實驗室資質(zhì)認(rèn)定、內(nèi)部質(zhì)量手冊程序文件培訓(xùn)試題

1、2018年實驗室培訓(xùn)考試卷姓名 分?jǐn)?shù) 一、判斷題（ 對的打“ ”，錯的打“×”）：1. 服務(wù)和供應(yīng)品的分類包括對檢測工作質(zhì)量有影響的外部支持服務(wù)和供應(yīng)品，供方應(yīng)經(jīng)評價合格后方可向本公司提供服務(wù)。（ ）2. 設(shè)備使用人員必須經(jīng)過培訓(xùn)并且考核合格取得相應(yīng)授權(quán)，應(yīng)按照設(shè)備說明書有有關(guān)指導(dǎo)書的要求對其進(jìn)行安全處置、運(yùn)輸、存放、使用和維護(hù)，以確保其功能正常。設(shè)備使用和日常維護(hù)情況應(yīng)予以記錄。（ ）3. 實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準(zhǔn)活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系。（ ）4. 綜合辦公室發(fā)放、收回管理體系文件需要填寫文件發(fā)放、回收記錄，標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放則不需要。（ ）5. 實驗室對口頭

2、形式表達(dá)的投訴應(yīng)及時處理，但可以不記錄歸檔。（ ）6. 公司要開展新檢驗驗項目，須在檢測室提出申請后，公司組織論證、準(zhǔn)備、試驗測試、評審等環(huán)節(jié)，以保證新項目的開展有足夠的設(shè)施和資源，有可靠的質(zhì)量體系。（ ）7. 內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并確認(rèn)其資格，只要資源允許，內(nèi)審員應(yīng)獨(dú)立于被審核的工作。（ ）8. 管理評審是資質(zhì)認(rèn)定評審組專家對實驗室管理體系是否有效運(yùn)行的審核。（ ）9. 所有儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。（ ）10. 所有的檢測儀器設(shè)備都必須進(jìn)行期間核查。（ ）二、單選題1管理體系文件包括（ ）A.質(zhì)量手冊 B.程序文件 C.作業(yè)指導(dǎo)書D.質(zhì)量記錄 E.以上都是2（ ）是

3、客戶對實驗室提供的檢測服務(wù)或數(shù)據(jù)、結(jié)果的異議。A.投訴 B.申訴 C.上訴 D.報怨 E.舉報3實驗室每年應(yīng)進(jìn)行至少（ ）次涵蓋全部要素的內(nèi)審。A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.以上都不是4實驗室技術(shù)主管和授權(quán)簽字人應(yīng)具備的條件是（ ）A.工程師（含）以上技術(shù)職稱 B.熟悉業(yè)務(wù) C.經(jīng)考核合格D.以上都是 E.以上都不是5實驗室采用的檢測方法應(yīng)優(yōu)選選擇（ ）A.國際通用標(biāo)準(zhǔn) B.歐洲標(biāo)準(zhǔn) C.國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E.以上都不是6計量認(rèn)證證書有效期為（ ）A.2年 B.3年 C.5年 D.6年 E.長期7計量認(rèn)證工作的法律依據(jù)是（ ）A.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則 B

4、.中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法C.檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 D.中華人民共和國計量法E.以上都不是8為避免重復(fù)和漏檢現(xiàn)象，實驗室對樣品應(yīng)有（ ）A.客戶標(biāo)識 B.名稱標(biāo)識 C.狀態(tài)標(biāo)識 D.唯一性標(biāo)識 E.以上都是9授權(quán)簽字人是指檢測報告的（ ）A.編制者 B.審核者 C.簽發(fā)者 D.檢驗者 E.以上都是10為保證檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性，實驗室應(yīng)進(jìn)行（ ）A.質(zhì)量控制 B.內(nèi)部審核 C.管理評審 D.期間核查 E.以上都不是11量值溯源的要求是指實驗室應(yīng)確保檢測結(jié)果能夠溯源至（ ）A.國家標(biāo)準(zhǔn) B.國家基標(biāo)準(zhǔn) C.計量主管部門標(biāo)準(zhǔn)D.法定計量單位 E.以上都不是12計量認(rèn)證的徽標(biāo)是（ ）A

5、. B. C. D.三、多項選擇題。1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求（ ）A、記錄表格的設(shè)計要合理適用B、規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙?。C、記錄表格格式經(jīng)審批登記備案后方可投入使用 D、記錄的填寫應(yīng)及時、真實、內(nèi)容完整、字跡清晰，書寫規(guī)范E、應(yīng)有足夠的信息。F、記錄應(yīng)包含相關(guān)人員簽字。2、實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)測檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的有效性，可包括（但不限于）下列內(nèi)容（ ）A、定期使用有證標(biāo)物進(jìn)行監(jiān)控和/或使用次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開展內(nèi)部質(zhì)量控制B、參加實驗室間的比對或能力驗證C、使用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢測或校準(zhǔn)D、對存留樣品進(jìn)行再檢測或再校準(zhǔn)E、 分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性 3、

6、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：（ ） A、由實驗室最高領(lǐng)導(dǎo)策劃并組織。B、按預(yù)先指定的計劃執(zhí)行。C、覆蓋質(zhì)量體系所有方面。D、內(nèi)審員經(jīng)過培訓(xùn)具備資格。E、審核的安排應(yīng)能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次。F、審核的范圍、日期和詳細(xì)方案應(yīng)按文件的程序策劃并實施。G、審核員不能審核自己的工作4、儀器設(shè)備管理員應(yīng)根據(jù)期間核查計劃和設(shè)備使用情況，在兩次檢定或校準(zhǔn)期間，對設(shè)備進(jìn)行期間核查并填寫核查記錄。期間核查方式可采用( ) A、參加實間比對B 使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C、與相同準(zhǔn)確度等級的另一設(shè)備或幾臺設(shè)備的量值進(jìn)行比較 D、對穩(wěn)定的樣品進(jìn)行重復(fù)測試 E 計量檢定 F 在資源允許的情況下進(jìn)行高等級的自校三、簡答題 1、公司質(zhì)量手冊頒布時間是什么？公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么