同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元測(cè)試題試題

1、同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元測(cè)試題試題、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1慈(OOC)與苯快(反應(yīng)生成化合物X(X結(jié)構(gòu)中三個(gè)苯環(huán)呈立體對(duì)稱結(jié)構(gòu))，如下圖:(1)慈與X都屬于(填編號(hào))。a.環(huán)煌b.不飽和燒c烷煌d.芳香煌(2)苯快的分子式為,苯快不具有的性質(zhì)(填編號(hào))。a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體(3)X的一個(gè)氫原子被甲基取代的所有同分異構(gòu)體數(shù)為(填編號(hào))。d.5種聚乙烯a.2種b.3種c.4種COOH2.下列物質(zhì)中：甲苯聚異戊二烯汽油香酚V*,根據(jù)題意，填寫序號(hào).OK'H-CH(1) 既能使濱水褪色，也能使酸性高鎰酸鉀褪色的煌是_.(2) 能和碳酸氫鈉反應(yīng)的是_,

2、寫出它與碳酸氫鈉反應(yīng)的方程式_.(3) 寫出與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的方程式_.(4) 丁子香酚不具有的性質(zhì)是(填序號(hào))；A.易溶于水B通常狀況下呈固態(tài)C.可發(fā)生消去反應(yīng)D遇FeC3溶液顯紫色.(5) 丁子香酚有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_等.苯環(huán)上的一氯取代物為兩種；遇FeC3溶液顯色；能發(fā)生銀鏡反應(yīng).3.(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯煌的分子式為;若該烯煌與足量的H2加成后生成分子為含3個(gè)甲基的烷燃A,則該烯煌可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫其中一種)。若A的一種同分異構(gòu)體B常溫常壓下為氣體，一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，B的二氯代物有一種。0.5molB的二氯代物最多可與

3、molCl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。CH,-CH,-CHCIICfCJDj(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為II，若C的一種同分異構(gòu)體只CH*CH?能由一種烯燒加氫得到，且該烯煌是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，寫出C的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用系統(tǒng)命名法命名為。(3)烯燒D是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，D分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)最多為一個(gè)，D使澳的四氯化碳溶液褪色的反應(yīng)類型是，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；一定條件下D能發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出其化學(xué)方程式4.藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如圖。西個(gè)國(guó)*國(guó)一外已知：R-C1+2NH-R-NH2+NH4C1R-NO2-R

4、-NH2I1ChI153I*II口一桂下陽(yáng)體5-NH2+，7.,1!-1IIrA的分子式是。(2)B-C是硝化反應(yīng)，試劑a是(填名稱)。(3)C-D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式是。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5)F含有的官能團(tuán)是(填名稱)，與其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有(6)G-X的化學(xué)方程式是(7)W能發(fā)生縮聚反應(yīng)，形成的高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(8)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是5.芳香族化合物Ai和A2分別和濃H2SC4在一定溫度下共熱都只生成燒B,B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，在催化劑存在下，B的一元硝化產(chǎn)物有三種。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:液H-SO4Br?/CCLKt液flSOxG高分子(1)反應(yīng)屬于反

5、應(yīng)，反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(2)寫出下列兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A2；X。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng);。(4)化合物J是比化合物F多一個(gè)碳原子的F的同系物，化合物J有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體種類有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；能使FeC3溶液顯色；含有酯基。6.著名的獲得諾貝爾獎(jiǎng)的狄爾斯-阿德爾反應(yīng)，是由共軻雙烯與烯煌或快煌反應(yīng)生成六元環(huán)的反應(yīng)。如：CH2=CH-CH=CH+CH2=CH2/6CHCH>工III(可表示為o),實(shí)際是個(gè)加成反應(yīng)。工業(yè)上常用下列流程制取重要化學(xué)原料5(M)。CHCH：/CH?C00C皿流程中的A為天然橡

6、膠的單體，分子式為C5H8。(1)A的名稱是，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)A的屬于快燒的同分異構(gòu)體一共有_種，A與B反應(yīng)生成的另一種含六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反應(yīng)的類型為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(4)按下列要求寫出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(I)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(n)分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)甲基；(出)能發(fā)生水解反應(yīng)>8jJhfI±JJ-j|由丙烯制得B經(jīng)如下流程：CH3-CH=CH2±CH3CHC1CHC1CfX一丫一ZfC=CH-COOH-'B(5)參照流程中的前兩步和最后一步的書寫方法寫出其他中間步驟的流程：。7 .增塑劑(又叫塑化劑)是一種增加塑料柔

7、韌性、彈性等的添加劑，不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBR鄰苯二甲酸二丁酯)是增塑劑的一種，可由下列路線合成:已知以下信息:(-Ri、-R2表示氫原子或燃基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,D-E的反應(yīng)類型(2)DBP的分子式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3)由B和E以物質(zhì)的量比1:2合成DBP的化學(xué)方程式：(4)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能和NaHCQ溶液反應(yīng)生成C。；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位8 .(1)0.2mol某煌A在氧氣中完全燃燒后，生成CQ和H2O各1.2mol。試回答：若煌A不能使濱水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有

8、一種，則煌A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。若煌A能使濱水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反應(yīng)后生成2,2-二甲基丁烷，則煌A的名稱是,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。比煌A少兩個(gè)碳原子且能使濱水褪色的A的同系物有一種同分異構(gòu)體(2)下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰(信號(hào))的物質(zhì)是。A.CH3-CH3B.CH3COOHCCH3COOCHD.CH3COCH3(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜如圖1所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如圖2：該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖3(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是。A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機(jī)物

9、屬于芳香族化合物，且屬于酚C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為-CH3D.該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)9倍他樂克是一種治療高血壓的藥物，其中間體F合成路線如下(1) A的分子式為。D中官能團(tuán)的名稱是。(2) B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3) D-E的反應(yīng)類型為。(4)反應(yīng)加入試劑X反應(yīng)后只生成中間體F則X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1molC最多消耗3molNaOH;苯環(huán)上只有4個(gè)取代基，且直接與苯環(huán)相連的煌基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：6：2：1的可能是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)根據(jù)

10、已有知識(shí)及題目相關(guān)信息，完成以HUH和CROH、CKONa為原料制備/的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)10.某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機(jī)物F的合成路線如下匕知濟(jì)CH$；值RCXHRf很。x田回答下列問題：（1）A的分子式為,B-C的反應(yīng)類型為（5）芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜顯示有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（任寫-種）。（6）結(jié)合已知信息寫出用1-澳丙烷和苯為原料制備的合成路線（其他試劑任選）。的一種路線如圖所示:11.苯并環(huán)己酮是合成蔡）或蔡的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基蔡二N笨井薛乙陰<1><CirM»Q)皿ix-自卜乙

11、寨費(fèi)已知:0Ic-ROH（2）足量的D與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用星號(hào)（*）標(biāo)出手性碳：，且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則M的結(jié)構(gòu)有種（不4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6:2:1:1回答下列問題：（1）泰環(huán)上的碳原子的編號(hào)如（a）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（b）式可稱為2-硝基蔡，則化合物（c）的名稱應(yīng)是O(b)(c)CII(2)有機(jī)物含有的官能團(tuán)是_（填名稱），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)步驟III的反應(yīng)類型是一步驟IV的反應(yīng)類型是_。(4)(5)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是1

12、-乙基泰的同分異構(gòu)體中，屬于蔡的取代物的有一種（不含1-乙基蔡）。W也是1-乙基蔡的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：2,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。W有3種不同化學(xué)BrBr(6)寫出用CH3COCH3和CH3MgBr為原料制備CH*CYH的合成路線(其他試劑任ch3選)。_。12.卡托普利(E遑一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，被應(yīng)用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。合成路線如下：COOK11C1加成反應(yīng)8C1CHKH0HICH?RSOClHNCILOOHcoon8H±CH,CHL一CHr(1)A中官能團(tuán)的名稱是的反應(yīng)類型是E,A-B反應(yīng)方程式為(2)ImolD與NaOH溶液反應(yīng)，