土壤檢測(cè)方法

1、上壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定稱取通過(guò)0.25mm孔徑篩的風(fēng)干試樣0.05-0.5g ,（一般為0.2g , 精確到0.0001g），放入硬質(zhì)試管中，然后從滴定管準(zhǔn)確加入10.00ml0.4mol/l重鉻酸鉀-硫酸溶液，搖勻并在每個(gè)試管口插入一玻璃漏斗。將試管逐個(gè)插入鐵絲籠中，沉入加熱至185C-190 C的油浴鍋內(nèi)，試管液面低于油面，要求放入后油浴溫度下降至170-180 C,待試管內(nèi)溶液開始沸騰開始計(jì)時(shí)，此刻必須控制電爐溫度，不使溶液沸騰，其 間可輕輕提起鐵絲籠在油浴鍋中晃動(dòng)幾次， 以使液溫均勻，并維持在170-180 C,5mi n士 0.5min后取出，冷卻片刻，擦去試管外壁的油液。把試管內(nèi)的消煮液

2、及土壤殘?jiān)鼰o(wú)損的轉(zhuǎn)入 250ml三角瓶中，用水沖洗試管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶?jī)?nèi)溶液控制在50-60ml。加3滴鄰菲羅啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的K2Cr2O7, 變色過(guò)程是橙黃-藍(lán)綠-棕紅?？瞻自囼?yàn)：稱取0.2g石英砂，其他步驟相同。如果試樣滴定所用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不到空白的1/3,則有氧化不完全的可能，應(yīng)減少稱樣量重測(cè)。結(jié)果計(jì)算:有機(jī)質(zhì)(% =cx (V0-V) X 0.003 X 1.724 X 1.10 X 100/mV0:空白試驗(yàn)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mlV:試樣測(cè)定消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mlC：硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/lm風(fēng)干試

3、樣的質(zhì)量，g壤全氮的測(cè)定方法稱取通過(guò)0.25mm孔徑篩的風(fēng)干試樣1.0g（含氮約1mg,精確到0.0001g）。1.不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮： 將試樣送入干燥的消化管底 部，加入2.0g加速劑，加水約2ml濕潤(rùn)試樣，再加8ml濃硫酸，搖 勻，將消化管置于控溫消煮爐上，用小火加熱，待管反應(yīng)緩和時(shí)，（約1015min）,加強(qiáng)火力至375C，待消煮液和土粒全部變?yōu)榛野咨詭ЬG色后（白煙消失），再繼續(xù)消煮1h,冷卻，待蒸餾。在消煮試樣的 同時(shí)，做兩份空白測(cè)定。2.包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮： 將試樣送入干燥的消化管底部,加入1ml高錳酸鉀溶液，輕輕搖動(dòng)消煮管，緩緩加入2ml 1:1硫酸溶液，不斷轉(zhuǎn)動(dòng)

4、消化管，放置 5min后，再加入1滴辛醇。通過(guò)長(zhǎng)頸漏斗加0.5g（± 0.01g ）還原鐵粉送入消化管底部，瓶口蓋上彎頸漏斗,轉(zhuǎn)動(dòng)消化管，使鐵粉與酸接觸，待劇烈反應(yīng)停止時(shí)（約5min），將消化管置于控溫消煮爐上緩緩加熱45min（管內(nèi)土液應(yīng)保持微沸，以不引起大量水分丟失為宜）。停止加熱，待消化管冷卻后，加2.0g加速劑和5ml濃硫酸，搖勻，待蒸餾。在消煮試樣的同時(shí)，做兩份空白測(cè)定。蒸餾前先按儀器使用說(shuō)明檢查定氮儀，并空蒸0.5h洗凈管道。待消煮液冷卻后，向消化管內(nèi)加入約60ml水，搖勻。置于定氮儀上, 于三角瓶中加入30ml 20g/L硼酸-指示劑混合液，冷凝器承接管管口置于硼酸液面

5、以下，以免吸收不完全。然后向消化管內(nèi)緩緩加入 50ml 400g/L氫氧化鈉溶液，蒸餾5分鐘，用少量的水洗滌冷凝管的末端。用0.01mol/L硫酸（或0.01mol/L鹽酸）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液, 由藍(lán)綠色至剛變成紅紫色。記錄所有酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積?？瞻诇y(cè)定所用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，一般不得超過(guò)0.4ml。結(jié)果計(jì)算：土壤含氮量(%)=(V-V0)*C*0.014*100/WV-滴定試樣時(shí)消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml。V0 -滴定空白時(shí)消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml。C-鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度。W-土壤樣品重，g。0.014氮的毫克當(dāng)量。壤堿解氮的測(cè)定（堿解擴(kuò)散法）稱取通過(guò)1mm風(fēng)干土樣2.00g（精確到

6、O.OOOIg）,置于潔凈的擴(kuò) 散皿外室，輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使土樣均勻地鋪開。取硼酸-指示劑溶液2ml放于擴(kuò)散皿內(nèi)室，然后在擴(kuò)散皿外室邊 緣涂堿性膠液，蓋上毛玻璃，旋轉(zhuǎn)數(shù)次，使皿邊與毛玻璃完全黏合。再漸漸轉(zhuǎn)開毛玻璃一邊，是擴(kuò)散皿外室露出一條狹縫，迅速加入1mol/INaOH溶液10.0ml，立即蓋嚴(yán)，輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，讓堿溶液蓋住所有土壤。再用橡皮筋圈緊，使毛玻璃固定。隨后小心平放在40C 恒溫箱中，堿解擴(kuò)散24± 0.5h后取出（可以觀察到內(nèi)室應(yīng)為藍(lán)色）內(nèi)室吸收液中的NH3用0.01mol/l（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)液滴定。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，校正試劑和滴定誤差。結(jié)果計(jì)算：堿解氮含量(m

7、g/kg) =c (V-V0) *14.0*1000/mC-0.01 mol/l(1/2H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度V 樣品滴定用去標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V0 空白試驗(yàn)滴定用去標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積m風(fēng)干土質(zhì)量?jī)纱纹叫袦y(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)誤差為5 mg/kg酸性土壤有效磷的測(cè)定稱取通過(guò)2mm孔徑的風(fēng)干試樣5.00g,置于150ml三角瓶中，加 入20C25C的氟化銨-鹽酸浸提劑50.0ml，在20 C25C恒溫條件下振蕩30min士 1min（用180r/min 士 20r/min的振蕩頻率），取出后立即用無(wú)磷濾紙過(guò)濾于干燥的120ml燒杯中，同時(shí)做空白試驗(yàn)。吸取濾液5.00ml于50ml容量瓶中，加入10ml 3

8、0g/l硼酸溶液,搖勻，加水至30ml左右，再加入二硝基酚指示劑二滴，用 5%酸溶液或1:3氨水溶液調(diào)節(jié)溶液至剛顯微黃色。加入鉬銻抗顯色劑5.00ml,用水定容至刻度，充分搖勻在室溫高于 20 C處（烘箱）放置30min后，用空白溶液為參比，用1cm光徑比色皿在波長(zhǎng)700nm處比色，測(cè)量吸光度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液P （ P ）=5卩于50ml比色管中，加入g/ml0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml與待測(cè)液等量體積的浸提劑，加入10ml 30g/l硼酸溶液，搖勻，加水至30ml左右，再加入二硝基酚指示劑二滴，用 5%酸溶液或1:3氨水溶液調(diào)節(jié)溶液至剛顯微

9、黃色。加入鉬銻抗顯色劑5.00ml,用水定容至刻度，充分搖勻。此系列標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中磷的濃度依次為0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60卩g/ml。在室溫高于20 C處放置30min,按上述樣品待測(cè)液分析步驟，調(diào)節(jié)系列溶液的零濃度調(diào) 節(jié)儀器零點(diǎn)進(jìn)行比色，測(cè)量吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或計(jì)算回歸方程。中性和石灰性土壤速效磷的測(cè)定稱取通過(guò)2 mm孔徑的風(fēng)干試樣2.5g（精確到O.OOIg）置于200ml塑料瓶中，加入0.5mol/l的NaHCQ溶液50ml，再加一勺無(wú)磷活性炭, 蓋緊瓶塞，搖勻，在 20C25C恒溫條件下，150r/min180r/min振蕩30min,立即用

10、無(wú)磷濾紙過(guò)濾，濾液承接于 100ml燒杯中。吸取濾液10ml （含磷量高時(shí)吸取 2.55.0ml，同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加 0.5mol/l的NaHCG溶液至10ml）于50ml容量瓶中，加硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml，充分搖勻，排除CQ后加水定容至刻度。放置30min后，用880nm或700nm波長(zhǎng)進(jìn)行比色。以空白液的吸收值為0,讀出待測(cè)液的吸收值A(chǔ)。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別準(zhǔn)確吸取5卩g/ml磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0,1.020,3.0,4.0,5.0于50ml容量瓶中，加入0.5mol/l的NaHCO溶液至10ml,加硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml,加水定容至刻度，充分 搖勻。同待測(cè)液一樣進(jìn)行比色，繪成標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后溶液中磷

11、的濃度 分別為 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 a g/mlP。3結(jié)果計(jì)算：土壤中有效磷含量（mg/kg）二p *V*ts*1000/m/k/10p從工作曲線上查得磷的質(zhì)量濃度（卩g/ml）V顯色時(shí)定容體積（ml）ts 分取倍數(shù)（即浸提液總體積與顯色對(duì)吸取浸提液體積之比）m風(fēng)干土質(zhì)量（g）k-將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù)，以1計(jì)上壤速效鉀的測(cè)定稱取通過(guò)2mm孔徑的風(fēng)干試樣5.00g,置于200ml塑料瓶中，加 入50.0ml乙酸銨溶液（土液比為1:10），蓋緊瓶塞，搖勻，在20C25C恒溫條件下，150r/min180r/min振蕩30min,干過(guò)濾（初濾液洗瓶）。以乙酸銨溶液調(diào)

12、節(jié)儀器零點(diǎn)，濾液直接在火焰光度計(jì)上測(cè)定 或經(jīng)適當(dāng)稀釋后用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定。同時(shí)做空白試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取100卩g/ml的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液0,3.00,6.00,9.00,12.00,15.00ml于 50ml 容量瓶中，用乙酸銨溶液 定容，即成濃度0,6,12,18,24,30卩g/ml的鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以鉀濃 度為零的溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，用火焰光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或計(jì)算回歸方程。結(jié)果計(jì)算:速效鉀 K(mg/kg)二 P*V*D/mP：查標(biāo)準(zhǔn)曲線或求回歸方程而得測(cè)定液中 K的質(zhì)量濃度，卩g/mlV:加入浸提劑體積，50mlD:稀釋倍數(shù)，若不稀釋則D=1m風(fēng)干試樣

13、質(zhì)量上壤鐵、錳、銅、鋅的測(cè)定稱取通過(guò)2mn孔徑的風(fēng)干試樣5g于200ml塑料瓶中，加入25C 士 2 C的DTPA浸提劑20ml,蓋好瓶蓋，搖勻，在25 C 士 2 C的條件下,以180r/min 士 20 r/min的頻率振蕩2小時(shí)，立即過(guò)濾，在48小時(shí)內(nèi)完成測(cè)定，同時(shí)做空白試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別吸取 0,1,2,3,4,5ml 的標(biāo)液10卩g/ml , 定容于50ml容量瓶中。結(jié)果計(jì)算:有效銅（鋅、鐵、錳）,mg/kg二pxvx D/mP：銅（鋅、鐵、錳）的質(zhì)量濃度，卩g/kgV:浸提液體積，mlD:稀釋倍數(shù)，不稀釋為1試樣質(zhì)量，g有效硼測(cè)定（甲亞胺-H比色法）稱取通過(guò)2mn孔徑的風(fēng)干

14、土樣10.00g于250ml石英三角瓶中,加入20.00ml水，裝好回流冷凝器，文火煮沸并保持微沸5min （準(zhǔn) 確計(jì)時(shí)），移開熱源，繼續(xù)回流冷凝5min （準(zhǔn)確計(jì)時(shí)），取下三角瓶, 冷卻。在煮沸過(guò)得樣品溶液中加入2滴硫酸鎂溶液加速澄清，一次傾 入濾紙上（或離心），濾液承接于塑料杯中（最初濾液渾濁時(shí)可棄去）。同時(shí)做空白試驗(yàn)。吸取4.00ml濾液于10ml比色管中，加入0.5ml酸性高錳酸鉀溶 液，搖勻，放置2-3min，加入0.5ml100g/l抗壞血酸溶液，搖勻,待紫紅色消退且褪色的二氧化錳沉淀完全溶解后，加入5.00ml混合顯色劑，搖勻，放置1h后于波長(zhǎng)415nm處，用2cm光徑比色皿比色

15、 測(cè)定。以扣除空白后的吸光值查校準(zhǔn)曲線或求回歸方程得到測(cè)定液的 含硼量。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別吸取4.00ml 0,0.1,020.4,0.6,0.8,1.0卩g/ml硼標(biāo)準(zhǔn)系列溶液于10ml比色管中（硼的含量分別為0,0.4,0.8,1.6,2.4,324.0卩g）,加入5.0ml混合顯色劑。用標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的零濃度調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，同樣品操作步驟測(cè)定，計(jì)算回歸方程。結(jié)果計(jì)算：有效硼（mg/kg） =m1x Dx 1000/mX 103m顯色液中硼的含量，ag; D分取倍數(shù)；本試驗(yàn)為20/4=5 ;1000和103分別是將卩g換算成mg和將g換算成kgm-試樣質(zhì)量，g上壤有效硼測(cè)定方法-姜黃素草酸法

16、發(fā)布日期：2006年2月13日GB 12298 903主要儀器設(shè)備I試驗(yàn)中所用玻璃器皿使用前應(yīng)用1+ 3鹽酸浸泡24h，然后用水沖洗干凈 并晾干。土樣篩（尼龍篩）2.0mm方孔篩。 分析天平，感量0.0001 ，0.001g。 分光光度計(jì)。電熱恒溫水浴。調(diào)溫電爐或酒精燈。錐形瓶250mL （石英或低硼玻璃）。 回流冷凝管（石英或低硼玻璃）。蒸發(fā)皿50mL （石英或聚乙烯制品）。 刻度移液管 1.00，5.00，20.0mL。3.13.23.33.43.53.63.73.83.93.10 聚乙烯瓶 30，60，1000mL。3.11 中速濾紙11cm。4試劑試驗(yàn)中所有用水，均為去離子水或石英蒸餾

17、器重蒸餾水。4.1 95 %乙醇（GB 679 分析純）。4.2 硫酸鎂溶液：10.00g MgSO4 7H2O （GB 671，分析純）溶于100mL 水中。4.3姜黃素-草酸溶液：稱取0.040g 姜黃素和5.00g草酸（HG 3 988，優(yōu)級(jí)純）溶于100mL95 %乙醇中（4.1 ），充分?jǐn)噭?dòng)使之溶解完全，貯于棕色玻 璃瓶中。此液應(yīng)在使用前一天配制好，密閉好存放在冰箱內(nèi)可使用一周。4.4硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.5720g干燥的硼酸（GB 628，優(yōu)級(jí)純）溶于水中， 定容至1L，盛于塑料瓶中。此液為100卩g/mL硼貯備溶液。將此硼貯備溶液稀 釋10倍，即為10卩g/mL硼標(biāo)準(zhǔn)工作液。5測(cè)定

18、步驟5.1 土壤有效硼的浸提稱取lO.OOg風(fēng)干過(guò)2.0mm 篩的土樣于250mL錐形瓶中，按1 : 2 土水 比，加20.0mL水，連接冷凝管，文火煮沸5min，立即移開熱源，繼續(xù)回流冷 凝5min （準(zhǔn)確計(jì)時(shí)），取下錐形瓶，加入 2滴硫酸鎂溶液（4.2 ），搖勻后立 即過(guò)濾，將瓶?jī)?nèi)懸浮液一次傾入濾紙（3.11 ）上，濾紙承接于聚乙烯瓶?jī)?nèi)。同一試樣做兩個(gè)平行測(cè)定。同時(shí)用水按上述提取步驟制備空白溶液。5.2顯色測(cè)定移取1.00mL濾液于50mL蒸發(fā)皿內(nèi)（3.8 ），加4.00mL姜黃素-草酸溶 液（4.3 ），在恒溫水浴55± 3 C上蒸發(fā)至干，自呈現(xiàn)玫瑰紅色時(shí)開始計(jì)時(shí)繼續(xù) 烘焙15

19、min，取下蒸發(fā)皿冷卻到室溫，加入 20.0mL95 %乙醇（4.1 ），用橡 膠淀帚擦洗皿壁，使內(nèi)容物完全溶解，用中速濾紙過(guò)濾到具塞容器內(nèi)（此溶液放 置時(shí)間不要超過(guò)3h ），以95 %乙醇（4.1 ）為參比溶液，在分光光度計(jì)550nm 波長(zhǎng)處。用1cm光徑比色皿測(cè)定吸光度。注： 若土壤中硝酸根含量超過(guò)20卩g/g時(shí)，對(duì)顯色有干擾，須吸取一定量的 濾液加飽和氫氧化鈣溶液，放在水浴 上蒸干后灼 燒破壞 硝酸根，然 后用0.1mol/L 鹽酸溶解殘?jiān)?，再進(jìn)行顯色。待測(cè)液及空白溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的顯色條件，（如溫度、容器的種類與體 積、蒸發(fā)的速度）必須嚴(yán)格保持一致。5.3工作曲線繪制用 10 卩 g

20、/mL 硼工作溶液（4.4 ），按 0,0.1 ,0.2 ,0.4 ,0.6 ,0.8 ,1.0 卩 g/mL 硼濃度配成硼標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別吸取 1.00mL按5.2操作顯色測(cè)定吸光度并 繪制工作曲線。6分析結(jié)果計(jì)算.樣品吸光度減去空白吸光度后，由工作曲線查得硼濃度。 土壤有效硼含量以mg/kg表示，按下式計(jì)算： 土壤有效硼含量=2c 式中：c樣品吸光度由工作曲線查得硼濃度，mg/kg ;水土比。2注：如果土壤有效硼含量較高時(shí)，待測(cè)液中硼超過(guò) 1卩g/mL時(shí)，應(yīng)將濾液 稀釋后進(jìn)行顯色。計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。7平行結(jié)果的允許差兩平行測(cè)定結(jié)果用算術(shù)平均值表示，保留小數(shù)后二位數(shù)字。兩平行樣測(cè)定結(jié)果的

21、允許差：土壤有效硼小于0.2mg/kg 硼時(shí)，為0.03mg/kg;有效硼在 0.20.5mg/kg 時(shí)，為0.05mg/kg;有效硼大于0.5mg/kg 時(shí)，相差不超過(guò) 0.06mg/kg全氮測(cè)定試劑配制1. 硫酸2. 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/l )3. 氫氧化鈉溶液：稱取400g氫氧化鈉溶于水中，稀釋至1L。4. 硼酸-指示劑混合液:硼酸溶液：稱取硼酸20.00g溶于水中，稀釋至1L。混合指示劑：稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅于瑪瑙研缽中, 加入少量95臨醇，研磨至指示劑全部溶解后，加95沱醇至100ml。使用時(shí)，每升硼酸溶液中加5-8ml的混合指示劑，并用稀酸或稀堿調(diào) 節(jié)至紅

22、紫色(PH約4.5 )，此溶液放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，如在使用過(guò)程 中PH有變化，需隨時(shí)用稀酸或稀堿調(diào)節(jié)。5. 加速劑：稱取100g硫酸鉀，10g硫酸銅，1g硒粉于研缽中研細(xì)，必須充分混合均勻。6. 高錳酸鉀溶液：稱取25g高錳酸鉀溶于500ml水，貯于棕色瓶。7. 硫酸溶液8. 還原鐵粉9. 辛醇?jí)A解氮測(cè)定試劑配制1、1.0mol/l的NaOH容液：稱取NaOH40.0g溶于水，冷卻后稀釋至1L。2、20g/l硼酸指示劑溶液：20g的硼酸溶于1L水中，每升硼酸溶液中加入甲基紅一溴甲酚綠混合指示劑 5ml，并用稀酸或稀堿調(diào)節(jié)至微紫色(PH為4.8 )。指示劑用前與硼酸混合，現(xiàn)配不宜久放。甲基紅一溴甲

23、酚綠混合指示劑：0.5g溴甲酚綠和0,1g甲基紅溶于100ml乙醇。3、0.01mol/l( 1/2H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液：量取硫酸 2.83ml，加蒸餾水稀釋至5000ml，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿標(biāo)定，此為 0.02mol/l( 1/2H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將此標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稀釋 2倍，即得。4、堿性膠液：取阿拉拍膠40.0g和水50ml在燒杯中熱溫至7080C,攪拌促溶，約1h后放冷。加入甘油20ml和飽和K2CO3水溶液20ml,攪拌，放冷。離心去除泡沫和不溶物，清液貯于具塞玻瓶中備用。1、2、3、4、5、6、7、9、有效磷測(cè)定試劑配制氟化銨-鹽酸浸提劑：稱取1.11g氟化銨溶于約400ml水中，加入2

24、.1ml鹽酸，用水稀釋至1L貯存于塑料瓶中。酒石酸銻鉀溶液：稱取0.5g酒石酸銻鉀溶于水中，稀釋至100ml。5僦酸溶液：吸取5ml濃硫酸溶液緩緩加入90ml水中，冷卻后以水稀釋至100ml。鉬銻貯備液：稱取10.0g鉬酸銨溶于300ml約60C水中，冷卻。另取153ml濃硫酸緩緩注入400ml水中，攪勻，冷卻。然后將稀硫酸注入鉬酸銨溶液中，攪勻，冷卻。再加入100ml 5g/l酒石酸銻鉀溶液，最后用水稀釋至1000ml,盛于棕色瓶中備用。鉬銻抗顯色劑：稱取1.5g抗壞血酸溶于100ml鉬銻貯備液中。此溶液有效期不長(zhǎng)，應(yīng)用時(shí)現(xiàn)配。磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5卩g/ml）:吸取5.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100容量瓶中，加水定容。該溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。二硝基酚指示劑：稱取0.2g 2,4-二硝基酚或2,6-二硝基酚溶于100ml水中。硼酸溶液：稱取30g硼酸溶于900ml熱水中，冷卻后稀釋至1L。氨水溶液（1:3）10、0.5mol/l 的 NaHCQ浸提液：溶解 NaHCO42.0g 于 800ml 水中,以0.5mol/INaOH溶液調(diào)節(jié)PH至8.5。此溶液曝于空氣重可因失去CO2而使PH增高，可于液面加一層礦物油保存。貯于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存。速效鉀測(cè)定試劑配制1、乙酸銨溶液（1mol/l ）:稱取77.08g乙酸銨溶于近1L水中，用稀乙酸或氨水（1