生物必修ⅱ人教新課標(biāo) 2.3 伴性遺傳 練習(xí)

1、第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳一、選擇題（ ）1下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是A人的體細(xì)胞 B公兔的次級(jí)精母細(xì)胞C人的精子 D一切生物的卵細(xì)胞（ ）2在男性體內(nèi)，細(xì)胞中不可能同時(shí)含有X和Y染色體的是A口腔上皮細(xì)胞 B神經(jīng)元細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞（ ）3男女發(fā)病幾率不同的遺傳病，其致病基因位于A常染色體上 BX染色體上 CY染色體上 D性染色體上（ ）4一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。問(wèn)他們所生的兒子是色盲的概率是A1 B1/2 C1/4 D1/8（ ）5果蠅的白眼是伴性遺傳的隱性性狀，其相對(duì)性狀紅眼是顯性，均位于X染色體上。一只白眼雌果蠅與紅眼

2、雄果蠅交配，其后代中雌果蠅是紅眼的比例是A全部 B1/2 C1/4 D0（ ）6在雙親中一方色覺(jué)正常，另一方色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父親相同，兒子表現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是AXBY和XbXb BXBY和XBXb CXbY和XbXb DXbY和XBXb（ ）7下列有關(guān)血友病基因的傳遞哪項(xiàng)是不可能發(fā)生的A外祖父 母親 女兒 B祖母 父親 兒子C祖母 父親 女兒 D外祖父 母親 兒子（ ）8基因型為EeXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子名稱和基因型種類是 A 精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B精子： EXB、 eXbC 卵細(xì)胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D卵細(xì)胞

3、：EXB、 eXb（ ）9有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺(jué)正常. 該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是 A祖父-父親-男孩 B祖母-父親-男孩 C外祖父-母親-男孩 D外祖母-母親-男孩（ ）10下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A色盲患者男性多于女性 B母親色盲，兒子一定色盲C父親色盲，女兒可能是色盲 D父母都不色盲，子女一定不色盲（ ）11一對(duì)夫婦，共有三個(gè)孩子，男孩、女孩中各有一個(gè)血友病患者。這對(duì)夫婦的基因型是AXHXH和XhY BXHXh和XhY CXHXh和XHY DXhXh和XHY（ ）12一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是A1/2 B1/4 C1

4、/8 D0（ ）13女性血友病患者的致病基因，不可能來(lái)源于下列哪一親屬A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母（ ）14已知人的毛耳（耳廓上長(zhǎng)有硬毛）是由位于Y染色體上的基因決定的。現(xiàn)有一對(duì)夫婦，男的患有此病，若他們生下一個(gè)男孩，患此病的概率是A100% B50% C25% D0二、非選擇題15今有一XY型性別決定的生物，有三個(gè)細(xì)胞Aab AB aaBb三種基因型。問(wèn)：屬于配子的是；雄性個(gè)體的是；雌性個(gè)體的是；基因A和a位于染色體上；基因B和b位于染色體上。16一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）若他們?cè)偕粋€(gè)兒子，患色盲的可能性為 。（2）若他們?cè)偕粋€(gè)女兒，患色盲

5、的可能性為 。（3）這對(duì)夫婦的基因型為： 和 。17表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚后，生育一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩。已知膚色正常受基因A控制，正常色覺(jué)受顯性基因B控制。請(qǐng)回答：（1）這對(duì)表兄妹的基因型分別為 和 。（2）患者的基因型是 ，父母再生育這種孩子的可能性是 ，再生育出這種女孩的可能性是 。（3）若該患者的外祖母的基因型為AAXBXB，則其外祖父的基因型可能是 。18如圖所示，回答下列問(wèn)題： 4123567891110患病男女正常男女（1）此病屬于 性遺傳，致病基因位于 染色體上。（2）若用B或b表示該相對(duì)性狀的基因，6號(hào)的基因型為 ，其致病基因來(lái)自 。（3）10號(hào)為雜合子的可能性為 ，1

6、1號(hào)為雜合子的可能性為 。（4）若10號(hào)和11號(hào)婚配則屬于 婚配，生一個(gè)正常男孩的概率為 。19某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：(1) 若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_(kāi)。(2) 若后代全為寬葉，雌、雄株各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)。(3) 若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)。(4) 若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_(kāi)。4123122314520.下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖, (設(shè)該病受一對(duì)基因B與b控制)據(jù)圖回答:(1)該病的遺傳方式是_,作出以上判斷的依據(jù)是_.(2)1、2、1的基因型分別是_、_、_.(3)如果1和4結(jié)婚,他們所生孩子正常的幾率是_,生有病女孩的幾率是 .參考答案一、選擇題ADDCA DBCD10D 11B12D13A14A二、非選擇題15 常 X16（1）1/2 （2）0 （3）XBXb、XBY17（1）AaXBXb、Aa (2)aaXbY 1/16 0 (3) )aaXbY AaXbY18(1)隱 常 (2)bb 1號(hào)和2號(hào) （3）1 11/18 （4）近親 11/4819（1）XBXB XbY （2）X