醫(yī)院設(shè)備科--器械科各種制度匯編

1、第十章設(shè)備管理1. 醫(yī)療設(shè)備采購程序2. 醫(yī)療設(shè)備購置審批制度3. 醫(yī)療設(shè)備采購管理制度4. 醫(yī)療設(shè)備驗收管理制度5. 醫(yī)療設(shè)備操作使用管理制度6. 醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)工作制度7. 醫(yī)療設(shè)備報損制度8. 臨床使用醫(yī)療設(shè)備器械安全管理制度9. 醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全檢測制度10. 醫(yī)用消耗材料采購管理制度11. 醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗制度12. 醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度13. 醫(yī)療設(shè)備檔案資料管理制度14. 高值耗材集中采購實施程序第十章設(shè)備管理類別設(shè)備管理制度編號SB 01生效日期 2014.7題目醫(yī)療設(shè)備采購程序醫(yī)療設(shè)備米購程序一、醫(yī)療設(shè)備采購根據(jù)縣政府財政局規(guī)定，醫(yī)療設(shè)備必須進(jìn)行政府委托公開招標(biāo)。根據(jù)實

2、際情況需要由醫(yī)院內(nèi)部進(jìn)行議標(biāo)，但必須做到公開、公平、公正的原則。1 政府采購有以下幾種方式：公開招標(biāo)，邀請招標(biāo)，競爭性淡判。單一來源采購，詢價采購。2.選擇采購方式的原則：公開招標(biāo)應(yīng)作為政府采購的主要采購方式。因特殊情況需要采用公開招標(biāo) 以外的采購方式時，在采購活動開始前必須獲得政府采購監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)。3 .自行采購（醫(yī)院內(nèi)部議標(biāo)）原則成立議標(biāo)小組，由院領(lǐng)導(dǎo)、紀(jì)委、財務(wù)、設(shè)備及主要使用科室專家組成。做 到公開、公平、公正的原則，并作詳細(xì)記錄。二、設(shè)備驗收管理醫(yī)療設(shè)備的驗收工作是質(zhì)量檢驗和檢驗合同執(zhí)行情況的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。1 .醫(yī)療設(shè)備驗收應(yīng)由有關(guān)科室、醫(yī)療設(shè)備管理部門及廠商代表共同參加。 大型醫(yī)

3、療設(shè)備的驗收。院領(lǐng)導(dǎo)需到場。2 .安裝驗收程序：開箱一清點一檢查外形一重點檢查精密易碎部件一檢查 機(jī)內(nèi)各部件填寫驗收結(jié)果。3 .質(zhì)量驗收應(yīng)按廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)及招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)和 合同配置清單中列出的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量和功能等進(jìn)行逐項檢測檢查，并 在驗收報告上簽字（參加驗收的三方）。4 .凡列入檢驗檢疫機(jī)構(gòu)商品目錄內(nèi)的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備必須實行商檢，未 經(jīng)檢疫部門檢驗的，不得投入使用。5.索賠：在履行合同中，困廠商違反合同規(guī)定，直接或間接造成損失， 如：出現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備數(shù)量、規(guī)格、型號及配置與合同不符；包裝不良使醫(yī)療設(shè)備受 損、不按期交貨等，均可向賣方索賠。日期院長類別設(shè)備管理制度編號S

4、B 01題目生效日期 2014.7醫(yī)療設(shè)備購置審批制度1 各臨床根據(jù)醫(yī)療、科研、教學(xué)工作需要申報購置醫(yī)療設(shè)備必須填寫設(shè)備 購置審批表。論證表，由設(shè)備科匯總，報設(shè)備管理委員會及財務(wù)科，形成年度計 劃，報院務(wù)會議討論批準(zhǔn)后執(zhí)行。2購置大型醫(yī)療設(shè)備，必須由院委員會會議討論，經(jīng)決定。編寫可行性報 告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報上級部門批準(zhǔn)后執(zhí)行。3 十萬元以上凡屬于政府采購規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備購置計劃，應(yīng)上報衛(wèi)生局和 當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)后實施。4 十萬元以下醫(yī)療設(shè)備，臨床所需設(shè)備必須填寫申購審批表，詳細(xì)填寫購 置理由，報院長同意簽字后生效。院內(nèi)議標(biāo)。5 購置前必須首先收集資料，了解信息，及備品牌性能價格比

5、，結(jié)合醫(yī)院 發(fā)展實際情況，防止資源浪費(fèi)。6 對于贈送、作為科研合作而投入臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理 相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備管理部門審核，報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7醫(yī)療設(shè)備采購管理制度1 設(shè)備科匯總各臨床科室填寫的設(shè)備申表，再根據(jù)醫(yī)療設(shè)備采購領(lǐng)導(dǎo)小組 會議決定后計劃內(nèi)容進(jìn)行采購。2. 醫(yī)療設(shè)備采購應(yīng)按國家規(guī)定執(zhí)行。需要招標(biāo)購買的設(shè)備必須上報有 關(guān)部門批準(zhǔn)后方可委托招標(biāo)公司進(jìn)行公開招標(biāo)，對于自行議標(biāo)的必須做到公開、 公正、公平。3 及時掌握采購進(jìn)度，對臨床急需設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購以保證臨床科室工作的順 利開展。4 臨床科室不得擅自先試用后申報。對

6、違反規(guī)定造成的后果將追查有關(guān)人 員責(zé)任。5 .對于急需因特殊情況不適合招標(biāo)采購的設(shè)備，可采用詢價或定向單一來 源采購，但必須報政府采購管理部門批準(zhǔn)。院長 日期類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7醫(yī)療設(shè)備驗收管理制度1. 購進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備，必須按照驗收手續(xù)，嚴(yán)格把關(guān)，驗收合格后才能 入庫，不合格或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時退貨或換貨索賠。2 .驗收工作必須及時，進(jìn)口設(shè)備必須根據(jù)合同驗收，掌握索賠期限，以免 因驗收不及時造成損失。3 .對違反驗收管理制度造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療事故的應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé) 任。4 .醫(yī)療設(shè)備驗收應(yīng)有使用科室、設(shè)備管理部門及廠方代表共同參加。5.驗收情況必須作

7、詳細(xì)記錄，根據(jù)合同嚴(yán)格按品名、規(guī)格、型號逐項嚴(yán) 格驗收。6 質(zhì)量驗收按廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)和招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、 功能要求及配置逐項仔細(xì)驗收。驗收結(jié)果作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。應(yīng) 用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備管理人員、廠商工程師三方簽字。大型設(shè)備最終驗收，必須 有院領(lǐng)導(dǎo)到場。7 必須填寫設(shè)備安裝驗收報告，包括貨物清點和性能的檢驗結(jié)果及測試報 告，搜集使用說明書、維修手冊、產(chǎn)品合格證等隨機(jī)資料，為設(shè)備建檔做好準(zhǔn)備。8 醫(yī)療設(shè)備使用前，必須制定操作規(guī)程。9驗收舍格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)辦人辦理入庫手續(xù)，并做好賬冊單。設(shè)備科總賬，可 是分賬。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7

8、醫(yī)療設(shè)備操作使用管理制度1 醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程。使用時必須按操作規(guī)程操作，操作 人員必須經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)，沒有經(jīng)過操作培洲者不得上機(jī)操作。2 醫(yī)療設(shè)備使用科室應(yīng)派專人負(fù)責(zé)管理，并作每天開機(jī)紀(jì)錄。大型設(shè)備必 須取得衛(wèi)生部頒發(fā)的大型沒備上崗人員技術(shù)合格汪方可進(jìn)行操作。3 操作技術(shù)人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中不得離開工作崗位。發(fā)生設(shè)備故障 后應(yīng)立即停機(jī)切斷電源，并通知設(shè)備維修人員進(jìn)行維修，不能解決問題立即掛上“機(jī)器故障，停止使用”標(biāo)記牌，以防他人誤用。4 使用人員下班前，如該設(shè)備需連續(xù)使用，必須做好交接班工作，說明白 天使用情況，并做好記錄。5.使用人員下班前，應(yīng)按順序關(guān)機(jī)，切斷電源，水源或其它

9、輔助設(shè)備，以免發(fā)生意外事故。6 醫(yī)療設(shè)備對臨床診斷，治療有較大影響的，如發(fā)生設(shè)備故障停機(jī)不能及 時解決的，應(yīng)報醫(yī)務(wù)科和院領(lǐng)導(dǎo)，通知各臨床科室。以免給病人帶來不必要的麻 煩。7 急救設(shè)備發(fā)生故障時應(yīng)立即采取應(yīng)急預(yù)案，調(diào)用同類設(shè)備，再通知維修 人員到現(xiàn)場維修。8 未經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，科室使用的儀器不準(zhǔn)外借。9 醫(yī)療設(shè)備使用必須有日常操作維護(hù)記錄，并有專人負(fù)責(zé)。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)工作制度1 設(shè)備科工作人員宗旨：為臨床第一線服務(wù)，做到維修工作無盲區(qū)。維修 人員按科室分工，并根據(jù)設(shè)備科布置的任務(wù)展開工作。2 對設(shè)備使用科室提出的設(shè)備維修申請，10

10、分鐘內(nèi)必須響應(yīng)處理，維修完 畢后應(yīng)詳細(xì)填寫維修紀(jì)錄，并通知臨床科室恢復(fù)使用。3 每月一次定期深入科室對所管轄的設(shè)備進(jìn)行巡檢，及時發(fā)現(xiàn)問題，及時 處理。巡檢單上必頂由護(hù)士長或儀器使用人簽字。4 對無法解決的疑難問題。臨床科室應(yīng)填寫設(shè)備請修單，經(jīng)院長審批后， 委托廠方工程師協(xié)助解決。5 積極創(chuàng)造條件，開展預(yù)防性維修，降低設(shè)備故障率。保證安全性、有效 性，提高設(shè)備使用率。6 對保修期內(nèi)和購置保修合同的設(shè)備，應(yīng)掌握使用情況，出現(xiàn)故障時，通 知廠方應(yīng)立即響應(yīng)，根據(jù)合同上的條款執(zhí)行。如果有違背合同條款的事項，應(yīng)及 時提出向廠商索賠。對維修結(jié)果應(yīng)做好相應(yīng)的維修記錄， 并檢查保修合同的執(zhí)行 情況。7. 醫(yī)療設(shè)

11、備出現(xiàn)故障，一時不能修復(fù)或等配件的，必須掛上停止使用牌子。8 做好維修記錄工作及個人工作量記錄。院長 日期類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7醫(yī)療設(shè)備報損制度1 凡符合醫(yī)療設(shè)備報損條件的不能用于臨床使用，應(yīng)予以報損。2. 申請報損的醫(yī)療設(shè)備由使用科室提出， 填寫設(shè)備報損表并說明詳細(xì)理由， 由技術(shù)鑒定部門進(jìn)行技術(shù)鑒定，設(shè)備管理負(fù)責(zé)人簽字，報院長審批及上級部門同 意，財務(wù)科辦理相關(guān)手續(xù)。3萬元以上醫(yī)療設(shè)備必須按政府固有資產(chǎn)管理局有關(guān)規(guī)定，以醫(yī)院文件形 式并附報損設(shè)備清單，上報衛(wèi)生局及國資局審批。5 對已批準(zhǔn)報損的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)及時辦理財務(wù)銷賬手續(xù)。6經(jīng)批準(zhǔn)報損的醫(yī)療設(shè)備，使用科室和

12、個人不得自行處理。一律交回設(shè)備管理 部門，由醫(yī)院指定部門進(jìn)行處理。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2014.7臨床使用醫(yī)療設(shè)備器械安全管理制度為貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行），加強(qiáng)醫(yī)療器 械臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險。提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī) 患雙方合法權(quán)益，成立由院領(lǐng)導(dǎo)，設(shè)備科、醫(yī)務(wù)科、感染科等相關(guān)科室成員組成 的臨床使用安全管理委員會，特制定本制度；醫(yī)療設(shè)備的安全管理：1醫(yī)院所有設(shè)備必須由廠家專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行安裝、調(diào)試，設(shè)備科工程 人和臨床使用人員驗收合格后方可投入使用。2 大型醫(yī)用設(shè)備必須辦理大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證。3 醫(yī)療設(shè)備的操

13、作人員應(yīng)由廠方進(jìn)行培訓(xùn)后方可上機(jī)操作，大型醫(yī)療設(shè)備 的操作人員須持有上崗證，并嚴(yán)格按照每臺醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行。4醫(yī)療設(shè)備操作人員及器械倉庫保管員必須每年體檢一次。5醫(yī)療沒備維修人員應(yīng)定期到臨床科室維護(hù)、檢修醫(yī)療設(shè)備，對設(shè)備使用情況和存在的問題進(jìn)行分析與風(fēng)險評估， 以保證在用醫(yī)療沒備處于完好待用狀 態(tài)、保障所獲臨床信息的質(zhì)量。特別是對生命支持和急救設(shè)備， 必須定期進(jìn)行預(yù) 防性維護(hù)、安全性能檢測與校準(zhǔn)，保證設(shè)備的完好率達(dá)到100%6 計量人員及維修技術(shù)人員應(yīng)定期對大型設(shè)備性能指標(biāo)、計（劑）量、安 全防護(hù)、接地等進(jìn)行檢查和監(jiān)測，對存在問題的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)根據(jù)情況部分停用或 全部停用。 7 對于壓力容器

14、、高壓氧、X線機(jī)、CT B超、等特殊醫(yī)療設(shè)備 及其他國家規(guī)定強(qiáng)制檢定的設(shè)備，應(yīng)由設(shè)備科計量人員聯(lián)系質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局指定 的專職人員定期檢定，取得合格證書。8 制定醫(yī)療設(shè)備故障和意外事件的應(yīng)急預(yù)案，定期考核實施的有效性。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期2012.1醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全檢測制度1 外觀檢查：包括被檢測設(shè)備的外觀有無破損，各個開關(guān)、按鈕等部位是 否正常及靈活，線頭是否松動，各指示表是否在零位。2 .清潔保養(yǎng)：對設(shè)備表面及內(nèi)部進(jìn)行清潔，包括機(jī)械及電氣部分。機(jī)械部 分主要有面板、管道、濾網(wǎng)等，電氣部分主要有插頭、電路板，嚴(yán)禁使用不帶地 線的插頭。3 .性能檢查：開機(jī)運(yùn)行，

15、檢查各指示表是否正常，各按鈕、旋鈕是否正常 工作，檢查各易損器件，若出現(xiàn)性能下降的情況應(yīng)及時更換。 若出現(xiàn)性能下降或 參數(shù)不準(zhǔn)，可根據(jù)設(shè)備使用說明書進(jìn)行調(diào)整，以保證設(shè)備的各種指標(biāo)達(dá)到測試和 診療要求。4 .安全性檢查：安全性包括電氣和機(jī)械兩部分。電氣部分主要檢查各種引 線插接頭等有無老化破損，接地是否良好，接地電阻和漏電系統(tǒng)是否符合安全要 求。機(jī)械部分主要檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)是否有雜聲，各連接管有無松動、破裂等情況。5. 對維持生命的醫(yī)療設(shè)備，必須定期進(jìn)行檢測，保證 100%勺完好率。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2012.1 頁數(shù)3醫(yī)用消耗材料采購管理制度為確保醫(yī)療安全， 更好

16、地為臨床服務(wù)， 嚴(yán)格按照國家有關(guān)的法律、 法規(guī)規(guī)冠 執(zhí)行，把好采購質(zhì)量關(guān)，特制定本采購管理制度。采購：1由采購員、保管員于每月 25 目前制定月采購計劃，科主任審核后執(zhí)行。 2采購一次性消耗品必須按計劃審批，確認(rèn)合理后定點采購。 3對植入人體，維持生命和昂貴的三類一次性醫(yī)用消耗品，使用量大的， 如骨科器捌、 試劑、介入器材等， 必須執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)醫(yī)用耗材規(guī)定的要 求及參照醫(yī)用耗材招標(biāo)結(jié)果。 特殊規(guī)格的醫(yī)用耗材不在招標(biāo)范圍內(nèi)的， 必須經(jīng)院 長審批后，并做別公平、公開、公正。4采購一次性醫(yī)用消耗，必須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，醫(yī)療器械 經(jīng)營許可證，產(chǎn)品注冊證，登記表，營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證，

17、法人委托書，身份 證，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，合格證。嚴(yán)禁購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量 關(guān)。5應(yīng)及時掌握采購計劃進(jìn)度，對臨床急需醫(yī)療用品應(yīng)優(yōu)先采購，以保障 臨床需要。6使用科室有權(quán)對醫(yī)用消耗材料進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和提出建議，科室和醫(yī)生 不得私自購置和介紹產(chǎn)品直接使用。7試劑領(lǐng)取必須由設(shè)備科和使用科室雙方簽名，其中使用科宣必須兩人 核對并簽名。管理：1建立無菌器械采購，及驗收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。 2對一次性醫(yī)用耗材進(jìn)行質(zhì)量驗收，定貨合同，發(fā)貨地點，貨款帳號應(yīng) 與生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)相一致。3記錄每次到貨時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格型 號、批號、滅菌批號及有效期。4每半年度清盤倉庫物資

18、，做到帳物相符。做到倉庫清潔、堆放整齊、 干燥通風(fēng)，加強(qiáng)防火意識，確保倉庫安全。5若發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械，應(yīng)立即睜止使用、封存，并報告藥監(jiān)局，不 得擅自處理。6. 若發(fā)現(xiàn)包裝破損，標(biāo)識不清，應(yīng)立即停止使用、圭寸存，并及時與生產(chǎn) 廠家和經(jīng)銷商聯(lián)系，予以更換。7. 有計劃地做發(fā)放工作，發(fā)放時必須由護(hù)士長簽名領(lǐng)取。8. 使用科室有權(quán)對醫(yī)療器械用品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和提出建議，科室和醫(yī)生 不得私自購置和介紹產(chǎn)品直接使用，如有發(fā)生，產(chǎn)品貨款不予支付。9. 植入性醫(yī)療器械，科室必須填寫手術(shù)病人申報表。10，試劑領(lǐng)取必須由設(shè)備科和領(lǐng)用科室雙方簽名。其中使用科室須兩人核 對并簽名。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 0

19、1題目生效日期 2012.1 頁數(shù)3醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗制度為了保證產(chǎn)品質(zhì)量完好后，數(shù)量正確，防止不合格產(chǎn)品和不符合包裝規(guī)定的 產(chǎn)品入庫，驗收人員必須做到。一、 對待驗產(chǎn)品根據(jù)其有效證件進(jìn)行核對，營業(yè)執(zhí)照， 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，對于進(jìn)口的 醫(yī)用消耗材料還應(yīng)具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的 進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 證。上述證件保存在設(shè)備科，由采購員整理、保管，及時更新失效的證件。二、每箱產(chǎn)品中應(yīng)有檢驗合格證，生產(chǎn)批號、消毒或滅菌日期及失效日期等 標(biāo)識，進(jìn)口產(chǎn)品必須有中文說明上述各標(biāo)識。驗收合格后由保管員進(jìn)行分類登記， 建立賬冊，記錄每次訂貨與到貨的時間

20、、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、 規(guī)格、單價、批號、消毒滅菌日期、失效期及出廠期等。以便能追查到每一批產(chǎn) 品的進(jìn)貨來源。三、對待驗產(chǎn)品外包裝進(jìn)行檢查，外觀無破損，中包裝和單支包裝無破損， 大小包裝外面標(biāo)簽一致。四、進(jìn)口醫(yī)用消耗材料，必須在醒目地方貼上中文標(biāo)簽。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2012.1 頁數(shù)3醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度一、醫(yī)療器械需要出庫時，均須辦理出庫手續(xù)。二、醫(yī)療器械出庫，應(yīng)提交單據(jù)，如：領(lǐng)用單、調(diào)撥單、報損單、退貨單 及盤存清單，出庫分為：領(lǐng)用出庫、盤虧盤庫、調(diào)撥出庫。三、倉庫保管員按照“先進(jìn)先出”的原則，按批號逐批發(fā)貨。四、倉庫保管員和領(lǐng)用人對出庫

21、貨物的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、有效期、 包裝標(biāo)識等進(jìn)行核對檢查。如有差錯及時糾正，核對無誤后，雙方在出庫單上簽 字確認(rèn)。五、因其包裝破損或污染導(dǎo)致消毒失效及過期的醫(yī)療器械嚴(yán)禁領(lǐng)用出庫。日期院長類別設(shè)備管理制度編號SB 01題目生效日期 2012.1 頁數(shù)3醫(yī)療設(shè)備檔案資料管理制度1 凡是價值在十萬元以上的各種進(jìn)口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀有儀器設(shè) 備，都必須建立檔案2 凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報告及發(fā)生的各種批復(fù)文件， 都要存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件，儀器沒備說明書、 樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料存檔；將原件存檔，復(fù)印 件隨機(jī)使用。4已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料 應(yīng)歸檔，不得隨意亂放，以免丟失。6儀器設(shè)備檔案由設(shè)備科負(fù)責(zé)保管，應(yīng)有專用的柜櫥，做到完整安