紅外光譜口訣

1、紅外光譜口訣紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)， 1300來(lái)分界，注意橫軸劃分異。 看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。 樣品來(lái)源制樣法，物化性能多聯(lián)系。 識(shí)圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。 二個(gè)甲基同一碳，1380分二半。 面內(nèi)搖擺720，長(zhǎng)鏈亞甲亦可辨。 烯氫伸展過(guò)三千，排除倍頻和鹵烷。 末端烯烴此峰強(qiáng)，只有一氫不明顯。 化合物，又鍵偏，1650會(huì)出現(xiàn)。 烯氫面外易變形，1000以下有強(qiáng)峰。 910端基氫，再有一氫990。 順式二氫690，反式移至970； 單氫出峰820，干擾順式難確定。 炔氫伸展三千三，峰強(qiáng)很

2、大峰形尖。 三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。 芳烴呼吸很特征，16001430。 16502000，取代方式區(qū)分明。 900650，面外彎曲定芳?xì)洹?五氫吸收有兩峰，700和750； 四氫只有750，二氫相鄰830； 間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫 醇酚羥基易締合，三千三處有強(qiáng)峰。 CO伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。 1050伯醇顯，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。 若與鍵緊相連，二個(gè)吸收要看準(zhǔn)， 1050對(duì)稱峰，1250反對(duì)稱。 苯環(huán)若有甲氧基，碳?xì)渖煺?820。 次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強(qiáng)峰， 環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)

3、振動(dòng)， 九百上下反對(duì)稱，八百左右最特征。 縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。 酸酐也有CO鍵，開(kāi)鏈環(huán)酐有區(qū)別， 開(kāi)鏈強(qiáng)寬一千一，環(huán)酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移。 張力促使振動(dòng)快，環(huán)外雙鍵可類比。 二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬， 920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、 酸酐千八來(lái)偶合，雙峰60嚴(yán)相隔， 鏈狀酸酐高頻強(qiáng)，環(huán)狀酸酐高頻弱。 羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰， 1600反對(duì)稱，1400對(duì)稱峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。 氮?dú)渖煺谷?/p>

4、四，每氫一峰很分明。 羰基伸展酰胺I，1660有強(qiáng)峰； NH變形酰胺II，1600分伯仲。 伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550； 碳氮伸展酰胺III，1400強(qiáng)峰顯。 胺尖常有干擾見(jiàn)，NH伸展三千三， 叔胺無(wú)峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。 1600碳?xì)鋸?，芳香仲胺千五偏?八百左右面內(nèi)搖，確定最好變成鹽。 伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬， 仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨， 亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見(jiàn)。 硝基伸縮吸收大，相連基團(tuán)可弄清。 1350、1500，分為對(duì)稱反對(duì)稱。 氨基酸，成內(nèi)鹽，31002100峰形寬。 1600、1400酸根展，1630、1510碳?xì)鋸潯?鹽酸鹽，羧基顯，鈉

5、鹽蛋白三千三。 礦物組成雜而亂，振動(dòng)光譜遠(yuǎn)紅端。 鈍鹽類，較簡(jiǎn)單，吸收峰，少而寬。 注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。 1100是硫酸根，1380硝酸鹽， 1450碳酸根，一千左右看磷酸。 硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。 勤學(xué)苦練多實(shí)踐，紅外識(shí)譜不算難。紅外譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)首先應(yīng)該對(duì)各官能團(tuán)的特征吸收熟記于心， 因?yàn)楣倌軋F(tuán)特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)。 對(duì)一張已經(jīng)拿到手的紅外譜圖： （1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度，公式： 不飽和度F+1+(T-O)/2 其中： F：化合價(jià)為4價(jià)的原子個(gè)數(shù)（主要是C原子）， T：化合價(jià)為3價(jià)的原子個(gè)數(shù)（主要是N原子）， O：化合價(jià)為1價(jià)的原子

6、個(gè)數(shù)（主要是H原子）， 我以前本科上譜學(xué)導(dǎo)論時(shí)老師給過(guò)公式，但字母都被我改了:F、T、O分別是英文4,3 1的首字母，這樣我記起來(lái)就不會(huì)忘了 ：）。 舉個(gè)例子：比如苯：C6H6，不飽和度6+1+（0-6）/24，3個(gè)雙鍵加一個(gè)環(huán)，正好 為4個(gè)不飽和度； （2）分析33002800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動(dòng)吸收；以3000 cm-1為界:高于3000cm-1為不 飽和碳C-H伸縮振動(dòng)吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm-1一般為飽 和C-H伸縮振動(dòng)吸收； （3）若在稍高于3000cm-1有吸收,則應(yīng)在 22501450cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸 縮振動(dòng)吸收特征峰，其中

7、： 炔 22002100 cm-1 烯 16801640 cm-1 芳環(huán) 1600,1580,1500,1450 cm-1 若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000650cm-1的頻區(qū) ,以 確定取代基個(gè)數(shù)和位置（順?lè)?，鄰、間、對(duì)）； （4）碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團(tuán),如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來(lái)判定化合物 的官能團(tuán)； （5）解析時(shí)應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來(lái)，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在,如2820 ，2720和17501700cm-1的三個(gè)峰，說(shuō)明醛基的存在。 解析的過(guò)程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機(jī)實(shí)驗(yàn)書上都 有比較

8、詳細(xì)的介紹的，這里就不嘮叨了。 這是一個(gè)令人頭疼的問(wèn)題，有事沒(méi)事就記一兩個(gè)吧： 1.烷烴：C-H伸縮振動(dòng)（3000-2850cm-1） C-H彎曲振動(dòng)（1465-1340cm-1） 一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的頻率吸收。 2.烯烴：烯烴C-H伸縮（31003010cm-1） C=C伸縮(16751640 cm-1) 烯烴C-H面外彎曲振動(dòng)（1000675cm1）。 3.炔烴：伸縮振動(dòng)（22502100cm-1） 炔烴C-H伸縮振動(dòng)（3300cm-1附近）。 4.芳烴：31003000cm-1 芳環(huán)上C-H伸縮振動(dòng) 16001450cm-1 C=C 骨架振

9、動(dòng) 880680cm-1 C-H面外彎曲振動(dòng) 芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出現(xiàn)強(qiáng)度不等的4個(gè)峰。 880680cm-1,C-H面外彎曲振動(dòng)吸收,依苯環(huán)上取代基個(gè)數(shù)和位置不同而發(fā)生變化 ,在 芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動(dòng)吸收， O-H 自由羥基O-H的伸縮振動(dòng)：36503600cm-1,為尖銳的吸收峰， 分子間氫鍵O-H伸縮振動(dòng)：35003200cm-1,為寬的吸收峰； C-O 伸縮振動(dòng): 13001000cm-1 O-H 面外彎曲: 769-659cm-1 Last

10、edited by xiaohezi7844 on 2007-2-3 at 19:11 xiaohezi7844 (站內(nèi)聯(lián)系TA)如何分析已經(jīng)拿到手的紅外譜圖可以按如下步驟來(lái)：（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度，公式：不飽和度F+1+(T-O)/2 其中：F：化合價(jià)為4價(jià)的原子個(gè)數(shù)（主要是C原子），T：化合價(jià)為3價(jià)的原子個(gè)數(shù)（主要是N原子），O：化合價(jià)為1價(jià)的原子個(gè)數(shù)（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不飽和度6+1+（0-6）/24，3個(gè)雙鍵加一個(gè)環(huán)，正好為4個(gè)不飽和度；（2）分析33002800 cm-1區(qū)域C-H伸縮振動(dòng)吸收；以3000 cm-1為界：高于

11、3000 cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動(dòng)吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般為飽和C-H伸縮振動(dòng)吸收；（3）若在稍高于3000 cm-1有吸收,則應(yīng)在 22501450 cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動(dòng)吸收特征峰，其中：炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1 芳環(huán) 1600,1580,1500,1450 cm-1若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000650 cm-1的頻區(qū)，以確定取代基個(gè)數(shù)和位置（順?lè)?，鄰、間、對(duì)）；（4）碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團(tuán)，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來(lái)判定化合物的官能

12、團(tuán)；（5）解析時(shí)應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來(lái)，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在,如2820，2720和17501700 cm-1的三個(gè)峰，說(shuō)明醛基的存在。至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常見(jiàn)常用的健值了！1.烷烴：C-H伸縮振動(dòng)（3000-2850 cm-1）C-H彎曲振動(dòng)（1465-1340 cm-1）一般飽和烴C-H伸縮均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的頻率吸收。2.烯烴：烯烴C-H伸縮（31003010 cm-1）C=C伸縮(16751640 cm-1)烯烴C-H面外彎曲振動(dòng)（1000675 cm-1）。3.炔烴：伸縮振動(dòng)（22502100 cm-1）炔烴C-H伸縮振

13、動(dòng)（3300 cm-1附近）。4.芳烴：31003000 cm-1 芳環(huán)上C-H伸縮振動(dòng)16001450 cm-1 C=C 骨架振動(dòng)880680 cm-1 C-H面外彎曲振動(dòng)芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出現(xiàn)強(qiáng)度不等的4個(gè)峰。880680 cm-1，C-H面外彎曲振動(dòng)吸收，依苯環(huán)上取代基個(gè)數(shù)和位置不同而發(fā)生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動(dòng)吸收，O-H 自由羥基O-H的伸縮振動(dòng)：36503600 cm-1,為尖銳的吸收峰，分子間氫鍵O-H伸縮振動(dòng)：35003200 c

14、m-1，為寬的吸收峰；C-O 伸縮振動(dòng)：13001000 cm-1O-H 面外彎曲：769-659 cm-16. 醚特征吸收：13001000 cm-1 的伸縮振動(dòng)脂肪醚：11501060 cm-1 一個(gè)強(qiáng)的吸收峰 芳香醚：兩個(gè)C-O伸縮振動(dòng)吸收：12701230 cm-1（為Ar-O伸縮）10501000 cm-1（為R-O伸縮）7.醛和酮：醛的主要特征吸收：17501700 cm-1（C=O伸縮）2820，2720 cm-1（醛基C-H伸縮）脂肪酮：1715 cm-1，強(qiáng)的C=O伸縮振動(dòng)吸收，如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會(huì)使吸收頻率降低8.羧酸：羧酸二聚體：33002500 cm-1 寬，強(qiáng)的O-H伸縮吸收 17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O伸縮 920 cm-1 成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動(dòng)9.酯：飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收譜帶：17501735 cm-1區(qū)域飽和酯C-C(=O)-O譜帶：12101163 cm-1 區(qū)域?yàn)閺?qiáng)吸收10.胺：35003100 cm-1，N-H 伸縮振動(dòng)吸收 13501000 cm-1，C-N 伸縮振動(dòng)吸收N-H變形振動(dòng)相當(dāng)于CH2的剪式振動(dòng)方式，其吸收帶在：16401560 cm-1，面外彎曲振動(dòng)在900650 cm-1.11.腈：腈類的光譜特征：三鍵伸縮振動(dòng)