高一生物必修2_基因在染色體上和伴性遺傳_ppt

1、人的性別是由什么決定的？男性和女人的性別是由什么決定的？男性和女性應(yīng)如何表達(dá)？性應(yīng)如何表達(dá)？你認(rèn)為你認(rèn)為“人妖人妖”是男性還是女性？是男性還是女性？1. 1.性別決定性別決定2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征3.3.其它伴性遺傳的特征其它伴性遺傳的特征 同樣是受精卵受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄雄性個(gè)體性個(gè)體?女性女性男性男性一、性別決定一、性別決定性染色體性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體常染色體常染色體:與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）

2、染色體類型：（一）染色體類型：常染色體常染色體:22對(duì)對(duì)性染色體性染色體:1對(duì)對(duì)共共23對(duì)對(duì)人類的體細(xì)胞中染色體組成人類的體細(xì)胞中染色體組成共共23條條常染色體常染色體:22條條性染色體性染色體:1條條人類的生殖細(xì)胞中染色體組成人類的生殖細(xì)胞中染色體組成XYXXXXYXY:異型異型 性染色體性染色體XX:同型同型 性染色體性染色體雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)男男 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)問(wèn)題：?jiǎn)栴}：王阿姨昨天得了一個(gè)孫王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自己生了一個(gè)女孩，而媳婦為自己生了一個(gè)女孩，而不是一個(gè)男孩，你

3、認(rèn)為王阿姨不是一個(gè)男孩，你認(rèn)為王阿姨的觀點(diǎn)正確嗎？為什么？的觀點(diǎn)正確嗎？為什么？精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？（二）性 別 決 定的方式 XY型性別決定型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雄性 雌性zzzw1. 1.性別決定性別決定1.ZW型性別決定：型性別決定：鳥類鳥類雄性為雄性為ZZZZ，

4、雌雄為，雌雄為ZWZW！1 : 12.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征1.伴性遺傳伴性遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。Y伴伴Y伴伴XXbXB同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段伴性遺傳的種類：伴性遺傳的種類：只只發(fā)生在男性身上發(fā)生在男性身上男女均會(huì)發(fā)生男女均會(huì)發(fā)生伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類型類型伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃數(shù)字五十八，黃5紅紅8數(shù)字一百二

5、十?dāng)?shù)字一百二十八八你你的的 色覺(jué)色覺(jué) 正常嗎？正常嗎？ 據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): :我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全

6、說(shuō)襪子是櫻桃法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。癥狀：癥狀： 患者由于色患者由于色覺(jué)障礙，不覺(jué)障礙，不能像正常人能像正常人一樣區(qū)分紅一樣區(qū)分紅色和綠色。色和綠色。 紅綠色盲癥患者眼中的世界：紅綠色盲癥患者眼中的世界：1 1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位

7、于X X染色體上染色體上, ,還是還是Y Y染染色體上？色體上？2 2、紅綠色盲基因是顯性基因、紅綠色盲基因是顯性基因, ,還是隱性基還是隱性基因？因？ 色盲家系：色盲家系：2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型XBXb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：X XB BX XB B X Xb bY Y: :X XB BX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2正常（正常（ X XB BY Y ）1/41/4正常（正常（ X XB B

8、X XB B）、）、 1/41/4正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b） 1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ）、）、1/41/4色盲（色盲（ X Xb b Y Y ）X XB BX Xb b X Xb bY Y: :X Xb bX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2色盲（色盲（ X Xb bY Y ）1/41/4正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b ）、）、 1/41/4色盲（色盲（X Xb bX Xb b）1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ） 、1/41/4色盲（色盲

9、（ X Xb b Y Y ）2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因

10、一定是從母親那從母親那里傳來(lái)。里傳來(lái)。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。父親父親正常，正常，女兒女兒一定

11、正常。一定正常。母親母親色盲，色盲，兒子兒子一定色盲。一定色盲。XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過(guò)程是色盲典型遺傳過(guò)程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母病子必病，女病父必?。覆∽颖夭?，女病父必病） 2 2、如果某致病基因僅位于如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？樣

12、的？ 思考、討論思考、討論1、如果某顯性致病基因、如果某顯性致病基因僅位于僅位于X染色體上，染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 3.3.其它伴性遺傳的特征其它伴性遺傳的特征抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者

13、：男性患者：X XDDY Y歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父病女必病、子病母必病父病女必病、子病母必??； 4 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者）患者的雙親中必有一個(gè)是患者伴伴Y 染色體遺傳染色體遺傳外耳道多毛癥外耳道多毛癥外耳道多毛癥家系圖外耳道多毛癥家系圖伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳父病子必病，傳男不傳女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。1.伴伴X顯性遺傳特征顯性遺傳特征連續(xù)遺傳、重女

14、輕男連續(xù)遺傳、重女輕男父有女有、兒有母有父有女有、兒有母有2.伴伴Y遺傳特征遺傳特征連續(xù)遺傳、無(wú)女患病連續(xù)遺傳、無(wú)女患病連續(xù)遺傳、男女平等連續(xù)遺傳、男女平等1有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基 因的傳遞過(guò)程是（因的傳遞過(guò)程是（ ） A祖父祖父父親父親男孩男孩 B祖母祖母父親父親男孩男孩 C外祖父外祖父母親母親男孩男孩 D外祖母外祖母母親母親男孩男孩D D2、由于控制血友病的基因是隱性的，且、由于控制血友病的基因是隱性的，且 位于位于X染色體上，以

15、下不可能的是（染色體上，以下不可能的是（ ）A攜帶此基因的母親把基因傳給他兒子攜帶此基因的母親把基因傳給他兒子B患血友病的父親把基因傳給兒子患血友病的父親把基因傳給兒子C患血友病的父親把基因傳給女兒患血友病的父親把基因傳給女兒D攜帶此基因的母親把基因傳給女兒攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B B3、女性色盲，她的什么親屬一定患色、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲盲 （ ）A父親和母親父親和母親B兒子和女兒兒子和女兒C母親和女兒母親和女兒D父親和兒子父親和兒子D D XbXb XbY XbY Aa Aa aa1 23678459 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXbII6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb 1/2