【KS5U解析】天津市濱海新區(qū)大港太平村中學2019-2020學年高二下學期期末考試質(zhì)量檢測化學試題 Word版含解析

1、化學試題本試卷分為第i卷(選擇題)、第ii卷兩部分。第i卷為第1頁至第4頁，第ii卷為第5頁至第8頁。試卷滿分100分。考試時間60分鐘。答卷時，考生務必將卷答案涂寫在答題卡上，卷答在答題紙(卡)上，答在試卷上的無效。祝各位考生考試順利！第i卷 選擇題 (36分)注意事項：1. 每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。2. 本卷共12題，每題3分，共36分。每題只有一個選項最符合題目要求?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 al 27 fe 56 cu 64 ag 108 pb 2071. 下列

2、物質(zhì)中不屬于有機物的是（ ）a. 碳酸鈉(na2co3)b. 醋酸(ch3cooh)c. 乙炔(c2h2)d. 蔗糖(c12h22o11)【答案】a【解析】【詳解】有機化合物主要是由碳元素、氫元素組成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物、硫化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、碳化物、碳硼烷、烷基金屬、羰基金屬、金屬的有機配體配合物等物質(zhì)，醋酸屬于羧酸類有機物，乙炔屬于炔烴，蔗糖屬于糖類，均為有機物，碳酸鈉屬于無機鹽，故答案為a。2. 下列說法中，不正確的是（ ）a. 麥芽糖是具有還原性的二糖，水解能產(chǎn)生葡萄糖b. 油脂屬于天然有機高分子，在酸的催化下能水解為高級脂肪酸和甘油c.

3、 蛋白質(zhì)是結構復雜的高分子化合物，水解的最終產(chǎn)物是氨基酸d. 核酸是含磷的生物高分子化合物，分為脫氧核糖核酸和核糖核酸【答案】b【解析】【詳解】a. 麥芽糖是具有還原性的二糖，一分子麥芽糖水解生成兩分子葡萄糖，選項a正確；b相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物，油脂不是高分子化合物，選項b不正確；c蛋白質(zhì)是結構復雜的高分子化合物，分子中都含有c、h、o、n元素，水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，選項c正確；d核酸是含磷的生物高分子化合物，分為脫氧核糖核酸和核糖核酸，選項d正確。答案選b。3. 下列烷烴的一氯取代物中沒有同分異構體的是（ ）a. 丙烷b. 丁烷c. 2-甲基丙烷d. 2,

4、2-二甲基丙烷【答案】d【解析】【詳解】a丙烷中有兩種氫原子，一氯取代物有兩種，選項a錯誤； b正丁烷和異丁烷均有兩種氫原子，則相應一氯取代物有兩種，選項b錯誤；c2-甲基丙烷中有兩種氫原子，一氯取代物有兩種，選項c錯誤； d2,2-二甲基丙烷有一種氫原子，一氯取代物有一種，沒有同分異構體，選項d正確。答案選d。4. 相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后生成co2最多的是 （ ）a. 甲烷b. 乙烷c. 乙烯d. 乙炔【答案】d【解析】【分析】相同質(zhì)量的烴，含碳量越大，生成的二氧化碳越多，烴中c碳原子與h原子數(shù)目之比越大，碳的質(zhì)量分數(shù)越大，據(jù)此分析解答?！驹斀狻縜、甲烷為ch4，c碳原子與h原子數(shù)目

5、之比為14；b、乙烷為c2h6，c碳原子與h原子數(shù)目之比為26=13；c、乙烯為c2h4，c碳原子與h原子數(shù)目之比為24=12；d、乙炔為c2h2，c碳原子與h原子數(shù)目之比為22=11；乙炔的含碳量最大，所以生成二氧化碳的最多，答案選d。5. 苯和甲苯相比較，下列說法中不正確的是（ ）a. 都屬于芳香烴b. 都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 都能發(fā)生取代反應d. 都能做萃取劑，萃取溴水中的溴【答案】b【解析】【詳解】a.苯和甲苯都含有苯環(huán)，都屬于芳香烴，選項a正確；b.苯性質(zhì)穩(wěn)定不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯由于苯環(huán)對甲基的影響，使得甲基上氫變得活潑可以被酸性高錳酸鉀氧化，選項b不正確；c.

6、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應，選項c正確；d. 苯和甲苯均與水不互溶且不與溴水反應，且溴在兩者中的溶解度大于在水中的，都能做萃取劑，萃取溴水中的溴，選項d正確；答案選b。6. 有關下列兩種物質(zhì)的說法正確的是（） a. 兩者都能發(fā)生消去反應b. 兩者都能cu作催化劑時發(fā)生氧化反應c. 相同物質(zhì)的量的和分別與足量na反應時，產(chǎn)生h2的量：>d. 兩者互為同分異構體【答案】d【解析】a. 中與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故a錯誤；b. 中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能在cu作催化劑時發(fā)生氧化反應，故b錯誤；c. 二者分子中均含有1個羥基，相同物

7、質(zhì)的量的和分別與足量na反應時，產(chǎn)生h2的量相等，故c錯誤；d. 兩者的分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，故d正確；故選d。7. 下圖為香葉醇的結構簡式，下列說法不正確的是a. 能使溴的四氯化碳溶液褪色b. 分子式為c10h16oc. 能發(fā)生加成反應和氧化反應d. 能與金屬鈉反應，不與氫氧化鈉溶液反應【答案】b【解析】分析：根據(jù)結構可知，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基，結合烯烴和醇類的性質(zhì)分析解答。詳解：a. 分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故a正確；b.根據(jù)結構簡式，該分子的分子式為c10h18o，故b錯誤；c. 含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應和氧化反應，含有羥基，能夠發(fā)生氧化反

8、應，故c正確；d. 含有羥基，能與金屬鈉反應，但不與氫氧化鈉溶液反應，故d正確；故選b。8. 某有機化合物分子式為c8h8o2，該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應，遇fecl3溶液呈現(xiàn)特征顏色，其可能的結構簡式是a. b. c. d. 【答案】a【解析】分析：某有機化合物分子式為c8h8o2，該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，遇fecl3溶液呈現(xiàn)特征顏色，說明含有酚羥基。根據(jù)物質(zhì)的結構分析解答。詳解：a. 中含有醛基和酚羥基，滿足題目要求，故a正確；b. 中沒有酚羥基，不能遇fecl3溶液呈現(xiàn)特征顏色，故b錯誤；c. 中沒有酚羥基和醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，也不能遇fecl3溶液呈現(xiàn)特征顏色，故c錯誤；d.

9、 沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，故d錯誤；故選a。9. 下列實驗裝置、操作均正確的是甲乙丙丁a. 裝置甲：分離乙醇和乙酸b. 裝置乙：證明碳酸酸性強于苯酚c. 裝置丙：銀鏡反應d. 裝置?。簩嶒炇抑苽湟蚁敬鸢浮縟【解析】【詳解】a裝置甲：萃取和分液，乙醇和乙酸混合物無需萃取，a錯誤；b乙酸易揮發(fā)，揮發(fā)出的乙酸和苯酚鈉反應生成苯酚和乙酸鈉干擾實驗，b錯誤；c試管內(nèi)液體體積超過試管體積的三分之一，銀鏡反應應用水浴加熱，c錯誤；d乙醇在濃硫酸催化作用下加熱至170發(fā)生消去反應生成乙烯，用溫度計測量溫度以便控制溫度在170，加沸石防暴沸，d正確。答案選d。10. 十九世紀20年代人類開始進行有機合成以

10、來不斷地合成出功能各異、性能卓著的各種有機物。下列關于合成材料的制備或用途不正確的是（ ）a. 通過乙烯的加聚反應生產(chǎn)的塑料制品適用于制作食品盒b. 通過苯酚和甲醛的縮聚反應生產(chǎn)的樹脂制品適用于制作不銹鋼鍋手柄c. 通過1,3-丁二烯縮聚反應生產(chǎn)的合成橡膠可用于制作輪胎d. 通過對苯二甲酸和乙二醇縮聚反應生產(chǎn)的合成纖維可用于制作宇航服【答案】c【解析】【詳解】a乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯無毒，可以用于制作食品盒，故a正確；b體型結構的酚醛樹脂具有熱固性，一經(jīng)加工成型就不會受熱熔化，所以可用作不銹鋼鍋的手柄，故b正確；c1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應生成合成橡膠，不是縮聚，故c錯誤；d對

11、苯二甲酸和乙二醇發(fā)生脫水縮合生成高分子材料合成纖維pet，可用于制作宇航服，故d正確；綜上所述答案為c。11. 下列敘述不正確的是（ ）a. 原子半徑：na>sb. 同電子層能量：p層>s層c. 電負性： f>od. 第一電離能：o>n【答案】d【解析】【詳解】a同周期原子序數(shù)越大半徑越小，則原子半徑nas，選項a正確；b在同一電子層中，各能級的能量按s、p、d、f的次序增大，故同電子層能量：p層>s層，選項b正確；c非金屬性越強，電負性越大，故電負性： f>o，選項c正確；d同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大，但第a族的大于第a族的，所以其第

12、一電離能大小順序是no，選項d不正確；答案選d。12. 下列能級軌道數(shù)為3的是 （ ）a. s能級b. p能級c. d 能級d. f能級【答案】b【解析】【詳解】s、p、d、f能級的軌道數(shù)分別為1、3、5、7個，所以能級軌道數(shù)為3的是p能級，故選b。第ii卷 非選擇題(64分)注意事項：1用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題紙上。2本卷共4題，共64分。13. 有下列幾種物質(zhì)： ch3cooh ch3ccch3 ch3oh ch3-ch=ch-ch3(1)寫出官能團名稱：_。(2)用系統(tǒng)命名法對命名_。(3)寫出與反應的方程式_。(4)按照官能團分類，的物質(zhì)類別是_(5)向的稀溶液中加入飽和

13、溴水的反應方程式是_。(6)的分子中處于同一直線的c原子數(shù)為_個。(7)寫出由和必要的無機試劑制取轉(zhuǎn)化成2,3-丁二醇的方程式_?！敬鸢浮?(1). 羧基 (2). 羥基 (3). 2-溴丙烷 (4). ch3cooh + ch3ohch3cooch3 + h2o (5). 酚 (6). (7). 4 (8). ch3-ch=ch-ch3+br2ch3chbrchbrch3、ch3chbrchbrch3+2naohch3(choh)2ch32nabr【解析】【詳解】(1)ch3cooh含有-cooh官能團，為羧基；ch3oh含有-oh官能團，為羥基；(2) ，該有機物為鹵代烴，為丙烷中的一個氫

14、原子被溴原子取代，溴原子取代在第二個碳上，該有機物命名為：2-溴丙烷；(3)與反應是乙酸和甲醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成乙酸甲酯和水，反應的方程式為ch3cooh + ch3ohch3cooch3 + h2o；(4)按照官能團分類，含有-oh官能團，且直接連在苯環(huán)上，物質(zhì)類別是酚；(5)向稀溶液中加入飽和溴水，反應生成三溴苯酚和溴化氫，反應的化學方程式是；(6)根據(jù)甲烷為正四面體結構、乙炔分子中4個原子在同一直線上，可知ch3ccch3的分子中處于同一直線的c原子數(shù)為4個；(7) ch3-ch=ch-ch3與溴發(fā)生加成反應生成ch3chbrchbrch3，ch3chbrchbrch3在氫氧

15、化鈉的水溶液中加熱反應生成ch3(choh)2ch3和溴化鈉，故由和必要的無機試劑制取轉(zhuǎn)化成2，3-丁二醇的方程式為ch3-ch=ch-ch3+br2ch3chbrchbrch3、ch3chbrchbrch3+2naohch3(choh)2ch32nabr。14. 某學習小組探究溴乙烷的消去反應并驗證產(chǎn)物。實驗過程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10 ml溴乙烷和15 ml飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實驗現(xiàn)象。一段時間后，觀察到酸性kmno4溶液顏色褪去。(1)寫出燒瓶中溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式_(2)甲同學認為酸性kmno4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應，生成

16、了乙烯；而乙同學卻認為甲同學的說法不嚴謹，請說明乙同學的判斷依據(jù)：_。(3)丙同學認為只要對實驗裝置進行適當改進，就可避免對乙烯氣體檢驗的干擾，改進方法為_。改進實驗裝置后，再次進行實驗，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次查閱資料，對實驗進行進一步的改進。資料一：溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90 110 ，在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快。資料二：溴乙烷的沸點：38.4 。(4)結合資料一、二可知，丙同學改進實驗裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是_。(5)結合資料一、二，有同學認為應將實驗裝置中燒瓶改成三頸燒瓶并增加兩種儀器，這兩種儀器是_、_?！敬鸢浮?(1)

17、. ch3ch2brnaohch2=ch2nabrh2o (2). 乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性kmno4溶液褪色 (3). 在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶 (4). （反應溫度較低反應物轉(zhuǎn)化率低）反應溫度高溴乙烷蒸發(fā) (5). 溫度計(量程為200 ) (6). 冷凝管【解析】【詳解】（1）溴乙烷在naoh醇溶液中加熱生成乙烯、nabr和水，反應的化學方程式為ch3ch2br+naoh ch2=ch2+ nabr+h2o；（2）因為乙醇具有揮發(fā)性，所以從反應裝置出來的氣體除了生成的乙烯外還有揮發(fā)出來的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性kmno4溶液顏色褪去，所以不一定是產(chǎn)生的乙烯；

18、（3）根據(jù)（2）的分析，只要在通入酸性kmno4溶液之前除去乙醇就可以證明乙烯的生成，除去乙醇最簡單的方法就是通入水中而且又不影響乙烯，所以改進方法是在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶；（4）根據(jù)改進實驗裝置后，溶液顏色褪色不明顯，說明生成的乙烯量很少，結合資料一、二可知，丙同學改進實驗裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是（反應溫度較低反應物轉(zhuǎn)化率低）反應溫度高溴乙烷蒸發(fā)；（5）根據(jù)資料一：溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90110，在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快，說明要產(chǎn)生乙烯要控制溫度在90110，所以需要一個量程為200溫度計，再根據(jù)資料二：溴乙烷的沸點：38.2，所以

19、在制得的乙烯中會含有溴乙烷氣體的雜質(zhì)，需要冷凝除去，所以需要冷凝管。故需要增加兩種儀器分別為溫度計(量程為200 )、冷凝管。15. 某物質(zhì)e可做香料，其結構簡式為，以苯為原料工業(yè)合成路線如下：已知：r-ch=ch2+hbrr-ch=ch2+hbr (r-代表烴基)回答下列問題：(1)e的官能團是_(寫名稱)，的反應類型是_d的分子式是_(2)b的結構簡式可能是_、_；(3)步驟的化學方程式是_；(4)e有多種同分異構體，寫出符合以下條件的結構簡式_(只寫順式結構)。具有順反結構 能與naoh溶液反應 分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種(5)寫出e與銀氨溶液反應的化學方程式_【答案】 (1). 醛基

20、 (2). 取代 (3). c9h12o (4). (5). (6). (7). (8). +2ag(nh3)2oh2ag+3nh3+h2o【解析】【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系，反應為苯與丙烯發(fā)生加成反應得異丙苯，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應生成一氯代物b，根據(jù)后續(xù)物質(zhì)的結構可知b為或，反應為b在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，根據(jù)c的分子式可知反應為與hbr的加成反應，根據(jù)d生成e的反應條件可知d中應含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子，所以c到d為溴原子的水解反應，所以d為，c為。【詳解】(1)根據(jù)e的結構簡式可知，e的官能團是醛基，根據(jù)上面的分析可知的

21、反應類型是取代反應； d為，其分子式為c9h12o；(2)由上述分析可知，b的結構簡式可能是或；(3)步驟為與hbr發(fā)生的加成反應，化學方程式是+hbr ；(4)e()的同分異構體符合以下條件：具有順反結構，碳碳雙鍵中碳原子連接不同的原子或原子團；能與naoh溶液反應，說明含有酚羥基；分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種，則兩個不同的取代基處于對位，該同分異構體的順式結構為：；(5)e含有醛基，可以被銀氨溶液氧化，化學方程式為+2ag(nh3)2oh 2ag+3nh3+h2o。【點睛】當與羥基相連碳原子(苯環(huán)上的c除外)上有兩個氫原子時，羥基可以被氧化成醛基；有一個氫原子時，可以被氧化成羰基。16. 采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構，例如：(1)質(zhì)譜法能微量、快速的精確測定相對分子質(zhì)量，下圖為未知有機物a的質(zhì)譜圖，a的相對分子質(zhì)量為_；經(jīng)燃燒分析實驗測定有