時(shí)基因重組與重組DNA技術(shù)PPT課件

1、第1頁(yè)/共53頁(yè)第2頁(yè)/共53頁(yè)第第2課時(shí)基因重組與重組課時(shí)基因重組與重組DNA技術(shù)技術(shù)第3頁(yè)/共53頁(yè)1基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因重殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程。新組合的過(guò)程。2基因重組既包括減數(shù)分裂過(guò)程中非基因重組既包括減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上非等位基因間的自由同源染色體上非等位基因間的自由組合，又包括同源染色體非姐妹染組合，又包括同源染色體非姐妹染色單體交叉互換所致的染色單體上色單體交叉互換所致的染色單體上基因的組成和排列次序的改變。基因的組成和排列次序的改變。第4頁(yè)/共53頁(yè)3基因重組只發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生基

2、因重組只發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中，它既是生物進(jìn)化配子的過(guò)程中，它既是生物進(jìn)化的源泉，又是形成生物多樣性的的源泉，又是形成生物多樣性的重要原因之一。重要原因之一。4重組重組DNA技術(shù)是指將從一個(gè)生物技術(shù)是指將從一個(gè)生物體內(nèi)分離得到或人工合成的目的體內(nèi)分離得到或人工合成的目的基因，導(dǎo)入另一個(gè)生物體中，使基因，導(dǎo)入另一個(gè)生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需產(chǎn)物的技術(shù)。需產(chǎn)物的技術(shù)。第5頁(yè)/共53頁(yè)5在重組在重組DNA的過(guò)程中需要的過(guò)程中需要有能在特定位置上切割有能在特定位置上切割DNA分分子的限制性內(nèi)切酶和能將子的限制性內(nèi)切酶和能將DNA片段連接起來(lái)的片段連接

3、起來(lái)的DNA連接酶。連接酶。6重組重組DNA技術(shù)的一般過(guò)程技術(shù)的一般過(guò)程包括：分離目的基因、選擇基包括：分離目的基因、選擇基因工程載體因工程載體體外重組體外重組DNA導(dǎo)入目的基因?qū)肽康幕蚝Y選培養(yǎng)受體篩選培養(yǎng)受體細(xì)胞細(xì)胞目的基因表達(dá)。目的基因表達(dá)。第6頁(yè)/共53頁(yè)第7頁(yè)/共53頁(yè)自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ) 1基因重組發(fā)生范圍基因重組發(fā)生范圍 填空填空 只有進(jìn)行只有進(jìn)行 的生物才能發(fā)生基因重組，它的生物才能發(fā)生基因重組，它是指控制不同性狀的基因是指控制不同性狀的基因 的過(guò)程。的過(guò)程。有性生殖重新組合第8頁(yè)/共53頁(yè)2基因重組的類型基因重組的類型 填表填表 類型類型發(fā)生時(shí)期發(fā)生時(shí)期發(fā)生原因發(fā)生

4、原因自由組合型自由組合型 上非等位基因上非等位基因隨非同源染色體自由組合而隨非同源染色體自由組合而組合組合交叉互換型交叉互換型 的 等 位 基 因的 等 位 基 因隨隨 的的交換而交換交換而交換減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體上四分體非姐妹染色單體第9頁(yè)/共53頁(yè) 3基因重組的意義基因重組的意義 填空填空 基因重組與基因突變和染色體變異一樣，既是基因重組與基因突變和染色體變異一樣，既是 的的源泉，又是形成源泉，又是形成 的重要原因之一。的重要原因之一。生物進(jìn)化生物多樣性第10頁(yè)/共53頁(yè) 1源于同一父母的兄弟姐妹間其長(zhǎng)相各有特點(diǎn)，其主源于同一父母的兄弟姐妹間其長(zhǎng)

5、相各有特點(diǎn)，其主要原因是什么？同卵雙胞胎間的差異是如何造成的？要原因是什么？同卵雙胞胎間的差異是如何造成的？ 提示：提示：同胞兄弟姐妹間差異的主要原因是同胞兄弟姐妹間差異的主要原因是“基因重組基因重組”。同卵雙胞胎間的差異主要源于后天環(huán)境及營(yíng)養(yǎng)等。同卵雙胞胎間的差異主要源于后天環(huán)境及營(yíng)養(yǎng)等。第11頁(yè)/共53頁(yè) 2基因突變，基因重組與染色體變異，哪一類變異發(fā)基因突變，基因重組與染色體變異，哪一類變異發(fā)生頻率最低，哪一類變異最常發(fā)生？哪類變異引發(fā)的性狀改生頻率最低，哪一類變異最常發(fā)生？哪類變異引發(fā)的性狀改變最劇烈？變最劇烈？ 提示：提示：基因突變發(fā)生的頻率最低，基因重組最常發(fā)生，基因突變發(fā)生的頻率

6、最低，基因重組最常發(fā)生，染色體變異引發(fā)的性狀改變最大。染色體變異引發(fā)的性狀改變最大。 3洋蔥根尖細(xì)胞分裂過(guò)程中可發(fā)生哪些類型的變異？洋蔥根尖細(xì)胞分裂過(guò)程中可發(fā)生哪些類型的變異？ 提示：提示：洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，它不能發(fā)生基洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，它不能發(fā)生基因重組，但可能發(fā)生基因突變或染色體變異。因重組，但可能發(fā)生基因突變或染色體變異。第12頁(yè)/共53頁(yè)跟隨名師跟隨名師解疑難解疑難基因突變、基因重組、染色體變異的比較基因突變、基因重組、染色體變異的比較比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異變異的本質(zhì)變異的本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變發(fā)生

7、改變?cè)?有 基 因 的原 有 基 因 的重新組合重新組合染 色 體 結(jié) 構(gòu)染 色 體 結(jié) 構(gòu)或 數(shù) 目 發(fā) 生或 數(shù) 目 發(fā) 生改變改變發(fā)生時(shí)間發(fā)生時(shí)間有絲分裂間期和有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期減數(shù)分裂間期減 數(shù) 第 一 次減 數(shù) 第 一 次分 裂 前 期 和分 裂 前 期 和后期后期細(xì) 胞 分 裂 間細(xì) 胞 分 裂 間期或分裂期期或分裂期第13頁(yè)/共53頁(yè)比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異適適用用范范圍圍生物生物種類種類所有生物均可所有生物均可發(fā)生發(fā)生自 然 狀 態(tài)自 然 狀 態(tài)下 ， 真 核下 ， 真 核生物生物真核生物細(xì)真核生物細(xì)胞增殖過(guò)程胞增殖過(guò)程均可發(fā)

8、生均可發(fā)生生殖生殖類型類型無(wú)性生殖、有無(wú)性生殖、有性生殖性生殖有性生殖有性生殖無(wú)性生殖、無(wú)性生殖、有性生殖有性生殖第14頁(yè)/共53頁(yè)比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生結(jié)果 產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新基因型，產(chǎn)生新基因型，沒產(chǎn)生新基因沒產(chǎn)生新基因沒產(chǎn)生新基因，基沒產(chǎn)生新基因，基因數(shù)目或順序發(fā)生因數(shù)目或順序發(fā)生變化變化鑒定方法鑒定方法光鏡下均無(wú)法檢出，可根據(jù)是光鏡下均無(wú)法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定否有新性狀或新性狀組合確定光鏡下可檢出光鏡下可檢出應(yīng)用應(yīng)用誘變育種誘變育種雜交育種雜交育種單倍體、單倍體、多倍體育種多倍體育種第15頁(yè)/共5

9、3頁(yè)比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異聯(lián)系聯(lián)系三者均屬于可遺傳變異，都為生物的進(jìn)化提供了三者均屬于可遺傳變異，都為生物的進(jìn)化提供了原材料原材料基因突變產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源基因突變產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源基因突變是基因重組的基礎(chǔ)基因突變是基因重組的基礎(chǔ)基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一第16頁(yè)/共53頁(yè) 特別提醒特別提醒關(guān)注幾個(gè)關(guān)注幾個(gè)“唯一唯一” (1)唯一產(chǎn)生新基因的變異為基因突變；唯一產(chǎn)生新基因的變異為基因突變； (2)唯一僅發(fā)生于有性生殖過(guò)程中的變異為基因重組；唯一僅發(fā)生于有性生殖過(guò)程中的

10、變異為基因重組； (3)唯一可發(fā)生于所有生物唯一可發(fā)生于所有生物(病毒、原核生物、真核生物病毒、原核生物、真核生物)的變異也為基因突變；的變異也為基因突變； (4)唯一可在光學(xué)顯微鏡下檢出的變異為染色體變異。唯一可在光學(xué)顯微鏡下檢出的變異為染色體變異。第17頁(yè)/共53頁(yè)自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ) 1重組重組DNA技術(shù)及相關(guān)工具技術(shù)及相關(guān)工具 判斷正誤判斷正誤 (1)限制性內(nèi)切酶和限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的基本組成單位均為四連接酶的基本組成單位均為四種脫氧核苷酸。種脫氧核苷酸。 ( ) (2)在重組在重組DNA過(guò)程中，過(guò)程中，DNA連接酶的作用在于能在特連接酶的作用在于能在特定位置上切割定位

11、置上切割DNA分子，限制性內(nèi)切酶的作用在于能將分子，限制性內(nèi)切酶的作用在于能將DNA片段連接起來(lái)。片段連接起來(lái)。 ( )第18頁(yè)/共53頁(yè) (3)重組重組DNA技術(shù)是指將目的基因?qū)肓硪粋€(gè)生物體中，技術(shù)是指將目的基因?qū)肓硪粋€(gè)生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)。使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)。 ( ) (4)重組重組DNA技術(shù)中所導(dǎo)入的目的基因必須從另一生物體技術(shù)中所導(dǎo)入的目的基因必須從另一生物體內(nèi)分離獲得。內(nèi)分離獲得。 ( )第19頁(yè)/共53頁(yè)2操作的一般步驟操作的一般步驟 填空填空 第20頁(yè)/共53頁(yè) 3基因工程的應(yīng)用基因工程的應(yīng)用填空填空 (1)基因

12、工程在基因工程在 的生產(chǎn)中已顯示出巨大的應(yīng)用價(jià)的生產(chǎn)中已顯示出巨大的應(yīng)用價(jià)值如治療糖尿病的值如治療糖尿病的 ，防治乙肝的，防治乙肝的 等已廣泛應(yīng)用。等已廣泛應(yīng)用。 (2)使人類按照自己的愿望使人類按照自己的愿望 地改造生物。地改造生物。 (3)基因工程已廣泛應(yīng)用于醫(yī)、農(nóng)、林、牧、漁和基因工程已廣泛應(yīng)用于醫(yī)、農(nóng)、林、牧、漁和 等許多方面。等許多方面。特殊蛋白質(zhì)胰島素定向環(huán)境保護(hù)疫苗第21頁(yè)/共53頁(yè) 1若想讓植物細(xì)胞生產(chǎn)出動(dòng)物蛋白，可采用何種若想讓植物細(xì)胞生產(chǎn)出動(dòng)物蛋白，可采用何種育種技術(shù)？采用雜交育種或誘變育種技術(shù)可以嗎？育種技術(shù)？采用雜交育種或誘變育種技術(shù)可以嗎？ 提示：提示：要想讓植物細(xì)胞

13、生產(chǎn)出動(dòng)物蛋白，可采用要想讓植物細(xì)胞生產(chǎn)出動(dòng)物蛋白，可采用DNA重組技術(shù)。由于植物與動(dòng)物間遠(yuǎn)源雜交不親合，重組技術(shù)。由于植物與動(dòng)物間遠(yuǎn)源雜交不親合，故不可采用雜交育種技術(shù)；由于誘變育種只能產(chǎn)生原故不可采用雜交育種技術(shù)；由于誘變育種只能產(chǎn)生原基因的等位基因，故不能采用誘變育種技術(shù)。基因的等位基因，故不能采用誘變育種技術(shù)。第22頁(yè)/共53頁(yè) 2目的基因和載體為什么需用同一種限制性內(nèi)切酶進(jìn)目的基因和載體為什么需用同一種限制性內(nèi)切酶進(jìn)行切割？行切割？ 提示：提示：因?yàn)楸煌环N限制性內(nèi)切酶切割后，目的基因和因?yàn)楸煌环N限制性內(nèi)切酶切割后，目的基因和載體具有相同的黏性末端。載體具有相同的黏性末端。 3試討

14、論為什么不能將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞？試討論為什么不能將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞？ 提示：提示：外源基因直接進(jìn)入受體細(xì)胞，會(huì)被受體細(xì)胞內(nèi)外源基因直接進(jìn)入受體細(xì)胞，會(huì)被受體細(xì)胞內(nèi)的酶分解掉。的酶分解掉。第23頁(yè)/共53頁(yè)跟隨名師跟隨名師解疑難解疑難1對(duì)重組對(duì)重組DNA技術(shù)的理解技術(shù)的理解基因工程的別名基因工程的別名基因拼接技術(shù)或基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)重組技術(shù)操作環(huán)境操作環(huán)境生物體外生物體外操作對(duì)象操作對(duì)象基因基因操作水平操作水平DNA分子水平分子水平基本過(guò)程基本過(guò)程剪切剪切拼接拼接導(dǎo)入導(dǎo)入表達(dá)表達(dá)結(jié)果結(jié)果產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物或生物性狀產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物或生物性狀第24頁(yè)/共53頁(yè)2

15、重組重組DNA技術(shù)的操作工具技術(shù)的操作工具操作工具名稱操作工具名稱 化學(xué)本質(zhì)化學(xué)本質(zhì)作用作用限制性內(nèi)切限制性內(nèi)切酶酶(限制酶限制酶)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)識(shí)別特定的核苷酸序列，在特定識(shí)別特定的核苷酸序列，在特定的切點(diǎn)切割的切點(diǎn)切割DNA分子，獲取目的分子，獲取目的基因基因DNA連接酶連接酶蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)連接脫氧核糖和磷酸形成的骨架連接脫氧核糖和磷酸形成的骨架缺口缺口載體載體DNA與目的基因結(jié)合并導(dǎo)入受體細(xì)胞與目的基因結(jié)合并導(dǎo)入受體細(xì)胞第25頁(yè)/共53頁(yè)3重組重組DNA技術(shù)操作的基本步驟技術(shù)操作的基本步驟第26頁(yè)/共53頁(yè)第27頁(yè)/共53頁(yè)4基因重組與重組基因重組與重組DNA技術(shù)的比較技術(shù)的比較比較項(xiàng)目比較

16、項(xiàng)目基因重組基因重組重組重組DNA技術(shù)技術(shù)不不同同點(diǎn)點(diǎn)概念概念在生物體進(jìn)行有在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的控制不同性狀的基因的重新組合基因的重新組合將從一個(gè)生物體內(nèi)分離得將從一個(gè)生物體內(nèi)分離得到或人工合成的目的基因到或人工合成的目的基因?qū)肓硪粋€(gè)生物體中，使導(dǎo)入另一個(gè)生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)重組重組基因基因同一物種的不同同一物種的不同基因基因不同物種間的不同基因不同物種間的不同基因繁殖繁殖方式方式有性生殖有性生殖無(wú)性生殖無(wú)性生殖第28頁(yè)/共53頁(yè)比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因重組基因重組重組重組DN

17、A技術(shù)技術(shù)不不同同點(diǎn)點(diǎn)變異變異大小大小小小大大意義意義是生物變異的來(lái)源之是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化有一，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義重要意義使人類有可能按自己的使人類有可能按自己的意愿定向地改造生物，意愿定向地改造生物，培育出新品種培育出新品種相同點(diǎn)相同點(diǎn)都實(shí)現(xiàn)了不同基因間的重新組合，都能使生物都實(shí)現(xiàn)了不同基因間的重新組合，都能使生物產(chǎn)生變異產(chǎn)生變異第29頁(yè)/共53頁(yè) 特別提醒特別提醒目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn)工具目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn)工具運(yùn)載體必須具備運(yùn)載體必須具備的條件：的條件：a.能在宿主內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制；能在宿主內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制；b.有多個(gè)限制酶有多個(gè)限制酶切位點(diǎn)，以便與外源基因連接；切位點(diǎn)，以

18、便與外源基因連接；c.有標(biāo)記基因，便于篩選。有標(biāo)記基因，便于篩選。第30頁(yè)/共53頁(yè)第31頁(yè)/共53頁(yè) 例例1下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒有發(fā)生基因重組的是下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒有發(fā)生基因重組的是 ()第32頁(yè)/共53頁(yè)思路點(diǎn)撥思路點(diǎn)撥第33頁(yè)/共53頁(yè) 精講精析精講精析A項(xiàng)，項(xiàng)，R型活球菌與型活球菌與S型死菌的型死菌的DNA混合后混合后才具有了才具有了S型球菌的特性，屬于型球菌的特性，屬于S型球菌的型球菌的DNA分子與分子與R型球型球菌的重組；菌的重組；B項(xiàng)，基因工程的原理也是基因重組；項(xiàng)，基因工程的原理也是基因重組；C項(xiàng)，減數(shù)項(xiàng)，減數(shù)第一次分裂的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體第一次

19、分裂的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合屬于基因重組；的自由組合屬于基因重組；D項(xiàng)，普通青霉菌具有了高產(chǎn)的性項(xiàng)，普通青霉菌具有了高產(chǎn)的性狀屬于基因突變。狀屬于基因突變。 答案答案D第34頁(yè)/共53頁(yè) (1)DNA分子內(nèi)的變異：分子內(nèi)的變異： 一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變?yōu)榛蛲蛔儭Ｈ舭l(fā)生改變?yōu)榛蛲蛔儭?二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)目未變，但染色體二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的上的基因位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“倒位倒位”。 三看

20、基因數(shù)目：若基因的種類和位置均未改變，但基因三看基因數(shù)目：若基因的種類和位置均未改變，但基因的數(shù)目改變則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的的數(shù)目改變則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)重復(fù)”。第35頁(yè)/共53頁(yè) (2)DNA分子間的變異：分子間的變異： 一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況確定是染色體數(shù)目的色體的數(shù)目變化情況確定是染色體數(shù)目的“整倍變異整倍變異”還是還是“非非整倍變異整倍變異”。 二看基因位置：若染色體的數(shù)目和基因數(shù)目均未改變，二看基因位置：若染色體的數(shù)目和基因數(shù)目均未改變，但基因所處的染色體片段位于非同源染色體上，則應(yīng)為

21、染色體但基因所處的染色體片段位于非同源染色體上，則應(yīng)為染色體變異中的變異中的“易位易位”。 三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，則為減數(shù)三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，則為減數(shù)分裂中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于分裂中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組?；蛑亟M。 第36頁(yè)/共53頁(yè) 例例2美國(guó)科學(xué)家利用基因工程技術(shù)，將人胰島素基美國(guó)科學(xué)家利用基因工程技術(shù)，將人胰島素基因拼接到大腸桿菌的因拼接到大腸桿菌的DNA分子中，然后通過(guò)大腸桿菌的繁分子中，然后通過(guò)大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)了人胰島素，操作過(guò)程如下圖所示：殖，生產(chǎn)了人胰島素，操作過(guò)程如下圖所示

22、：第37頁(yè)/共53頁(yè) (1)過(guò)程所使用的酶與獲取胰島素基因所使用的酶過(guò)程所使用的酶與獲取胰島素基因所使用的酶_(相同或不同相同或不同)。 (2)過(guò)程使用的酶是過(guò)程使用的酶是_，它的作用是使質(zhì)粒與目，它的作用是使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合形成的基因結(jié)合形成_分子。分子。 (3)在基因工程中的目的是在基因工程中的目的是_。 (4)在基因工程中的目的基因的表達(dá)與檢測(cè)中是通過(guò)看大在基因工程中的目的基因的表達(dá)與檢測(cè)中是通過(guò)看大腸桿菌是否產(chǎn)生腸桿菌是否產(chǎn)生_實(shí)現(xiàn)的。實(shí)現(xiàn)的。 (5)大腸桿菌合成人胰島素的過(guò)程可以表示為大腸桿菌合成人胰島素的過(guò)程可以表示為_(用箭頭和簡(jiǎn)要文字用箭頭和簡(jiǎn)要文字)。第38頁(yè)/共53頁(yè)思路

23、點(diǎn)撥思路點(diǎn)撥第39頁(yè)/共53頁(yè) 精講精析精講精析(1)獲取目的基因和切割質(zhì)粒使用的是同一獲取目的基因和切割質(zhì)粒使用的是同一種限制酶，這樣可以獲得相同的黏性末端。種限制酶，這樣可以獲得相同的黏性末端。(2)過(guò)程表示目過(guò)程表示目的基因的基因(人胰島素基因人胰島素基因)與載體與載體(質(zhì)粒質(zhì)粒)結(jié)合成重組結(jié)合成重組DNA分子的分子的過(guò)程。過(guò)程。(3)表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞(大腸桿菌大腸桿菌)的過(guò)程。的過(guò)程。(4)如果要檢測(cè)人胰島素基因是否在大腸桿菌內(nèi)表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)如果要檢測(cè)人胰島素基因是否在大腸桿菌內(nèi)表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)是否有人胰島素產(chǎn)生。是否有人胰島素產(chǎn)生。(5)大腸桿菌合成人胰

24、島素的過(guò)程是人大腸桿菌合成人胰島素的過(guò)程是人胰島素基因表達(dá)的過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。胰島素基因表達(dá)的過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。第40頁(yè)/共53頁(yè)第41頁(yè)/共53頁(yè)1探究重組基因的來(lái)源或類型。探究重組基因的來(lái)源或類型。2設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究重組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究重組DNA分子是否導(dǎo)入分子是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。受體細(xì)胞。第42頁(yè)/共53頁(yè)典例剖析典例剖析 下圖表示某動(dòng)物下圖表示某動(dòng)物(基因型為基因型為AaBb)的細(xì)胞分裂圖。的細(xì)胞分裂圖。圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中不同階段的細(xì)胞數(shù)以及一個(gè)細(xì)圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中不同階段的細(xì)胞數(shù)以及一個(gè)細(xì)胞中的染色體，染色單體和胞中的染色體，染色單體和DNA分子的數(shù)目。請(qǐng)據(jù)圖回分子的數(shù)目。請(qǐng)據(jù)圖回

25、答下列問(wèn)題：答下列問(wèn)題：第43頁(yè)/共53頁(yè) (1)圖所示的分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖的圖所示的分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖的_階段。圖階段。圖的的階段對(duì)應(yīng)于圖階段對(duì)應(yīng)于圖_細(xì)胞，此細(xì)胞中含有細(xì)胞，此細(xì)胞中含有_個(gè)染個(gè)染色體組。色體組。 (2)從數(shù)量關(guān)系分析，圖由從數(shù)量關(guān)系分析，圖由的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是的主要變化是_；由；由圖的過(guò)程中染色體的主要行圖的過(guò)程中染色體的主要行為變化是為變化是_、_。 (3)導(dǎo)致圖中導(dǎo)致圖中2、4號(hào)染色體上號(hào)染色體上B、b不同的原因是不同的原因是 。 (4)若圖和圖來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，則的基因型應(yīng)是若圖和圖來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，則的基因型應(yīng)是 。第44頁(yè)/共53頁(yè) 解析解析先結(jié)合圖分析，由先結(jié)合圖分析，由的過(guò)程中，出現(xiàn)了染的過(guò)程中，出現(xiàn)了染色單體、色單體、DNA加倍，表明該過(guò)程是細(xì)胞分裂間期，該期細(xì)胞內(nèi)加倍，表明該過(guò)程是細(xì)胞分裂間期，該期細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是發(fā)生的主要變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，圖細(xì)胞的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，圖細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂的后期，因此由為減數(shù)第二次分裂的后期，因此由圖的過(guò)程中，細(xì)胞進(jìn)圖的過(guò)程中，細(xì)胞進(jìn)行了減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，其染色體的主要行為行了減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，其染色體的主要行為變化分別為同源染色體分離和著絲粒分裂，染色單體分開成為變化