染色體畸變習(xí)題

1、第十章染色體畸變一、教學(xué)大綱要求1掌握染色體畸變的概念、類型和形成機(jī)理 2掌握異常核型的描述方法3了解染色體畸變的研究方法二、習(xí)題(一) A型選擇題1四倍體的形成原因可能是A 雙雌受精B 雙雄受精C.核內(nèi)復(fù)制D 不等交換E.染色體不分離2.如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成A .單倍體B .三倍體C .單體型D .三體型E.部分三體型3 .近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A .單方易位B .串聯(lián)易位C .羅伯遜易位D .復(fù)雜易位E .不平衡易位4. 如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成A .單體型B .三倍體C .單倍體D .三體型E.部分三

2、體型5. 一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系'這種情況稱為A多倍體 B非整倍體C嵌合體6.條，稱為A亞二倍體B超二倍體C多倍體7. 嵌合體形成的原因可能是A卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B. 卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C. 生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D 生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失8. 46, XY , t(4; 6)(q35 ; q21)表示D 三倍體E.三體型某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了 3D嵌合體E.三倍體A一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B. 一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C. 一男性細(xì)胞帶有

3、等臂染色體D 一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE.男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w9-若某一個體核型為46, XX/47 , XX , +21則表明該個體為A 常染色體結(jié)構(gòu)異常B 常染色體數(shù)目異常的嵌合體C.性染色體結(jié)構(gòu)異常D 性染色體數(shù)目異常的嵌合體E.常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體10.含有三個細(xì)胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時(shí)染色體不分離B. 減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時(shí)染色體不分離C. 受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E.受精卵第二次卵裂之后染色體丟失11某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為A超二倍體B亞二倍體C二倍體46,

4、 XX , inv( 9)( P12q31 )則表明其染色體發(fā)生了D亞三倍體E.多異倍體12 若某人核型為D重復(fù)入B染色體易位E 插A 缺失B倒位C易位13 染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是A染色體斷裂及斷裂之后的異常重排C.染色體倒位D 染色體不分離14.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A 姐妹染色單體交換 B 染色體核內(nèi)復(fù)制 c染色體不分離 D 染色體斷裂及斷裂之后的異常重 E.條色體丟失' >兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成A 缺失B倒位C 易位D 插入E.重復(fù)16 某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為A二倍體 B亞二倍體 C超二倍體 D亞三倍體 E.多異倍

5、體17人類精 子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn) 行，則其可形成A一個異常性細(xì)胞D四個異常性細(xì)胞B兩個異常性細(xì)胞E.正常的性細(xì)胞C三個異常性細(xì)胞18 染色體不分離A只是指姐妹染色單體不分離B只是指同源染色體不分離C.只發(fā)生在有絲分裂過程中D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E.是指姐妹染色單體或同源染色體不分離19. 一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成A 缺失B 易位C倒位D重復(fù)E.插入20 若某人核型為46，XX，del (1)( pter q21 ：)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了A 缺失B倒位C 易位D 插入E.重復(fù)(二) X型選擇題

6、1 染色體畸變發(fā)生的原因包括A 物理因素B 化學(xué)因素C 生物因素D 遺傳因素E.母親年齡2 染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A 染色體斷裂B.染色體丟失C.染色體斷裂后的異常重接DSCEE.染色體異常復(fù)制3染色體數(shù)目畸變的類型有A二倍體B亞二倍體C超一倍體D三倍體E 四倍體4梁色體結(jié)構(gòu)唏殳旳尖型有A 缺失B 重復(fù)C SCED倒位E易位5染色體發(fā)生整倍性數(shù)目改變的原因包括A 核內(nèi)復(fù)制 B 染色體重復(fù)C 雙雄受精 D 雙雌受精E.染色體重排6染色體發(fā)生非整倍性數(shù)目改變的原因包括A染色體丟失B姐妹染色單體不分離C染色體插入D 染色體缺失E.同源染色體不分離7嵌合體發(fā)生的機(jī)理包括A減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離B卵

7、裂時(shí)姐妹染色單體不分離C.減數(shù)分裂時(shí)染色體丟失D卵裂時(shí)同源染色體不分離E.卵裂時(shí)染色體丟失8. 當(dāng)染色體的兩個末端同時(shí)缺失時(shí)，有可能形成A 等臂染色體B 雙著絲粒染色體C.環(huán)狀染色體D衍生染色體E倒位染色體9 下列核型中哪項(xiàng)的書寫是錯誤的A 46, XX , t（4 ; 6）（q35 ; q21）B . 46, XX , inv（2）（pterp21:q31 qter）C. 46, XX , del(5)(qterq21:) D . 46, XY , t(4, 6)(q35 , q21)E. 46, XY/47 , XXY10 羅伯遜易位常發(fā)生在下列哪組的染色體之間A. D/DB. D/GC.

8、 D/ED . G/FE. G/G11 等臂染色體的形成原因包括A .染色體缺失B .著絲粒縱裂C .著絲粒橫裂D .染色體插入E.染色體易位12. 染色體重復(fù)發(fā)生的原因可為A .同源染色體發(fā)生不等交換C .染色體片段插入B .染色單體之間發(fā)生不等交換D .核內(nèi)復(fù)制E.雙雌受精13. 染色體不分離可以發(fā)生在A姐妹染色單體之間D .減數(shù)分裂過程中B同源染色體之間E.受精卵的卵裂過程C有絲分裂過程中14. 三倍體的形成機(jī)理可能是A .雙雌受精B .雙雄受精D .核內(nèi)有絲分裂E.核內(nèi)復(fù)制15. 染色體數(shù)目異常形成的可能原因是A .染色體斷裂B .染色體倒位D .染色體不分離E.染色體復(fù)制（三）名詞解

9、釋1 . euploid2. haploid3. deletion4. in version5. translocation（四）問答題1. 導(dǎo)致染色體畸變的原因有哪些？2. 簡述多倍體產(chǎn)生的機(jī)理？（一）A型選擇題1 . C2. D3. C4. C5. C11. A 12. B 13. D 14. D 15. C二）X型選擇題C .染色體不分離C.染色體丟失三、參考答案6. B 7. E8. B16. E 17. D 18. E9. B 10. D19 . A20. A（三）名詞解釋略（四）問答題1 物理因素：大量的電離輻射對人類有極大的潛在危險(xiǎn)。當(dāng)細(xì)胞受到電離輻射后，可引起細(xì)胞內(nèi)染色體發(fā)生異常（畸變）。其畸變率隨射線劑量的增高而增高；化學(xué)因素:如一些化學(xué)藥品、農(nóng)藥、毒物和抗代謝藥等，都可以引起染色體畸變；生物因素:可導(dǎo)致染色體畸變。它包括兩個方面：一是由生物體所產(chǎn)生的生物類毒素所致，另一是某些生物體如病毒。霉菌毒素具有一定的致癌作用，同時(shí)也可引起細(xì)胞內(nèi)染 色體畸變；染色體畸變也可由遺傳因素所致。當(dāng)一個新生命形成時(shí)，它有可能承繼了父母的那條異常的染色體， 成為一個染色體異常的患者；母親年齡:母親年齡增大時(shí)，所生子女的體細(xì)胞中某一序號染色體有三條的情況要多于一般人群。如母親大于35歲時(shí)，生育先天愚型（21三體綜合征）患兒的頻率增高。這與生殖細(xì)胞老化及合子早期所處的宮內(nèi)環(huán)境有尖。