高物試題10B_理化生_高中教育_教育專區(qū)

1、第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)與形態(tài) 一、 填空、選擇題1、高分子鏈中反式、旁式構(gòu)象越接近于無(wú)規(guī)排列，鏈的靜態(tài)柔順性越 。2、單烯類單體形成聚合物的鍵接方式有 鍵接和 鍵接。 3、聚丙烯分子可能產(chǎn)生的空間立構(gòu)有 、 和 。4、聚丁二烯分子可能產(chǎn)生的幾何異構(gòu)有 和 。5、交聯(lián)聚合物不溶解也不 。6、構(gòu)象熵（S）與構(gòu)象數(shù)（W）的關(guān)系是 。 7、橡膠產(chǎn)品的加工對(duì)分子量分布要求最 。8、PAN、PVC、PP中柔性最大的是 。9、一般用末端距來(lái)衡量高分子鏈 的大小。10、碳鏈高分子，若其是自由結(jié)合鏈，由n個(gè)鍵組成，鍵長(zhǎng)為l，其均方末端距為 。 11、碳鏈高分子，若其是自由旋轉(zhuǎn)鏈，由n個(gè)鍵組成，鍵長(zhǎng)為l，其均方末端

2、距為 。12、一般高分子主鏈鍵長(zhǎng)較大，鍵角較大的鍵，其柔性更 。 13、庫(kù)恩的柔性鏈模型是一種 自由結(jié)合鏈。 14、聚異丁烯的柔性 于聚乙烯的柔性15、聚偏二氯乙烯的柔性 于聚1，2-二氯乙烯的柔性16、聚氯丁二烯的柔性 于聚氯乙烯的柔性。17、分子鏈為伸直形態(tài)時(shí)，構(gòu)想熵為 。18、長(zhǎng)支鏈的存在，使聚合物的柔性 。19、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)指兩種或兩種以上共聚單體在分子中的排列，二元共聚物可以分為無(wú)規(guī)型、交替型、 型和 型共聚物。20、下列四種聚合物中，不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為（ ）。A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯21、自由基聚合制得的聚丙烯酸為（ ）聚合物。A、全

3、同立構(gòu)，B、無(wú)規(guī)立構(gòu)，C、間同立構(gòu)，D、旋光22、熱塑性彈性體SBS是苯乙烯和丁二烯的（ ）。A、無(wú)規(guī)共聚物， B、交替共聚物， C、嵌段共聚物， D、接枝共聚物23、下列四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（ ）。 A、， B、， C、 ， D、 24、下列說(shuō)法，表述正確的是（ ）。A、自由連接鏈為真實(shí)存在，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。B、自由旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型，以鏈段為研究對(duì)象。C、等效自由連接鏈為理想模型，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。D、高斯鏈真實(shí)存在，以鏈段為研究對(duì)象。25、聚乙烯樹(shù)脂中，（ ）是支化高分子。A、LLDPE， B、LDPE， C、HDPE，D、交聯(lián)聚乙烯26、下列四種聚合物中，鏈柔順性最差的是

4、（ ）。 A 聚乙烯， B 聚丙烯， C 順式聚1,4-丁二烯， D 聚苯乙烯27、若單烯類聚合物聚合度增加一倍，則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模?）倍。A、0.5 B、1.414 C、2 D、428、鏈段是高分子物理學(xué)中的一個(gè)粘要概念，下列有關(guān)鏈段的描述，錯(cuò)誤的是（ ） 。 A、高分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無(wú)規(guī)取向，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。 B、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高分子鏈段開(kāi)始運(yùn)動(dòng)的溫度。 C、在條件時(shí)，高分子“鏈段”間的相互作用等于溶劑分子間的相互作用。 D、聚合物熔體的流動(dòng)不是高分子鏈之間的簡(jiǎn)單滑移，而是鏈段依次躍遷的結(jié)果。29、下列說(shuō)法，表述正確的是（ ） 。 A、工程塑料 A

5、BS 樹(shù)脂大多數(shù)是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯組成的三元接枝共聚物。 B、ABS 樹(shù)脂中丁二烯組分耐化學(xué)腐蝕，可提高制品拉伸強(qiáng)度和硬度。 C、ABS 樹(shù)脂中苯乙烯組分呈橡膠彈性，可改善沖擊強(qiáng)度。 D、ABS 樹(shù)脂中丙烯腈組分利于高溫流動(dòng)性，便于加工。30、聚合物在溶液中通常呈（ ）構(gòu)象。 A鋸齒形 B螺旋形 C無(wú)規(guī)線團(tuán) D梯形31、欲使某自由連接鏈（單烯類）均方末端距增加10倍，其聚合度必須增加（ ）倍 。 A10 B20 C100 D5032、下列四種聚合物中，鏈柔順性最好的是（ ）。 A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、順式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯二、名詞解釋順序異構(gòu)體、全同立構(gòu)、高斯鏈

6、 、自由旋轉(zhuǎn)鏈、靜態(tài)柔順性 、動(dòng)態(tài)柔順性、有機(jī)元素高分子、自由結(jié)合鏈、鏈段、等效自由連接鏈、構(gòu)型、柔順性、間同立構(gòu)、構(gòu)象、等規(guī)度三、簡(jiǎn)答題1、高分子結(jié)構(gòu)有那些層次，分別代表什么？2、比較說(shuō)明聚合物結(jié)構(gòu)單元的不同組成會(huì)賦予高分子如何不同的物理化學(xué)性能3、構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過(guò)化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把“全同”變?yōu)椤伴g同”，為什么？ 4、比較分子鏈的柔順性，并說(shuō)明原因：(A)聚氯乙烯 (B)聚乙烯 (C)聚丙烯。5、試討論線型聚異戊二烯可能有哪些不同的構(gòu)型。四、計(jì)算題1、假定聚丙烯主鏈鍵長(zhǎng)為0.154nm，鍵角為109.5。，空間位阻參數(shù)=1.76，求等效自由結(jié)合鏈的鏈段長(zhǎng)度

7、b2、假定聚乙烯的聚合度為2000，鍵角為109.5。，求伸直鏈長(zhǎng)度Lmax與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方末端距(hf,r2)1/2之比值。 3、 某聚苯乙烯試樣的分子量為416000，試估算其無(wú)擾鏈的均方末端距（已知特性比Cn=12，主鏈鍵長(zhǎng)0.154nm） 第二章高分子的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)一、 填空、選擇題1、晶胞是指在空間格子中找出的一個(gè)具有周期性排列的、大小與形狀相等的、體積最小的 。2、高分子晶系中存在 個(gè)晶系，高分子晶系中不存在 晶系 。 3、聚乙烯晶體分子鏈具有 型的反式構(gòu)象。等規(guī)聚丙烯晶體中分子鏈具有 型構(gòu)象。4、聚四氟乙烯烯晶體的一個(gè)等同周期由13個(gè)單體，旋轉(zhuǎn)6圈形成，其螺旋結(jié)構(gòu)的分類符號(hào)可表

8、示為 。5、在正交偏光顯微鏡下呈現(xiàn)典型的馬爾他黑十字圖像和消光環(huán)圖像的結(jié)晶形態(tài)是 。6、串晶中，脊纖維是 鏈狀晶，附生的間隔的是 鏈狀晶。 7、單晶中，分子鏈的方向 于晶片厚度方向，球晶中，分子鏈的方向 于晶體半徑方向。8、聚合物在高溫高壓下，易形成 片晶。9、聚合物分子鏈的 性和 越好，結(jié)晶能力越強(qiáng)。10、聚偏二氯乙烯結(jié)晶能力 于聚氯乙烯。11、均相成核生長(zhǎng)的球晶，其Avrami指數(shù)是 ，異相成核生長(zhǎng)的球晶，其Avrami指數(shù)是 。12、聚合物結(jié)晶溫度介于 溫度與 之間。溫度越 ，晶核越不容易生成。13、分子量越大，結(jié)晶速度越 。14、相同條件下，聚乙烯的結(jié)晶速度 于聚氯丙烯的結(jié)晶速度。15

9、、聚對(duì)苯二甲酸己二酯的熔點(diǎn) 于聚間苯二甲酸己二酯的熔點(diǎn)，聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的熔點(diǎn) 于聚間苯二甲酰間苯二胺的熔點(diǎn)。 16、尼龍7的熔點(diǎn) 于尼龍6的熔點(diǎn)，反式聚異戊二烯的熔點(diǎn) 于順式聚異戊二烯的熔點(diǎn)，聚己二酸己二胺的熔點(diǎn) 于聚己二酸己二酯的熔點(diǎn)。 17、晶片厚度降低使聚合物熔點(diǎn) 。18、結(jié)晶溫度越高，聚合物熔點(diǎn)越 。19、共聚作用降低熔點(diǎn)的效果比添加增塑劑的 ，共聚作用降低玻璃化溫度的效果比添加增塑劑的 。20、結(jié)晶度的測(cè)定常用的方法有 法、 法、紅外光譜法和核磁共振法。21、聚合物單軸取向時(shí)，若取向單元完全垂直于參考方向，則f= ，聚合物單軸取向時(shí)，若取向單元的取向是任意，則f= ，聚合物單軸

10、取向時(shí)，若取向單元完全平行于參考方向，則f= 。 22、按外力作用方式，大分子的取向可分為 取向和 取向。23、取向函數(shù)測(cè)定的常用方法有 、 、 法、 法和偏振熒光法。24、 法測(cè)定的取向函數(shù)只是反映晶區(qū)的取向， 法測(cè)定的取向函數(shù)只是反映無(wú)定形區(qū)或晶區(qū)邊界處大分子的取向， 法測(cè)定的取向函數(shù)是樣品的總?cè)∠?，但更好的反映鏈段取向的狀態(tài)， 法測(cè)定的取向函數(shù)是樣品的總?cè)∠颍玫姆从痴麄€(gè)分子鏈取向的狀態(tài)。25、 型液晶是一維有序的液晶， 型液晶是二維有序的液晶， 型液晶稱為扭曲生長(zhǎng)的向列型液晶。26、按液晶形成的方式和性能，液晶分為 液晶和 液晶。27、從液晶的物理結(jié)構(gòu)來(lái)看，液晶可分為 型、 型、

11、型。28、聚合物隨取向條件的不同，取向單元也不同，取向結(jié)構(gòu)單元包括 和分子鏈取向，對(duì)于結(jié)晶聚合物還可能有 的取向29、下列四種聚合物中，內(nèi)聚能密度最大的為（ ）。A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯30、液晶紡絲技術(shù)是利用（ ）液晶的流變特性進(jìn)行的。A、 熱致向列相， B、溶致向列相， C、熱致膽甾相， D、溶致膽甾相31、紋影織構(gòu)是（ ）液晶高分子的典型織構(gòu)。A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、膽甾型32、結(jié)晶度對(duì)聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（ ）。 A、隨結(jié)晶度的提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；B、隨結(jié)晶度的提高，相對(duì)密度、熔點(diǎn)、硬度等物理性

12、能也有提高。C、球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些。D、結(jié)晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍。33、下列模型中，（ ）是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的局部有序模型。A、40年代Bryant提出纓狀膠束模型B、50年代英籍猶太人Keller提出的折疊鏈結(jié)構(gòu)模型C、50年代Flory提出無(wú)規(guī)線團(tuán)模型D、70年代美籍華人Yeh提出兩相球粒模型34、（ ）是聚合物最常見(jiàn)的結(jié)晶形態(tài)。A、折疊鏈片晶， B、球晶， C、纖維狀晶， D、伸直鏈晶體35、一般來(lái)說(shuō)，那種材料需要較高程度的取向 。（ ） A塑料 B纖維C橡膠 D粘合劑36、在聚合物結(jié)晶的過(guò)程中，有體積（ ）的變化。 A、膨脹 B、收縮 C、不變

13、 D、上述情況都有可能37、在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)有為 H31 螺旋構(gòu)有為（ ）A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯38、關(guān)于聚合物球晶描述錯(cuò)誤的是（ ） 。 A、球晶是聚合結(jié)晶的一種常見(jiàn)的結(jié)晶形態(tài)。 B、在從濃溶液析出或由熔體冷結(jié)晶時(shí)，在存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成球晶。 C、球晶外形呈圓球形，直徑 0.5100 微米數(shù)量級(jí)。 D、球晶在正交偏光有微鏡下可呈有特有的黑十字消光圖像和消光同心環(huán)有有。39、（ ）是有序性最低的液晶晶型。 A、向列型， B、近晶A 型， C、近晶 C 型， D、膽甾型40、下列聚合物的結(jié)晶能力最強(qiáng)的為（ ）A、高密度聚乙烯，B、

14、尼龍 66，C、聚異丁烯，D、等規(guī)聚苯乙烯 41、你會(huì)選（ ）聚合物用作液氮罐的軟密封。 （液氮沸點(diǎn)為 77K） A、硅橡膠， B、順丁橡膠，C、天然橡膠， D、丁苯橡膠42、某一結(jié)構(gòu)對(duì)稱的結(jié)晶聚合物，其Tm=210，其結(jié)晶速度最快的溫度在（ B ） 。 A170 B115 C25 D21043、下列那種方法可以降低熔點(diǎn)（ ）： A. 主鏈上引入芳環(huán)； B. 降低結(jié)晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑劑。44、示差掃描量熱儀(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用來(lái)研究（ ）。 Tg， Tm和平衡熔點(diǎn)， 分解溫度Td， 結(jié)晶溫度Tc， 維卡軟化溫度， 結(jié)晶度， 結(jié)晶速度， 結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

15、 A、 B、 C、 D、二、名詞解釋熔限、雙折射、染料二色、雙軸取向、單軸取向、液晶、高分子合金、內(nèi)聚能密度、取向、熱致性液晶、結(jié)晶度、溶致性液晶、晶胞、內(nèi)聚能三、簡(jiǎn)答題1、聚合物結(jié)晶的溫度范圍是什么，結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系如何，為什么？2、聚合物的結(jié)晶形態(tài)有那些，它們形成的條件是什么？3、測(cè)定取向函數(shù)常用的方法有那些，它們分別表示什么單元的取向？4、液晶的物理結(jié)構(gòu)有哪些，各自有何特點(diǎn)？5、解釋下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)：（1） 聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）熔體迅速冷卻，得到透明材料；（2）結(jié)晶聚合物在熔融過(guò)程中出現(xiàn)熔限。四、計(jì)算題1、某聚合物完全結(jié)晶時(shí)密度為0.936g/cm3,無(wú)定形時(shí)為0.85 g/cm

16、3,現(xiàn)有該聚合物試樣一塊，體積為1.42×2.96×0.51 cm3，重量為1.94 g，計(jì)算其比體積、體積結(jié)晶度和質(zhì)量結(jié)晶度。2、聚乙烯晶胞的=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,試求聚合物晶體的密度。3、某聚合物晶胞的=90°，a=2.018nm,b=1.217nm,c=1.055nm,=1.23 g/cm3,單體分子量為100.1，試求每個(gè)晶胞單元中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)。五、圖形題1、畫出溶致性液晶的粘度-濃度曲線，并標(biāo)明各個(gè)區(qū)域的特征。第四章 高分子溶液一、 填空、選擇題1聚合物的溶解過(guò)程是先 后 。2溶解可以

17、看成是 溶漲的結(jié)果。 3為克服分子間的作用力，把一摩爾液體或固體分子移到其分子間的引力范圍之外所需要的能量定義為 。4內(nèi)聚能密度是 內(nèi)的內(nèi)聚能。5溶度參數(shù)是 的平方根。6判定溶劑對(duì)聚合物溶解能力的原則是 原則、 原則、 原則和 原則。7高分子溶液處于狀態(tài)時(shí)，1= ，溶劑的超額化學(xué)位 于零。8高分子在良溶劑中，第二位力系數(shù) 于零，1 于1/2。9表示高分子單位濃度的增加對(duì)溶液增比粘度的貢獻(xiàn)的粘度是 粘度。10粘度法測(cè)定分子量時(shí)，在溶液時(shí)，= 。11由范德華力交聯(lián)形成的膠體稱為 ，凝膠是 聚合物的溶漲體。12非極性增塑劑-非極性聚合物體系的增塑效果與增塑劑的 分?jǐn)?shù)成正比，極性增塑劑-極性聚合物體系

18、的增塑效果與增塑劑的 數(shù)成正比。13下列四種聚合物在各自的良溶劑中，常溫下不能溶解的為（ ）。A、 聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯， D、聚氯乙烯14、高分子溶液與小分子理想溶液比較，說(shuō)法正確的是（ ）。A、高分子溶液在濃度很小時(shí)，是理想溶液。B、高分子溶液在溫度時(shí)，1E0，說(shuō)明高分子溶液是一種真的理想溶液。C、高分子溶液在條件時(shí)，HM和SM都不是理想值，不是理想溶液。D、高分子溶液在條件時(shí)，高分子鏈段間與高分子鏈段和溶劑分子間相互作用不等。15、聚合物溶度參數(shù)一般與其（ ）無(wú)關(guān)。A、 分子量 B、極性大小 C、分子間力 D、內(nèi)聚能密度16、溶劑對(duì)聚合物溶解能力的判定原則

19、，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A、“極性相近”原則 B、“高分子溶劑相互作用參數(shù)1大于0.5”原則C、“內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近”原則 D、“第二維利系數(shù)A2大于0”原則17、下列四種溶劑（室溫下Huggings相互作用參數(shù)）中，室溫能溶解聚氯乙烯的為（ ）。A、 四氫呋喃（c10.14）B、二氧六環(huán)（0.52）C、丙酮（0.63），D、丁酮（1.74）18、下列四種溶劑中，對(duì)PVC樹(shù)脂溶解性最好的是（ ）。A 環(huán)己酮， B 苯， C 氯仿， D 二氯乙烷19、同一種聚合物在（ ）中，其分子鏈的均方末端距最大。A、良溶劑， B、濃溶液， C、熔體， D、溶液20、當(dāng)一個(gè)聚合物稀溶液從溫度上升10時(shí)，其

20、哈金斯參數(shù)（ ） ： A小于1/2 B大于1/2 C大于零 D小于零二、名詞解釋內(nèi)聚能、溶劑、溶劑化作用、Huggins參數(shù)、第二維利系數(shù)、增塑劑 、外增塑、凍膠、溫度、內(nèi)聚能密度、內(nèi)增塑、溶度參數(shù)、超額化學(xué)位、凝膠、溶帳比三、簡(jiǎn)答題1什么是溶脹？什么是溶解？試從分子運(yùn)動(dòng)的觀點(diǎn)說(shuō)明線型聚合物和交聯(lián)聚合物溶脹的最終狀態(tài)的區(qū)別。2寫出三個(gè)判別溶劑優(yōu)劣的參數(shù)；并討論它們分別取何值時(shí)，該溶劑分別為聚合物的良溶劑、不良溶劑、溶劑。3高分子溶液粘度常用的表示方法有那些，寫出其公式并說(shuō)明式中字母的含義。4. 溶劑對(duì)聚合物溶解能力的判定原則是什么？并在丙酮、甲苯、二甲基甲酰胺等三種溶劑中分別選出對(duì)聚苯乙烯、聚

21、丙烯腈、醋酸纖維素等三種聚合物溶解比較合適的溶劑。5.如何測(cè)求出聚合物的溶度參數(shù)？6、苯乙烯一丁二烯共聚物（=16.5）不溶于戊烷（=14.5）也不溶于乙酸乙酯（=18.6），但是可溶于以上兩溶劑1：1的混合體系里，為什么？ 7、解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能?第五章 高分子的分子量和分子量分布一、 填空、選擇題1沉淀分級(jí)法測(cè)定分子量分布是利用聚合物在溶液中分子 的分子量依賴性。2凝膠色譜法測(cè)定分子量分布是利用聚合物顆粒 的不同。3超速離心沉降速度法測(cè)定分子量分布是利用聚合物 性質(zhì)。4高分子常用的統(tǒng)計(jì)平均分子量有數(shù)均分子量、重均分子量、Z均分子量和 ，

22、它們之間的關(guān)系MzMw Mn。5測(cè)定聚合物分子量的方法很多，如端基分析法可測(cè) 分子量，光散射法可測(cè)重均分子量，稀溶液粘度法可測(cè) 分子量。6凝膠滲透色譜GPC可用來(lái)測(cè)定聚合物的 和 。溶質(zhì)分子體積越小，其淋出體積越 。7（ ）可以快速、自動(dòng)測(cè)定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A 粘度法， B 滲透壓法， C 光散射法， D 凝膠滲透色譜(GPC)法8下列四種方法中，（ ）可以測(cè)定聚合物的重均分子量。 A、粘度法， B、滲透壓法， C、光散射法， D、沸點(diǎn)升高法9特性粘度的表達(dá)式正確的是（ ）。A、 B、 C、 D、 10、測(cè)量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法（ ）： A氣相滲透法 B光散射法

23、 C滲透壓法 D端基滴定法11、測(cè)量重均分子量可以選擇以下哪種方法（ ）： A粘度法 B端基滴定法 C滲透壓法 D光散射法二、名詞解釋Mark-Houwink方程、特性粘度三、簡(jiǎn)答題1、高分子分子量分布測(cè)定的方法有幾類，分別舉例說(shuō)明2、測(cè)定聚合物平均分子量的方法有哪些？得到的是何種統(tǒng)計(jì)平均分子量？四、計(jì)算題計(jì)算數(shù)均分子量和重均分子量（1） 質(zhì)量為100g、分子量為1×105的試樣，加入質(zhì)量為1g、分子量為1×103的組分。（2） 質(zhì)量為100g、分子量為1×105的試樣，加入質(zhì)量為1g、分子量為1×107的組分。第六章 高分子的分子運(yùn)動(dòng)與熱轉(zhuǎn)變一、 填空

24、、選擇題1、玻璃化溫度是 的最高使用溫度。2、從相態(tài)上看，玻璃態(tài)、高彈態(tài)都屬 相。3、溫度-形變曲線又稱為 曲線。4、結(jié)晶性聚合物，若熔點(diǎn)大于粘流溫度，則 出現(xiàn)高彈態(tài)，若熔點(diǎn)小于粘流溫度，則 出現(xiàn)高彈態(tài)。5、玻璃化溫度是橡膠的最 使用溫度，是塑料的最 使用溫度。6、玻璃化溫度下的弛豫過(guò)程，稱為 弛豫。7、塑料加工的下限溫度是 ，塑料加工的上限溫度是 。8、溫度升高，弛豫時(shí)間 。9、玻璃化轉(zhuǎn)變 真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。10、聚丙烯腈的玻璃化溫度 于聚氯乙烯的玻璃化溫度，聚丙烯的玻璃化溫度 于聚苯乙烯的玻璃化溫度，聚氯乙烯的玻璃化溫度 于聚丙烯的玻璃化溫度，PET的玻璃化溫度 于聚二甲基硅氧烷的玻璃

25、化溫度。11、“等自由體積”說(shuō)認(rèn)為在玻璃化溫度時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)接近 。12、由于與第二組分共聚而使玻璃化溫度下降，稱為 增塑，由于添加增塑劑而使玻璃化溫度下降，稱為 增塑。13、結(jié)晶性聚合物的玻璃化溫度一般 于非晶態(tài)同種聚合物的玻璃化溫度。14、高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程，松弛時(shí)間的大小取決于（ ）。A、材料固有性質(zhì) B、溫度 C、外力大小 D、以上三者都有關(guān)系。15、Tg是表征聚合物性能的一個(gè)重要指標(biāo)。（ ）因素會(huì)使Tg降低。A、引入剛性基團(tuán) B、引入極性基團(tuán) C、交聯(lián) D、加入增塑劑16、下列四種方法中，測(cè)定Tg比其它方法得到的高，并且靈敏度較高的是（ ）。A、熱分析(DSC)，B、動(dòng)態(tài)力

26、學(xué)分析儀(DMA)，C、熱機(jī)械法(TMA)，D、膨脹計(jì)法18、非晶聚合物的分子運(yùn)動(dòng)，（ ）對(duì)應(yīng)主級(jí)松弛。A、鏈段運(yùn)動(dòng)，B、曲柄運(yùn)動(dòng)，C、側(cè)基運(yùn)動(dòng)， D、局部松弛19、示差掃描量熱儀（DSC）是高分子材料研究中常用的方法，可得到很多信息，如研究結(jié)晶度、結(jié)晶速度、固化反應(yīng)等，但下面的溫度（ ）不用它來(lái)測(cè)量。A、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 B、熔點(diǎn) C、分解溫度 D、維卡軟化溫度20、聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)有a、運(yùn)動(dòng)單元的多重性，b、 ，c、 。21、玻璃化轉(zhuǎn)變理論主要是 ，玻璃態(tài)可以看作 狀態(tài)。22、測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的常用方法有膨脹計(jì)法、 和 等。23、示差掃描量熱儀(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常

27、用來(lái)研究（ ）。 Tg， Tm和平衡熔點(diǎn)， 分解溫度Td， 結(jié)晶溫度Tc， 維卡軟化溫度， 結(jié)晶度， 結(jié)晶速度， 結(jié)晶動(dòng)力學(xué) A、 B、 C、 D、二、名詞解釋增塑劑 、內(nèi)增塑、凍膠、凝膠、溶漲比、次級(jí)弛豫、外增塑、時(shí)溫等效三、簡(jiǎn)答題闡述聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn) 四、圖形題畫出玻璃態(tài)聚合物的溫度-應(yīng)變曲線，并標(biāo)明各個(gè)區(qū)域名稱和位置。 第七章 高聚物熔體的流變性一、 填空、選擇題1、假塑性流體的表觀粘度隨剪切速率的增加而 ，膨脹性流體的表觀粘度隨剪切速率的增加而 。2、在恒定剪切速率下粘度隨時(shí)間增加而 的流體稱為反觸變流體，在恒定剪切速率下粘度隨時(shí)間增加而 的流體稱為觸變流體。3、可用 應(yīng)力差來(lái)表示

28、熔體的彈性。4、聚合物熔體或濃溶液攪拌時(shí)，流體會(huì)沿內(nèi)筒壁或軸 。5、聚合物熔體從毛細(xì)管擠出時(shí)，直徑會(huì)明顯 于口模直徑。6、一般認(rèn)為，當(dāng)彈性雷諾值 于7時(shí)會(huì)發(fā)生彈性湍流，當(dāng)熔體黏度降至零切黏度的 倍時(shí)，會(huì)發(fā)生彈性湍流。7、高聚合度的線性聚合物，拉伸粘度隨拉伸應(yīng)力的增加而 ，支化聚合物，拉伸粘度隨拉伸應(yīng)力的增加而 。8、落球粘度計(jì)測(cè)定的是流體的 粘度。可在很寬的剪切速率范圍內(nèi)測(cè)定流體粘度的方法是 粘度計(jì)法。9、牛頓流體，單軸拉伸粘度是其剪切粘度的 倍 ，牛頓流體的雙軸拉伸粘度是其剪切粘度的 倍。10、油漆是非牛頓流體中的 流體。 11、毛細(xì)管的長(zhǎng)徑比增加，擠出脹大比會(huì) 12、大多數(shù)聚合物熔體在剪切

29、流動(dòng)中表現(xiàn)為（ ）。A、 賓漢流體， B、假塑性流體， C、膨脹性流體， D、牛頓流體13、對(duì)于同一種聚合物，在相同的條件下，流動(dòng)性越好，熔融指數(shù)MI越（ ）；材料的耐熱性越好，則維卡軟化點(diǎn)越（ ）。A、高、高 B、低、低 C、高、低 D、低、高14、 下列方法中不能測(cè)定聚合物熔體粘度的是：（ ）A、 毛細(xì)管粘度計(jì) B、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì) C、烏氏粘度計(jì) D、落球粘度計(jì)15、假塑性流體的粘度隨應(yīng)變速率的增大而減小，用冪律方程 表示時(shí)，n 1。16、聚合物熔體的彈性響應(yīng)包括有 ， 與 。17、對(duì)于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流體，在低剪切速率下，分子量分布 的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布 的

30、粘度高。18、高分子流動(dòng)是通過(guò) 的位移運(yùn)動(dòng)來(lái)完成的。19、分子量越大，粘流溫度越 二、名詞解釋雙軸拉伸流動(dòng) 、單軸拉伸流動(dòng)、擠出脹大、反觸變流體、爬桿效應(yīng)三、簡(jiǎn)答題1、非牛頓流體有那些類型，如何解釋假塑性聚合物熔體在寬切變速率下的流動(dòng)行為2、為什么滌綸采用熔融紡絲方法，而腈綸卻采用濕法紡絲？3、簡(jiǎn)述聚合物流體產(chǎn)生擠出物脹大效應(yīng)的原因，以及溫度、剪切速率和流道長(zhǎng)徑比對(duì)脹大的影響。四、圖形題1、畫出假塑性流體的的lg-lg曲線，標(biāo)出三個(gè)區(qū)域及名稱，并標(biāo)明零切黏度及極限黏度。 2、畫出牛頓流體及五種非牛頓流體的流動(dòng)曲線第八章高聚物的力學(xué)性質(zhì)一、 填空、選擇題1、聚合物的力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間的變化統(tǒng)稱為力學(xué)

31、 。2、在一定的溫度、恒定應(yīng)變的條件下，試樣內(nèi)的應(yīng)力隨時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸減小的現(xiàn)象是 ，在一定的溫度、恒定應(yīng)力的條件下，聚合物的應(yīng)變隨時(shí)間的變化稱為 。3、高分子材料在固定應(yīng)力或應(yīng)變作用下觀察到的力學(xué)弛豫現(xiàn)象稱為 態(tài)力學(xué)弛豫，高分子材料在周期性變化的力學(xué)行為稱為 態(tài)粘彈性。4、牛頓流體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變 于應(yīng)力/2位相，理想彈性體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變速率 于應(yīng)力/2位相，粘彈體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變落后于應(yīng)力位相，tg= , 稱為 角正切。5、應(yīng)力弛豫可用 模型來(lái)定量描述。6、一個(gè)完整的聚合物蠕變的形變由 形變、 形變和 形變構(gòu)成。 7、蠕變（推遲彈性）可用 模型來(lái)

32、定量描述，Maxwell模型描述的是 過(guò)程 。8、粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，（ ）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多 D、Tf附近9、關(guān)于WLF方程，說(shuō)法不正確的為（ ）。A、嚴(yán)格理論推導(dǎo)公式 B、Tg參考溫度，幾乎對(duì)所有聚合物普遍適用C、溫度范圍為TgTg100 D、WLF方程是時(shí)溫等效原理的數(shù)學(xué)表達(dá)式10、韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)時(shí)，可看到剪切帶現(xiàn)象，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A、與拉伸方向平行 B、有明顯的雙折射現(xiàn)象 C、分子鏈高度取向 D、每個(gè)剪切帶又由若干個(gè)細(xì)小的不規(guī)則微纖構(gòu)成11、拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面

33、積分別反映材料的（ ）。A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率 B、楊氏模量、斷裂能 C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力 D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能12、在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸試驗(yàn)中，溫度升高則（ ）。、B升高、B降低， B、B降低、B升高，C、B升高、B升高， 、B降低、B降低，13、聚苯乙烯在張應(yīng)力作用下，可產(chǎn)生大量銀紋，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。 B、銀紋處密度為0，與本體密度不同。C、銀紋具有應(yīng)力發(fā)白現(xiàn)象。 D、銀紋具有強(qiáng)度，與裂紋不同。 14、楊氏模量、沖擊強(qiáng)度、應(yīng)變、切變速率的量綱分別是（ ）。A、N/m2, J/m2, 無(wú)量綱, S-1， B、N, J/m, 無(wú)量綱, 無(wú)量綱C、N/m2, J, 無(wú)量綱, 無(wú)量綱 D、N/m2, J, m, S-115、在高分子材料的拉伸試驗(yàn)中，提高拉伸速率時(shí)，則（ ）。、B升高、B降低， B、B降低