


版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、有機(jī)合成推斷訓(xùn)練1、已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí),鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)0H所取代?,F(xiàn)有一種烴 A,它能發(fā)生F圖所示的變化。又知兩分子的 E相互反應(yīng),可以生成環(huán)狀化合物C6HQ,回答下列問(wèn)題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2) 在的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。(3) 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。3 H: 。2、有機(jī)物A分子組成為C4H9Br,分子中有一個(gè)甲基支鏈,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:已知:不對(duì)稱(chēng)烯烴與 HBr加成反應(yīng)時(shí),一般是 Br加在含氫較少的碳原子上,如:(R為坯基)Bf連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不
2、能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 H中,與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是 (填字母代號(hào))(2) 上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有 (填序號(hào))(3) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4) 寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式,注明有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型 3、二氯烯丹是一種播前除草劑,其合成路線如下:D在反應(yīng)中所生成的 E,其結(jié)構(gòu)只有一種可能。廣Cl3.室湛n-| NaOH.醇rkJJ0(皿心/一沁鴛豐n-Aschqachq (二尿烯丹)(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型:反應(yīng)是是(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A: D:,反應(yīng),C:,E:4、已知:R1vc=cf_RyZn Z2O H f=o+o=c* CHjClCHC1CIII(1) 該反應(yīng)的生成
3、物中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ,該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生 (填序號(hào));銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng)(2) 已知HCHO分子中所有原子都在同一平面。若要使RQHQ分子中所有原子都在同一平面,R可以是 (填序號(hào)); 一CH3O 一CH=CH(3)某氯代烴A的分子式為 GHiCI,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:5 ;皿h2oc阪加範(fàn)結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈。試回答: 寫(xiě)出C的分子式: ; 寫(xiě)出A E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:AE。5、以石油裂解得到的乙烯和1,3 -丁二烯為原料,經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱(chēng)玻璃鋼)。請(qǐng)按要求填空:寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng),反
4、應(yīng) ,反應(yīng) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCI加成,該反應(yīng)是 (填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是6、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:Ht(h嘰一CH -CHjX卜X為貞量碩子】CHaX工業(yè)上利用上述信息,接下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鹵代反應(yīng)請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問(wèn)題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 。(2) 反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為 、。(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):。(4) 工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A需經(jīng)反應(yīng)得到 D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D的方法,其原因是 (5) 這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某種物質(zhì)有下列性
5、質(zhì):該物質(zhì)的水溶液遇FeCb溶液呈紫色;分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫(xiě)出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(只寫(xiě)兩種)7、已知:一定條件下,R- C1+ 2Na+ C1 FH R R+ 2NaC1醛和醇可以發(fā)生氧化反應(yīng),相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是:RCHOHRCH(最 易,R CH2OH次 之,: 最難現(xiàn)有某氯代烴 A其相對(duì)分子質(zhì)量為 78.5 ; B與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有兩種有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示 (部分產(chǎn)物及條件均已略去):(.商分子化合物)(韻請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) 分子式:A;反應(yīng)類(lèi)型:At C, F;(2) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B, K;(3) 反應(yīng)方程式:At E;Ct
6、H;(4) D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種,其中有2個(gè)一CH,基團(tuán)的有兩種請(qǐng)寫(xiě)出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為&從石油裂解中得到的 1, 3丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng),得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。V.合就棵著CHf=C10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物 M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w能釋放出一種“信使分子” D,并闡明了 D在人體的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) 已知M的分子量為227,由C、H O N周四種元素組成,C、H N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為 15.86%、2.20%和 18.50%。則M的分子式是 。D是雙原子分子, 分子量為30,則D的分子式為
7、 。(2) 油脂A經(jīng)下列途徑可得到圖中的提示:C2H HiO : J C2HO_ NO+ 違。硝酸硝酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3) C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物,分子量為134,寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (4) 若將0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng),則需消耗 g金屬鈉。11、芳香化合物 A B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0 0CH.OhA經(jīng)、兩步反應(yīng)得 C D和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得 E、F和H。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。甲韻C此3辛只能得至1 2CHOOH種一溟麻代物0 0甲酸(1) 寫(xiě)出式_CHt CD廠W NaOtiF A hw 匕C
8、7H8O3E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)1mol A 與 2mo H2反應(yīng)生成 1moE 其反應(yīng)方程式是 。 與A具有相同官能團(tuán)的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 B在酸性條件下與 B反應(yīng)得到 D, D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是種一溴取代物(2) A有2種可能的結(jié)構(gòu), 寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 3)F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,反應(yīng)類(lèi)型是。(4) 寫(xiě)出F在濃HbSQ作用下在170C發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,反應(yīng)類(lèi)型(5) 寫(xiě)出F與H在加熱和濃 HSQ催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,反應(yīng)類(lèi)型是 。12、根據(jù)圖示填空回 40 因 1鼻執(zhí)陀A %(6) 在B
9、、C、D F、G I化合物中,互為同系物的是 回旳回回一一 0F星訓(xùn)塢化申H(1) 化合物A含有的官能團(tuán)答案1、(1)CH3 CH=CHt CH3 CHOHCHOH CH COCOQHCH CH0I4 C00H(2iiCCHCOOCH催啦劑吒:卅CH獄COOCH3CHZch32、( 1) CHgCH;F (2)(3)11-CH血5、加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)CH-CHgBrCHaBrCH-C&CHCHiI酶|(4)消去c H3C HC HjB r 十N呂 0C H5C EfaC H尹bUE r-t- HQ3、 ( 1)取代反應(yīng),消去反應(yīng)(2) CH CH=CH CHCI CCI=CH CH2CI
10、 CC CHCI, CHCI CCl=CHCl4、( 1)醛基 (1分)(全答對(duì)得1分)(2) (各1分,共2分)(3)GHoO ( 3分)(3W)E: CH?C0CCH= CHC2Br + 2fO HOC2CH=(5) HOOCC=CHCOOM2CHO卞 CHOOCCH(水解) (4)消去(5) 2240CH-CH-CH -CK.;仏一、Y(2) 匚訊口“CH,CH C1 + 2QHCH = CH.(3) CH3Clb- CHCH. +2H2O * CH CHC 丨丨* 11 ik BrOH(CHV CHjCH-COO3iiCH.(4) (或 CHr CH- QLCOOH)CHa&( 1)
11、. CH2 CCI= CH- CH .L. (2) HOCiCHClCHCHOHCHCHO出2HBr (4) HOOCCHCHC2COOH或其它合理答案)=CHCOOC4H2H2O (6)9、 ( 1) (CH3)3CCHCH (2) (CH) 3CCHCOOH (3)取代10、( 1) GHONb NO0li甲一治CHj OH0eH_(I_CR.十鞋仁CHOH+HC COOH (2) HCO9 COOC2CHCH HCOO-O COOCH(CH ( 3) 2CHCHOI卄2Na誡H謂O4t2CHCHON廿H2 f有氣體產(chǎn)生,置換反應(yīng)( 4) CHCHOH Chl= CH f + H2O有氣體
12、產(chǎn)生,消去反應(yīng)(5)儂H處O* ICHCHO出CHCOOH CHCOOCCH有香味產(chǎn)生,酯化反應(yīng)(6) C和FHOOCCH CHCOOH I I(4)已 L酯化反應(yīng)12、( 1)碳碳雙鍵,醛基、羧基( 2) OHC- CH= CH- COOH- 2H2 一 HO- CH CH- CH COOH ( 3)CKQICHg -COOH人教版新課標(biāo)化學(xué)選修 5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題1. ( 8分)(06)香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作 用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香酯A,其分子式為C9H 60 2,該芳香酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗岷鸵叶?。提示?) KM
13、nO 4COOHCOOHCOOHOHCH 3CH=CHCH 2CH 32)H2OCH 3COOH+CH3CH 2COOH R CH=CH 2 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:HBr過(guò)氧化物RCH 2CH 2Br(1) 寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (2) 化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物, 反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有 種。(3) 在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,反應(yīng)步驟BtC的目的是 且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從Cl合成COOH2莎O(用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:濃 H2SO4CH 3CH 2 OHCH 2 =CH 2170 C高
14、溫高壓催化劑CH CHn2. (12分)(06天津)堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R O R):請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)1molA和1molH 2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為則Y的分子式為A分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 (2)第步反應(yīng)類(lèi)型分別為 (3)化合物E具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是a可發(fā)生氧化反應(yīng)b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)c可發(fā)生酯化反應(yīng)d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)(4)寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C,。和已(5)寫(xiě)出化合物C與NaO H水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:(6)寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:3.( 10分)已知:鹵代烴在一定
15、條件下可以和金屬反應(yīng), 有機(jī)化合物又能與含羰基(,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為帥5)2。RBr Mg 2 心 RMgBr(R1、一 R2表示烴基)生成烴基金屬有機(jī)化合物,該I )的化合物反應(yīng)生成醇,其過(guò)程可表示如下 -CR2rChO MgBrr2choH2O/HR2rChoh65%,Z0有機(jī)酸和PCI3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:RCOHPCI3苯在AICI3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:0IIR -C-Cl AlCl 3OIIC- R科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),有機(jī)物 X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為 應(yīng)放出氫氣,并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。到M和M,
16、而Y與濃硫酸加熱得到 N和N。M、N分子中含有兩個(gè)甲基,而M和N分子中含有一個(gè)甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無(wú)機(jī)試劑為原料合成 X的路線:C10H14 O,都能與鈉反X與濃硫酸加熱可得CH2=CH22CH 3R X+R OHKOH室溫ROR +HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:cH?/PiBkohl亨衛(wèi)也秋色F1 *K其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) 上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是 (填寫(xiě)序號(hào))(2) 寫(xiě)出C、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C Y(3)寫(xiě)出X與濃硫酸加熱得到 M的化學(xué)反應(yīng)方程式 過(guò)程中物質(zhì) E+Ft G的化學(xué)反應(yīng)方程式 4.
17、 (98全國(guó))(6分)請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列 3個(gè)反應(yīng):利用這些反應(yīng),按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體 DSD酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。烯烴復(fù)分解是指在 生成兩個(gè)新的烯烴5. (10分)2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。 催化條件下實(shí)現(xiàn) C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,分子:2 丁烯和乙烯。巳知:印* CHj-CHi-OH-fHCLCHjJJHj-Cli CHa-CH Cl催化劑CH,現(xiàn)以丙烯為原料,可以分別合成重要的化工原料 如環(huán)酯J;I和G , I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品,(1) 反應(yīng)的類(lèi)型
18、: 反應(yīng) ; G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;(2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是;3 )反應(yīng)中C與HCI氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)和不能調(diào)換的原因是 , E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式:6. (10分)已知:R CH2CCH2 R一定條件O氧化ba tR COOH + R CH2 COOHR CH2 COOH + R COOH已知:A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(OH) CH2 COOH,現(xiàn)將A進(jìn)行如下反應(yīng),B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng), 食醋的主要成分,F(xiàn)中含有甲基,并且可以使溴水褪色。Cu、A氧化+ C濃H2SO4、Ar F 一定條件反應(yīng)G(C4H6O2)n高分子化合物濃 H2SO4、A兩分子A酯化反應(yīng)H(C8H12O4)環(huán)酯一定條件_反應(yīng)I (C4H6O2)n高分子化合物(1)寫(xiě)出C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C、E(2)反應(yīng)和的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)、反應(yīng);(3) 寫(xiě)出下列化學(xué)方程式: F G : A TH : 化學(xué)選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題參考答案1. (8 分)(1)CHCH_COOHOCH
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 企業(yè)融資合作合同范本
- 劇本創(chuàng)作合同范本
- 制式抵押合同范本
- 據(jù)“意”識(shí)“言”依“言”會(huì)“意”-淺談小學(xué)英語(yǔ)語(yǔ)篇教學(xué)的優(yōu)化策略
- 商業(yè)保理服務(wù)合同范本
- 房地產(chǎn)企業(yè)工程項(xiàng)目成本核算管控問(wèn)題研究
- 小學(xué)數(shù)學(xué)課堂美育滲透策略探究
- 腦絡(luò)欣通治療氣虛血瘀型腦小血管病輕度認(rèn)知功能障礙的臨床研究
- 反擔(dān)保房屋抵押合同范本
- bot項(xiàng)目維修合同范本
- 社交禮儀-儀態(tài)禮儀
- 安徽省2024年中考語(yǔ)文真題試卷【附答案】
- QB/T 4031-2024 阻燃性汽車(chē)空氣濾紙(正式版)
- 2024年南京科技職業(yè)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)適應(yīng)性測(cè)試題庫(kù)帶答案
- DB52-T 1780-2024 醬香型白酒安全生產(chǎn)規(guī)范
- 2024入團(tuán)知識(shí)題庫(kù)(含答案)
- 2024年皖西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)適應(yīng)性測(cè)試題庫(kù)及參考答案
- 線蟲(chóng)病疫木及異??菟浪蓸?shù)處置投標(biāo)方案(技術(shù)方案技術(shù)標(biāo))
- 中國(guó)茶世界之旅智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年吉林大學(xué)
- 杠桿原理及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告總結(jié)
- 2024年鞍山職業(yè)技術(shù)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)傾向性測(cè)試題庫(kù)(500題)含答案解析
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論