整理后的材料科學基礎名詞解釋

1、第二章固體結構1 晶體：是指原子（或分子）在三維空間按一定規(guī)律作周期性排列的固體。非晶體:原子雜亂分布，或僅有局部區(qū)域為短程規(guī)則排列。2、晶體結構（晶體點陣）：晶體中，實際原子、分子、離子或原子集團按一定幾何規(guī)律的具體排列方式。5、空間點陣：由周圍環(huán)境相同的陣點在空間排列的三維陣列。3、晶格：用直線將空間點陣的各陣點連接起來，構成一個三維空間格架。這種用于描述晶體中原子排列規(guī)律的 空間格架稱為晶格。4、晶胞：晶格中，能完全反映晶格特征的最小幾何單元稱為晶胞。6、結構晶胞：如果在點陣晶胞的范圍內，標出相應晶體結構中各原子的位置，這部分原子構成了晶體結構中有 代表性額部分，含有這一附加信息的晶胞稱

2、為結構晶胞。8 晶體結構與空間點陣的區(qū)別：空間點陣只有 14 種，晶體結構是無限多的；9、結構晶胞與點陣晶胞的區(qū)別：點陣晶胞一僅反映周期性最小的，體積最小，但不一定反映點陣的對稱性，只含一個結點。結構晶胞-具有較咼對稱性的最小重復單兀，既反映周期性，也反映對稱性，但不一定最小。10、 晶向：晶體中，穿過兩個以上陣點的任意直線，都代表晶體中一個原子列的空間位向，稱為晶向 晶面：晶體中，某些原子構成的原子平面，稱為晶面 11、 密勒指數：國際通用、用以表示晶向和晶面空間位置的符號 ，分晶向指數和晶面指數12、晶向族：原子排列相同但空間位向不同的所有晶向。13、面心立方結構（A1） Al, 貴金屬,

3、a -Fe, Ni, Pb, Pd, Pt 等體心立方結構（A2）堿金屬，V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, -Fe 等 密排六方結構（A3）a -Ti, Be, Zn, Mg, Cd 等14、配位數 CN 晶體中，與任一原子最近鄰且等距離的原子數致密度：晶體結構中原子體積占總體積的百分數。k = nv/V n :晶胞原子數v:單原子的體積 V :晶胞體積料Aft耐amOS學拗設明直方BCC：(bet)a2/T0.68E(111)t-FtW.MoTV立方FCC(tcc)Q4Ta山U1!(IWZ-FetPli*SnAuiAj六方HC?c/a617a0.74k 方展面ZiitMgtBtiC

4、d15、晶體的多晶型性（同素異構）：化學組成相同的物質在不同溫度或壓力條件下具有不同的晶體結構的現象，稱為多 晶型性（同素異構）。1 肖脫基空位：離位原子遷移到晶體的外表面 or 內界面，這種空位叫肖脫基空位。2、弗蘭克爾空位：原子跳入點陣的間隙中形成的空位3、 柏氏矢量：描述位錯特征的一個重要矢量，它集中反映了位錯區(qū)域內畸變總量的大小和方向，也使位錯掃過后 晶體相對滑動的量。4、位錯強度：單位體積晶體中所含的位錯線的總長度 or 晶體中穿過單位截面面積的位錯線數目。（1/m2）5、界面能：由于晶界上的原子排列不規(guī)則，產生點陣畸變，弓 I 起能量升高，這部分能量稱為界面能。6、1、固體中的不同

5、相從結構上分為 固溶相、金屬間化合物、陶瓷晶體相、玻璃相、分子相 5 類。2、固溶體：一種組元（溶質）溶解在另一種組元（溶劑）中形成的保持溶劑晶格類型的固相。3、固溶度：溶質原子在溶劑中的最大含量（極限溶解度，摩爾分數）。4、若隨溶質量的增加，固溶體的電子濃度始終小于極限值，則有可能形成無限固溶體。5、置換固溶體中，溶質和溶劑原子尺寸相差越大，固溶強化越顯著。6、間隙固溶體：原子半徑較小（小于 0.1 nm）的非金屬元素溶入金屬晶體 的間隙。7、 間隙化合物：過渡族元素+原子半徑很小的非金屬元素，金屬原子排列成某種點陣，非金屬原子則填充在 間隙位置。8金屬間化合物（中間相）：金屬與金屬或金屬與

6、類金屬元素形成的化合物 （新相），也稱為中間相。由于它們在二元相圖上的位置總是位于中間，故通常把這些相稱為中間相。28、有序固溶體：當一種組元溶解在另一組元中時，各組元原子分別占據各自的布拉維點陣的一種固溶體，形成 一種各組元原子有序排列的固溶體，溶質在晶格完全有序排列。40、間隙相：當非金屬（X）和金屬（M 原子半徑的比值 rX/rMv0.59 時，形成的具有簡單晶體結構的相，稱為間 隙相。53、點陣畸變：在局部范圍內，原子偏離其正常的點陣平衡位置，造成點陣畸變。57、置換固溶體：當溶質原子溶入溶劑中形成固溶體時，溶質原子占據溶劑點陣的陣點，或者說溶質原子置換了 溶劑點陣的部分溶劑原子，這種

7、固溶體就稱為置換固溶體。101、布拉菲點陣：除考慮晶胞外形外，還考慮陣點位置所構成的點陣。106、大角度晶界：多晶材料中各晶粒之間的晶界稱為大角度晶界，即相鄰晶粒的位相差大于10。的晶界。10、固溶強化：由于溶質原子的溶入而引起的強化效應98、電子化合物：電子化合物是指由主要電子濃度決定其晶體結構的一類化合物，又稱休姆-羅塞里相。凡具有相 同的電子濃度，則相的晶體結構類型相同。第七章相圖1、相：指在一個物質系統(tǒng)中，具有同一聚集狀態(tài)、同一結構、成分和性質均勻的組成部分。不同相之間有明顯 的界面分開。2、組織：用肉眼、放大鏡 or 顯微鏡所觀察到的材料內部的形貌（包括各組成物的種類、數量、大小、形

8、狀和分 布3、平衡凝固：合金由液相無限緩慢地冷卻，原子充分擴散一時時達到相平衡的凝固過程。4、勻晶轉變：由液相直接析出單相固溶體的過程。5、晶內偏析：晶粒內化學成分不均勻的現象稱為晶內偏析。由于固溶體（丕平衡結晶）一般以樹枝狀方式結晶， 主干與枝間化學成分不同，故又稱枝晶偏析。消除：鑄態(tài)合金加熱到略低于固相線的溫度，長時間均勻化退火6、宏觀偏析：宏觀區(qū)域范圍內因結晶先后不同而出現的成分不均勻現象。7、熱溫過冷：純金屬結晶時熔點不變，液體過冷度完全取決于實際溫度的分布；8 成分過冷：固溶體不平衡結晶時，固液界面前沿液相中溶質濃度發(fā)生變化，液相的熔點也隨之變化；液相各 微區(qū)熔點的連線與實際溫度分布

9、曲線之間所包圍的區(qū)域就是成分過冷區(qū)。這種由于液相成分改變而形成的過冷， 稱為成分過冷。9、 區(qū)域熔煉：沿合金圓棒長度方向逐漸從一端向另一端順序地進行局部熔化。10、脫熔轉變：由過飽和固溶體分離出另一種相的過程。11、包晶轉變：在一定溫度下中，由一個特定成分的固相和液相生成另一個特定成分固相的轉變12、共晶轉變：由一個液相生成兩個不同固相的轉變。13、共析轉變：由一種固相分解得到其他兩個不同固相的轉變。15、包析反應：由兩個固相反應得到一個固相的過程為包析反應。20、偽共析轉變：非平衡轉變過程中，處在共析成分點附近的亞共析、過共析合金，轉變終了組織全部呈共析組 織形態(tài)。21、偽共晶組織：非平衡凝

10、固時，成分在共晶點附近的合金也可以獲得全部的共晶組織，由非共晶成分合金所得到的完全共晶組織稱為偽共晶。（與共晶組織區(qū)別:成分不同,組織細密,強度、硬度較高。）22、離異共晶：某些成分點遠離共晶點的亞共晶與過共晶合金，由于初晶的量很多，而共晶體的量很少，在共 晶轉變中，若晶體中與初晶相同的那個相將依附在初晶上生長，而剩下的一相則單獨存在于初晶的晶界處，從 而使共晶組織特征消失，這種兩相分離的共晶稱為離異共晶。23、 包晶偏析：因包晶轉變不能充分進行而導致的組織變化和成分偏析現象。（不平衡）擴散退火消除66、相律:相律給出了平衡狀態(tài)下體系中存在的相數與組元數及溫度、壓力之間的關系，可表示為：f=C

11、+P-2,f 為體系的自由度數，C 為體系的組元數，P 為相數。86、珠光體:鐵碳合金共析轉變的產物，是共析鐵素體和共析滲碳體的層片狀混合物。87、萊氏體：鐵碳相圖共晶轉變的產物，是共晶奧氏體和共晶滲碳體的機械混合物。88、杠桿定律：在兩相區(qū)內，若溫度一定，則該溫度下兩平衡相的成分及兩平衡相的相對量是一定的，且兩相相 對量之比等于各自相距較遠的線段之比。89、（三元系）直線法則：在一定溫度下，合金處于兩相平衡時，兩平衡相的成分點和合金的成分點位于同一條 直線上，而且合金成分點必在兩平衡相的成分點之間。94、重心法則：在一定溫度下，合金處于 三相平衡時，合金的成分點為三個平衡相的成分點組成的三角

12、形 的質量 重心、。95、相區(qū)相鄰規(guī)則：相鄰相區(qū)中相的數目差 1（通用規(guī)則）。 立體相圖：各相區(qū)以曲（平）面為界；等溫截面圖和垂直截面圖上相區(qū)以線為界。96、等溫截面圖（水平截面）：用途：確定在一定溫度下，合金中的相組成、各平衡相的成分和相對量。97、24、調幅分解：過飽和固溶體在一定溫度下分解成結構相同、成分不同的兩個相的過程 第六章凝固6、偽共晶：非平衡凝固條件下，某些亞共晶或過共晶成分的合金也能得到全部的共晶組織，這種由非共晶成分的合金得到的共晶組織稱為偽共晶。20、成分過冷；界面前沿液體中的實際溫度低于由溶質分布所決定的凝固溫度時產生的過冷。29、非均勻形核：新相優(yōu)先在母相中存在的異質

13、處形核，即依附于液相中的雜質或外來表面形核。39、 過冷度:相變過程中冷卻到相變點以下某個溫度后發(fā)生轉變，平衡相變溫度與該實際轉變溫度之差稱過冷度。（3）影響過冷度的因素純度：金屬越純，過冷度越大；冷卻速度：冷卻速度越大，過冷度越大。40、 臨界過冷度：形核所需要的最小過冷度，用T *表示。41、有效過冷度 Tp：液態(tài)金屬均勻形核時有一有效形核溫度，在達到該溫度前基本不形核，而在該溫度晶核突然 大量產生；熔點與有效形核溫度之差為有效過冷度； Tp- 0.2Tm 實驗結果42、 動態(tài)過冷度：晶核長大所必需的界面過冷度：Tk 在液固界面前沿液體中有一定的過冷，即 Tm-Ti （Ti 界 面溫度）達

14、一定值。動態(tài)過冷度遠小于形核所需的臨界過冷度乳購并崩接半檢就是體枳自曲他的械少完全補， 榛裁曲白由陡增加時的晶勝大小.P 榕X7斗 94 三元材圏的和平衡特征*3變盂截亦鬲叔鬲話征.*贏變溫師中、網相平衡而幫駐水平 tt:.札變溫必向同時戯過四個上相區(qū)爪么二扣區(qū) 扛水平線上F 的分布是: 四梱辛衡共品轉蠻為 二匕一下 0 四棚平衡包共晶轉變?yōu)槎隙?0 州相屮衡包鼎轉變?yōu)?一卜二卜- 4+9.4三無相圏的相平衡特征 打垂m變購截耐征.i拽品下包晶”擷瀉謳厳血特街*肌品M變兒梔 JU 形以頂白人先導向礙隘 方向慘勸；*乜品怖變；共楓-：謝羽也 邊為先導向降崟 ”向用功.2DJ4.1iC包韶轉變

15、比品轉變.過沖度是指金屬結晶時，利冷卻曲線上的平仔 相対應的且度與惴點之建-劉爐動盍過冷度足描I訊液界亦帕沿液相的船度U禺 論蛤晶噩度之越對電出揪態(tài)金屆中出現的檢大仙溝屜伏都稱為晶嵐44、均勻形核：新相晶核是在母相中存在均勻地生長的，即晶核由液相中的一些原子團直接形成，不受雜質粒子 或外表面的影響。67、合金:兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬經熔煉、燒結或其他方法組合而成并具有金屬特性的物質。69、相圖:描述各相平衡存在條件或共存關系的圖解，也可稱為平衡時熱力學參量的幾何軌跡。74、偏析:合金中化學成分的不均勻性。92、異質形核：晶核在液態(tài)金屬中依靠外來物質表面或在溫度不均勻處擇優(yōu)形成。93

16、、結構起伏：液態(tài)結構的原子排列為長程無序，短程有序，并且短程有序原子團不是固定不變的，它是此消彼 長，瞬息萬變，尺寸不穩(wěn)定的結構，這種現象稱為結構起伏。第三章晶體缺陷11、彌散強化： 許多材料由兩相或多相構成， 如果其中一相為細小的顆粒并彌散分布在材料內， 則這種材料的強 度往往會增加，稱為彌散強化。12、不全位錯：柏氏矢量不等于點陣矢量整數倍的位錯稱為不全位錯。13、擴展位錯：通常指一個全位錯分解為兩個不全位錯，中間夾著一個堆垛層錯的整個位錯形態(tài)。14、螺型位錯：位錯線附近的原子按螺旋形排列的位錯稱為螺型位錯。41、全位錯:把柏氏矢量等于點陣矢量或其整數倍的位錯稱為全位錯。42、滑移系：晶體

17、中一個滑移面及該面上一個滑移方向的組合稱一個滑移系。45、刃型位錯：晶體中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶體中，使這一晶面上 下兩部分晶體之間產生了原子錯排，稱為刃型位錯。46、細晶強化：晶粒愈細小，晶界總長度愈長，對位錯滑移的阻礙愈大，材料的屈服強度愈高。晶粒細化導致晶 界的增加，位錯的滑移受阻，因此提高了材料的強度。47、雙交滑移：如果交滑移后的位錯再轉回和原滑移面平行的滑移面上繼續(xù)運動，則稱為雙交滑移。48、單位位錯：把柏氏矢量等于單位點陣矢量的位錯稱為單位位錯。50、晶界偏聚：由于晶內與晶界上的畸變能差別或由于空位的存在使得溶質原子或雜質原子在晶界上的富集現

18、象。68、孿晶:孿晶是指兩個晶體（或一個晶體的兩部分）沿一個公共晶面構成鏡面對稱的位向關系，這兩個晶體就 稱為孿晶，此公共晶面就稱孿晶面。71、晶界：晶界是成分結構相同的同種晶粒間的界面。73、位錯:是晶體內的一種線缺陷，其特點是沿一條線方向原子有規(guī)律地發(fā)生錯排；這種缺陷用一線方向和一個 柏氏矢量共同描述。77、亞晶粒:個晶粒中若干個位相稍有差異的晶粒稱為亞晶粒。78、亞晶界：相鄰亞晶粒間的界面稱為亞晶界。79、晶界能:不論是小角度晶界或大角度晶界，這里的原子或多或少地偏離了平衡位置，所以相對于晶體內部，晶界處于較高的能量狀態(tài)，高出的那部分能量稱為晶界能，或稱晶界自由能。80、表面能:表面原子

19、處于不均勻的力場之中，所以其能量大大升高，高出的能量稱為表面自由能（或表面能）。81、界面能:界面上的原子處在斷鍵狀態(tài)，具有超額能量。平均在界面單位面積上的超額能量叫界面能。107、小角度晶界：相鄰亞晶粒之間的位相差小于 10o，這種亞晶粒間的晶界稱為小角度晶界，一般小于 2o，可分 為傾斜晶界、扭轉晶界、重合晶界等。70、孿生：晶體受力后，以產生孿晶的方式進行的切變過程叫孿生。第四章擴散19、間隙擴散：這是原子擴散的一種機制，對于間隙原子來說，由于其尺寸較小，處于晶格間隙中，在擴散時， 間隙原子從一個間隙位置跳到相鄰的另一個間隙位置，形成原子的移動。34、柯肯達爾效應：在置換固溶體中，由于兩

20、組元的原子以不同的速率相對擴散而引起的標記面漂移的現象。49、反應擴散：伴隨有化學反應而形成新相的擴散稱為反應擴散。54、穩(wěn)態(tài)擴散：在穩(wěn)態(tài)擴散過程中，擴散組元的濃度只隨距離變化，而不隨時間變化。56、非共格晶界：當兩相在相界處的原子排列相差很大時，即錯配度 S 很大時形成非共格晶界。同大角度晶界相 似，可看成由原子不規(guī)則排列的很薄的過渡層構成。63、非穩(wěn)態(tài)擴散：擴散組元的濃度不僅隨距離 x 變化，也隨時間變化的擴散稱為非穩(wěn)態(tài)擴散。23、共格相界：如果兩相界面上的所有原子均成 對應的完全匹配關系，即界面上的原子同時處于兩相晶格的結點上,為相鄰兩晶體所共有，這種相界就稱為共格相界。第六章塑性變形必

21、體站構滑移面冊移方向數冃A血心立方11112-IV.V.Mu a-FeAV體心立 A1110251111121224密排六方10103361滑移：在切應力作用下，晶體的一部分相對另一部分沿著一定的晶面 （滑移面）和晶向（滑移方向）產生相對位 移,且不破壞晶體內部原子排列規(guī)律性的塑變方式。（滑移后晶體位向不變）2滑移線：晶體滑移后將在表面產生臺階，這些臺階在電鏡下呈現為一系列直線；3滑移帶：拋光金屬表面經塑性變形后產生的平行或成一定角度的線條（光鏡下或肉眼可觀察）；每個滑移帶實際是一組滑移線4滑移系：一個滑移面和該面上一個滑移方向組成一個滑移系.5臨界分切應力的定義：作用于滑移系上并使其沿滑移方

22、面開始滑移的最小分切應力。6.單滑移一只有一組滑移系取向最有利，進行單系滑移，出現一組平行的滑移帶；7.多滑移:當外力在幾個滑移系上的分切應力相等并同時達到了臨界分切應力時，產生同時滑移的現象。8.交滑移：當某一螺型位錯在原滑移面上運動受阻時，有可能從原滑移面轉移到與之相交的另一滑移面上去繼續(xù) 滑移，這一過程稱為交滑移。機制：螺位錯的交滑移一螺位錯從一個滑移面轉移到與之相交的另一滑移面的過程；螺位錯的雙交滑移一交滑移后的螺位錯再轉回到原滑移面的過程.Ps： a 體心立方最易交滑移（滑移面多,方向均為111）;b 層錯能高的材料易發(fā)生交滑移；c 交滑移必須是螺位錯（滑移面多）. d 交滑移產生的

23、滑移線為波紋狀.7、孿生：在切應力作用下，晶體的一部分相對于另一部分沿一定的晶面 （孿晶面）和晶向（孿生方向）發(fā)生均勻切變并形成晶體取向的鏡面對稱關系，孿生變形所得成鏡面對稱的晶體稱為孿晶滑移李生相同點L切變；Z沿特定晶面、晶向進行；3不改變結構不同點晶體位向不改變（對拋光面觀察無重 現性）改變， 形成鏡面對稱關 系 （有重現性）變形方式集中在一些滑移面上均勻變形位移量滑移方向上原子間距的整 數倍*較大小于李生方向上的原子 間距較小對塑變貢獻很大r總變形量大有限孑總變形量小變形應力有一定臨界分切壓力所需珥遠高于滑移變形條件一般先發(fā)生滑移滑移困難時發(fā)生攣生變形機制全位錯運動的結果不全位錯運動的結

24、果8應變時效：低碳鋼經少量塑性變形后在常溫下放置較長時間或稍經加熱后再拉伸，則屈服點又重新出現，且屈服應力提高的現象。9、點陣畸變（儲存能的 80-90%）:位錯、空位等缺陷造成，使金屬處于熱力學不穩(wěn)定狀態(tài)，是回復和再結晶的驅動力.去應力退火可消除.12、加工硬化（應變硬化）：金屬經冷塑性變形后，其強度硬度上升，塑性和韌性下降，這種現象稱為加工硬化消除：再結晶退火13、細晶強化：多晶體的強度隨晶粒細化兒提高，這種用細化晶粒來提高材料強度的方法稱為細晶強化。s=o+kd?咼塑形韌性14、 固溶強化：固溶體材料隨溶質含量提高其強度、硬度提高而塑性、韌性下降的現象.15、 時效強化（沉淀強化）：如果

25、第二項相微粒是通過過飽和固溶體時效處理時沉淀析出的，又稱為時效強化（沉淀強化）16、彌散強化：如果第二相以細小彌散的微粒均勻分布于基體相中時，將產生顯著的強化效果。19、變形織構：多晶體材料由塑性變形導致的各晶粒取向趨于一致，呈擇優(yōu)取向的組織晶體結構李生面攣生方向面心立方111體心立方H2密排六方10-1224、柯氏氣團：晶體中溶質原子的溶入，弓|起了點陣畸變，形成了應力場。若晶體中同時存在位錯，貝 U 位錯的_應力場與溶質原子相互作用，溶質原子傾向于聚集到位錯周圍，形成比較穩(wěn)定的分布。通常把溶質原子在位錯 周圍的聚集叫柯氏氣團（柯垂爾氣團）。再結晶退火：將冷變形后的金屬加熱到再結晶溫度以上，

26、保溫一段時間后，緩慢冷卻至室溫的過程。51、柯氏氣團：通常把溶質原子與位錯交互作用后，在位錯周圍偏聚的現象稱為氣團，是由柯垂爾首先提出，又 稱柯氏氣團。52、形變織構：多晶體形變過程中出現的晶體學取向擇優(yōu)的現象叫形變織構。5、再結晶:冷變形后的金屬在足夠高的溫度下加熱時， 通過新晶粒的形核及長大，以無畸變的等軸晶粒取代變形 晶粒的過程。59、二次再結晶：再結晶完成后，在一定的條件下會有少數晶粒突然迅速長大，使晶粒之間尺寸相差懸殊，這種 晶粒不均勻不連續(xù)的長大稱為異常長大，又稱二次再結晶。64、時效:過飽和固溶體后續(xù)在室溫或高于室溫的溶質原子脫溶過程。65、回復:指新的無畸變晶粒出現之前所產生的

27、亞結構和性能變化的階段。95 97、臨界變形度：給定溫度下金屬發(fā)生再結晶所需的最小預先冷變形量。100、再結晶溫度：形變金屬在一定時間（一般 1h）內剛好完成再結晶的最低溫度。103、施密特因子：亦稱取向因子，為 coscos 入,為滑移面與外力 F 中心軸的夾角，入為滑移方向與外力 F 的 夾角。108、臨界分切應力：滑移系開動所需的最小分切應力；它是一個定值，與材料本身性質有關，與外力取向無關。第十章固態(tài)相變及熱處理1、 本質晶粒度：2、 起始晶粒度：3、 實際晶粒度：二次硬化|若鋼中 Cr、 W Mo V 等較強碳化物形成元素含量較多時， 在 400C 以上回火時還會彌散析出特殊碳 化物

28、 （如 VC MoCWC 等），使硬度重新升高，直至 500600E 硬度達到最高值，出現所謂的二次硬化現象。56、淬透性：鋼淬火時獲得淬硬層深度的能力，可以用規(guī)定條件（工件的形狀尺寸，淬火介質）下的淬硬層深 度表示。78、淬硬性：鋼在淬火后能達到的最高硬度。【 W（上升，淬硬性升高】16 若將一位錯線的正向定義為原來的反向，此位錯 的柏氏矢雖是否改變？位錯的類型性質是否變化？ 一 個位錯環(huán)上各點位錯類利是否相同？由柏氏矢董回路來確定位錯的柏氏矢方醫(yī)中得知,此位信的柏氏矢樓反向，但此位常的類型性虎不變. 根館位備線號柏氏矢之間的夾介列斷若一 個位儲環(huán)的柏氏矢量墮宜于位怙環(huán)紐上各煤位侑.期塗付愴

29、只上幷點位愴性質相PI均為刃 位怯，包若位環(huán)的柏氏矢憐位橫線所&的平 聞平行，則南的為悴刃型位蠟有的為純磔蟲位 績，有的則為：a合as位倨.當柏氏矢量與位錯環(huán)線相交成一定介度時，盡管此 位錯環(huán)上各點均為混合位錯於而各點的刃型和蜒 蜜分不同. Fe3C屬于（）（A）正常價化合物；（B）電子化合物;（C）間隙相；（D）間隙化合物 NaCl品休屬?。ǎˋ）間隙固溶體；（B）直換固溶體；（C）間隙化合物；（D）離子品體原子遷核到品體表面而使品體內部幣卜空位所形 成的缺陷是（）（A）佛倫克爾缺陷：（B）肖特基缺陷：（C）間隙原子缺陷：（D）自由空位缺陷8. (5-14)下圖為A-B-C三元共晶

30、相圖的投彩圖，指出叫113(E). 04點從 液態(tài)平衡冷卻結晶的室溫相和組織組成物，并分別計算相和組織的相對含量。9.下圖為菜三元相圖投影圖上3條液相單變量線及其溫度走向，劉斷四相平衡 反應類型，寫岀反應式。35.試描述位譜增殖的雙交滑務機制。 如果進行雙交滑移 的那段螺型位錯K度為100nm,而位錯的柏氏矢屋為0.2nm,試求實現位錯增殖所必需的切應力（G=40GPa） o(Hl)若L CD100A 0. 2nm G40GPa,則實現位錨增殖所必需的切應力40 X 10fX 0_2 XIO4lOOX 10=80(MPa)回，ia 別一、名詞解釋=（本題28分,1.鸚型位錯2.非平衡偏聚3.小角晶界4.滑移系5.變形織構6.再