.06 0.16mm 張紙即
4、可阻擋。(4)電離能力很強(qiáng)2. P衰變:包括P -、p +、電子捕獲(1)3 -衰變:子核原子序數(shù):+1。穿透力中等,有機(jī)玻璃可擋。(2)3 +衰變:母核質(zhì)子減少1,子核原子序數(shù):-1。(3)電子捕獲:母核質(zhì)子數(shù)-1. 特征X線:外層電子向內(nèi)層補(bǔ)充,多余能量以光子放出,其光子被稱為標(biāo)識X線。 俄歇電子:若不以光子形式放出,而把能量傳給原子外層的電子,獲得能量的電 子以自由電子的形式放出。3. 丫躍遷和內(nèi)轉(zhuǎn)換:(1) 丫射線特點:質(zhì)子數(shù)和原子序數(shù)均不變,改變的只是核的能量狀態(tài);光子組成, 不帶電荷,質(zhì)量數(shù)為0.(2)丫射線穿透力最強(qiáng),鉛板可擋,電離能力弱。二. 放射性核素強(qiáng)弱比較:放射性活度(一
5、)放射性活度(A):是指單位時間內(nèi)放射性原子和衰變的次數(shù),是常用的反映放 射性強(qiáng)弱的物理量。(二)單位:國家單位:貝可(Bq)。舊單位:居里(Ci)三. 丫射線與物質(zhì)的相互作用:(一)光電效應(yīng):指丫射線入射物質(zhì)后,與物質(zhì)的原子核外殼層電子碰撞,將能量全 部交給電子,使該電子被擊出稱為高能電子而丫射線不復(fù)存在的效應(yīng),(二)康普頓一吳有訓(xùn)效應(yīng)(三)電子對生成(四)丫射線的吸收四. 電子捕獲(EC:放射性核素的原子核在衰變時不放出粒子,從核外俘獲一個軌道電子而變成另一個原子核的放射性轉(zhuǎn)變過程。包括特征X射線和俄歇電子。五. 輻射防護(hù)的基本原則:正當(dāng)化、最優(yōu)化、個人劑量限值六外照射防護(hù)措施:減少用量、
6、縮短時間、設(shè)置屏蔽、增大距離 七.放射性廢物處理(是非判斷)儲存衰變法:用于短衰變期放射性核素,達(dá)到 釋放排放法:對于氣態(tài)放射性物質(zhì) 焚燒濃縮法:對可燃性放射性廢物,適用長半衰期的核素10 個 T1/21.2.3.第二章.放射性測量儀器一一閃爍探測器,由哪幾塊組成?由閃爍體、光電倍增管、光導(dǎo)、前置放大器(一)閃爍體:分為固體閃爍體(常用為碘化鈉晶體)和液體閃爍體(用于測量3射線)(二)工作原理:當(dāng)射線通過閃爍體時,閃爍體被射線電離、激發(fā),并發(fā)出一定波長 的光,這些光子射到光電倍增管的光陰極上發(fā)生光電效應(yīng)而釋放出電子,電子流經(jīng)光電 倍增管多級陰極線路逐級放大后形成電脈沖輸入電子學(xué)線路部分,而后由
7、定標(biāo)器記錄下來。(P37圖 2-4)二.放射性測量:(一)影響因素:幾何因子、儀器工作條件的影響、儀器分辨能力的影響、樣品對放射性測量的影響、吸收與散射的影響(自吸收)、測量環(huán)境污染、放射性樣品的衰變因 素。(二)統(tǒng)計誤差的控制原則:1. 適當(dāng)提高測量次數(shù) 2.延長測量時間3.減少測量系統(tǒng)的影響因素(最佳工作條件)4. 控制本底:樣品最小可測量控制、合理分配測量樣品和本底的時間第四章二放射性核素標(biāo)記化合物:分為同位素標(biāo)記和非同位素標(biāo)記(一)同位素標(biāo)記:標(biāo)記化合物的物理化學(xué)及生物特性可與原化合物基本相同(二)非同位素標(biāo)記:導(dǎo)致標(biāo)記化合物的物理化學(xué)及生物學(xué)特性有所改變。(做體外分析的放射性核素是:
8、1251,它的物理半衰期:60.2天)二. 生物半衰期、有效半衰期(治療和顯像)(一)生物半衰期(Tb):非放射性藥物因生物代謝在體內(nèi)留存量減少一半所需要的時 間。(二)有效半衰期:(Teff):放射性核素在生物體內(nèi)留存量減少一半所需要的時間,包括物理衰變而減少和由于生物代謝而被排出。即生物半衰期二物理半衰期+生物半衰期。三. 專門做體外分析的儀器是什么?答:是丫免疫計數(shù)器,閃爍體為碘化鈉晶體。測量:丫射線。丫射線(丫免疫計數(shù)器)四. 體外放射分析的主要是什么射線? P射線(液體閃爍器)五. 液體閃爍計數(shù)器與丫免疫計數(shù)器的區(qū)別?第五章一. 體外放射分析:分為:競爭性放射分析和非競爭性放射性分析
9、(一)競爭性放射性分析:原理為利用利用標(biāo)記物與特異結(jié)合劑發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng), 從而對極微量的生物活性物質(zhì)做定量分析。(二)非競爭性放射性分析:原理是以過量的標(biāo)記抗體直接與待測抗原結(jié)合,然后分 離、測定其復(fù)合物的放射性活度。結(jié)果:通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出待測抗原的濃度。二. 放射性免疫分析的標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:(一)標(biāo)準(zhǔn)曲線:通過標(biāo)準(zhǔn)品制作出一條表示 *Ag Ab復(fù)合物的量(因變量)與待測 Ab的量(自變量)之間存在的競爭性數(shù)量關(guān)系的曲線。(二)制作步驟:1. 向試管中加入已知濃度的一系列標(biāo)準(zhǔn)抗原及已知固定量的Ag Abo2. 進(jìn)行一定時間溫育,進(jìn)行競爭性結(jié)合反應(yīng)3. 分離結(jié)合部分和游離部分4. 利用放射
10、性探測器測定*AgAb復(fù)合物或游離*Ag的放射性B或Fo5. 計算出結(jié)合率 B%( B/ (B+F) *100%)6. 以B%為縱坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)抗原濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。7. 在相同條件下,測定待測抗原的B%與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,即可查出待測 Ag的濃度。三.放射免疫分析的試劑盒里面有哪些東西?有標(biāo)準(zhǔn)抗原、標(biāo)記抗原、抗體、分離劑(一)標(biāo)準(zhǔn)品(標(biāo)記抗原):2.通過化學(xué)方法把標(biāo)準(zhǔn)品制備出放3.用標(biāo)準(zhǔn)品代替待測抗原,制備標(biāo)準(zhǔn)曲線臨床應(yīng)用:1.用標(biāo)準(zhǔn)品免疫動物來制備抗體 射性核素標(biāo)記的抗原(二)標(biāo)記抗原要求:不改變標(biāo)記物的生物活性與免疫活性95%以上4. 穩(wěn)定性好1. 高比活度 2.3.放射化學(xué)純度達(dá)(
11、三)抗體:(2)特異性好(3)抗體1. 要求:(1) 與待測抗原(包括標(biāo)準(zhǔn)品)的親和力大 滴度高2. 抗體稀釋曲線(P101-圖5-3)(1).抗體稀釋曲線制作:將抗血清稀釋不同濃度,分別加入恒量標(biāo)記抗原,溫育 后分離結(jié)合的復(fù)合物(B)和游離抗原(F)。求出不同稀釋度抗血清的B%(2) .抗體的最佳稀釋度:在抗體稀釋曲線中,B%為50%寸對應(yīng)的抗血清的稀釋度, 該點切線的斜率為45°。此稀釋度是抗血清與抗原比例、檢測抗原的特異性最高。使結(jié)合部位和游離部分盡可能完全分開分離效果不受外界干擾因素影響 操作簡單,分離迅速,重復(fù)性好與游離標(biāo)記物的非特異性結(jié)合盡可能小 試劑來源廣泛,價格低廉
12、分離的成分便于放射性測量常用分離方法:雙抗體法、聚乙二醇(PEG法)、活性炭吸附法、鹽析法、微孔濾膜(四)分離劑滿足要求:1.2.3.4.5.6.法、固相抗體法四. 放射性碘標(biāo)記技術(shù):一一氯胺 T法(一)方法:氯胺T法是溫和氧化劑,使Na*l中的*1 氧化成有活性的*12或*1+,在弱堿性(PH7.5)的環(huán)境里能與蛋白質(zhì)或多肽的絡(luò)氨酸殘基苯環(huán)上的H+發(fā)生置換反應(yīng),制得碘標(biāo)記物。(二)應(yīng)用范圍:分子含絡(luò)氨酸、組氨酸或色氨酸殘基的蛋白質(zhì)或多肽。個論一.胰島素:(一)由胰島P細(xì)胞分泌,在肝臟降解(二)胰島素釋放試驗:1. 即口服葡萄糖耐量試驗(OGTT,試餐為葡萄糖,對于明確診斷治療后復(fù)查者, 試餐
13、可以給100 150g白面食品。在餐后 30min、60min、120min、180min測量胰島素 水平。正常時,血糖高峰值出現(xiàn)于餐后 30 60mi n。2. 臨床應(yīng)用:反映胰島p細(xì)胞的貯備功能;對于空腹及餐后血糖濃度未達(dá)到糖尿 病診斷標(biāo)準(zhǔn)者,以鑒別功能性(反應(yīng)性)低血糖。(三)臨床應(yīng)用:繼發(fā)性糖尿病I型糖尿?。篛GTT不能使胰島素水平隨血糖增高而增高,呈低平曲線,甚至1.糖尿病分型:胰島素依賴型糖尿病(I型糖尿?。?、非胰島素依賴型糖尿?。╪型 糖尿?。?、(1)不能測得。II型糖尿?。阂葝u素釋放與餐后血糖不相同步。(2)2.3.4.判斷顯性糖尿病的發(fā)生:(1,糖耐受量降低且胰島素分泌量比正
14、常人少,易發(fā)生顯性糖尿病。(2)糖耐受量降低而胰島素分泌量正常者,很少發(fā)生顯性糖尿病。胰島P細(xì)胞增生或P細(xì)胞瘤:胰島素升高,致嚴(yán)重低血糖。 肥胖。二.甲狀腺激素:(一)基本知識:主要是T4,少量是T3;大量甲狀腺激素與蛋白結(jié)合,不具生物學(xué)活 性;少量了游離狀態(tài),有生物學(xué)活性。(二)小知識點:1. 診斷甲亢靈敏指標(biāo):TT3o甲亢時T3先升高,且幅度大,但更靈敏的是:TSH2. Plummer病甲亢患者:TT3增高,而TT4正常3. 甲亢復(fù)發(fā)的先兆:TT3升高4. 診斷甲低靈敏指標(biāo):T4,但更靈敏的是TSH 三.降鈣素(CT):(一)由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞(C細(xì)胞)分泌,在肝臟被降解。一般人正常血液里
15、沒有降 鈣素。(二)降鈣素升高:是甲狀腺髓樣癌的重要指標(biāo)(三)臨床應(yīng)用:1. 用于診斷甲狀腺髓樣癌2. 輔助或鑒別診斷:如診斷異源性降鈣素綜合征、肢端肥大。大題一.標(biāo)記化合物的輻射自分解:包括初級內(nèi)分解、初級外分解和次級分解(一)初級內(nèi)分解:指標(biāo)記核素的本身的衰變,化合物的組成改變。(二)初級外分解:指核衰變釋放的射線直接對標(biāo)記物分子本身及周圍的標(biāo)記物分子 作用,使這些分子激發(fā)、電離乃至化學(xué)鍵斷裂。(三)次級分解:指核輻射使標(biāo)記物周圍的其他物質(zhì)產(chǎn)生激活物質(zhì),這些激活物質(zhì)再 與標(biāo)記物分子作用,使標(biāo)記物破壞。.標(biāo)記化合物儲存原則:(一)降低標(biāo)記物比活度,以液態(tài)貯存較好。(二)用非標(biāo)記的化合物稀釋高純度的標(biāo)記化合物。(三)惰性氣體環(huán)境,以防止標(biāo)記物氧化。(四)低溫保存(24C,避光) 三.腫瘤標(biāo)志物定義、特性和如何正確應(yīng)用(換一種說法是臨床應(yīng)用的注意事項)(一)定義:是指在腫瘤發(fā)生和增殖
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