高中生物選修三專(zhuān)題1基因工程(含解析)

1、20192020高中生物選修三-專(zhuān)題1-基因工程（含解析）、單選題1 .在DNA連接酶的催化下形成的化學(xué)鍵和位置分別是（）A.氫鍵 堿基與脫氧核糖之間nB.氫鍵 堿基與堿基之間 C.磷酸二酯鍵磷酸與脫氧核糖之間D.磷酸二酯鍵脫氧核糖與堿基之間2 .螢火蟲(chóng)的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得了高水平的表達(dá)。這一研究成果表明（ ） 螢火蟲(chóng)與煙草植物的 DNA結(jié)構(gòu)基本相同 螢火蟲(chóng)與煙草植物共用一套遺傳密碼子 煙 草植物體內(nèi)合成了熒光素 螢火蟲(chóng)和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A.出nC.D.3 .中國(guó)二胎政策的放開(kāi)，使得當(dāng)前出現(xiàn)生育小高峰。二胎孩子與頭胎孩子往往在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異，造成這種現(xiàn)

2、象的主要原因是A.基因突變B.自然選擇C.基因重組D.染色體變異4 .細(xì)菌抗藥性基因存（）A.核DNAB.質(zhì)粒nC. RNAD.小的直線型 DNA5 .我國(guó)自主研制的復(fù)制型艾滋病疫苗，是把艾滋病病毒RNA的幾個(gè)重要片段經(jīng)某種處理后插 入天花病毒DNA中，形成重組病毒疫苗。該疫苗在人體內(nèi)具有復(fù)制能力，產(chǎn)生的抗原蛋白可以持續(xù)刺激免疫系統(tǒng)，使人產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫能力。在該疫苗研制過(guò)程中 使用了逆轉(zhuǎn)錄 酶運(yùn)用基因工程手段，用質(zhì)粒作載體可利用培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)天花病毒 體現(xiàn)了天 花病毒的間接使用價(jià)值A(chǔ).嗦DD6 .下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（）A. DNA連接酶能將堿基對(duì)之間的氫鍵連接起來(lái) B.目的基

3、因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變 C.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在 DNA中出現(xiàn)的幾率就越大 D. Taq酶是PCR過(guò)程中常用的一種耐高溫的DNA連接酶7 .下列有關(guān)生物工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因工程能打破物種界限，定向地改造生物性狀 B.蛋自質(zhì)工程是利用己有的蛋自質(zhì)組裝 成新的蛋白質(zhì)C.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可培育出 番茄一馬鈴薯”D.單克隆抗體制備用 到了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)8 .科學(xué)家將"一干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第十七位的半胱氨酸 改變成了絲氨酸，結(jié)果大大提高了 聲一干擾素的抗病活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性。該生物 技術(shù)為（）A.基因

4、工程B.蛋白質(zhì)工程C.基因突變iD.細(xì)胞工程二、填空題9 .基因工程操作步驟中，需要從受體細(xì)胞群中篩選出已獲得目的基因的細(xì)胞，如圖中- 示一種篩選方法的過(guò)程.pBR322質(zhì)粒含有兩個(gè)抗性基因，分別是 Ampr (氨茉青霉素)抗性基因和Tetr(四環(huán)素)抗性基因，其中在Tetr抗性基因上有下列目的基因的插入位點(diǎn)(插入將導(dǎo)致Tetr抗性基因功能性失活)，請(qǐng)回答：Ba-mH 13amHlJ目的基醫(yī)Sal 1導(dǎo)人班鹿甲2+ B J C J DEsR V BamH 1 Sal L注：L E9R V BamH 1 Sal 1為限制酶,且 如口 中無(wú)這三種酶的酶切點(diǎn)，細(xì)菌甲中無(wú)加壯抗性基因和宜工,抗性基因(

5、1)如圖中 過(guò)程所需的酶除 DNA連接酶以外，需要的限制酶是 . ( 2)經(jīng)過(guò) 過(guò)程, pBR322質(zhì)?？赡艹霈F(xiàn)的兩種結(jié)果：Ai是 A2是 (3)經(jīng)過(guò)導(dǎo)入過(guò)程，B (受體細(xì)菌)可能出現(xiàn)結(jié)果是 (多選)A.導(dǎo)入未成功的細(xì)菌B.含Ai的細(xì)菌C.含A2的細(xì)菌D.含Ai和A2的細(xì)菌(4)過(guò)程表示用含四環(huán)素(使細(xì)胞停止生長(zhǎng)，但不致死)和環(huán)絲氨酸(使生長(zhǎng)的細(xì)胞致死)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌甲，則培養(yǎng)結(jié) 果C表示在培養(yǎng)基中可能存活的細(xì)菌包括 .(5)若要進(jìn)一步篩選出符合要求的受體細(xì)胞D,則過(guò)程需要做的處理是(請(qǐng)參照過(guò)程 的方法)10.生物學(xué)家利用基因工程技術(shù)通過(guò)生物反應(yīng)器生產(chǎn)人的血清蛋白。請(qǐng)根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下 列

6、問(wèn)題：(1)在基因工程的操作中的分子手術(shù)刀”是。(2)在基因工程的操作中的分子縫合針”是。(3)基因工程中最常用的載體是 。(4)人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛 。11 .如圖為三種質(zhì)粒和一個(gè)含目的基因的片段的示意圖.復(fù)制原點(diǎn)是質(zhì)粒能正常復(fù)制的必需 組成.圖中Ap為氨茉青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因，lacZ為藍(lán)色顯色基因，EcoRI(0.7Kb)、Pvul (0.8Kb)等為限制酶及其切割的位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)的距離，1Kb=1000個(gè)堿基對(duì)長(zhǎng)度.請(qǐng)據(jù)圖回答：不能作為目的基因運(yùn)載體的理由分別是需要用到酶.如果是兩兩重組，可能有(2)將圖中的目的基因與質(zhì)粒種長(zhǎng)度的重組結(jié)果.質(zhì)粒A、CB進(jìn)行

7、重組，(3)基因工EcoRI酶切質(zhì)粒，完全程中檢測(cè)篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒是一個(gè)重要的步驟.現(xiàn)運(yùn)用 酶切后進(jìn)行電泳觀察， 若出現(xiàn)長(zhǎng)度為 和 ,或者 和 的片段，則可以判斷該質(zhì)粒已與目的基因重組成功.(4)若選擇自身不含lacZ基因并對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，則在篩選導(dǎo)入成功的受體細(xì)胞時(shí)應(yīng)如何操作？ (5)下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說(shuō)法正確的是 (多選).A.使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目 的基因被分解B.質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞C.質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的D.質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則E.質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)F

8、.沒(méi)有限制酶就無(wú)法使用質(zhì)粒運(yùn)載體.12 .草甘瞬是一種廣譜除草劑，其除草機(jī)制是抑制植物體內(nèi)EPSPSB的合成，最終導(dǎo)致植物死亡.但是，它的使用有時(shí)也會(huì)影響到植物的正常生長(zhǎng).目前，已發(fā)現(xiàn)可以從一種抗草甘瞬的大腸桿菌突變株中分離出 EPSP*因，若將該基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞內(nèi)，從而獲得的轉(zhuǎn)基因植物就能耐受高濃度的草甘瞬.取6株植物，其中，植物 A和D對(duì)草甘瞬敏感，B和E對(duì)草甘瞬天然具有抗性，C和F則經(jīng)過(guò)了轉(zhuǎn)基因處理，但是否成功還未知.圖 1為4種限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)，圖 2為含有目的基因的 DNA片段及其具有的限制酶切點(diǎn).據(jù)圖回答下 列問(wèn)題：限制酶Msp IBamH IMbo ISmp I酶切位點(diǎn)

9、CJ CGGGG0 CG J GATCCCCTAG gJ GATCCTAGCCC! GGGGGGT CCC(1)若A- C澆清水，D-F澆的水中含有草甘瞬，上述植物中，肯定能健康成長(zhǎng)的是 (2)若要從大腸桿菌中篩選出含 EPSP洲因的突變菌株甲，在大腸桿菌培養(yǎng)基中 還必須加入 ( 3) 一個(gè)完整的基因表達(dá)載體除了具備復(fù)制原點(diǎn)、 啟動(dòng)子和終止子外， 還應(yīng)包括 和 (4)若需利用酶切法獲得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是和 (5)通常用 法將EPSP洲因?qū)胫参矬w內(nèi). 假設(shè)EPSP喇因已被成功轉(zhuǎn)移到植物 F中，但植物F仍沒(méi)有表現(xiàn)出抗性，分析可能的原因I16 / 1513 .基因工程被廣泛應(yīng)用于藥物制備

10、、動(dòng)植物育種等，下圖所示為基因工程在動(dòng)物乳腺生物 反應(yīng)器-轉(zhuǎn)基因山羊和抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程.據(jù)圖回答：(1)在圖示過(guò)程中,使用的限制酶能夠識(shí)別 的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩 個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)，從而獲得A.也可采用 (填技術(shù)名稱(chēng))從人的DNA分子或蘇云金芽抱桿菌中對(duì)已知序列的A進(jìn)行分離并擴(kuò)增.(2)基因工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是構(gòu)建B,其完整結(jié)構(gòu)至少包括 等部分，在此過(guò)程中除了使用工具酶外，還需使用的工具是 (3)在通過(guò)過(guò)程形成轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉時(shí)， 一般要用到植物組織培養(yǎng) 技術(shù)，但若在 過(guò)程中采用 法則不需要；在形成轉(zhuǎn)基因山羊C的過(guò)程中，需要從雌性動(dòng)物體內(nèi)取出卵，在 過(guò)程中通

11、過(guò) 將目的基因?qū)?,在形成轉(zhuǎn)基因 山羊的過(guò)程中除了基因工程技術(shù)外，還需要用到 技術(shù).(4)由于轉(zhuǎn)基因表達(dá)產(chǎn)物 存在于山羊的乳汁中， 檢測(cè)其體內(nèi)是否出現(xiàn)藥用蛋白，在分子水平上的檢測(cè)方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用 ,表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品.14 .某地區(qū)生長(zhǎng)的野生植物類(lèi)群中出現(xiàn)了許多變異植株.請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題：(1)植株的可遺傳變異類(lèi)型中，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的 . (2)部分變異植株與正常株 相比，莖稈粗壯，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加.原因是環(huán)境因素影響了這些植株有絲分裂中的形成，導(dǎo)致 成倍的增加.(3)某種植物有甲、乙兩株突變植株，對(duì)它 們同一基因形成的信使 RNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)甲

12、的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基C變?yōu)閁,乙的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基前多了一個(gè)U,則與正常植株相比 的性狀變化大.(4)某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，要將該基因提取出來(lái)，應(yīng)用 酶處理它的DNA分 子，這種酶的作用部位是 . (5)將上述抗病基因轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物體內(nèi)的核心步驟 是 ,抗病基因?qū)胧荏w細(xì)胞最常用的方法是 .15 .如圖1是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生變異的過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回 答.OqrOX圖2(1)圖1中過(guò)程 的變異類(lèi)型為 ,發(fā)生在 (時(shí)期)；過(guò)程 能在光學(xué)顯微鏡下觀察到.(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的變異類(lèi)型屬于過(guò)程 .在非洲正 常人(AA)易患瘧疾，而攜帶者(Aa)既不貧血，又抗瘧疾，因此

13、存活率明顯提高，這體 現(xiàn)了變異的利與害取決于 .在瘧疾的選擇下，基因 的頻率增加，說(shuō)明種 群發(fā)生了進(jìn)化.(3)如圖2是某家族的鐮刀型細(xì)胞貧血癥遺傳系譜圖，該病在此地的發(fā)病率為3600 ,則x患病的概率為 . (4)為調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，正確的 做法有(不定項(xiàng)) a.調(diào)查群體要足夠大b.不能在特定人群中調(diào)查，要隨機(jī)調(diào)查c.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私d.必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查.三、解答題16 .生長(zhǎng)激素是一種由垂體分泌的蛋白質(zhì)類(lèi)激素，缺乏生長(zhǎng)激素會(huì)導(dǎo)致侏儒癥.傳統(tǒng)制藥工業(yè)是從豬腦中提取這類(lèi)激素，產(chǎn)量很低.基因工程以細(xì)菌為受體細(xì)胞， 將人生長(zhǎng)激素基因?qū)肫渲校?xì)菌增殖并表達(dá)產(chǎn)物.示意圖如圖：

14、并表達(dá)產(chǎn)物 期跑增瓶(1) D是. A在基因工程中稱(chēng)為 .獲得B與C需要 酶，過(guò)程需要 酶.(2) C在基因工程中稱(chēng)為.(3)過(guò)程 通過(guò)細(xì)菌的分裂增殖獲得大量的工程菌，產(chǎn)物的表達(dá)是通過(guò) 過(guò)程完成.四、綜合題17 .應(yīng)用生物工程技術(shù)可以獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列有關(guān)生物工程的問(wèn)題。(1)基因工程中構(gòu)建基因表達(dá)載體需要用到 酶和DNA連接酶，DNA連接酶中, 可連接DNA的兩個(gè)末端。(2)大腸桿菌PUC19質(zhì)粒如圖所示。"«困Lacz 基因是PUC19質(zhì)粒上重要的標(biāo)記基因，其表達(dá)產(chǎn)物能水解 X-gal,進(jìn)而使大腸桿菌菌落呈藍(lán)色。 用EcoRl構(gòu)建重組質(zhì)粒，導(dǎo)入

15、受體菌(不含 LacZ基因和氨卡青霉素抗體基因)并進(jìn)行檢測(cè)。下列敘述不正確的是 (單選)A.應(yīng)用涂布法將受體菌群接種在培養(yǎng)基表面r B.培養(yǎng)基中應(yīng)含有氨卡青霉素和X-galC.挑取菌落的接種環(huán)在操作前后都應(yīng)該灼燒滅菌 D.應(yīng)挑取培養(yǎng)基表面的藍(lán)色菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)(3)植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是 ,其中需要的運(yùn)載體是中，以便使植物細(xì)胞得以轉(zhuǎn)化。這是，目的基因插入到該運(yùn)載體的植物和裸子植物常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法。(4)動(dòng)物基因工程中，一般把目的基因?qū)雱?dòng)物的 細(xì)胞中。18 .閱讀如下材料，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：材料甲：人類(lèi)疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理 的探討及治療藥物的篩選。利用

16、正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。(1)圖中的高血壓相關(guān)基因通常可以從基因文庫(kù)中獲取，含有一種生物所有基因的文庫(kù)稱(chēng)為,獲得人體血清白蛋白基因后可以利用 技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)要用到一 種特殊的 酶。該技術(shù)的基本反應(yīng)過(guò)程：目的基因DNA受熱 后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合， 然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行延伸， 如此重復(fù)循環(huán)多次。該技術(shù)的原理是 。(2)子代大鼠如果 和出現(xiàn)高血壓，即可分別在分子水平和個(gè)體水平上說(shuō)明高血壓 相關(guān)基因已成功表達(dá)，然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。(3)基因工程的核心是 。材料乙：為獲得抗病毒的馬鈴薯植株，往往采用轉(zhuǎn)基因 技術(shù)，將病毒復(fù)制

17、酶基因轉(zhuǎn)移到馬鈴薯體內(nèi)。其過(guò)程大致如下圖所示。(4)上述過(guò)程中，將目的基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞使用了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。該方法先將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的 上，然后通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞并插入到植物細(xì)胞的染色體 DNA上。導(dǎo)入農(nóng)桿菌時(shí)，要用 處理土壤農(nóng)桿菌，使之轉(zhuǎn)變?yōu)楦惺軕B(tài)，然后將它們?cè)诰彌_液中混合培養(yǎng)以完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。目的基因在馬鈴薯體內(nèi)能否成功轉(zhuǎn)錄，可采用的檢測(cè)方法是 。該轉(zhuǎn)基因馬鈴薯產(chǎn)生的配子中 (填 定”或 不一定”)含有目的基因。19 .(1)如圖所示，若用兩種識(shí)別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質(zhì)粒 pZHZ1(3.7kb, 1k

18、b=1000對(duì)堿基)上相應(yīng)的E-F區(qū)域(0.2kb),那么所 形成的重組質(zhì)粒 pZHZ2。A.既能被E也能被F切開(kāi) B.能被E但不能被F切開(kāi)C.既不能被E也不能被F切開(kāi) D.能 被F但不能被E切開(kāi)(2)已知在質(zhì)粒pZHZl中，限制酶G切割位點(diǎn)距限制酶 E切割位點(diǎn)0. 8kb,限制酶H切割 位點(diǎn)距限制酶F切割位點(diǎn)O. 5kb。若分別用限制酶 G和H酶切兩份重組質(zhì)粒 pZHZ2樣品， 據(jù)表所列酶切結(jié)果判斷目的基因的大小為 kb;并將目的基因內(nèi)部的限制酶 G和HG H16 kb 12 kh11 kb 3 5 kb切割位點(diǎn)標(biāo)注在圖中。 .。一 .質(zhì)粒區(qū)域(3)若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達(dá)產(chǎn)

19、物，則需將重組質(zhì)粒pZHZ2導(dǎo)入至山羊的 細(xì)胞中。若pZHZ2進(jìn)入細(xì)胞后插入在一條染色體DNA上，那么獲得轉(zhuǎn)基因純合子山羊白方式是。(4)上述目的基因模板鏈中的。TGA序列對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子，翻譯時(shí)識(shí)別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是 。一般而言，一個(gè)核糖體可同時(shí)容納 分子的tRNA。(5)下列四幅圖中能正確反映目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的是 。TSS轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，TTS轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，STC起始密碼子，SPC終止密碼子答案解析部分一、單選題1 .【答案】C【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【分析】DNA連接酶是在兩個(gè) DNA片段之間的脫氧核甘酸形成磷酸二酯鍵。而磷 酸二酯鍵是連接單鏈 DNA分

20、子中相連脫氧核甘酸之間的化學(xué)鍵，分析DNA分子結(jié)構(gòu)可知，磷酸二酯鍵是連接磷酸與脫氧核糖之間的化學(xué)鍵。【點(diǎn)評(píng)】本題學(xué)生容易將DNA連接酶和DNA聚合酶兩種酶的功能混淆，考查了學(xué)生的區(qū)分能力和理解能力，屬于簡(jiǎn)單題。2 .【答案】D【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【分析】螢火蟲(chóng)與煙草植物的DNA能夠進(jìn)行重組，說(shuō)明不同生物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同；螢火蟲(chóng)的熒光素基因能在煙草植物細(xì)胞中表達(dá)，說(shuō)明不同生物共用一套遺傳密碼子； 由題干信息獲得了高水平的表達(dá)”可知煙草植物體內(nèi)合成了熒光素；螢火蟲(chóng)和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同，都是通過(guò)脫水縮合方式合成的。故選D【點(diǎn)評(píng)】本題意在考查考生的理解能力，屬于容易題

21、。3 .【答案】C【考點(diǎn)】基因重組及其意義【解析】【解答】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。二胎孩子與頭胎孩子 往往在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異，對(duì)于有性生殖的生物而言，親子代之間存在差異的主要原因是基因重組，即有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因重新組合。故答案為：C【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，產(chǎn)生可遺傳變異的主要原因是基因重組。4 .【答案】B【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【分析】細(xì)菌的抗藥性基因位于細(xì)胞內(nèi)擬核以外的小型環(huán)狀DNA分子中，這個(gè)DNA分子一般稱(chēng)為質(zhì)粒。5 . 【答案】C【考點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用【解析】【分析】艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,科學(xué)家利用相應(yīng)的 RNA為

22、模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA,再將其插入天花病毒 DNA中制成重組病毒疫苗，即為相應(yīng)的DNA疫苗；該技術(shù)屬于基因工程技術(shù)，載體是天花病毒，而不是質(zhì)粒；病毒營(yíng)寄生生活，不能獨(dú)立代謝，所以要 相應(yīng)的宿主活細(xì)胞來(lái)培養(yǎng)病毒；復(fù)制型艾滋病疫苗的研制體現(xiàn)了天花病毒的直接利用價(jià)值。故本題答案選C。6 . 【答案】C【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】解：A、DNA連接酶將DNA分子之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái)，A不符合題意；B、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因重組，B不符合題意；C、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA 分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，所以識(shí)別序

23、列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大，C符合題意；D、Taq酶是用PCR儀又DNA分子擴(kuò)增過(guò)程中常用的一種耐高溫的DNA聚合酶，D不符合題意.故選：C.【分析】a、基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制 酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體，其中限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂； DNA 連接酶的作用是連 接具有相同黏性末端的 DNA 片段以形成重組 DNA 分子； 運(yùn)載體的作用將目的基因?qū)胧荏w 細(xì)胞.b、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的條件：模板（已知序列的DNA）、原料（四種脫氧核甘酸）、 一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA 聚合

24、酶（Taq 酶）7 . 【答案】B【考點(diǎn)】蛋白質(zhì)工程【解析】 【分析】 蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)， 通 過(guò)基因修飾或基因合成， 對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造， 或制造出一種新的蛋白， 滿(mǎn)族人類(lèi)的生 產(chǎn)和生活需要，B錯(cuò)誤?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查生物工程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。8 . 【答案】B【考點(diǎn)】蛋白質(zhì)工程【解析】 【分析】據(jù)題意可看出，通過(guò)定點(diǎn)突變干擾素基因，從而改造干擾素這種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，屬于蛋白質(zhì)工程中的小改。 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了學(xué)生的識(shí)記能力和審題能力，屬于簡(jiǎn) 單題。 二、填空題9 .【答案】EcoR

25、 V Sal 1;重組質(zhì)粒；沒(méi)有發(fā)生重組的質(zhì)粒；A B C R導(dǎo)入不成功的細(xì)菌和導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌；將存活的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】解：（ 1） 過(guò)程為構(gòu)建基因表達(dá)載體，需要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行切割和與目的基因相連接，所以要用限制酶和 DNA 連接酶；據(jù)圖分析可知，限制酶可選 EcoRV Sal1 （2） 為構(gòu)建基因表達(dá)載體，會(huì)出現(xiàn)將目的基因與質(zhì)粒成功重組和重組失敗的結(jié)果，所以pBR322會(huì)出現(xiàn)兩種結(jié)果，即：重組質(zhì)粒和未重組的質(zhì)粒；（3）經(jīng)過(guò)導(dǎo)入過(guò)程，B （受體細(xì)菌）細(xì)菌有4 類(lèi)情況：含有不是重組的質(zhì)粒、含有重組質(zhì)粒的、不含有質(zhì)粒的、同時(shí)含有重組

26、和不重組的質(zhì)粒（ 4）細(xì)菌有三類(lèi)：含有質(zhì)粒（不是重組的）、含有重組質(zhì)粒的、不含有質(zhì)粒的Tet 抗性基因上有目的基因的插入位點(diǎn)，所以重組質(zhì)粒上沒(méi)有Tet 抗性基因，成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌和沒(méi)有導(dǎo)入的細(xì)菌均不含 Tet 抗性基因， 即都不抗四環(huán)素， 細(xì)胞可以在含四環(huán)素培養(yǎng)基上存活但不生長(zhǎng)， 而環(huán)絲氨酸會(huì)使生長(zhǎng)的細(xì)胞致死， 對(duì)不生長(zhǎng)的細(xì)胞無(wú)影響， 但會(huì)使含有抗四環(huán)素的細(xì)菌致死， 所以 C 中成活的細(xì)菌有導(dǎo)入不成功的細(xì)菌和導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌.（5）經(jīng)過(guò)C后，現(xiàn)需要含重組質(zhì)粒的細(xì)菌，含重組質(zhì)粒的細(xì)菌含有Amp抗性基因，可在氨卡青霉素培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，而導(dǎo)入不成功的細(xì)菌會(huì)在其中死亡，所以可將經(jīng)過(guò)C存活的細(xì)菌轉(zhuǎn)

27、入含氨卡青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)【分析】圖中所示為基因工程四步驟：圖3表示獲取目的基因，圖 2 圖 3 表示構(gòu)建基因表達(dá)載體，即 過(guò)程，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞A-B過(guò)程，目的基因的檢測(cè)與鑒定 過(guò)程.10 . 【答案】（ 1 ）限制酶（ 2） DNA 連接酶（3）質(zhì)粒（4）共用一套遺傳密碼?！究键c(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】（ 1）在基因工程的操作中的 “分子手術(shù)刀 ”即切割 DNA 的是限制核酸內(nèi)切酶簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶；（2）在基因工程的操作中的“分子縫合針 ”是 DNA 連接酶；（3）基因工程中最常用的載體是質(zhì)粒；（ 4 ）人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛共用一套遺傳密碼?！痉治觥坷砬錎NA

28、重組技術(shù)的基本工具：（1）限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱(chēng)：限制酶） 來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。 作用：識(shí)別特定的核苷酸序列并切開(kāi)特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。 結(jié)果：產(chǎn)生黏性末端或平末端。 （2）DNA 連接酶作用：將限制酶切割下來(lái)的 DNA片段拼接成DNA分子。（3）載體種類(lèi)：質(zhì)粒、入噬菌體的衍生物、動(dòng)植 物病毒等。11 .【答案】缺少標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)被限制酶切割；限制酶（ Pvul ）和DNA連接酶；3;1.1kb; 5.6 kb; 3.1 kb ; 3.6 kb;在含有氨芳青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)經(jīng)過(guò)導(dǎo)入處理的大腸桿菌，若能形成白色菌落的即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌； ADF【

29、考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】解：（ 1）由圖可知，質(zhì)粒 A 中缺少標(biāo)記基因，質(zhì)粒 C 中的復(fù)制原點(diǎn)被酶切割，所以A、C不能作為運(yùn)載體.（2）由圖可知，獲取目的基因使用的限制酶是Pvul ,所以切割質(zhì)粒 B 也用該限制酶，同時(shí)目的基因與運(yùn)載體連接的時(shí)候還需要DNA 連接酶用DNA連接酶連接時(shí)，可能出現(xiàn)質(zhì)粒環(huán)化、目的基因環(huán)化、形成重組質(zhì)粒，有3處長(zhǎng)度的結(jié)果 （ 3） 根據(jù)題意， 質(zhì)粒長(zhǎng)度為 2.7kb ， 目的基因長(zhǎng)度為 4.0kb， 所以重組質(zhì)粒長(zhǎng)度為 6.7kb ，出現(xiàn)長(zhǎng)度為 1.1kb ，則另一個(gè)長(zhǎng)度為 5.6kb ，若目的基因重組時(shí)倒置，可形成3.1kb 和 3.6kb的片段

30、（4）若選擇自身不含lacZ 基因并對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，則在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)經(jīng)過(guò)導(dǎo)入處理的大腸桿菌， 若能形成白色菌落的即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌.（5） A、使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解，A正確；B、質(zhì)粒運(yùn)載體也能進(jìn)入細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者酵母菌的DNA改造的，C錯(cuò)誤；D、質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則，D正確；E、質(zhì)粒運(yùn)載體只要把目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞后就能表達(dá)，E錯(cuò)誤；F、沒(méi)有限制酶就無(wú)法使用質(zhì)粒運(yùn)載體，F(xiàn)正確.【分 析】基因表達(dá)載體由啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和目的基因組成 基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制

31、酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體.1、限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列， 并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷 裂 2、 DNA 連接酶：連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵12 .【答案】ABCE ;草甘瞬；標(biāo)記基因；目的基因；Mspl ; Smal ;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；目的基因沒(méi)有成功表達(dá)或表達(dá)的產(chǎn)物失活【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】（1）植物A和D對(duì)草甘瞬敏感，B和E對(duì)草甘瞬天然具有抗性，C和F則經(jīng)過(guò)了轉(zhuǎn)基因處理，所以 A-C澆清水，都能健康成長(zhǎng)；F雖經(jīng)過(guò)了轉(zhuǎn)基因處 理，但是否 成功還未知，所以 D- F澆的水中含有草甘瞬，D肯定不能健康成長(zhǎng)，E肯定

32、能健康成長(zhǎng)，F(xiàn) 未知.因此，肯定能健康成長(zhǎng)的是ABCE （2）要從大腸桿菌中篩選出含EPSP需因的突變菌株，則必須要用含草甘膦的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌（3 ）基因表達(dá)載體的組成包括復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和目的基因.（4）用BamHI切割會(huì)破壞目的基因，用Mbo I切割也會(huì)破壞目的基因，因此要用酶切法獲得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是Mspl和Smal ,這樣既可獲得目的基因，也可以防止目的基因與運(yùn)載體反向鏈接.（5）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.若EPSP洲因已被成功車(chē)t移到植物F中，但植物 F 仍沒(méi)有表現(xiàn)出抗性，可能的原因目的基因沒(méi)有成功表達(dá)或表達(dá)的產(chǎn)物失活 【分析】分

33、析表格：表中是四種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)，其中BamHI的識(shí)別序列也能被 Mbo I識(shí)別和切割.分析圖2：用BamHI切割會(huì)破壞目的基因，用Mbo I切割也會(huì)破壞目的基因， 因此要用酶切法獲得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是Msp I和Smal .13 .【答案】雙鏈 DNA分子；PCR （或多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）；目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù) 制原點(diǎn)和標(biāo)記基因；載體；花粉管通道；顯微注射 ；受精卵 ；胚胎移植；相應(yīng)的抗體進(jìn)行 抗原-抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】（ 1）基因工程的工具包括限制酶、 DNA 連接酶兩種限制酶和運(yùn)載體，其中，限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA

34、 分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi).PCR技術(shù)可用于較大 DNA分子中目的基因的分離與擴(kuò)增（2）基因工程包括四個(gè)步驟：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定（3 ）基因工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是構(gòu)建表達(dá)載體，完整的基因表達(dá)載體包括：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等結(jié)構(gòu)（ 4） 檢測(cè)目的基因是否表達(dá)出蛋白質(zhì)，可從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品 【分析】根據(jù)題意和圖示分析 可知：圖示表示利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，其中 表示獲

35、取目的基因的過(guò)程，則 A 為目的基因， B 表示重組質(zhì)粒； 表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過(guò)程； 表示早 期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植過(guò)程； 表示植物組織培養(yǎng)過(guò)程14 .【 答案】 基因重組； 紡綞體； 染色體組 （染色體數(shù)目） ； 乙； 限制性核酸內(nèi)切 （或限制） ； 磷酸二酯鍵；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法【考點(diǎn)】基因重組及其意義【解析】【解答】（1）減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的可遺傳變異有：基因突變、基因重組、染色 體變異；有絲分裂過(guò)程中發(fā)生的可遺傳變異有：基因突變、染色體變異.從可遺傳變異角度 區(qū)分是減數(shù)分裂還是有絲分裂要看基因重組”.（2）莖稈粗壯，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加”是多倍體的特征，多倍體的成

36、因是在環(huán)境因素的影響下有絲分裂前期紡錘體形受到抑制，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍.（3）甲的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基C變?yōu)閁,屬于基因突變中的替換，只改變一個(gè)氨基酸； 乙的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基前多了一個(gè)U,屬于基因突變中的增添，插入位置前不影響，影響插入后的所有氨基酸序列.（4）從DNA分子中獲取目的基因要用限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶），其作用部位是磷酸二酯鍵.（5）基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建；導(dǎo)入目的基因的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、顯微注射法、鈣離子處理的方法.受體細(xì)胞是植物，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；若受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是顯微注射法；若受體細(xì)胞是微

37、生物細(xì)胞，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是鈣離子處理的方法.【分析】1、植物在通過(guò)減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，會(huì)發(fā)生基因重組.2、環(huán)境因素（如低溫）可影響有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，形成多倍體.3、基因中堿基的替換屬于點(diǎn)突變，只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)；而乙的突變屬 于移碼突變，從突變點(diǎn)以后，基因中的脫氧核甘酸的序列都發(fā)生了變化，因此乙與正常植株相比，性狀變化較大.4、限制性核酸內(nèi)切酶可用于切取目的基因，切割的部位是磷酸二酯 鍵.5、基因工程包括四個(gè)步驟，其中最核心的步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，抗病基因?qū)?植物細(xì)胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.15 .【答案】基因重組；減數(shù)第一次分裂前期；生物生存的環(huán)境；a

38、； 0.55%;abc【考點(diǎn)】基因重組及其意義【解析】【解答】（1）圖1中過(guò)程表示在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染 色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；過(guò)程 表示染色體結(jié)構(gòu)變異，能在光學(xué)顯微鏡下 觀察到.（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 基因突變.在非洲正常人（AA）易患瘧疾， 而攜帶者（Aa）既不貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，體現(xiàn)了變異的利與害取決于 生物生存的環(huán)境.在瘧疾的選擇下，基因a的頻率增加，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化.（3）如圖2是某家族的鐮刀型細(xì)胞貧血癥遺傳系譜圖，屬于常染色體上隱性遺傳病，該病在此地的發(fā)59 1 5g病率1/3600,則a=1/60, A=59/60,

39、正常人群中Aa=2/C必0 =1*°0 ,患者弟弟的基因型 259259 2 1為A Aa,則1200 Aax3 Aafaa=LSOO B 4=0.55%.（4）為調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率， 正確的做法有調(diào)查群體要足夠大，不能在特定人群中調(diào)查， 要隨機(jī)調(diào)查和要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私，不需要必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查，故選abc.【分析】據(jù)圖分析， 表示基因突變；表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組； 表示非同源染色體上的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異.圖 2中無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病 男正非伴性”，即為常染色體上隱性.三、解答題16 .【答案】（1）重組質(zhì)粒

40、；運(yùn)載體；相同的限制； DNA連接（2）目的基因（3）轉(zhuǎn)錄和翻 譯【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)【解析】【解答】解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：A是小型環(huán)狀DNA,為質(zhì)粒；質(zhì)粒和目的基因需要利用相同的限制酶切割，然后用 DNA 連接酶進(jìn)行連接從而形成重組質(zhì)粒，即圖中D表示重組質(zhì)粒.質(zhì)粒在基因工程中稱(chēng)為運(yùn)載體.（2） C在基因工程中稱(chēng)為目的基因（3）過(guò)程 通過(guò)細(xì)菌的分裂增殖獲得大量的工程菌，產(chǎn)物的表達(dá)就是基因的表達(dá)，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟 【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（ 1）目的基因 的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成.（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建： 是基因工

41、程的核心步驟， 基因表達(dá)載體包括目的基因、 啟動(dòng)子、 終止子和標(biāo)記基因等 （ 3 ） 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞： 根據(jù)受體細(xì)胞不同， 導(dǎo)入的方法也不一樣 將目的基因?qū)胫参?細(xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、 基因槍法和花粉管通道法； 將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（ 4 ）目的基因的 檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)： 檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)-抗原-抗體雜交技術(shù).個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等 四、綜合題17

42、 .【答案】（1）限制性核酸內(nèi)切酶 （限制酶）；T4DNA連接酶（2） D （3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；Ti質(zhì)粒；T-DNA;雙子葉（4）受精卵【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)，基因工程的應(yīng)用【解析】 【解答】 解： （ 1） 在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)要用到的工具酶有限制酶和DNA 連接酶，T4DNA 連接酶可連接DNA 的兩個(gè)末端。 （ 2） 由題意可知， 受體菌必須均勻分布在培養(yǎng)基中，應(yīng)用涂布法將受體菌群接種在培養(yǎng)基表面， A 不符合題意； 氨芐青霉素抗性基因?qū)儆跇?biāo)記基因，EcoRI的酶切位點(diǎn)位于LacZ基因上，因此培養(yǎng)基中應(yīng)含有氨芳青霉素和X-gal,含有目的基因的大腸桿菌能在該培養(yǎng)基上生存， 但不會(huì)出

43、現(xiàn)藍(lán)色， B 不符合題意； 為了防止雜菌污染，以及目的菌污染環(huán)境，因此挑取菌落的接種環(huán)在操作前后都應(yīng)該灼燒滅菌， C 不符合題意；由于含有目的基因的大腸桿菌上存在氨芳青霉素抗性基因，而LacZ基因被破壞，所以應(yīng)挑取培養(yǎng)基表面的氨芐青霉素抗性基因的菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)， D 不符合題意。（ 3 ）植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，其中需要的運(yùn)載體是農(nóng)桿菌的 Ti質(zhì)粒，目的基因插入到該運(yùn)載體的T-DNA 中，以便使植物細(xì)胞得以轉(zhuǎn)化，這是雙子葉植物和裸子植物常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法。（4 ）動(dòng)物基因工程中，一般把目的基因?qū)雱?dòng)物的受精卵細(xì)胞中。 【分析】 解答此題要理清基因工程的操

44、作步驟和操作工具， 主要包括為四步： 目的基因的獲取 基因表達(dá)載體的構(gòu)建 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測(cè)與鑒定。至少需要三種操作工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、 DNA 連接酶、運(yùn)載體?；虮磉_(dá)載體主要由目的基因、 標(biāo)記基因、 啟動(dòng)子和終止子， 其中標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。18.【答案】（1）基因組文庫(kù)；PCR或多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）；熱穩(wěn)定 DNA聚合酶（Taq酶）；變性； DMA 雙鏈復(fù)制（ 2 ）檢測(cè)到體內(nèi)有相關(guān)蛋白（3 ）構(gòu)建基因表達(dá)載體（4 ） T DNA；Ca2+;分子雜交技術(shù)；不一定【考點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用【解析】【解答】（1）獲取目的基因（人的血清白蛋白基因）的方法：從基因文庫(kù)（或自 然界已有的物種中分離）獲?。猾@得人體血清白蛋白基因后可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)要用到一種特殊的熱穩(wěn)定高的DNA聚合酶，PCR擴(kuò)增DNA的過(guò)程包括高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸過(guò)程，因此，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中，目的基因受熱變性，DNA雙鏈形成單鏈并與引物結(jié)合，在Taq聚合酶的作用下延伸形成 DNA,因此該技術(shù)的原理是DNA復(fù)制。（2）子代大鼠如果檢測(cè)出與高血壓有關(guān)的蛋白質(zhì)和表現(xiàn)高血壓癥狀，說(shuō)明 高血壓基因已經(jīng)成功表達(dá)。（3）基因工程的核心是構(gòu)建基因表達(dá)載體。（4）該方法先將目的基因插入到農(nóng)桿