醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、多選：1. 遺傳病的特征：A.疾病垂直傳遞B.出生時就表現(xiàn)出癥狀C.有特定的發(fā)病年齡D. 有特定的病程E.伴有基因突變或染色體畸變2. 家族性疾病具有的特征：A.有家族聚集現(xiàn)象B.有相同的環(huán)境因素C.有相同的遺傳環(huán)境D. 一定是遺傳病3. 哪些疾病屬于單基因疾病：A. 體細(xì)胞遺傳病B.線粒體遺傳病C.X 連鎖顯性遺傳病D. 性染色體病4. 在貓中，基因BB 是黑色，Bb 是玳瑁色，bb 是黃色，這個基因位于X 染色體上，一只玳瑁雌貓與一只黑色雄貓的后代可以是：A.雌貓中黑色與玳瑁色各占一半B.雄貓中黑色與黃色各占一半C.雌貓只會有玳瑁色D. 雄貓只會有玳瑁色5. 不完全連鎖指的是：A.二對基因

2、位于同一對染色體上B.由于互換，這二對基因的位置可以有變化C.這二對基因位置變化的頻率決定于它們之間距離的遠(yuǎn)近D. 由于互換，這二對基因也可以移到另一對染色體上6. 一個 B 型血的母親生了B 型血男孩和O 型血女孩，父親的血型是：A. A 型B.B 型C.AB 型D.O 型7. 父親血型為AB 型，母親為O 型，子女中基本不可能出現(xiàn)的血型是：A.AB 型B.B 型C.O 型D.A 型8. 父親血型是AB 型，母親是O 型，子代中的血型可能是：A.A 型B.O 型C.B 型D.AB 型9. 父親血型是B 型，母親血型是A 型，他們生了一個A 型血的女兒，這種婚配型是：A.IBIB X IAIA

3、B.IBi X IAIAC.IBIB X lAiD.IBi X lAi10. 父親血型為AB 型，母親血型為AB 型，子女中可能有的血型是：A.A 型B.AB 型C.B 型D.O 型11. 常染色體隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A.患者雙親一定是無病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他親屬中不可能有患病的D. 患者雙親可能是近親12. 常染色體隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A.患者雙親常無病，但有時為近親婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不連續(xù)傳遞D. 女性患者多于男性患者13. 常染色體顯性遺傳病系譜的特征是：A.患者雙親中常常有一方是同病患者B.雙親常為近親婚配C.同胞中的發(fā)病比例約為1/2D

4、. 患者子女必然發(fā)病14. X 連鎖隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病輕C.交叉遺傳D. 男性患者的外祖父一定患病15. X 連鎖隱性遺傳病患者的哪些親屬可能患?。篈.兄弟B.舅父C.外甥D. 姨表兄弟16. X 連鎖顯性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A.雙親中有一方是同病患者B.交叉遺傳C.連續(xù)遺傳D. 女性發(fā)病率高于男性17. 一位表現(xiàn)型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，子女中患紅綠色盲的情況是：A.男孩1/2正常，1/2患病B.男女各有1/2患病C.女孩1/2正常，1/2攜帶D. 男孩全部患病18. 血友病的發(fā)病特點(diǎn)是：A.男女發(fā)病機(jī)會均等B.

5、多為男性發(fā)病C.多為女性發(fā)病D. 多為女性傳遞19. 單基因遺傳的的特點(diǎn)是：A.性狀由一對基因決定B.性狀由兩對以上基因決定C.群體發(fā)病率低D. 群體發(fā)病率高20. 單基因遺傳的的特點(diǎn)是：A.受環(huán)境影響程度高B.受環(huán)境影響程度低C.親屬發(fā)病率低D. 親屬發(fā)病率高21. 自發(fā)突變產(chǎn)生的原因是：A.DNA 復(fù)制堿基錯配B.電離輻射C.DNA 修復(fù)合成堿基錯配D. 代謝終末產(chǎn)物損傷DNA22. DNA 分子中一個堿基對的插入或丟失所造成的改變：A.引起該點(diǎn)以前編碼的改變B.引起該點(diǎn)以后編碼的改變C.構(gòu)成染色體畸變D. 構(gòu)成移碼突變23. 基因突變是：A.隨機(jī)發(fā)生的稀有事件B.可產(chǎn)生等位基因C.可能是

6、中性的D. 可由某些化學(xué)物質(zhì)來誘導(dǎo)24. 誘發(fā)基因突變的環(huán)境因素包括：A.電離輻射B.紫外線C.化學(xué)藥物D. 某些病毒感染25. 基因突變可為進(jìn)化提供原料，這是由于它：A.可以產(chǎn)生等位基因和復(fù)等位基因B.大部是有害的，但有一部分是有利的C.有害突變基因雜合時可形成雜種優(yōu)勢D. 逐漸積累可引起染色體改變26. 孟德爾用實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子：A.在傳遞過程中不融合B.在傳遞中保持獨(dú)立C.是生物性狀傳遞的遺傳單位D. 是生物性狀表達(dá)的遺傳單位整理范本單項(xiàng)選擇題1. 家族性疾病：（2.0分 ）A.是遺傳病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一個D.僅由環(huán)境造成E.以上都不對2. 等位基因指的是：（2.0

7、分 ）A. 一對染色體上的兩個基因B.一對染色體上的兩個不同的基因C. 一對位點(diǎn)上的兩個基因D.同源染色體相同位點(diǎn)上的兩個不同的基因3. 復(fù)等位基因指的是：（2.0分 ）A. 一對染色體上有兩個以上基因成員B.一對染色體上有兩個基因成員C. 一對位點(diǎn)上有兩個基因成員D.一對位點(diǎn)上有兩個以上基因成員4. 攜帶者指的是：（2.0分 ）A.顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個體B.顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病的個體C.帶有一個隱性致病基因而表現(xiàn)型正常的個體D.帶有一個致病基因而發(fā)病的個體5. 父親血型是B 型，母親血型是A 型，他們生了一個A 型血的女兒和一個O 型血的兒子，這種婚配型是：（2.0分 ）A.I

8、BIB X IAIAB.IBi X IAIAC.IBIB X IaiD.IBi x Iai6. 一位表現(xiàn)型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，子女中患紅綠色盲的情況是： （2.0分 ）A.男孩全部患病B.男女各有1/2患病C.女孩1/2正常，1/2患病D.男孩1/2正常，1/2患病7. 血友病的發(fā)病特點(diǎn)是:（2.0分 ）A.男女發(fā)病機(jī)會均等B.多為男性發(fā)病C.多為女性發(fā)病D.男性不能傳遞8. 雜合子的含義是：（2.0分 ）A.具有幾種基因的個體B.不同種生物雜交所生的后代C.同種生物不同個體間雜交所生的后代D.一對基因不同的個體E.基因不同的個體9. 一個純合顯性個體和一個雜合個體雜

9、交，子代中雜合個體所占的比例是：（2.0分 ）A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.010. 一個個體的基因型是 AaBb,這個個體形成生殖細(xì)胞時，AB型配子所占的比例是:A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.以上全不是11. 一個男子把常染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是：（2.0分 ）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.112. 一個男子把X 染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是：（2.0分 ）A.1B.1/4C.1/8D.1/2E.以上都不是13. 一個 O 型血的母親生出了一個A 型血的孩子，父親的血型是：（2.0分 ）A.A 型B.O 型C.B 型D.A

10、B 型或 A 型E.AB 型14. 父、母親血型分別是A 型和 B 型，生育了一個O 型血的女兒，再生育時，子女的血型可能是：（2.0分 ）A.A， O 型B.O 型C.A， B， O 型D.A， B， O， AB 型E.B， O 型15. 父母血型都是A 型，子女的血型可能是：（2.0分 ）A.A 型B.AB 型C.B 型D.A 型或O 型E.B 型或O 型16. 基因A和B及a和b都是連鎖的，基因 A和B之間的互換率為 8%,雜合子在配子發(fā)生 過程中aB型配子將占：（2.0分）A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%17. 基因 A、 B、 D 有連鎖關(guān)系，AB 之間互換率為19%， BD

11、 之間互換率為11%， AD 之間互換率為8%，這三個基因的順序應(yīng)為：（2.0分 ）A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA18. 基因ABD完全連鎖，abd完全連鎖，AABBDD與aabbdd的果蠅雜交后，子一代能形成幾種配子：（2.0分 ）A.2 種B.4種C.6種D.8 種E.以上都不是19. 一個男性把常染色體上的突變基因傳給他外孫子的概率是：（2.0分 ）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.020. 一個男性把X 染色體上的突變基因傳給外孫的概率是：（2.0分 ）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.021. 單基因性狀是指：（2.0分 ）A.受一對等位基

12、因控制的遺傳性狀B.受某一對染色體控制的遺傳性狀C.受一對微效基因影響的遺傳性狀D.多一個基因控制的遺傳性狀E.以上都不是22. 不外顯是指：（2.0分 ）A.隱性基因在雜合狀態(tài)下未表現(xiàn)出相應(yīng)性狀B.顯性基因在雜合狀態(tài)下未表現(xiàn)出相應(yīng)性狀C.雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和隱性之間D.雜合子出現(xiàn)不同于顯性性狀和隱性性狀的新性狀E.以上都不是23. 一先天性聾啞（隱性）患者與一表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚后，生出了一個女兒患先天聾啞，再生孩子患先天聾啞的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.50%B.100%C.75%D.25%E.024. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個先天聾啞兒（隱性），他們再生孩子患先天聾啞的風(fēng)險是

13、： （2.0分 ）A.100%B.50%C.75%D.25%E.10%25. 兩個雜合發(fā)病的并指患者結(jié)婚，他們子女中并指者的比例是：（2.0分 ）A.50%B.100%C.25%D.75%E.12.5%26. 一個家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉病人與正常人結(jié)婚，后代中：（2.0分 ）A.女兒都發(fā)病，兒子都正常B.兒子都發(fā)病，女兒都正常C.兒、女都有1/2發(fā)病D.兒、女都有1/4發(fā)病E.兒子都發(fā)病，女兒都是攜帶者27. 一些單基因病中，雜合子患者病情較輕，這是由于：（2.0分 ）A.共顯性遺傳B.修飾基因作用C.不完全顯性遺傳D.連鎖遺傳E.以上都不是28. 不完全顯性遺傳是指：（2.0分 ）A.雜合子表

14、現(xiàn)型介于顯性和隱性之間B.顯性基因作用未表現(xiàn)C.隱性基因作用未表現(xiàn)D.顯性基因作用表達(dá)不完全E.以上都不是29. 某人患成骨不全癥（顯性），病情較重，而另一患者病情輕得多，這是由于：（2.0分 ）A.致病基因不同B.不完全顯性C.遺傳異質(zhì)性D.表現(xiàn)度不一致E.共顯性30. 人類能否卷舌受遺傳控制，能卷舌（顯性）的人與不能卷舌（r）的人結(jié)婚，子女中 3人能卷舌， 2 人不能卷舌，這種婚配的基因型是：（2.0分 ）A.RR x rrB.RRX RrC.Rr x RrD.Rr x rrE.rr x rr31. 黑發(fā)對金黃色發(fā)為顯性，一對夫婦全是雜合黑發(fā)，他們的4 個孩子中全是金黃色發(fā)的概率是： （2

15、.0分 ）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/4E.以上都不是32. 苯丙酮尿癥患者缺乏：（2.0分 ）A.苯丙氨酸羥化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羥化酶E.以上都不是33. 一對夫婦表現(xiàn)型正常，他們的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他們已生出了一個白化病兒，再生孩子患白化病的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.1/2B.1/4C.1/8D.1E.1/1634. 一對夫婦表現(xiàn)型正常，生出了一個苯丙酮尿癥患兒，再次生育時患苯丙酮尿的風(fēng)險是：A.1/4B.1/2C.0D.1E.3/435. 人的耳垂是受遺傳控制的。一個無耳垂（隱性）的青年和一個有耳垂的女性（其母親無耳垂）結(jié)婚，他們的子女中

16、，無耳垂的比例是：（2.0分 ）A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.036. 一個人患先天聾?。[性），他與一因用鏈霉素而致聾的女性結(jié)婚，所生子女患先天聾啞的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.1B.1/2C.1/4D.2/3E.以上都不是37. 一對表型正常的夫婦，連生了兩個苯丙酮尿癥患兒，再次生育，孩子健康的概率是：A.0B.25%C.50%D.75%E.100%38. 交叉遺傳的特點(diǎn)是：（2.0分 ）A.女性患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給兒子B.女性患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定傳給兒子C男性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給女兒D.男性患者的致病基因一定由父親

17、傳來，將來一定傳給女兒E.男性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給兒子39. 一個男性具有某一種X 連鎖致病基因，他的孫子帶有這種致病基因的概率是：（2.0分 ）A.0B.1/2C.1/4D.1/8E.140. 一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風(fēng)險是：A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.041. 一個女性紅綠色盲患者與正常男性婚后，兒子的發(fā)病風(fēng)險是：（2.0分 ）A.1/2B.1C.1/4D.0E.以上都不是42. 一個男性紅綠色盲患者和一位正常女性結(jié)婚，女兒患紅綠色盲的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.100%B.25%C.50%D.75%E.以上都不是

18、43. 一個父親為紅綠色盲的女性與一正常男性結(jié)婚，兒子患色盲的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.0B.1/2C.1D.1/4E.以上都不是44. 兄弟二人均患紅綠色盲，其外甥患紅綠色盲的風(fēng)險是：（2.0分 ）A.0B.1C.1/2D.1/4E.1/845. 一個男性血友病患者，他的哪些親屬可能患血友?。海?.0分 ）A.兒子B.女兒C.父親D.叔父E.舅父46. 一個婦女的哥哥患血友病，她的舅舅也患血友病，她婚后所生兒子患血友病的風(fēng)險是：A.100%B.50%C.75%D.10%E.以上都不是47. 一個男性，其外祖父母表現(xiàn)型正常，他和他的弟弟都患血友病，他的姨表兄弟患血友病的風(fēng)險是：（2.0分 ）A

19、.0B.1/2C.1/4D.1/8E.1/648. 一個有毛耳（Y 連鎖遺傳）的男性與正常女性婚后，所生兒子具有該性狀的概率是：（2.0分 ）A.1B.1/2C.1/4D.2/3E.049. 遺傳度是指：（2.0分 ）A.遺傳性狀的表達(dá)程度B.遺傳因素對性狀變異的影響程度C.致病基因危害的程度D.致病基因向后代傳遞的百分率E.致病基因的頻率50. 李某的叔父患苯丙酮尿癥，李某如果和他的姑表妹結(jié)婚，子女中患苯丙酮尿癥的風(fēng)險是：A.1/64B.1/48C.1/36D.1/24E.1/16是非題1. 孟德爾用實(shí)驗(yàn)證明了基因存在于染色體上。（1.0分 ）2. 等位基因是位于兩條染色體上的不同基因。（1

20、.0分 ）3. 一對等位基因通常構(gòu)成雜合的基因型。（1.0分 ）4. 分離律和自由組合律由G. Mendel 提出的。（1.0分 ）5. 位于同一染色體上的基因群構(gòu)成一個連鎖群。（1.0分 ）6. 同一連鎖群中的各對等位基因之間可以發(fā)生交換而重組。（1.0分 ）7. 兩對等位基因之間的重組率與它們在染色體上的直線距離有關(guān)。（1.0分 ）8. 兩對等位基因在染色體上的距離越遠(yuǎn)重組率就越高。（1.0分 ）9. 遺傳學(xué)上的重組率作為圖距單位來衡量基因之間在染色體上的距離。（1.0分 ）10. 遺傳病就是出生后就表現(xiàn)出來的疾病。（1.0分 ）11. 嬰兒出生時就已表現(xiàn)出來的疾病稱先天性疾病。（1.0分

21、 ）12. 絕大多數(shù)先天性疾病是由遺傳因素引起的。（1.0分 ）13. 家族聚集性常見于顯性遺傳病。（1.0分 ）14. 家族聚集性常見于隱形遺傳病。（1.0分 ）15. 遺傳病一定伴隨有遺傳物質(zhì)的改變。（1.0分 ）16. 遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病是相同的。（1.0分 ）17. 先天性疾病一定是遺傳病，后天性疾病一定不是遺傳病。（1.0分 ）18. 隱性性狀是指在雜種F1 中不易觀察到明顯差異，只有用數(shù)量分析的方法才能進(jìn)行研究的性狀。（1.0分 ）19. 減數(shù)分裂發(fā)生在生殖細(xì)胞形成的過程中。（1.0分 ）20. 在一個成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條來自父方。（1.0分

22、）21. 在一個初級精母細(xì)胞中有36條染色體，其中18條來自父方。（1.0分 ）22. 同源染色體的分離是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）23. 減數(shù)分裂后期I 姐妹染色單體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分 ）24. 同源染色體的分離是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）25. 減數(shù)分裂是生物多樣性的基礎(chǔ)。（1.0分 ）26. 減數(shù)分裂是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）27. 交叉發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間。（1.0分 ）28. 減數(shù)分裂是連鎖和互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）29. 減數(shù)分裂過程中DNA 復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（1.0分 ）30. 有絲分裂中同源染

23、色體聯(lián)會發(fā)生在前期I。 （1.0分 ）31. 減數(shù)分裂是所有生物都具有的。（1.0分 ）32. 減數(shù)分裂后期I 同源染色體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分 ）33. 減數(shù)分裂后期II 同源染色體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分 ）34. 減數(shù)分裂是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）35. 減數(shù)分裂后期II 姐妹染色單體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分）36. 減數(shù)分裂過程中DNA 復(fù)制兩次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（1.0分 ）37. 交叉發(fā)生在不同染色體的染色單體之間。（1.0分 ）38. 有性生殖和無性生殖都是以細(xì)胞分裂為基礎(chǔ)的。（1.0分 ）39. 一個基因型為 AaBb的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，子細(xì)胞的基因型分別為AB , Ab, aB和ab,而且比率為1:1:1:1。 （1.0分 ）40. 在遺傳和變異中，遺傳是相對的而變異是絕對的。（1.0分）41. 非同源染色體的自由組合是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）42. 非同源染色體的自由組合是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）43. 同源染色體之間的交叉和互換是連鎖和互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分 ）(1.044. PTC嘗味時，TT和Tt的表現(xiàn)型