【KS5U解析】安徽省合肥市廬江三中2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期月考化學(xué)試題 Word版含解析

1、廬江三中 20192020學(xué)年度第二學(xué)期高二月考1化學(xué)試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：h1 c12 o16 s32 cu64 au197一、選擇題：每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為32的是（ ）a. b. c. d. 【答案】d【解析】【詳解】a.中含有3種不同的位置的h原子，個(gè)數(shù)比為3：2：2，因此核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為32：2，a不符合題意；b. 分子中含有2種不同的位置的h原子，個(gè)數(shù)比為6：2=3：1，因此核磁共振氫譜有二組峰，峰面積之比為31，b不符合題意；c. 分子中含有2種不同的位置的h原子，個(gè)數(shù)比為6：2，因此核磁共

2、振氫譜有兩組峰，峰面積之比為3：1，c不符合題意；d. 分子中含有2種不同的位置的h原子，個(gè)數(shù)比為6：4=3：2，因此核磁共振氫譜有二組峰，峰面積之比為32，d符合題意；故合理選項(xiàng)是d。2.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性質(zhì)是 ( )a. 都不溶于水，且密度比水小b. 能夠使溴水和酸性kmno4溶液褪色c. 分子中各原子都處在同一平面上d. 都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物【答案】a【解析】【分析】乙烯中含碳碳雙鍵、乙炔中含碳碳三鍵，均與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，均能被高錳酸鉀氧化，均可發(fā)生加聚反應(yīng)，而乙烷不能，以此來解答。【詳解】a乙烷、乙烯、乙炔均為烴，都不溶于水，且密度比水小，故a正確；b乙烷不能使

3、溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b錯(cuò)誤； c乙烷中c為四面體結(jié)構(gòu)，則分子中所有原子不可能共面，故c錯(cuò)誤；d乙烷不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。故選a?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力、應(yīng)用能力的考查，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，題目難度不大。3.苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)苯丙酸諾龍的說法不正確的是（ ）a. 含有兩種官能團(tuán)b. 含有脂環(huán)的有機(jī)化合物c. 是一種芳香族化合物d. 含有酯鍵【答案】a【解析】詳解】a該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、羰基、酯基總共3種官能團(tuán)，a錯(cuò)誤；b分子中含有多個(gè)脂環(huán)，b正確；c此有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)，故屬于芳香族化

4、合物，c正確；d此有機(jī)物中只含有1個(gè)酯基，d正確；答案選a。4. 維生素c的結(jié)構(gòu)簡式和丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，則下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的是（ ）a. 均含酯基b. 均含醇羥基和酚羥基c 均含碳碳雙鍵d. 均為芳香族化合物【答案】c【解析】【分析】維生素中含有官能團(tuán)：（醇）羥基、碳碳雙鍵、酯基；丁香油酚中含有官能團(tuán)：（酚）羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。維生素不含苯環(huán)，不是芳香族化合物?！驹斀狻縜.維生素中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，故a錯(cuò)誤；b.維生素中含有醇羥基、不含酚羥基，丁香油酚中含有酚羥基但不含醇羥基，故b錯(cuò)誤；c.從兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以看出，二者都含有碳碳雙鍵，故c正確；d.

5、維生素中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故d錯(cuò)誤。答案選c。5.下列有關(guān)同分異構(gòu)體敘述正確的是a. 苯環(huán)上的一氯取代物有5種b. 丁烷（c4h10）的二氯取代物最多有4種c. 菲的結(jié)構(gòu)簡式為，其一硝基取代物有10種d. 和互為同分異構(gòu)體【答案】d【解析】分析：a結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上含3種h；b、丁烷（c4h10）有2種結(jié)構(gòu)，根據(jù)定一移二的方法分析判斷；c、菲具有對(duì)稱性，利用對(duì)稱性判斷分子中等效h原子種數(shù)；d.根據(jù) 和的分子式是否相同分析判斷。詳解：a結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上含3種h，則苯環(huán)上的一氯取代物的同分異構(gòu)體有3種，故a錯(cuò)誤；b、丁烷（c4h10）有正丁烷和異丁烷2

6、種結(jié)構(gòu)，其中正丁烷的二氯取代物有6種，異丁烷的二氯取代物有3種，共9種，故b錯(cuò)誤；c、苯環(huán)是平面正六邊形，菲具有對(duì)稱性，沿如圖虛線對(duì)稱，有如圖所示5種h原子，故菲的一硝基取代物有5種，故c錯(cuò)誤；d. 和的分子式相同，均為c7h8o，但結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體，故d正確；故選d。6.科學(xué)家最近在-100 的低溫下合成了一種烴 x，該分子的球棍模型如圖所示，下列說法中不正確的是（ ）a. 該分子的分子式為 c5h4b. 該分子中每個(gè)碳原子均形成 4 個(gè) 化學(xué)鍵c. 該分子在一定條件下可與 h2 發(fā)生反應(yīng)d. 該分子中只有 cc 鍵，沒有鍵【答案】d【解析】【詳解】a該物質(zhì)的1個(gè)分子由五個(gè)碳原子和四個(gè)

7、氫原子構(gòu)成，化學(xué)式為c5h4，故a正確；b一個(gè)分子中存在2種c，中間的c形成4個(gè)單鍵與雙鍵上的c形成碳碳雙鍵和2個(gè)單鍵，分子中每個(gè)碳原子均形成 4個(gè)化學(xué)鍵，故b正確；c含2個(gè)c=c，c=c與氫氣以1：1加成，1mol在一定條件下可與2mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故c正確；d根據(jù)c能形成4個(gè)共價(jià)鍵，由圖可知分子中既有碳碳單鍵，又有碳碳雙鍵，故d錯(cuò)誤。故選d?！军c(diǎn)睛】本題是一道信息給予題，解答本題的關(guān)鍵是要充分理解圖中信息方面的知識(shí)，只有這樣才能對(duì)問題做出正確的判斷，易錯(cuò)點(diǎn)d，由圖可知分子中既有碳碳單鍵，又有碳碳雙鍵。7.下列能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是a. 甲苯在30時(shí)與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲

8、苯b. 甲苯能使熱的酸性kmno4溶液褪色c. 甲苯在febr3催化下能與液溴反應(yīng)d. 1mol甲苯最多能與3 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】b【解析】分析：a甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng)；b苯不能被酸性kmno4溶液氧化，甲苯能被酸性kmno4溶液氧化為苯甲酸；c甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng)；d苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解：a甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯生成三硝基甲苯說明了甲基對(duì)苯環(huán)的影響，a錯(cuò)誤； b甲苯可看作是ch4中的1個(gè)h原子被-c6h5取代，苯、甲烷不能被酸性kmno4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性kmno4溶液氧化為苯甲酸，苯環(huán)未變化，側(cè)鏈甲基被

9、氧化為羧基，說明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì)，b正確；c甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以不能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，c錯(cuò)誤；d苯、甲苯都能與h2發(fā)生加成反應(yīng)，是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì)，不能說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響，d錯(cuò)誤。答案選b。點(diǎn)睛：本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體，旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響，通過實(shí)驗(yàn)性質(zhì)判斷，考查學(xué)生的分析歸納能力，題目難度不大。8.異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，二者存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：h2下列說法中正確的是()a. 異丙烯苯與苯互為同系物b. 異丙烯苯不能發(fā)生取代反應(yīng)c. 異丙苯一溴代物有5種d. 0.5 mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣5 mol【答案】c【解析】【

10、分析】a.異丙烯苯和異丙苯的結(jié)構(gòu)不相似，不是同類物質(zhì)；b.異丙烯苯分子中苯環(huán)上的氫原子可以被硝基取代；c.異丙苯的側(cè)鏈上一溴代物有2種，苯環(huán)上一溴代物有3種；d.1 mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣12 mol。【詳解】結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物互為同系物，異丙烯苯和異丙苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是ch2的整數(shù)倍，二者不屬于同系物，a錯(cuò)誤；異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)，在苯環(huán)上引入硝基，b錯(cuò)誤；異丙苯有5種不同類型的氫，側(cè)鏈上一溴代物有2種，苯環(huán)上一溴代物有3種，故一溴代物有5種，c正確；異丙苯的分子式為c9h12，故0.5mol異丙苯完全燃燒消耗

11、氧氣6mol，故d錯(cuò)誤【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)是本題解答的關(guān)鍵，同系物的判斷要先看結(jié)構(gòu)和組成是否一樣，即碳的連接、鍵的類別、官能團(tuán)是否相同等，再看碳原子數(shù)是否相同，相同則不是同系物。9.為探究一溴環(huán)己烷()與naoh的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和naoh，然后再滴入agno3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性kmno4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。

12、其中正確的是( )a. 甲b. 乙c. 丙d. 上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確【答案】d【解析】【詳解】a.因?yàn)辂u代烴發(fā)生水解反應(yīng)，也還會(huì)產(chǎn)生鹵離子，故a不正確；b.因?yàn)榛旌弦褐泻袣溲趸c，因此加入溴水，溴水會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)顏色也會(huì)褪去，b不正確；c.由于溴離子可以被酸性高錳酸鉀氧化而使溶液褪色，c不正確；d.綜上甲乙丙均不正確，正確的做法應(yīng)是先加入適量的鹽酸中和掉氫氧化鈉，然后在加入溴水看是否褪色；d項(xiàng)正確；本題答案是d。10.在分子中，在同一平面內(nèi)的碳原子最少應(yīng)有( )a. 7個(gè)b. 8個(gè)c. 9個(gè)d. 14個(gè)【答案】c【解析】【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含2個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，直接與苯環(huán)相

13、連的原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，因2個(gè)苯環(huán)以可以旋轉(zhuǎn)的單鍵相連，可能異面?！驹斀狻炕c苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的c原子處于苯的h原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面；兩個(gè)苯環(huán)以可以旋轉(zhuǎn)的單鍵相連，可能異面，異面時(shí)與苯環(huán)相連的碳原子處于該苯環(huán)中的h原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面，另一苯環(huán)所用的c原子都處于同一平面上，處于苯環(huán)對(duì)位上的碳原子以及碳原子所連的氫原子共線，所以至少有9個(gè)碳原子共面，故選c。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意苯環(huán)對(duì)位上的碳原子以及碳原子所連的氫原子共線11.設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是 ( )a. 1l1mol

14、83;l1的naclo 溶液中含有clo的數(shù)目為nab. 常溫常壓下，14g由乙烯與丙烯組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為3nac. 1mol·l-1醋酸溶液中所含ch3cooh分子總數(shù)一定小于nad. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2l己烯中含有的碳原子數(shù)為3na【答案】b【解析】【分析】naclo是強(qiáng)堿弱酸鹽，clo水解；乙烯、丙烯（c3h6）的最簡式都是ch2，據(jù)此計(jì)算；根據(jù)n=cv，沒有溶液體積不能計(jì)算醋酸的物質(zhì)的量；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烯是液體?！驹斀狻縞lo水解，1l1mol·l1的naclo 溶液中含有clo的數(shù)目小于na，故a錯(cuò)誤；乙烯、丙烯的最簡式為ch2，14g混合物含有的原

15、子數(shù)為 ×3×namol-1=3na，故b正確；根據(jù)n=cv，沒有溶液體積不能計(jì)算醋酸的物質(zhì)的量，故c錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烯是液體，不能根據(jù) 計(jì)算物質(zhì)的量，故d錯(cuò)誤。12. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是a. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應(yīng)生成硝基苯b. 甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯c. 乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸）d. 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷【答案】b【解析】【詳解】a、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，a正確；b、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原

16、子不被取代，b錯(cuò)誤；c、乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，c正確；d、苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，d正確；答案選b。13.已知氮氮雙鍵不能與br2發(fā)生加成反應(yīng)。蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于蘇丹紅的說法中錯(cuò)誤的是（）a. 蘇丹紅屬于芳香族化合物b. 蘇丹紅能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c. 蘇丹紅能被酸性kmno4溶液氧化d. 1 mol蘇丹紅最多可與1 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)【答案】d【解析】【詳解】a. 蘇丹紅含有苯環(huán)的化合物，因此屬于芳香族化合物，故a正確；b. 蘇丹紅含有

17、酚羥基，能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b正確；c. 蘇丹紅含有酚羥基以及苯環(huán)上連有甲基，都能被酸性kmno4溶液氧化，故c正確；d. 從理論上講，蘇丹紅分子中苯環(huán)上的氫原子均可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子在一定的條件下也能與溴發(fā)生取代，故d錯(cuò)誤。綜上所述，答案為d。14.在酸性條件下，能發(fā)生水解反應(yīng)，生成 a b兩種物質(zhì)，而且a、b的相對(duì)分子質(zhì)量相同，這種有機(jī)物可能是a. 甲酸甲酯b. 甲酯乙酯c. 乙酯乙酯d. 乙酸甲酯【答案】b【解析】【分析】根據(jù)題中水解反應(yīng)生成a、b兩種不同的有機(jī)物可知，本題考查水解反應(yīng)，運(yùn)用酯類水解為為羧酸和醇分析?！驹斀狻縜甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相對(duì)

18、分子質(zhì)量不同，故a不選；b甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相對(duì)分子質(zhì)量相同，故b選；c乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相對(duì)分子質(zhì)量不同，故c不選；d乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相對(duì)分子質(zhì)量不同，故d不選?！军c(diǎn)睛】水解反應(yīng)生成a、b兩種不同的有機(jī)物，由選項(xiàng)可知，為酯類，a、b兩物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量相同，a、b分別為羧酸和醇，但醇比羧酸多1個(gè)c。15.下列敘述正確的是( )a. 苯中的少量苯酚可先加適量的濃溴水，再過濾而除去b. 苯酚晶體易溶于水c. 苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和nahco3反應(yīng)放出co2d. 苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑【答案】d【解析】【詳解】a、苯

19、酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，但生成物可溶解在苯中，達(dá)不到除雜的目的，a錯(cuò)誤；b、常溫下，苯酚難溶于水，只有溫度高于65時(shí)才和水互溶，b錯(cuò)誤；c、苯酚的酸性很弱，比碳酸還弱，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，但可以與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，c錯(cuò)誤；d、苯酚有毒，其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑，d正確；答案選d。16.一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀21.6g，等量的此醛完全燃燒時(shí)，生成的水為5.4g，則該醛可能是（）a. 丙醛b. 乙醛c. 丁醛d. 甲醛【答案】a【解析】【分析】飽和一元醛的通式是cnh2no,根據(jù)關(guān)系式：-cho-2ag可知，根據(jù)生成金屬銀的量可以獲知醛的物質(zhì)

20、的量,然后根據(jù)生成水的質(zhì)量結(jié)合氫原子守恒可以獲得h的個(gè)數(shù),進(jìn)而確定分子式即可?！驹斀狻縩(ag)=21.6/108=0.2mol ,醛基和銀的關(guān)系-cho-2ag,則n(-cho)=0.1mol,即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol,點(diǎn)燃生成水的物質(zhì)的量n(h2o)=5.4/18=0.3mol, n(h)=0.6 mol，1mol該醛含有氫原子數(shù)目為6mol,根據(jù)飽和一元醛的通式是cnh2no,所以分子式為c3h6o,為丙醛,a正確；正確選項(xiàng)a?！军c(diǎn)睛】飽和一元醛的通式是cnh2no,發(fā)生銀鏡反應(yīng)，關(guān)系式：-cho-2ag；但是甲醛結(jié)構(gòu)特殊，1個(gè)甲醛分子中相當(dāng)于含有2個(gè)醛基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，關(guān)系

21、式：hcho-4ag,解題時(shí)要關(guān)注這一點(diǎn)。二、非選擇題： 17.具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物中官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可分別從各官能團(tuán)討論。如具有三種官能團(tuán)：_、_和_(填化學(xué)式)，所以這個(gè)化合物可看作_類、_類和_類?！敬鸢浮?(1). -cooh (2). -oh (3). -cho (4). 羧酸 (5). 酚 (6). 醛【解析】【詳解】中含有-cooh(羧基)、-oh(羥基)、-cho(醛基)三種官能團(tuán)，羥基連接在苯環(huán)上，屬于酚，所以該有機(jī)物可看作羧酸類、酚類、醛類?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)，就具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。18.ag是幾種烴分子的球棍模型(如圖

22、)，據(jù)此回答下列問題：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是_(填字母)。(2)寫出e失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)筒式：_。(3)一鹵代物種類最多的是_(填字母)。(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取d的化學(xué)方程式：_。(5)寫出f發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_?！敬鸢浮?(1). a (2). -ch2ch2ch3或-ch(ch3)2 (3). g (4). cac2+2h2oca(oh)2+c2h2 (5). 【解析】分析：根據(jù)有機(jī)物球棍模型可知a是甲烷，b是乙烷，c是乙烯，d是乙炔，e是丙烷，f是苯，g是甲苯，據(jù)此解答。詳解：(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是甲烷，答案選a。(2)e是丙烷，失去一個(gè)

23、氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)筒式為-ch2ch2ch3或-ch(ch3)2。(3)甲苯分子中氫原子種類最多，則一鹵代物種類最多的是甲苯，答案選g。(4)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式為cac2+2h2oca(oh)2+c2h2。(5)苯發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。19.芳香化合物a是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。a、b、c、d、e的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：回答下列問題：(1)a的化學(xué)名稱是_；e屬于_(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)ab的反應(yīng)類型是_，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與b互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)ac的化學(xué)方程式為_。(4)a與酸性kmno4溶液反應(yīng)可得到d，寫出d的結(jié)構(gòu)

24、簡式：_?！敬鸢浮?(1). 鄰二甲苯(或1,2­二甲基苯) (2). 飽和烴 (3). 取代反應(yīng) (4). (5). (或 (6). 【解析】【分析】a和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成b，根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡式知，a的結(jié)構(gòu)簡式為，a和溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成c，根據(jù)c的分子式可知c的結(jié)構(gòu)簡式可能為，a被酸性高錳酸鉀氧化生成d為，a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成e為，據(jù)此解答。【詳解】（1）a為，化學(xué)名稱是鄰二甲苯或1，2二甲基苯；e是，屬于飽和烴；（2）ab是鄰二甲苯與溴在光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與b互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）ac的化學(xué)方程式為；（4）a與酸性k

25、mno4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)可得到d，d的結(jié)構(gòu)簡式為。20.化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)對(duì)二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為px）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫出px的結(jié)構(gòu)簡式_。（2）px 可發(fā)生的反應(yīng)有_、_（填反應(yīng)類型）。（3）增塑劑（dehp）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中a 是px的一種同分異構(gòu)體。 b 的苯環(huán)上存在2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則b 的結(jié)構(gòu)簡式是_。 d 分子所含官能團(tuán)是_（填名稱）。 c 分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，dehp的結(jié)構(gòu)簡式是_（4）f 是b 的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a.是苯的鄰位二取代物；b.遇fecl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。

26、寫出f 與nahco3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮?(1). (2). 取代反應(yīng) (3). 氧化反應(yīng) (4). (5). 醛基 (6). (7). +nahco3+co2+h2o【解析】【分析】由題中敘述可知px的結(jié)構(gòu)簡式為，能發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)；由b的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其結(jié)構(gòu)簡式為，由題意可知d分子中含有醛基；結(jié)合dehp的分子式，可確定c的結(jié)構(gòu)簡式：，（4）根據(jù)f的特征可確定其結(jié)構(gòu)簡式：從而寫出與nahco3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式?！驹斀狻浚?）對(duì)二甲苯是苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡式為。（2）是苯的同系物，可以和鹵素單質(zhì)、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，可以使酸性

27、高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。（3）a 是的一種同分異構(gòu)體，b是a被高錳酸鉀溶液氧化生成的，b分子中有4個(gè)氧原子，所以a中有2個(gè)甲基，都被高錳酸鉀溶液氧化為羧基，b的苯環(huán)上存在2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以b為。dehp的分子式為c24h38o4，不飽和度為6，在naoh溶液中發(fā)生反應(yīng)生成和c，所以dehp是酯，c是醇，根據(jù)碳原子數(shù)，可知c有8個(gè)碳原子，由于c 分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，c發(fā)生催化氧化生成的d可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以c的這個(gè)碳原子上還連接一個(gè)ch2oh。從以上分析可知，b的結(jié)構(gòu)簡式。d能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明d分子中含有醛基。從以上分析可知，c的結(jié)構(gòu)簡式為hoch2ch(c2h5)ch2ch2ch2ch3，dehp可以看做是兩分子c和一分子d發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，所以dehp的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）b為，f是b的一種同分異構(gòu)體，遇fecl3溶液