(完整版)發(fā)育生物學名詞解釋

1、名詞解釋1.先成論 (Preformation) ：生物個體的各個組成部分早已存在于胚胎中，只隨胚胎發(fā)育過程而長大。2. 后成論 (Epigenesis)：胚胎各部分在發(fā)育中逐漸形成。3. 嵌合生長 (Mosaic Development) ：合子因子不均等分配到子細胞中，發(fā)育命運的分化，4. 調(diào)節(jié)生長 (Regulative Development) ：胚胎局部受損或被排除后仍能正常發(fā)育。5.誘導 (Induction) ：一種組織指導另一種相鄰組織的發(fā)育By Spemann and Mangold ，NP。6. Pattern Formation ：細胞特性發(fā)生時空分化，胚胎形成有序結(jié)構(gòu)，

2、包括體軸形成和胚層形成。7. Morphogenesis：胚胎發(fā)育到一定階段以后，其立體形態(tài)顯著改變，最突出的在原腸作用開始后。8. 生長 (Growth) ：胚胎在體積顯著增加，原因是細胞數(shù)量體積增加，胞外基質(zhì)增加體腔形成。9. House keeping gene (protein) ：所有細胞中都有。10. Tissue-specific gene (protein) ：特殊細胞中賦予細胞特殊活性。11. 細胞命運 (Fate of Cell) ：正常情況下細胞的發(fā)育方向，可被改變。12. 決定 (Determination) ：細胞特性發(fā)生了不可逆改變，發(fā)育潛力已經(jīng)單一化。13. Sp

3、ecification ：中性環(huán)境下離體培養(yǎng)，細胞仍按正常命運發(fā)育。14. 形態(tài)素 (Morphogen) ：信號分子或轉(zhuǎn)錄因子沿一定方向形成濃度梯度和活性梯度，從而使胚胎獲得精確的位置信息，影響細胞命運和生物發(fā)育圖式。15.側(cè)向抑制 (Lateral Inhibition) ：一組細胞具有相同的分化命運，其中一個細胞開始分化時，就會分泌抑制信號抑制相鄰細胞向同一命運分化。側(cè)向抑制可以產(chǎn)生間距模式 (Spacing Pattern)，如頭發(fā)和神經(jīng)元的發(fā)育。16. 發(fā)育可靠性：發(fā)育程序穩(wěn)定，不因為物質(zhì)的暫時濃度差異和環(huán)境因素（溫度）發(fā)生本質(zhì)改變。17. 卵裂期：從受精卵開始有絲分裂并產(chǎn)生由較小的

4、細胞構(gòu)成的囊胚的過程。18. 囊胚期：從囊胚形成到原腸作用開始的發(fā)育階段。19. 囊胚 (Blastula) ：囊胚期的胚胎叫作囊胚。20.囊胚腔 (Blastocoel) ：囊胚期細胞包圍的中空的腔。有利于原腸作用期的細胞移動，防止囊胚腔上下細胞過早交流。21. 中囊胚轉(zhuǎn)換 (Mid-Blastula Transition) ：細胞分裂變慢且不同步，早期胚胎中合子基因開始轉(zhuǎn)錄，分裂潛力變小。哺乳動物無中囊胚轉(zhuǎn)換。22. 動物極：受精卵中與細胞核距離最近的一端。23. 植物極：受精卵中與細胞核距離最遠的一端。24. 經(jīng)線裂：卵裂面與 AV 軸平行。25. 緯線裂：卵裂面與 AV 軸垂直。26.

5、 全卵裂 (Holoblastic Cleavage) ：卵裂溝穿過整個受精卵。 （卵黃少）i. 輻射型：棘皮動物（海膽、海鞘） ，兩棲類動物（爪蟾） 。ii.螺旋型：軟體動物（螺蚌），紐形動物，多毛類動物。iii.旋轉(zhuǎn)型：哺乳動物（人），線蟲。27.偏裂 (Meroblastic Cleavage) ：卵裂溝停在動物極或受精卵表面，不穿過整個受精卵。黃多 )(卵i. 盤狀偏裂：鳥類（雞） ，魚類（斑馬魚）ii. 表面裂：昆蟲（果蠅）28. Micromere ：海膽的組織中心，由植物極第四次開始的不均等分裂形成，可以啟動原腸作用，誘導第二胚軸，是生骨中胚層命運。29. 囊胚孵化：海膽囊胚動物

6、極分泌孵化酶降解受精膜。30.致密化 (Compaction) ：哺乳動物 8 細胞期（鼠 8，人 10-12 細胞期 &Day4 ）的重要轉(zhuǎn)變，卵裂球空隙變小， 接觸面變大， 源于細胞內(nèi)蛋白分布變化及細胞表面的緊密連接、 縫隙連接變多。31. 桑葚胚 (Morula) ：哺乳動物 16 細胞期胚胎，未形成囊胚腔，為致密化后的實心球體。32. 胚泡 (Blastocyst) ：哺乳動物 32 細胞期胚胎，已形成囊胚腔但還未著床，由表面的滋胚層（ Trophoblast）和內(nèi)部一端的內(nèi)細胞團（Inner Cell Mass ）構(gòu)成。33.位置決定論：哺乳動物囊胚細胞命運（內(nèi)細胞團or 滋

7、胚層）取決于其在早期胚胎中的位置（內(nèi)部 or 外部）。34.著床：人胚泡（ 32 細胞期，已有囊胚腔）到達子宮時，分泌trpsin，透明帶穿孔準備著床。35.嵌合胚： 不同來源的早期胚胎的卵裂球組合在一起，仍可發(fā)育出完整胚胎中的各種組織器官。說明早期卵裂球具有同等的發(fā)育潛力。36. 胚胎干細胞： 保持了分化為胚胎本體潛能的， 可在體外增殖的胚胎細胞， 主要來自內(nèi)細胞團。37. 人工受精：精卵體外受精，發(fā)育到2-8 細胞時移植回母體子宮中完成胚胎發(fā)育。38. 胚胎切割：由于早期 2-8 細胞期的細胞具有全能性，將該時期的胚胎分割后，每一組分分別移植到母體內(nèi)，發(fā)育為完整胚胎。39. 胚盤 (Bla

8、stoderm) ：鳥類盤狀偏裂時產(chǎn)生的盤狀囊胚。40. 胚盤下腔 (Subgerminal Cavity) ：鳥類胚盤分為多細胞層后吸水并與卵黃分離形成的空腔。41. 明區(qū) (Area Pellucida) ：胚盤中央?yún)^(qū)與卵黃分離，透明狀。42. 暗區(qū) (Area Opaca)：胚盤邊緣區(qū)與卵黃仍有接觸，不透明。43. 上胚層 (Epiblast) ：胚盤下腔上方細胞，將形成胚胎本體。44.下胚層 (hypoblast) ：胚盤下腔下方細胞，將形成胚外結(jié)構(gòu)。（魚類、哺乳類上下胚層與此不同。）45. 卵黃多核層 (YSL) ：斑馬魚胚盤植物極邊緣細胞裂解，其核與質(zhì)與卵黃細胞融合形成細胞核層。4

9、6. 表胚層 (EVL) ：胚盤外側(cè)已表皮化的細胞層，發(fā)育后期會脫落。47. 深層細胞 (Deep Cell) ： EVL 與 YSL 之間，將發(fā)育為胚胎本體。晚期囊胚深層細胞命運已建立。48. 原腸作用 (Gastrulation) ：囊胚細胞有規(guī)律地運動，使細胞發(fā)生重新排列，內(nèi)胚層和中胚層命運細胞遷入內(nèi)部，而外胚層細胞鋪展在胚胎表面。49. 原腸胚 (Gastrula)：原腸作用時期的胚胎。50. 外包 (Epiboly) ：表皮層作為整體擴展，內(nèi)層被覆蓋。51. 內(nèi)陷 (Invagination) ：胚胎局部區(qū)域的細胞向內(nèi)陷入。52. 內(nèi)卷 (Involution) ：正在擴展的外層細胞

10、向內(nèi)卷折。53. 內(nèi)移 (Ingression) ：表層的單個細胞遷入胚胎內(nèi)部。54. 分層 (Delamination) ：一個細胞層分為兩層。55. 會聚伸展 (Convergent Extension) ：細胞相互插入使所在組織變窄、變薄，并推動組織向前移動。56. 表皮細胞 (Epithelial Cell) ：細胞與細胞間緊密連接成管狀或片層結(jié)構(gòu)，局部或整體一起運動。57. 間質(zhì)細胞 (Mesenchymal Cell) ：細胞連接松散，以單個細胞為一個運動單元。58. 組織中心 (Organizer) ：早期胚胎的某一區(qū)域，能夠釋放相關(guān)信號，啟動原腸作用，誘導第二胚軸的形成，并可導

11、致胚層乃至組織的分化。59. 羊漿膜 (Amnioserosa) ：果蠅原腸作用背部外胚層細胞， 分泌信號指導胚帶回縮， 最后將退化。60.瓶狀細胞 (Bottle Cell) ：爪蟾原腸作用開始時由內(nèi)胚層背部幾個細胞形成，胚孔。隨后內(nèi)突形成61. Spemann Organizer：爪蟾的組織中心， 能夠誘導第二胚軸形成， 組織協(xié)調(diào)背腹前后軸線的形成。62.胚盾 (Embryonic Shield) ：斑馬魚的組織中心，深層細胞內(nèi)卷會聚擴展，在胚環(huán)某處形成加厚區(qū)。63. 亨氏結(jié) (Hensens Node)：鳥類的組織中心，位于原條頭部的加厚層。64.母體基因 (MaternalGene)：

12、受精前即卵子發(fā)育時由母體細胞轉(zhuǎn)錄的RNA 甚至翻譯的蛋白質(zhì)，產(chǎn)物定位在成熟卵的細胞質(zhì)中。母體基因產(chǎn)物量和活性形成空間差異并激活不同的合子基因，使軀體軸線不同區(qū)域呈現(xiàn)一定的活性譜。65. 合子基因 (Zygotic Gene)：受精后才表達的基因，受到母體基因的誘導并呈現(xiàn)一定的活性譜。66.GAP 基因：果蠅受精后最早沿AP 軸線開始表達的合子基因。67.類體節(jié)：原腸作用開始后胚胎表面出現(xiàn)過渡性淺溝將胚胎分為14 個區(qū)域，這些區(qū)域叫類體節(jié)。68. 體節(jié) (Segment)：原腸期后胚胎沿 AP 軸出現(xiàn)有規(guī)律的節(jié)段，稱為體節(jié)。69. 體節(jié)極性基因： 指在 pair-rule 基因表達后立即表達的基

13、因， 決定體節(jié)的邊界及體節(jié)內(nèi)細胞命運。70. Homeotic selector gene ：體節(jié)邊界建立后用來控制每個體節(jié)特征及發(fā)育結(jié)構(gòu)的基因，它們編碼 Homeodomain 轉(zhuǎn)錄因子。大多位于第三條染色體上，且表達區(qū)域與其在染色體上排列位置有關(guān)。71. 神經(jīng)誘導作用：組織中心使外胚層細胞神經(jīng)系統(tǒng)命運。普遍存在于脊椎動物。72. 神經(jīng)管 (Neural Tube)：神經(jīng)系統(tǒng)原基。73. Neurulation ：神經(jīng)管的形成過程。74. 神經(jīng)褶 (Neural Fold) ： Primary Neurulation 中表皮與中線區(qū)細胞聯(lián)結(jié)處隆起。75. 腦的分區(qū)： 器官上分腦和脊髓， 組織

14、上腦和脊髓功能分區(qū)， 細胞上分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞。76. 菱腦原節(jié) (Rhombomere) ：脊椎動物后腦分區(qū)產(chǎn)生多個菱腦原節(jié)，每個菱腦原節(jié)是一個發(fā)育單位。節(jié)內(nèi)細胞可交換而節(jié)間不可交換。77.成神經(jīng)細胞簇(Pro-neural Cluster) ：一組緊密相連的具有神經(jīng)元命運的細胞（成神經(jīng)細胞，即 neuroblast），但最終只有一個發(fā)育神經(jīng)元。78. 室管膜層（又叫室內(nèi)增殖區(qū)） ：神經(jīng)管最靠近管腔的一層，其內(nèi)細胞維持了分裂能力。分中間區(qū)和邊緣區(qū)。 成年人室管膜層為分化的膠質(zhì)細胞， 可能可以去分化為神經(jīng)干細胞。79. 髓鞘 (Myelin sheath)：由神經(jīng)膠質(zhì)細胞圍繞軸突形成的絕緣

15、層，外周神經(jīng)元髓鞘由施旺細胞 (Schwann Cell) 構(gòu)成，而中樞神經(jīng)元由少突細胞(oligodendrocyte) 構(gòu)成。80.突觸 (synapse)：前一神經(jīng)元軸突與下一神經(jīng)元胞體形成的連接，實現(xiàn)電-化學 -電信號的傳遞。81. 神經(jīng)肌突觸 (Neuromuscular junction) ：運動神經(jīng)元與其靶位肌肉細胞形成的特化連接。82. 神經(jīng)嵴細胞：神經(jīng)管閉合時， 由閉合處的神經(jīng)管細胞及相接觸的外表層細胞間質(zhì)化形成。它們具有遷移性，將分化為多種不同類型細胞，包括色素細胞、周圍神經(jīng)元細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞等。83. 心神經(jīng)嵴： 部分后腦后部的神經(jīng)嵴細胞， 將產(chǎn)生主動脈上皮和主動脈與肺

16、動脈之間的隔膜。84. 近軸中胚層 (Paraxial Mesoderm) ：神經(jīng)管兩側(cè)，鳥類 segmental plate，哺乳動物 unsegmental 。85. 體節(jié)球 (Somitemere)：體節(jié)前體，由原條或尾牙中間質(zhì)細胞向頭移動進入近軸中胚層后部形成。86. 體節(jié) (Somite) ：體節(jié)是胚胎發(fā)育時由中胚層形成的重要過渡性組織，用來發(fā)育為肌肉骨骼真皮。87. 膜內(nèi)成骨： 神經(jīng)嵴間質(zhì)細胞致密化為成骨細胞， 分泌基質(zhì)并逐漸鈣化成骨， 頭部骨形成方式；88. 軟骨內(nèi)成骨：先軟骨中間體，再礦化成骨。89. 成骨細胞：由血管帶入，分泌骨基質(zhì)，從而成骨。90.破骨細胞： 由血管帶入，

17、多核，泵氫離子和酶溶解無機物蛋白質(zhì)，與成骨細胞一起控制骨密度。91. Vasculogenesis & Angiogenesis 。92. 血島：出現(xiàn)在卵黃囊上的臟壁中胚層，外部發(fā)育為內(nèi)皮細胞，內(nèi)部發(fā)育為造血干細胞。93.肢體區(qū)： 有能力形成一個肢體的細胞組成的區(qū)域。每一細胞都能發(fā)育為完整肢體，有可調(diào)節(jié)性。94. 頂端外胚層嵴 (AER) ：中胚層間質(zhì)細胞誘導加上背腹外胚層細胞互作形成的突起結(jié)構(gòu)，位于遠端背腹交界，是肢體形成的信號中心。可維持PD 軸生長（為持間質(zhì)細胞分化），誘導 AP/DV 軸形成，維持AP 軸分化。95.行進區(qū) (PZ)：在 AER 下維持旺盛分裂能力的間質(zhì)細胞區(qū)，

18、可識別和確定肢體PD 軸的生長程度。96. 頂端外胚層帽 (AEC) ：兩棲動物肢體截除后表皮包裹切口，并增厚形成頂端外胚層帽。97. 再生胚基 (Regeneration Blastema)：由 Cap 下骨、軟骨、肌肉、成纖維、神經(jīng)細胞去分化形成，可增殖并再分化為新的肢體。98.極性決定區(qū)（ZPA）：位于肢芽后部的間質(zhì)細胞區(qū)，可決定肢芽AP 極性，移植遠端鏡像結(jié)構(gòu)。99. 細胞分化： 一群同一來源、 結(jié)構(gòu)與功能相同的細胞， 漸進地發(fā)生一系列變化變?yōu)樾螒B(tài)與功能不同的細胞。涉及形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變、 基因活性的改變，物質(zhì)成分的改變、功能的改變。100. mRNA masking ： mRNA 與其它蛋白結(jié)合而不能與ribosome 結(jié)合，從而抑制翻譯。101. 生殖嵴 (Genital Ridge) ：生殖腺的原基，起源于中間中胚層，具發(fā)育雙向性。102. 初級性別決定：哺乳動物生殖腺 (gonad)發(fā)育為 testis 或者 ovary 的選擇，由染色體（基因）決定。103. 次級性別決定：性腺形成后，由它們分泌的激素來影響性器官的發(fā)育。104. 生殖細胞 (Germ Cell) ：機體用來產(chǎn)生精子和卵子的細胞。105. Im