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1、急性缺血性中風(fēng)的溶栓治療進(jìn)展     急性缺血性中風(fēng)的溶栓治療進(jìn)展,關(guān)鍵詞是急性,性缺,缺血,血性,性中,中風(fēng),風(fēng)的,的溶,溶栓,栓治,治療,療進(jìn),進(jìn)展,展,            關(guān)鍵詞 中風(fēng) 溶栓治療 健康網(wǎng)訊:                   

2、60; 急性缺血性中風(fēng)是世界上主要的死亡和致殘?jiān)?。?0年來(lái)我國(guó)因中風(fēng)而死亡    的病人有1500萬(wàn),致殘者更多。大部分急性缺血性中風(fēng)是由于大腦內(nèi)一支動(dòng)脈被一    個(gè)血栓堵塞而引起。如果在中風(fēng)后能夠迅速地給予足夠的溶栓藥物,溶解血栓而重    建血流,那么就可以減少因中風(fēng)而引起的大腦損害。但溶栓藥物也可能引起大腦內(nèi)    嚴(yán)重的出血。這篇文章是根據(jù)近年來(lái)世界范圍內(nèi)17個(gè)溶栓治療急性缺血性中風(fēng)的隨  &

3、#160; 機(jī)臨床研究共5216例病例而總結(jié) ,希望這個(gè)回顧可以為國(guó)內(nèi)開(kāi)展溶栓治療    提供文獻(xiàn)幫助。    1 發(fā)病機(jī)理    急性缺血性中風(fēng)是由于局部腦血流的突然阻塞而引起的 。70%80%有    嚴(yán)重癥狀需要做動(dòng)脈造影的病人可以見(jiàn)到栓子或血栓的阻塞 3 。但對(duì)輕度中    風(fēng)或腔隙性梗塞病人來(lái)說(shuō),可見(jiàn)性阻塞的比率是相當(dāng)?shù)偷?。其他?dǎo)致血流減少的原   

4、; 因包括小的滲透動(dòng)脈和微動(dòng)脈的阻塞,單個(gè)或多個(gè)動(dòng)脈的高度狹窄、動(dòng)脈炎、動(dòng)脈    撕裂癥、靜脈阻塞、重度貧血或血液粘滯度過(guò)高。急性局部缺血發(fā)生后的分子學(xué)特    點(diǎn)可以概括為能量的減少,神經(jīng)元谷氨酸鹽受體的過(guò)度刺激;神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈉、氯    、鈣離子的過(guò)多積聚;并最終導(dǎo)致細(xì)胞的死亡。因此,急性缺血性中風(fēng)干預(yù)治療的    基本目標(biāo)就是要盡快重建正常的腦血流,通過(guò)干擾或減慢缺血進(jìn)程來(lái)保護(hù)神經(jīng)元細(xì)   

5、; 胞。通過(guò)核磁共振(MRI)DWI與PWI技術(shù)和正電子發(fā)射體層攝影(PET)技術(shù)研究可    以發(fā)現(xiàn)缺血后迅速形成腦組織梗死核心,周?chē)坏脱醯袧撛谕炀瓤赡艿慕M織環(huán)繞    4 。    2 早期診斷與治療    早期診斷性檢查,除了急診頭顱CT外,還包括MRI、MRA、TCD、CTA等,應(yīng)當(dāng)選    擇檢查來(lái)判斷梗死的解剖區(qū)域、結(jié)構(gòu)與原因,提供早期干預(yù)和再發(fā)預(yù)防的根據(jù)。 &

6、#160;  如果考慮運(yùn)用動(dòng)脈介入溶栓治療,需要做腦動(dòng)脈造影。如果早期的頭顱CT不能    明確診斷,而考慮是椎基動(dòng)脈阻塞、靜脈竇阻塞、硬膜下血腫或小血管疾病引起,    需要做MRI。DWI和PWI可以更精確的顯示腦損傷的區(qū)域和特點(diǎn)。這種技術(shù)可以指導(dǎo)    采用何種治療以及評(píng)價(jià)對(duì)治療的反應(yīng) 5,6 。在中風(fēng)癥狀突然發(fā)生后的數(shù)小時(shí)    內(nèi),血壓往往會(huì)升高。但對(duì)嚴(yán)重的高血壓病人治療后動(dòng)脈壓的快速下降可能減少局

7、0;   部血流灌注而造成的傷害。2001年完成的國(guó)際多中心PROGRESS研究認(rèn)為,與對(duì)照組    比較,培哚普利與吲哚帕胺的降壓治療可以減少28%的中風(fēng)危險(xiǎn),并且對(duì)高血壓和    非高血壓病人的作用一樣 7 。    3 靜脈溶栓療法    有4個(gè)靜脈t-PA治療急性缺血性中風(fēng)3期臨床研究的結(jié)果已經(jīng)公布 811    。FDA也根據(jù)美國(guó)國(guó)家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所的r

8、t-PA中風(fēng)研究(the NINDS rt-PA    Stroke Study)批準(zhǔn)了rt-PA的臨床治療。在NINDS的研究中,有624例在癥狀突然    發(fā)生3h內(nèi)的缺血性中風(fēng)病人用了rt-PA(0.9mg/kg體重,最大劑量為90mg);有一半    病人是在90min內(nèi)用的。這個(gè)研究分為2個(gè)部分。在第一部分的研究中,主要是觀察    病人24h內(nèi)神經(jīng)缺損功能的提高,即在42分的NIHSS量表中提高4分或以上分值,或 

9、   神經(jīng)功能的完全康復(fù)。在第二部分的研究中,即關(guān)鍵的療效試驗(yàn),主要是通過(guò)運(yùn)用    神經(jīng)功能完全或接近完全恢復(fù)的4個(gè)量表來(lái)觀察對(duì)再發(fā)的全局優(yōu)勢(shì)率8 。    對(duì)運(yùn)用t-PA治療的病人,31%50%的病人在3個(gè)月內(nèi)完全或接近完全康復(fù),而    對(duì)照組是20%38%,并且其效果在1年內(nèi)也是類似如此。t-PA療法的主要危險(xiǎn)是6.    4%的病人會(huì)發(fā)生有癥狀的腦出血,而對(duì)照組是0.6%。然而,兩組在3個(gè)月內(nèi)的死

10、亡    率是類似的,t-PA組是17%,對(duì)照組是20%;1年內(nèi)分別是24%與28% 12 。開(kāi)始時(shí)    神經(jīng)功能損害的嚴(yán)重程度、頭顱CT上表現(xiàn)的腦水腫或巨塊效應(yīng)(mass effect)越    高,發(fā)生有癥狀性腦出血的危險(xiǎn)性就越大 13。其他3個(gè)有關(guān)t-PA對(duì)急性缺血性    中風(fēng)的大型臨床試驗(yàn)有,歐洲急性中風(fēng)研究、(ECASS、ECASS)和急性缺    血性中風(fēng)Alteplase溶栓療法

11、(ATLANTIS研究),t-PA沒(méi)有顯示出比對(duì)照組在3個(gè)月    內(nèi)更好的神經(jīng)功能改善情況 1416 。ECASS由于t-PA的用量達(dá)到1.1mg/kg    ,比NINDS的用量要高,故其腦出血也比對(duì)照組明顯要高(19.8%vs6.5%)。在ECA    SS和ATLANTIS試驗(yàn)中,共有1413個(gè)病人隨機(jī)使用了t-PA(0.9mg/Kg)或安慰劑,    有癥狀的腦出血發(fā)生率是8.0%與2.4%。t-PA組顯示了較低的死亡率和生活

12、依賴程度    。    還有3個(gè)有關(guān)鏈激酶的臨床研究,但都因?yàn)榀熜Р罨蛩劳雎矢叨兄埂K麄兊?#160;   劑量都是150萬(wàn)U,與治療急性心肌梗死的劑量相同,并且都是在發(fā)病46h內(nèi)運(yùn)用    。    總之,NINDS有關(guān)rt-PA的兩個(gè)階段性試驗(yàn)支持了t-PA的臨床使用,但是在發(fā)病    的3h之內(nèi),并符合治療要求。其他一些研究的陰性結(jié)果可能比陽(yáng)性結(jié)果更重要,因

13、    為他們說(shuō)明了必須明確肯定阻塞的血凝塊才可使用rt-PA。然而,由血管造影技術(shù)    而檢測(cè)到的血凝塊只是一些大血管的阻塞,通常是心源性栓塞或大血管阻塞的中風(fēng)    。在NINDS的rt-PA研究中,不管是小血管阻塞性中風(fēng),還是心源性栓塞或大血管阻    塞性中風(fēng),都取得了良好的效果。    rt-PA靜脈溶栓技術(shù):適應(yīng)證:突發(fā)一側(cè)肢體活動(dòng)不利的急性缺血性中風(fēng),發(fā)病  &

14、#160; 時(shí)間在3h內(nèi)。禁忌證或不適用證:(1)昏迷或眼固定偏向一側(cè)的嚴(yán)重阻塞患者;(    2)癥狀輕微的中風(fēng)患者;(3)前6周內(nèi)有過(guò)中風(fēng)的患者;(4)任何已經(jīng)存在的神經(jīng)    功能缺損,mRS3;(5)伴有顱內(nèi)出血、珠網(wǎng)膜下腔出血、動(dòng)靜脈畸形、動(dòng)脈瘤、    顱內(nèi)腫瘤者;(6)收縮壓>185mmHg,或舒張壓>110mmHg;(7)膿毒性栓塞;(8)最    近30天內(nèi)有AMI;(9)凝血功能障礙者。

15、0;   治療方法:劑量0.9mg/kg(最大劑量90mg),10%總量靜注,余下劑量靜滴60m    in以上。    4 動(dòng)脈溶栓療法    局部的動(dòng)脈溶栓治療就是將一根微導(dǎo)管放入動(dòng)脈阻塞栓子的前或后,然后注入    溶栓藥物。目前世界上廣泛使用的這種療法是根據(jù)2個(gè)隨機(jī)試驗(yàn)和大量的病例報(bào)道    。過(guò)去,尿激酶是最常用的研究藥物,而最近,t-PA和前尿激酶是主要的

16、研究藥物    。大約40%的病人經(jīng)過(guò)動(dòng)脈溶栓治療后動(dòng)脈完全再通,大約35%的病人經(jīng)過(guò)溶栓治療    后部分再通 17 。動(dòng)脈溶栓的再通率要比靜脈溶栓的再通率要高 18 。    兩個(gè)大型研究中的較大的一個(gè),即PROACT試驗(yàn),適用病人是經(jīng)過(guò)腦動(dòng)脈造影    確定的大腦中動(dòng)脈或其分支起始段阻塞 3 。12323例病人經(jīng)過(guò)篩選后,有474    例病人做了動(dòng)脈造影,最后180例病人入選;121例病人

17、接受了局部前尿激酶動(dòng)脈介    入治療和靜脈低劑量肝素的治療。67%的病人在2h后部分或完全恢復(fù),但其腦出血    的發(fā)生率為10%。    動(dòng)脈介入溶栓技術(shù):適應(yīng)證:(1)急性突發(fā)持續(xù)性神經(jīng)功能損害,表現(xiàn)為大腦    中動(dòng)脈阻塞;(2)發(fā)病時(shí)間在12h內(nèi);(3)CT排除腦出血或腦血管畸形;(4)腦血    管造影時(shí)可見(jiàn)栓子是可溶的。排除病例:(1)病人只是小血管阻塞;(2)CT示有出 

18、   血;(3)疑有腫瘤、感染的病人;(4)發(fā)病48h前用過(guò)抗凝治療的病人;(5)有消    化性潰瘍者;(6)10天內(nèi)有大手術(shù)者;(7)收縮壓>220mmHg,或舒張壓>110mmHg。    治療方法:通過(guò)DSA介入技術(shù),介入導(dǎo)管將通過(guò)人體股動(dòng)脈進(jìn)入主動(dòng)脈弓,然后進(jìn)入    阻塞側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈,進(jìn)入到大腦中動(dòng)脈,將尿激酶注入血栓。    5 17項(xiàng)溶栓臨床研究的主要結(jié)果  

19、  17項(xiàng)關(guān)于靜脈或動(dòng)脈溶栓治療包括了5216個(gè)病人 。其中15項(xiàng)是雙盲研    究。這些研究檢驗(yàn)了尿激酶、鏈激酶、rt-PA或重組前尿激酶。有2項(xiàng)研究是動(dòng)脈介    入治療,其余都是靜脈治療。溶栓治療的主要危險(xiǎn)是癥狀性腦出血。6h內(nèi)進(jìn)行溶栓    治療可以明顯減少病人的死亡率和生活依賴性。在中風(fēng)發(fā)生3h內(nèi)進(jìn)行溶栓治療的病    人,可以取得更好的療效。rt-PA靜脈溶栓治療研究顯示比其他藥物危險(xiǎn)性更小和 

20、   療效更好。有一項(xiàng)研究是溶栓藥物加阿司匹林,其結(jié)果顯示比單獨(dú)用溶栓藥物的死    亡率要高。    6 結(jié)論    現(xiàn)在,對(duì)急性缺血性中風(fēng)的病人,已經(jīng)能夠提供安全有效的治療。對(duì)癥狀發(fā)生    在3h內(nèi)的病人,t-PA靜脈溶栓治療是安全的,并能改善癥狀。動(dòng)脈重建技術(shù)可以使    大腦中動(dòng)脈的血流更完全地恢復(fù),達(dá)到比靜脈溶栓更好的療效。如果在癥狀發(fā)生的 &#

21、160;  6h內(nèi)進(jìn)行動(dòng)脈溶栓治療,可以取得更好的臨床效果。    參考文獻(xiàn)    1 Wardlaw JM,del Zoppo G,Yamaguchi T.Thrombolysis for acute ischaem    ic stroke(Cochrane Review).In:The Cochrane Library,Issue1,2002.    2 Zivin JA.Factors determining

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29、160;  nogenactivator(Alteplase)for ischemic stroke3to5hours after symptom o    nset.JAMA,1999,282:2019-2026.    12 Kwiatkowski TG,Libman RB,F(xiàn)rankel M,et al.Effects of tissue plasmi    nogenactivator for acute ischemic stroke at on

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