重慶醫(yī)科大學2018年碩士研究生招生考試考試大綱

1、1xx醫(yī)科大學2xx8年碩士研究生招生考試考試大綱8xx有機化學I.考試性質有機化學考試是為xx醫(yī)科大學招收藥學各專業(yè)的碩士研究生而設置具有選 拔性質的考試科目， 其目的是科學、 公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學各專業(yè)碩士學位所需要的有機化學基礎知識和基礎技能， 校藥學專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達到的及格或及格以上水平， 保碩士研究生的招生質量。n.考查目標有機化學考試范圍為大學本科階段有機化學所學內容 機化學基本理論、 基本知識和基本技能， 能夠運用所學的基本理論、 基本知識和 基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。川.考試形式和試卷結構一、 試卷滿分及考試時間本試卷滿分為x

2、x0分，考試時間為xx0分鐘。二、 答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、 試卷內容結構有機化合物命名 約20%有機化學反應 約35%有機化合物合成 約25%有機反應機理 約xx%有機化合物結構 約xx%四、 試卷題型結構根據(jù)結構式命名或據(jù)名稱寫出結構式，每小題2分，共xx題，共30分 寫出反應的主要產物，每空2分，共26空，共52分 從指定原料制備指定的化合物，每小題5分，共6題，共30分 簡答題，每小題5分，共4題，共20分推導題，每小題6分，共3題，共xx分評價的標準是高等學以利于擇優(yōu)選拔， 確要求考生系統(tǒng)掌握有2五、考查內容（一）緒論 共價鍵；鍵的極性與極化性，分子的極性；共價鍵的均裂與異

3、裂。有機化合物的分類， 常見官能團。 有機化合物分子結構研究的一般方法， 波 普技術在結構測定中的基本原理與用途。有機酸堿概念。（二）烷烴和環(huán)烷烴 烷烴的分類、命名，重要烷基的中英文名稱。烷烴的異構現(xiàn)象：構造異構、 構象異構。 烷烴的化學反應。 理解反應機理在有機反應研究中的重要意義，自由基鏈反應機理的特點。自由基的相對穩(wěn)定性，鹵素的活性和選擇性。有機化合物物理性質：狀態(tài)、沸點、熔點、密度、溶解度和光譜性的概念。 分子間力和物理性質的關系。環(huán)烷烴的分類、命名，環(huán)狀化合物的順反異構。螺環(huán)、橋環(huán)化合物的結構特 點。環(huán)烷烴的基本化學性質， 小環(huán)化合物的反應特性。 小環(huán)化合物的構象， 環(huán)己 烷的構象及

4、表示方法。（三）烯烴烯烴的結構、 命名、異構現(xiàn)象。烯烴的化學反應。 自由基的相對穩(wěn)定性次序。 親電加成反應機理及加成的立體化學。消除反應的立體化學。烯烴的一般制備方法。（四）炔烴和二烯烴 炔烴的結構、命名。炔的化學反應。乙炔及其它炔烴的制法。 二烯烴的分類、結構與命名；共軛二烯的結構特點，共軛體系的類型，共軛 二烯的反應性（1，2加成與1，4加成）；鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴鹵素的 相對活性。（五）立體化學基礎 分子的對稱性與旋光性的產生。對映異構體的理化性質、 外消旋體。對映異構體的表示方法： 費歇爾投影式。 對映異構體構型的命名：DL命名法、RS命名法、旋光異構體的數(shù)目、非對映體、內消旋體外

5、消旋體拆分的原則及在藥學中的意義。 取代環(huán)烷烴的順反異構、對映異構。取代環(huán)己烷的構象分析。（六）芳香烴 芳香族化合物及芳香性的概念。 苯的結構特征及表示方法、 苯衍生物的異構、 命名。苯的物理及波譜特征。苯的親電取代反應及其機理： 鹵代、硝化、磺化、傅瑞德爾克拉夫茨反應。 苯的其3它反應。一取代苯親電取代反應的活性和定位規(guī)律：兩類定位基團 、理 論解釋、定位規(guī)律的應用。萘、蒽、菲的結構、命名。萘的基本反應。休克爾規(guī)則判斷化合物的芳香性。（七）鹵代烴 鹵代烷的分類與命名。 鹵代烷的物理性質及波譜特征， 多鹵代烷的穩(wěn)定性與 氟代烷的用途。鹵代烷的化學反應，親核取代反應機理SN1、SN2 及影響因素

6、，消除反應機 理。誘導效應，親核試劑，碳正離子的結構和相對穩(wěn)定性。（八）醇、酚和醚 醇的分類和命名、物理性質、氫鍵對沸點的影響，醇的波譜特性。醇的結構，化學反應；醇的一般制備方法。酚的結構、分類和命名。酚的物理性質和波譜特征。酚的化學反應，酚芳環(huán) 上的親電取代反應。酚的其它反應。酚的一般制備方法。醚的分類、 命名、結構和物理性質， 醚的化學反應。 冠醚和環(huán)氧乙烷的結構、 反應；硫醇和硫醚的結構和特性。（九）醛和酮 羰基化合物的結構、分類和命名。醛、酮的物理性質和波譜特征。羰基的親核加成反應： 親核加成反應機理， 電性因素及立體因素對反應活性的影響。 與各 種親核試劑的加成產物。羰基的其它重要反

7、應：aH引起反應、氧化和還原反應、魏惕希反應、達爾森反應、安息香縮合、甲醛的聚合等。醛酮的制備的一般 原理。不飽和醛酮的結構特點、反應特性；親核加成、親電加成。狄爾斯阿爾德 反應。乙烯酮在合成中的用途。醌的結構特點，與藥物有關的重要化合物：維生素K1、大黃素、輔酶Qxx等。對苯醌的重要反應：羰基的反應、碳碳雙鍵的加成,共軛加成、電子轉移化 合物。苯醌和萘醌的制備。（十）羧酸和取代羧酸 羧酸的分類、命名、物理性質和波譜特征。羧酸的結構與酸性，羧酸的化學 反應。羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法，柏琴反應、克腦文蓋爾反應的應用。鹵代酸、羥基酸、酮酸的化學特性及典型制備方法。（十一）羧酸衍生物 酰鹵、酸

8、酐、酯、酰胺、腈的分類命名，羧酸衍生物穩(wěn)定性順序及相應化學 反應：水解、胺解、醇解、還原反應、酯縮合、霍夫曼降解、貝克曼重排。碳酸衍生物和原酸衍生物，油脂、磷脂和蠟。4羧酸衍生物的制備。（十二）碳負離子的反應羥醛縮合型反應、酯縮合反應。 酮式烯醇式互變異構現(xiàn)象，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的應用。 邁克爾加成在羅賓遜環(huán)合中的作用。（十三）有機含氮化合物硝基化合物的結構與性質， 胺的結構、分類和命名， 其物理性質及波譜特征。 胺類化學性質，芳胺上的親電取代反應，胺的制備，加布瑞爾、曼尼希反應、霍 夫曼消除反應，芳香重氮化反應及其用途：取代反應與偶聯(lián)反應。重氮甲烷、卡賓的性能。（十四）雜環(huán)化

9、合物 常見雜環(huán)化合物的分類和命名，無特定名稱稠雜環(huán)母環(huán)的命名規(guī)則。 六元雜環(huán)吡啶結構及化學性質， 嘧啶及稠雜環(huán)喹啉， 異喹啉的化學性質， 斯 克勞普合成法，五元雜環(huán)吡咯，呋喃，噻吩結構與化學性質，噻唑，咪唑及稠雜 環(huán)吲哚的化學性質，嘌呤及其衍生物的結構與化學性質。重要雜環(huán)化合物的制備（十五）糖類糖類的概念、分類和名稱。 葡萄糖的開鏈結構及構型， 環(huán)狀結構的哈沃斯式 及構象式。單糖的化學反應。二糖的結構特點， 單糖間的糖苷類型及結合位置。 多糖的分子結構特點， 糖 的各單糖分子結構單位名稱，結合鍵，分子形狀。（十六）氨基酸、多肽、蛋白質和核酸 氨基酸的結構、類型、分類。氨基酸的等電點及常見化學性質。 多肽的命名，肽鍵的結構特點，肽鍵平面，肽的一級結構測定，蛋白質的結 構層次、一級結構、二級結構、三級結構、四級結構、穩(wěn)定蛋白質三級結構的作 用力。核酸堿基的基本結構。（十七）萜類和甾族化合物萜類、