中 華 人 民 共 和 國 專 業(yè) 標 準

1、中 華 人 民 共 和 國 專 業(yè) 標 準小 聯(lián) 堿 農(nóng) 業(yè) 氯 化 銨ZB G21 008901 主題內(nèi)容與適用范圍    本標準規(guī)定了小聯(lián)堿法生產(chǎn)的農(nóng)業(yè)氯化銨的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、 標志及貯存運輸。    本標準適用于按年產(chǎn)4萬噸（含4萬噸以下）聯(lián)合制堿法設計、以粗鹽為原料制得的農(nóng)業(yè)氯化銨。    本標準也適用在原設計基礎上作適當擴大的、以粗鹽為原料制得的農(nóng)業(yè)氯化銨。    分子式：NH4C1    相對分子質(zhì)量：53.49(

2、按1987年國際原子量)2 引用標準    GB 601 化學試劑 滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備    GB 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備    GB 6283 化工產(chǎn)品中水分的測定 卡爾費休法（通用方法）    GB 8569 固體化學肥料包裝3 技術(shù)要求31 外觀：白色或微黃色結(jié)晶。32 農(nóng)業(yè)氯化銨應符合表1的要求：表1農(nóng)業(yè)氯化銨技術(shù)指標指 標 名 稱指        

3、60; 標干燥氯化銨濕氯化銨一等品合格品一等品合格品總氮含量（以濕基計），% 24.524.023.522.5鈉鹽含量（以Na計）， 1.31.91.21.8水分， 1.01.56.08.0注：水分以出廠檢驗結(jié)果為準，鈉鹽含量以濕基計。4 試驗方法分析中，除非另有說明，限用分析純試劑，蒸餾水或相當純度的水。41 總氮含量的測定 蒸餾后滴定法（仲裁法） 方法原理    從堿性溶液中蒸餾出的氨,用過量硫酸標準溶液吸收,以甲基紅或甲基紅-亞甲基藍乙醇溶液為指示劑,用氫氧化鈉標準滴定溶液反滴定. 試劑和溶液.1 硫酸銨(GB1396):優(yōu)級純,在105下干燥至恒重;.2

4、氫氧化鈉(GB 629):約400g/L溶液;.3 硫酸(GB 625);.4 氫氧化鈉標準滴定溶液:c(NaOH)=0.2mol/L(取四位有效數(shù)字),按GB 601配制與標定;.5 硫酸標準溶液:c(1/2H2SO4)=0.2mol/L(取四位有效數(shù)字),按GB 601配制與標定;.6 95%乙醇(GB 678);.7 甲基紅(HG 3-958):0.1%乙醇溶液;.8 亞甲基藍:1g/L乙醇溶液;.9 甲基紅乙醇溶液:溶解0.1g甲基紅于50mL95%乙醇中;.10 甲基紅-亞甲基藍乙醇溶液:將50mL甲基紅乙醇溶液(2g/L)和50ml亞甲基藍乙醇溶液(1g/L)混合;.11 廣泛PH

5、試紙; 儀器和設備.1 蒸餾裝置;    可用下述部件組裝的蒸餾儀器,或其它等效率的蒸餾儀器,蒸餾裝置示圖;    儀器的各部件采用磨砂玻璃接口,或橡皮管連接,磨砂玻璃接口應當用彈簧夾子夾住,如有老化或損壞現(xiàn)象的橡皮管和橡皮塞應予更換,以保證不漏;.2 圓底燒瓶,容積為1L;.3 單球防濺球管和頂端開口,容積為100ml的柱形滴液漏斗;.4 阿里因(Allihn)式冷凝管,七球泡形,容積約100ml,導出管上端有一擴大球泡,下端為出口;.5 接受器(錐形瓶或其它形式),容積為500ml;.6 滴定管,容積為50ml.A級;.7 單刻度

6、窗口量瓶,容積為500ml;.8 單刻度移液管,容積為50ml,A級;.9 防崩沸粒狀物,或由一根?5×100mm玻璃棒連接一段25mm長的聚乙烯管組成的防崩沸裝置. 分析步驟.1 試樣溶液的制備    稱取10g試樣，精確到0.01g,用水溶解移入500ml容量瓶中,并衡釋至刻度,混勻.2 空白試驗    測定的同時,除不加試樣外,操作手續(xù)、所用試劑和試劑用量均與測定時相同,進行空白試驗.3 核對試驗    用含100mg 新制備的硫酸銨溶液來作定期核對蒸餾儀器的效率和測定方法的準確度,核對試

7、驗應采用和測定試樣及空白試驗相同的條件,并使用同一指示劑.4 測定    用50ml 移液管吸取一份試液(.1),移入蒸餾瓶中,加200ml水稀釋,并加入幾顆防崩沸粒狀物或采用防崩沸裝置,以防蒸餾時崩沸,加入幾滴甲基紅批示液,將接受器放在使導出管的末端在酸液液面之下的位置.    加入15ml氫氧化鈉溶液(.2)至滴液漏斗中.    將蒸餾燒瓶中的內(nèi)容物混勻,由滴液漏斗加入13ml氫氧化鈉溶液,使滴液漏斗中剩余2ml溶液,保持液封,關(guān)閉活塞.    加熱蒸餾燒瓶中的內(nèi)容物至沸

8、騰,逐步增快加熱速率至瓶中的內(nèi)容物急劇沸騰,在蒸餾過程中,瓶中溶液應保持堿性.當蒸餾液至少收集至150ml時,把接受器稍微移開,使導出管靠在接受器壁上,用PH試紙試驗隨后的蒸餾液,以確保全部氨蒸出,移去熱源.    從冷凝管上拆下防濺球管,用水沖洗冷凝管及擴大的球泡,洗滌液收集于接受器中,導出管的外部也應用水洗滌至接受器中.    用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定過量的硫酸至指示液呈灰色,即為終點. 結(jié)果的表示氨態(tài)氮含量X1,以氮(N)的質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(1)計算:    式中:C1-測定及空白試驗時,使用

9、硫酸標準溶液的濃度,mol/L；         C2-測定及空白試驗時,使用氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,mol/L ；           V1-測定時用去硫酸標準溶液的體積，ml；         V2-測定時用去氫氧化鈉標準滴定溶液的的體積，ml；        

10、 V3-空白試驗時，用去硫酸標準溶液的體積，ml;         V4-空白試驗時，用去氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml ；    0.014 01-與1.00ml硫酸標準溶液c( H2SO4)=1.000mol/L相當?shù)囊钥吮硎镜牡馁|(zhì)量；          m-試樣的質(zhì)量，g；    所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果;

11、.2 平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.06%;.3 不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于0.08%;42 總氮含量的測定 甲醛法 方法原理    在中性溶液中,銨鹽與甲醛作用,生成六次甲基四胺和相當于銨鹽含量的酸,在指示劑存在下,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定. 試劑和溶液.1 硫酸(GB 625);.2 氫氧化鈉(GB629);.3 硼酸(GB 628);.4 氯化鉀(GB 646);.5 硫酸標準溶液: C1( H2SO4)=0.1mol/L(取四位有效數(shù)字),按GB 601配制與標定;.6 氫氧化鈉標準滴定溶液:C2(NaOH)=0.5mol/L（取四位有效數(shù)字）

12、,按GB 601配制與標定;.7 25%甲醛溶液:配制方法見附錄A,應用時,以酚酞為指示劑,用0.5mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液中和至粉紅色;.9 甲基橙:0.1%溶液;.10 酚酞(GB 10729):1%乙醇溶液. 儀器    一般實驗室用儀器. 分析步驟.1 試樣溶液的制備    稱取1g試樣,精確到0.001g,置于250ml錐形中,用80ml水溶解,加12滴甲基橙指示液,用0.1mol/L硫酸標準溶液中和滴定至溶液呈黃色，溶液待用。.2 空白試驗    在測定的同時,除不加試樣外,操作手續(xù),所

13、用試劑和試劑用量均與測定時相同,進行空白試驗.3 測定    加入1015ml 25%甲醛溶液于試液(.1)中,再加入3滴酚酞指示劑溶液,混勻,放置5min,用0.5mol/L 氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至PH=8.5的顏色參比溶液所呈現(xiàn)的顏色相同, 經(jīng)1min不消失為終點(或用PH計測定至PH為8.5). 結(jié)果的表示    氨態(tài)氮含量X2,以氮(N)的質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(2)計算:    式中：C2-測定及空白試驗時,使用氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,mol./L；   &#

14、160;      V1-測定時用去氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml；          V2-空白試驗時用去氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml；         0.01401-與1.00ml氫氧化鈉標準滴定溶液C2(NaOH)=1.000mol/L相當?shù)囊钥吮硎镜牡馁|(zhì)量;    所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測驗定結(jié)果的算術(shù)平均

15、值為測定結(jié)果;.2 平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.10%;.3 不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于0.15%;43 鈉含量的測定 火焰光度法(仲裁法) 方法原理    當被測元素的溶液以霧狀噴入火焰時,即能發(fā)射出該元素的特征譜線,在一定濃度范圍內(nèi),特征譜線強度與該元素濃度成正比,測定待測元素的特征譜線強度,用標準曲線法即能求得試樣中鈉含量. 試劑和溶液.1 氯化鈉(GB 1253):基準試劑:.2 氯化銨(GB 658):優(yōu)級純,100g/L溶液;.3 鈉標準溶液:1ml相當于0.5mg鈉,稱取已于500600下灼燒至恒重的1.27g氯化鈉,精確至0.001g,

16、于250ml燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻. 儀器    一般實驗室用儀器和下列儀器.1 火焰光度計;.2 鈉瓶盛裝的乙炔氣和壓縮空氣. 分析步驟.1 試樣溶液的制備.2 校正試驗    按火焰光度計使用說明書規(guī)定進行校正試驗.3 測定    按火焰光度計使用說明書規(guī)定進行試樣溶液的測試,重復三次后,求其特征譜線強度的平均值,在標準曲線上由特征譜線強度的平均值查得鈉的量(G).4 標準曲線的繪制    于數(shù)只250ml容量瓶中,分別入1.0、

17、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml鈉標準溶液及3ml氯化銨溶液,并用水稀釋至刻度,搖勻,以下按火焰光度計使用說明書中校正和操作進行測定.    以鈉標準溶液加入量為橫從標,相對應的特征譜線強度為縱坐標,制作標準曲線. 結(jié)果的表示    鈉含量X3,以質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(3)計算:    式中：G-由標準曲線查得的試樣溶液相對應的鈉的質(zhì)量, mg;          m-試樣的質(zhì)量,g; 

18、0;  所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測驗定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果;.2 平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%;.3 不同實驗室測定結(jié)果的差值不大于0.10%;44 鈉含量的測定 汞量法 方法原理    在酸性的水溶液或乙醇-水溶液中,用強電離的硝酸汞標準溶液將氯離子轉(zhuǎn)化成弱電離的氯化汞,用二苯偶氮碳酰胼指示劑與過量的Hg生成紫紅色絡合物為終點. 試劑和溶液.1 氯化鈉(GB 1523):基準試劑;.2 硝酸(GB626):化學純,0.2mol/L溶液;.3 硝酸汞標準滴定溶液: c Hg（NO3）2 =0.1mol/L（取四位有效

19、數(shù)字）；    配制:稱取17.13g硝酸汞Hg（NO3）2·H2O,溶解于500 ml水中,加4ml硝酸溶液,用水稀釋至1000ml;    標定:稱取在500600下灼燒至恒重的0.15g氯化鈉,精確至0.0001g,溶解于40ml水中,加23滴溴酚藍指示液,滴加0.2mol/L硝酸溶液至溶液呈黃色，再過量3滴，加1ml二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞標準滴定溶液滴定至溶液呈紫紅色為終點.    硝酸汞標準滴定溶液的濃度c,以mol/L表示，按式（4）計算：   

20、 式中：m-氯化鈉的質(zhì)量，g ；          v-滴定時間去硝酸汞標準滴定溶液的體積，ml；    0.058 44-與1.00ml硝酸汞標準滴定溶液c Hg(NO3)2=1.000mol/L相當?shù)囊钥吮硎镜穆然c的質(zhì)量.4 溴酚藍(HG 31224):0.1%乙醇溶液;.5 二苯偶氮碳酰肼(俗名二苯偶氮卡巴棕):0.5%乙醇溶液,稱取0.5g二苯偶氮碳酰肼,溶于80ml熱的乙醇中,并稀釋至100ml. 儀器    一般實驗室用儀器及下列儀

21、器.1 100ml瓷蒸發(fā)皿;.2 高溫爐:可控制溫度在500600. 分析步驟.1 試樣溶液的制備    稱取約5g試樣,精確到0.001g,置于100ml瓷蒸發(fā)皿中.    然后將恣蒸發(fā)皿置于電爐上加熱,使氯化銨升華盡,再移至500600高溫爐中灼燒至恒重,將灼燒后的殘留物用水溶解,并轉(zhuǎn)移至250ml的錐形瓶中,總體積不超過40ml.2 測定    在試液(.1)中加入2滴溴酚藍指示液,然后滴加0.2mol/L硝酸溶液至溶液呈黃色,再過量3滴.最后加入1ml二苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞標準滴 定溶液滴

22、定至溶液呈紫紅色為終點. 結(jié)果的表示    鈉含量X4,以鈉(Na)的質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(5)計算:    式中:m-氯化銨的質(zhì)量,g；         c-硝酸汞標準滴定溶液的濃度,mol/L；         v-測定時用去硝酸汞標準滴定的體積，ml；    0.02299-與1.00ml硝酸汞標準滴定溶液c Hg(NO3)2·H2

23、O=1.000mol/L相當?shù)囊钥吮硎镜拟c的質(zhì)量;    所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果;.2 平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%;.3 不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值0.10%.    注:含汞廢液的處理方法:    將含汞廢液收集于約50L的容器中,當廢液達到40L左右時,依次加入400mL40%的工業(yè)氫氧化鈉溶液,100g硫化鈉(Na2S·9H2O),攪拌均勻.10min后緩慢加入400mL30%過氧化氫溶液,氧化過量的硫化鈉,防止汞以多硫化

24、物形式溶解,充分混合,放置24h后,將上部清液排入廢水中,沉淀物(硫化汞又名辰砂,不溶于水,對人體無害)轉(zhuǎn)入另一容器容器中,回收.45 存在于試樣中的水（游離水）經(jīng)1，4-二氧六環(huán)或無水乙醇萃取后，利用水和卡爾費休試劑（碘、砒啶、二氧化硫和甲醇組成的溶液）進行定量反應。    H2O+I2+SO2+3C5H5N+CH3OH2C5H5N·HI+C5H5NH·OSO2OCH3用直接電量法測定萃取液中的水 試劑和溶液.1甲醇(GB683)H200.05%(m/m).如試劑含水量超過,可于500ml甲醇加入5A分子篩約50g,蓋上瓶塞,放置過夜,吸取上

25、層清液使用;.2 碘(GB 675);.3 吡啶(GB 689): H2.4 硫酸(GB 625);.5 無水亞硫酸鈉(HG3 1078);.6 二水酒石酸鈉(HG3 1101);.9 二氧化硫:鋼瓶裝二氧化硫或硫酸分解飽和亞硫酸鈉溶液制得的二氧化硫,均需脫水干燥處理;.10 卡爾·費休試劑:按GB 6283中4.12規(guī)定配制;.11 活性硅膠:作填充干燥劑用;.12 5A分子篩:?35mm顆粒,作干燥劑用.使用前,于500下焙燒2h,在內(nèi)裝分子篩的干燥器中冷卻至室溫.使用過的分子篩可用水洗滌,烘干,焙燒再生后重復使用. 儀器    一般實驗室用儀器和下

26、列儀器.1 二氧化硫發(fā)生裝置,按GB6283中,4.12規(guī)定及附錄D圖示裝配,所用玻璃器件應經(jīng)干燥處理;.2 直接電量滴定裝置:按GB 6283中5.1規(guī)定及附錄B圖示裝配儀器,所用玻璃器應經(jīng)干燥處理,磨口接頭用硅脂潤滑. 分析步驟.1 卡爾·費休試劑的標定    于直接電量滴定裝置的滴定容器中,加甲醇至淹沒電極,接通電源,打開電磁攪拌器,調(diào)節(jié)儀器,滴入卡爾·費休試劑,使與容器內(nèi)甲醇中的微量反應,直到電流指針突然產(chǎn)生較大的偏轉(zhuǎn),并保持穩(wěn)定1min.    用待標定的卡爾費休試劑滴定用上述方法之一加入的已知量水,到電

27、流計指針達到上述同樣的偏斜度,并保持穩(wěn)定1min,記錄用去卡爾費休試劑的體積（V1）.2 試樣溶液的制備    準確稱取游離水含量小于或等于150mg的試樣0.51.0g于干燥的125ml帶有輸液制劑用膠塞(俗名鹽水瓶塞)的錐形瓶中,精確到0.001g,蓋上輸液制劑用膠塞,用注射器注入1,4-二氧六環(huán)(或.8)50.0ml,搖動或振蕩數(shù)分鐘,靜止15min,再搖動或振蕩數(shù)分鐘后澄清.3 空白試驗    通過排泄嘴將滴定容器中殘液放完,用注射器經(jīng)輸液制劑用膠塞注入50.0ml甲醇于滴定容器中,甲醇用量須足以淹沒電極,接通電源,啟動電磁攪

28、拌器,以下操作與標定卡爾費休試劑相同，用卡爾費休試劑滴定至電流計指針產(chǎn)生與標定時同樣的偏斜度,并保持穩(wěn)定1min.    在測定的同時,用注射器取出10.0mL1,4-二氧六環(huán)(或.8)試劑作空白試驗,記錄消耗的卡爾費休試劑的體積(V3).    注:用二氧六環(huán)作萃取劑,應在三次測定后將滴定容器中殘留液放盡,重新加入甲醇溶液,用卡爾費休試劑滴定至同樣終點,然后進行測定. 結(jié)果的表示 卡爾費休試劑的水當量T,以mg/mL表示,按式(6)計算:    式中:m1-二水酒石酸鈉的質(zhì)量,g;  

29、;       m2-純水的質(zhì)量,g;         v1-用去卡爾費休試劑的體積,ml;    0.0566-二水酒石酸鈉的質(zhì)量換算為水的質(zhì)量系數(shù).2 水分X5,以質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(7)計算:    式中:V2-空白試驗時,滴定10.0ml萃取試劑所消耗卡爾費休試劑的體積,ml;         V3-測定時,

30、滴定10.0ml試樣溶液所消耗卡爾費休試劑的體積,ml;         T-卡爾費休試劑的水當量,mg/mL;         m-試樣的質(zhì)量,g;    所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果;.2 平行測定結(jié)果的確良絕對差值不大于0.20%.    注:卡爾費休試劑廢溶液處理,將工業(yè)硫酸加入卡爾費休廢溶液中,將吡啶分解,經(jīng)處理后的溶液

31、作廢酸處理.46 水分的測定 重量法(適用于干燥氯化銨) 方法原理    在一定溫度下,將試樣干燥一定時間,試樣失去的重量即為水分. 儀器.1 恒溫電熱烘箱:可控制溫度在100±2; 分析步驟    稱取約3g試樣,精確到0.001g,于預先在100±2下干燥至恒重的稱量瓶中,置于恒溫電熱烘箱內(nèi),稱量瓶應放置在接近溫度計水銀球的水平位置,待溫度達到100±2后,干燥5h,取出,置于干燥器內(nèi)冷卻30min后,稱量. 結(jié)果的表示    水分X6,以質(zhì)量百分數(shù)表示,按式(8)計算:

32、    式中:m1-干燥后試樣失重量,g;         m-試樣的質(zhì)量,g;    所得結(jié)果應表示至二位小數(shù). 允許差.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果;.2 平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%.5 檢驗規(guī)則51氯化銨應由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗,并應保證所有出廠的氯化銨符合本標準的要求.52 每批出廠的氯化銨應附有一定格式的質(zhì)量證明書，證明書包括下列內(nèi)容：生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、商標、產(chǎn)品等級、批號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品凈重、本標準編號。53

33、 使用單位有權(quán)按照本標準規(guī)定的檢驗規(guī)則和檢驗方法對收到的氯化銨進行檢驗，核算其指標是否符合本標準的要求。54 氯化銨按經(jīng)檢驗，生產(chǎn)廠以每日生產(chǎn)量為一批，用戶以接收量為一批。55 氯化銨取樣應按表2隨機采樣。表2氯化銨袋裝采樣量總袋數(shù)采樣袋數(shù)總袋數(shù)采樣袋數(shù)1-10全部袋數(shù)182-2161911-4911217-2542050-6412255-2962165-8113297-3432282-10114344-39423102-12515395-45024126-15116451-512152-18117    超過512袋，按式（9）計算采樣袋數(shù)： 

34、0;  式中：n-每批氯化銨總袋數(shù)，袋。    按表2或式（9）計算采取的袋數(shù)，將袋置于平放位置，從最長對角線插入采樣針至袋深3/4處，采取代表性的不少于0.5kg實驗室樣品，每批采樣總量不少于2kg。56 樣品縮分    將采取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至0.5kg，分裝于兩個潔凈、干燥的并具有磨口的廣口瓶或聚乙烯瓶中密封，粘貼標簽，并注明：生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、采樣人姓名。一瓶作實驗室樣品，一瓶密封保存一個月，以供查檢。57 如果檢驗結(jié)果有一項指標不符合本標準時，應重新自兩倍量的采樣袋中采

35、取氯化銨樣品進行復難，重新檢驗的結(jié)果即使只有一項不符合本標準要求時，則整批氯化銨列為不合格品。58 如供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時，需仲裁，應按國家技術(shù)監(jiān)督局有關(guān)規(guī)定仲裁，仲裁時，應按本標準規(guī)定的檢驗方法進行仲裁。6 包裝、標志、貯存和運輸61 氯化銨釔裝應按GB 8569規(guī)定，每袋凈重40±0.40或50±0.5kg，平均每袋凈重不得低于40或50kg。62 氯化銨包裝件上應涂刷下列標志：產(chǎn)品名稱、總氮含量、商標、產(chǎn)品凈重、本標準編號、生產(chǎn)廠名稱、批號或生產(chǎn)日期。63 氯化銨應貯存干燥通風處，避免雨淋、受潮。附 錄 A甲醛溶液的配制及含量的測定（補充件）A1 用多聚甲醛解聚后配制A1.1 配制方法稱取280g多聚甲醛,加800ml水及35ml氨水(試劑),加熱溶解,靜置12d,取上層清液或趁熱過濾,然后測定甲醛含量,配制成25%溶液.A1.2 醛含量的測定A 試劑和溶液A.1 無水亞硫酸鈉(HG 31078):1mol/L溶液;稱取無水亞硫酸鈉126g,精確到0.01g,用水溶解,轉(zhuǎn)移入1000ml容量瓶中,稀釋至刻度.A.2 硫酸(GB 625):c( H2SO4)=1.0mol/L(取四位有效數(shù)字),按GB 601配制角度標定;A.