103212_高三有機(jī)復(fù)習(xí)專題講座_王長(zhǎng)春

1、化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/課件制作課件制作 王長(zhǎng)春王長(zhǎng)春化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/題序題序題型題型分值分值內(nèi)容內(nèi)容11選擇選擇6分分導(dǎo)電塑料導(dǎo)電塑料14選擇選擇6分分硼氮苯硼氮苯26(4、5)簡(jiǎn)答簡(jiǎn)答填空填空14分分糖類發(fā)酵制酒精糖類發(fā)酵制酒精27填空填空9分分植物揮發(fā)油中提取藥物香料植物揮發(fā)油中提取藥物香料30(2、3)推斷推斷10分分科研中有機(jī)物結(jié)構(gòu)推測(cè)科研中有機(jī)物結(jié)構(gòu)推測(cè)分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù)合計(jì)合計(jì)45分分占化學(xué)試題百分?jǐn)?shù)占化學(xué)試題百分?jǐn)?shù)36.6%2001年理綜試題年理綜試題化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/2002年理綜試題年理綜試題題序題序題型題型分值分值內(nèi)容內(nèi)容14選擇選擇6分分L多巴藥物多巴藥物23

2、填空填空12分分淀粉水解產(chǎn)物及淀粉水解產(chǎn)物及結(jié)構(gòu)的推斷結(jié)構(gòu)的推斷28簡(jiǎn)答簡(jiǎn)答14分分昆蟲分泌信息素昆蟲分泌信息素分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù)合計(jì)合計(jì)32分分占化學(xué)百分?jǐn)?shù)占化學(xué)百分?jǐn)?shù)26.7%化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/2003年春季理綜試題年春季理綜試題題序題序題型題型分值分值內(nèi)容內(nèi)容6選擇選擇6分分石蠟與氯氣的反應(yīng)石蠟與氯氣的反應(yīng)7選擇選擇6分分甲苯、甲醛的毒性甲苯、甲醛的毒性13選擇選擇6分分有機(jī)物耗氧量的確定有機(jī)物耗氧量的確定14選擇選擇6分分由分子式、性質(zhì)推斷由分子式、性質(zhì)推斷異構(gòu)體種類異構(gòu)體種類23填空填空4分分有機(jī)物反應(yīng)方程式的配平有機(jī)物反應(yīng)方程式的配平25計(jì)算計(jì)算16分分甲烷和氧氣混合氣體的計(jì)算甲烷和

3、氧氣混合氣體的計(jì)算分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù)合計(jì)合計(jì)44分分占化學(xué)百分?jǐn)?shù)占化學(xué)百分?jǐn)?shù)36.7化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/有機(jī)物無機(jī)物/有機(jī)物反應(yīng)名稱烷,芳烴,酚 X2鹵代反應(yīng)苯的同系物 HNO3硝化反應(yīng)苯的同系物 H2SO4磺化反應(yīng) 醇 醇脫水反應(yīng)醇 HX取代反應(yīng)酸 醇 酯化反應(yīng)酯 醇 水解反應(yīng)酯/鹵代烴酸溶液或堿溶液水解反應(yīng)二糖多糖H2O水解反應(yīng)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng) 羧 酸 鹽堿 石 灰脫羧反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)的基發(fā)生取代反應(yīng)的基/官能團(tuán)官能團(tuán) 結(jié)構(gòu)變化形式 等 價(jià) 替 換化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/NaCNRCN+NaClRONaROR+NaClNaOHROH+NaClNaHSRHS+NaClRCl(CH3CH2)

4、2NH + H2OCH3CH2OH +CH3CHCH2OH +CH3CH3CClOHClSOSO3 3Na Na NaOHNaOH 化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng)（1） 考察有機(jī)物消耗氫氧化鈉量考察有機(jī)物消耗氫氧化鈉量OCH3CNH COOH水解后產(chǎn)物CH3COOHH2N COOH（2）有機(jī)合成中用于減碳消去某些基團(tuán)）有機(jī)合成中用于減碳消去某些基團(tuán)例例：有機(jī)物苯在發(fā)生硝化很難在苯環(huán)上引入三個(gè)硝基，已知：CH3一定條件試以苯為主要有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選 ，合成 1，3，5 三硝基苯?；瘜W(xué)金排網(wǎng)址:http:/發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)官能官能團(tuán)團(tuán) C=C C CCHOC

5、=OC6H5-無無 機(jī)機(jī) 物物 反應(yīng)反應(yīng)條件條件 COOHCOHCOOCO 化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/COHCO HCNCH3CHORMgXCOCNCOHCH2CHOCOMgXR或化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/例:季戊四醇硝酸酯C(CH2ONO2)4為長(zhǎng)效抗心血管藥物,作用比硝酸甘油弱生效緩慢而持久。已知兩個(gè)醛分子在稀堿溶液中可以發(fā)生加成反應(yīng).如:RCH2CHO+CH3CHO稀堿RCH2CHCH2CHO OH化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/乙烯反應(yīng)B反應(yīng) + AC反應(yīng)+ AE反應(yīng)C(CH2ONO2)4+ A反應(yīng)DF反應(yīng)現(xiàn)以乙烯為原料,按下列指定步驟制備季戊四醇下酸酯,其中A物質(zhì)在常溫下是一種無色有強(qiáng)烈刺

6、激性氣味的氣體,易溶于水,其水溶液有殺菌和防腐能力。CH3CHO+HCHO稀堿HCCH2CHO OH化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/請(qǐng)回答下列問題請(qǐng)回答下列問題：化合物A的名稱是_反應(yīng) 是_反應(yīng) 是_反應(yīng) C2 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_以上化合物中屬于二烯烴的是_化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/發(fā)生氧化反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生氧化反應(yīng)的官能團(tuán)C=C C C C-OH CHO C6H5-R CH3CH2CH2CH3 試試劑劑條條件件產(chǎn)產(chǎn)物物CH2OHCHO為脫氫重鍵式為脫氫重鍵式CHOCOOH為氧原子插入式為氧原子插入式化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/ 反應(yīng)條件反應(yīng)條件常常 見見 反反 應(yīng)應(yīng) 催化劑催化劑 加熱加壓加熱加壓 乙烯水

7、化、乙烯氧化、丁烷氧化、乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、 氯苯水解、油脂氫化氯苯水解、油脂氫化催化劑催化劑 加熱加熱 烯炔醛酮加氫、乙醇消去、烯炔醛酮加氫、乙醇消去、 乙醇氧化、酯化反應(yīng)乙醇氧化、酯化反應(yīng) 水浴加熱水浴加熱C C6 6H H5 5NONO2 2制備、銀鏡反應(yīng)、樹脂制備、制備、銀鏡反應(yīng)、樹脂制備、纖維素水解、纖維素水解、CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5水解水解 只用催化劑只用催化劑 苯的溴代、乙醛被空氣氧化苯的溴代、乙醛被空氣氧化 只需加熱只需加熱 制制CHCH4 4、苯的磺化、苯的磺化、 R-OHR-OH的鹵代的鹵代 R-XR-X水解和消去水解和消去不需外加不需外

8、加條件條件 烯與炔加溴、苯酚的取代烯與炔加溴、苯酚的取代 烯炔與苯的同系物氧化、烯炔與苯的同系物氧化、化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/CHCH3 3 CH CH3 3 CHCH2 2 = CH= CH2 2 CH CHCH CHClCHClCH2 2CHCH2 2ClCl HOCHHOCH2 2CHCH2 2OHOH OHCCHOOHCCHO HOOCCOOHHOOCCOOH鏈酯 環(huán)酯 聚酯CHCH3 3CHCH2 2ClCl CHCH3 3CHCH2 2OHOH CHCH3 3CHOCHO CHCH3 3COOHCOOHCHCH3 3COOCH3COOCH3 化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/ ClCl

9、NONO2 2 CHCH3 3 SOSO3 3NaNa OHOH NHNH2 2 COOHCOOH ONaONaOH CH2 OHOHn化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/例例:乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻是有提升作用的,常用于化妝品和食品工業(yè),若用甲苯和石油化工產(chǎn)品乙烯為原料,如何制備乙酸苯甲酯(乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)如下)CH2OOCH3CH3CH2ClCH2OHCH2=CH2CH3CHOCH3COOH產(chǎn)品化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/例例：維生素A的結(jié)構(gòu)為CH2OH（1） 維生素A的分子式為_（2）維生素A的不飽和度為_NNNNONCOOH C2H5 吡哌酸結(jié)構(gòu)靛藍(lán)結(jié)構(gòu)NCOCCNCOH化學(xué)金排網(wǎng)址:htt

10、p:/例:已知有如下反應(yīng)(1)分子式為C8H12的烴經(jīng)臭氧分解可得到一種產(chǎn)物,它是一種沒有支鏈的二元醛,該醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(2)分子式為C10H16的烴 每一毫升該烴經(jīng)臭氧分解可得到兩毫升酮A和2毫升二元醛B，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CRRCHR(1) O3(2) Zn H2OCRRO +OCHRCH3C=CHCH=CH3CH3C=CHCH=CH-CH=C-CH3CH3CH3例例:鹵代烴能在堿性醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),下面是8個(gè)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中 F1 F2互為同分異構(gòu)體CH3CHCHCH3CH3CHCClCH3CH3CH3Cl2 NaOH 加熱醇溶液 C2C1Br2 DNaOH 加熱醇 E Br2 F1F21,4 加成產(chǎn)物化學(xué)金排網(wǎng)址:http:/對(duì)于此種反應(yīng)提出兩種反應(yīng)機(jī)理 a和 b最近發(fā)現(xiàn)烯烴在苯中用某種催化劑處理時(shí),能發(fā)生這樣一個(gè)反應(yīng):2RCH=CHR RCH=CHR+RCH=CHRRCH=CHR+ RCH=CHR RCH=CHR+ RCH=CHRRCH=CHR+ RCH=CHR RCH=CHR+ RCH=CHR試問：通過什么方