室內(nèi)空氣五項監(jiān)測及實例

1、前言3關(guān)鍵字3一、概述31.1室內(nèi)空氣五項簡介3室內(nèi)空氣污染物的來源：3甲醛:3物化性質(zhì)：3危害：3來源：3氨:4物化性質(zhì)：4危害：4來源：4苯:4物化性質(zhì)：4危害4來源：4總揮發(fā)性有機物:4物化性質(zhì)：4危害：5來源：5氡:5物化性質(zhì)：5危害：5來源：51.2 檢測依據(jù)5民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范5民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范中的室內(nèi)五項指標(biāo)6民用建筑工程的分類6各室內(nèi)污染物的濃度限量：6其他標(biāo)準(zhǔn)6住宅裝飾裝修驗收標(biāo)準(zhǔn)（DB 31/30-2003）61.2.3.2 GB/T18883-20026民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范與其它標(biāo)準(zhǔn)相比較61.2.4.1 GB50325-2001

2、（2006年版）與DB 31/30-200371.2.4.2 GB50325-2001（2006年版）與GB/T18883-200271.2.5 室內(nèi)空氣污染的趨勢81.3計量認(rèn)證8計量認(rèn)證的定義和標(biāo)志8定義：8計量認(rèn)證的法定效力和用途9法定效力：9用途：9二、樣品采集92.1 采樣前的準(zhǔn)備9藥劑配制9甲醛吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)9甲醛吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)9氨吸收原液9氨吸收液9儀器校正9采樣儀校正步驟9標(biāo)準(zhǔn)采樣體積計算92.2 樣品的采集過程10采樣儀器介紹10TMP1500型電子控時采樣器102.2.1.2 1027連續(xù)測氡儀102.2.1

3、.3 DYM3型空盒氣壓表10采樣原理10現(xiàn)場采樣11一般樣品的采集步驟11氡的采樣步驟11現(xiàn)場采樣注意事項122.3樣品收集12樣品的保存12樣品的保存條件12樣品的保存時限12三、樣品的分析及計算123.1光譜分析12光譜分析原理12光譜原理12光譜儀器介紹12光譜使用步驟12甲醛的分析13顯色反應(yīng)13顯色劑的配制13標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制13樣品分析13氨的分析14顯色反應(yīng)14顯色劑的配制14標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制14樣品分析153.2色譜分析15色譜分析原理15苯的分析15標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制15樣品分析16樣品計算16總揮發(fā)性有機物的分析16標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制16樣品分析17樣品計算183.3氡的分析18室內(nèi)

4、空氣五項監(jiān)測及實例前言關(guān)鍵字：室內(nèi)空氣五項 檢測 分析 計算 過程控制 不確定性分析一、概述1.1室內(nèi)空氣五項簡介1.1.1室內(nèi)空氣污染物的來源：1.1.2甲醛:1.1.2.1物化性質(zhì)：甲醛的分子式為：HCHO。是一種無色、具有強烈氣味的刺激性氣體。甲醛在常溫下是氣態(tài)，通常以水溶液形式出現(xiàn)。其熔點-92，沸點-21，液態(tài)時的密度為0.815克/3厘米(20)，易溶于水和乙醇,甲醛35%40%的水溶液通稱福爾馬林。它是一種揮發(fā)性有機化合物，污染源很多，污染濃度也較高，是室內(nèi)環(huán)境的主要污染物之一。1.1.2.2危害：甲醛屬于原漿毒物，能與蛋白質(zhì)結(jié)合，吸入高濃度甲醛后，會出現(xiàn)呼吸道的嚴(yán)重刺激和水腫、

5、眼刺痛、頭痛，也可發(fā)生支氣管哮喘。皮膚直接接觸甲醛，可引起皮炎、色斑、壞死。經(jīng)常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，出現(xiàn)粘膜充血、皮膚刺激癥、過敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身癥狀有頭痛、乏力、胃納差、心悸、失眠、體重減輕以及植物神經(jīng)紊亂等。來源：各種人造板材(刨花板、纖維板、膠合板等)中由于使用了粘合劑，因而可含有甲醛。新式家具的制作，墻面、地面的裝飾鋪設(shè)，都要使用粘合劑。凡是大量使用粘合劑的地方，總會有甲醛釋放。此外，某些化纖地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛還可來自化妝品。 化妝品、清潔劑、殺蟲劑、消毒劑、防腐劑、印刷油墨、紙張、紡織纖維等多種化工輕工產(chǎn)品。由此看來甲醛始終危

6、害大，來源廣的污染物，因此現(xiàn)在許多國家均已制定出了室內(nèi)甲醛的限量建議值，可見下表。表1.各國室內(nèi)空氣中游離甲醛的濃度限量值國家室內(nèi)空氣中限量德國0.12mg/m總?cè)巳好绹箍敌侵?.24mg/m3丹麥0.14mg/m3日本0.12mg/m3中國0.08mg/m3荷蘭0.12mg/m3 （0.1ppm）瑞士0.24mg/m31.1.3氨:1.1.3.1物化性質(zhì)：氨的分子式為：NH3，是一種無色、具有強烈刺激性臭味的氣體。其熔點為-77.7，沸點-33.5，易被液化成無色液體。易溶于水、乙醇和乙醚，常溫下1體積水能溶解700體積的氨。溶于水后形成氫氧化氨，俗稱氨水。氨也是室內(nèi)環(huán)境的主要污染物之一

7、。1.1.3.2危害：氨氣當(dāng)被吸入肺后容易通過肺泡進入血液，與血紅蛋白結(jié)合，破壞運氧功能。短期內(nèi)吸入大量氨氣后可出現(xiàn)流淚、咽痛、聲音嘶啞、咳嗽、痰帶血絲、胸悶、呼吸困難，可伴有頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、乏力等，嚴(yán)重者可發(fā)生肺水腫、成人呼吸窘迫綜合征，同時可能發(fā)生呼吸道刺激癥狀。所以堿性物質(zhì)對組織的損害比酸性物質(zhì)深而且嚴(yán)重。1.1.3.3來源：氨主要來自建筑施工中使用的混凝土外加劑，主要有兩種，一種是在冬季施工過程中，在混凝土墻體中加入混凝土防凍劑，另一種是為了提高混凝土的凝固速度，使用高堿混凝土膨脹劑和早強劑。混凝土外加劑的使用，有利于提高混凝土的強度和施工速度，國家在這方面有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)

8、規(guī)范。正常情況下，不會出現(xiàn)污染室內(nèi)空氣的情況，可是北京地區(qū)近幾年大量使用了高堿混凝土膨脹劑和含尿素的混凝土防凍劑，這些含有大量氨類物質(zhì)的外加劑在墻體中隨著溫濕度等環(huán)境因素的變化而還原成氨氣從墻體中緩慢釋放出來，造成室內(nèi)空氣中氨的濃度不斷增高。 另外，室內(nèi)空氣中的氨也可來自室內(nèi)裝飾材料，比如家具涂飾時所用的添加劑和增白劑大部分都用氨水，氨水已成為建材市場中必備的商品。1.1.4苯:1.1.4.1物化性質(zhì)：苯是最簡單的芳烴。分子式C6H6。為有機化學(xué)工業(yè)的基本原料之一。無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5，沸 點80.1，相對密度0.8765（204）。在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫

9、化碳等有機溶劑混溶。能與水生成恒沸混合物，沸點為69.25，含苯 91.2。因此，在有水生成的反應(yīng)中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產(chǎn)生濃煙。1.1.4.2危害：高濃度苯對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用，引起急性中毒；長期接觸苯對造血系統(tǒng)有損害，引起慢性中毒。急性中毒：輕者有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、輕度興奮、步態(tài)蹣跚等酒醉狀態(tài)；嚴(yán)重者發(fā)生昏迷、抽搐、血壓下降，以致呼吸和循環(huán)衰竭。慢性中毒：主要表現(xiàn)有神經(jīng)衰弱綜合征；造血系統(tǒng)改變：白細(xì)胞、血小板減少，重者出現(xiàn)再生障礙性貧血；少數(shù)病例在慢性中毒后可發(fā)生白血病( 以急性粒細(xì)胞性為多見 )。皮膚損害有脫脂、干燥、皸裂、皮炎?？芍略陆?jīng)量增多與經(jīng)期延長。 由此可

10、見苯的危害對于女性更為敏感。來源：主要存在于油漆、油漆涂料添加劑與稀釋劑、膠黏劑、防水材料中，尤其在一些用原粉加稀料配制成的防水涂料中，苯的含量較高，這樣的材料在施工完15個小時后進行檢測，室內(nèi)空氣中苯含量仍超過國家允許最高濃度的14.7倍。但是隨著國相應(yīng)的法律條文的出臺：國家標(biāo)準(zhǔn)涂裝作業(yè)安全規(guī)程勞動安全和勞動衛(wèi)生管理GB7691-87中規(guī)定“禁止使用含苯（包括工業(yè)苯、石油苯、重質(zhì)苯，不包括甲苯、二甲苯）涂料、稀釋劑和溶劑”，相信隨著時間的推移，室內(nèi)環(huán)境中苯污染的問題將會得到很好的改善。1.1.5總揮發(fā)性有機物:1.1.5.1物化性質(zhì)：揮發(fā)性有機物常用VOC表示，它是Votatile Orga

11、nic Compound三個詞第一個字母的縮寫，但有時也用總揮發(fā)性有機物TVOC來表示。 TVOC分為八類：烷類、芳烴類、烯類、鹵烴類、酯類、醛類、酮類和其他。TVOC的主要成份有：烴類、鹵代烴、氧烴和氮烴，它包括：苯系物、有機氯化物、氟里昂系列、有機酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油涇化合物等。TVOC是空氣中三種有機污染物（多環(huán)芳烴、揮發(fā)性有機物和醛類化合物）中影響較為嚴(yán)重的一種。TVOC是指室溫下飽和蒸氣壓超過了13332pa的有機物，其沸點在50至250.而在這里所說的TVOC主要指的是：苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、乙酸丁酯、苯乙烯、十一烷和以甲苯計有機物。1.1.5.2危害：TVO

12、C可有嗅味，有刺激性，而且有些化合物具有基因毒性。目前認(rèn)為，TVOC能引起機體免疫水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無力、胸悶等自覺癥狀；還可能影響消化系統(tǒng)，出現(xiàn)食欲不振、惡心等，嚴(yán)重時可損傷肝臟和造血系統(tǒng)，出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)等。 1.1.5.3來源：TVOC的在室內(nèi)則主要主要來源是燃煤和天然氣等燃燒產(chǎn)物、吸煙、采暖和烹調(diào)等的煙霧，建筑和裝飾材料，家具，家用電器，清潔劑和人體本身的排放（人體排泄物）等，有近千種之多。而在室內(nèi)裝飾過程中，它們主要來自于：有機溶液如油漆、含水涂料、粘合劑、化妝品、洗滌劑、捻縫膠等；建筑材料如人造板、泡沫隔熱材料、塑料板材等；室內(nèi)裝飾材料如壁紙其他裝飾

13、品等；纖維材料如地毯、掛毯和化纖窗簾。1.1.6氡:1.1.6.1物化性質(zhì)：氡的元素符號：Rn。是一種放射性的惰性氣體。無色無臭氣體。熔點為-71 ，沸點為-61.8 化學(xué)性質(zhì)極不活潑，沒有穩(wěn)定的核素且具有危險的放射性，這種放射性可以破壞形成的任何化合物。氡是地殼中放射性鈾、鐳和釷的蛻變產(chǎn)生的惰性氣體族的一種重放射性氣體元素,在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用類似于鐳.1.1.6.2危害：氡對人類的健康危害主要表現(xiàn)為確定性效應(yīng)和隨機效應(yīng)。 確定性效應(yīng)表現(xiàn)為：在高濃度氡的暴露下，集體出現(xiàn)血細(xì)胞的變化。氡對人體脂肪有很高的親和力，特別是氡與神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)合后，危害更大。 隨機效應(yīng)主要表現(xiàn)為腫瘤的發(fā)生。由于氡是放射性氣體，

14、當(dāng)人們吸入體內(nèi)后，氡衰變發(fā)生的阿爾法粒子可在人的呼吸系統(tǒng)造成輻射損傷，誘發(fā)肺癌。專家研究表明，氡是除吸煙以外引起肺癌的第二大因素，世界衛(wèi)生組織把它列為19種主要的環(huán)境致癌物質(zhì)之一，國際癌癥研究機構(gòu)也認(rèn)為氡是室內(nèi)重要致癌物質(zhì)。1.1.6.3來源：1從房基土壤中析出的氡。在地層深處含有鈾、鐳、釷的土壤、巖石中。人們可以發(fā)現(xiàn)高濃度的氡。這些氡可以通過地層斷裂帶，進入土壤和大氣層。建筑物建在上面，氡就會沿著地的裂縫擴散到室內(nèi)。2. 從建筑材料中析出的氡。1982年聯(lián)合國原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會的報告中指出，建筑材料是室內(nèi)氡的最主要來源。如花崗巖、磚砂、水泥及石膏之類，特別是含有放射性元素的天然石材，易釋

15、放出洞。3. 從戶外空氣中進入室內(nèi)的氡。在室外空氣中，氡被稀釋到很低的濃度，幾乎對人體不構(gòu)成威脅?？墒且坏┻M入室內(nèi)，就會在室內(nèi)大量的積聚；4. 從供水及用于取暖和廚房設(shè)備的天然氣中釋放出的氡。這方面，只有水和天然氣的含量比較高時才會有危害。1.2 檢測依據(jù)1.2.1民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范為了預(yù)防和控制民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染，保障公眾健康，維護公共利益，做到技術(shù)先進，經(jīng)濟合理，確保安全適用。2000年初國家建設(shè)部下達了民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范的編制任務(wù)。2001年由正國家建設(shè)部和國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一頒布。民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325-2001主要針對新建、擴建和

16、改建的民用建筑工程及其室內(nèi)裝修工程的環(huán)境污染。我們上海地區(qū)在2002年開始正式響應(yīng)。2003年3月15日上海裝飾裝修協(xié)會修改了地方裝修合同，將環(huán)境指標(biāo)列入其中。在2006年民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325-2001頒布了其新規(guī)范，即GB50325-2001（2006年版）。1.2.2民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范中的室內(nèi)五項指標(biāo)民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范中第6.0.4條規(guī)定：民用建筑工程驗收時，必須進行室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測。其中第1.0.3 條又對本規(guī)范中所要控制的污染物進行了明確的規(guī)定“本規(guī)范中實施污染控制的污染物： 放射性污染物氡（Rn-222），化學(xué)污染物甲醛、氨

17、、苯及總揮發(fā)性有機物(TVOC) ?！苯酉聛碛謱τ诿裼媒ㄖこ贪床煌氖覂?nèi)環(huán)境要求分為以兩類.不同的污染物根據(jù)不同的環(huán)境分類有不同的濃度限量值，所以共檢測5各項目，總計10個濃度指標(biāo)。1.2.2.1民用建筑工程的分類A、類民用建筑工程：住宅、辦公樓、醫(yī)院病房、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室等建筑工程； B、類民用建筑工程：旅店、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、商場（店）、公共交通工具等候室、醫(yī)院候診室、飯館、理發(fā)店等公共建筑。1.2.2.2各室內(nèi)污染物的濃度限量：A、甲醛：類民用建筑工程市內(nèi)甲醛指標(biāo)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)居室空氣中甲醛衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB/T16127-1995）定為：“0.08mg/

18、m3 ”；類民用建筑工程市內(nèi)甲醛指標(biāo)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)公共場所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB96639673-1996）、（GB16153-1996）和國家標(biāo)準(zhǔn)人防工程平時使用環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB/T17126-1998）定為：“0.12mg/m3 ”.B、氨：類民用建筑工程市內(nèi)氨指標(biāo)根據(jù)工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（TJ36-79）定為：“0.2mg/m3 ”；類民用建筑工程市內(nèi)氨指標(biāo)根據(jù)理發(fā)店、美容店衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB9666-1996）定為：“0.5mg/m3 ”.C、氨：民用建筑工程由于在室內(nèi)禁止使用苯為溶劑的涂料、膠粘劑、處理劑、稀釋劑及溶劑后。室內(nèi)空氣中的苯污染得到相應(yīng)控制。根據(jù)現(xiàn)場測試結(jié)果。在扣除室外本地值后定為：

19、“0.09mg/m3 ”D、總揮發(fā)性有機物（TVOC）：類民用建筑工程室內(nèi)總揮發(fā)性有機物（TVOC）指標(biāo)定為：“0.5mg/m3 ”；類民用建筑工程室內(nèi)總揮發(fā)性有機物（TVOC）指標(biāo)定為：“0.6mg/m3 ”E、氡：類民用建筑工程室內(nèi)總揮發(fā)性有機物（TVOC）指標(biāo)定為：“0.5mg/m3 ”；類民用建筑工程室內(nèi)總揮發(fā)性有機物（TVOC）指標(biāo)定為：“0.6mg/m3 ”1.2.3其他標(biāo)準(zhǔn)1.2.3.1住宅裝飾裝修驗收標(biāo)準(zhǔn)（DB 31/30-2003）住宅裝飾裝修驗收標(biāo)準(zhǔn)（DB 31/30-2003）是由上海市技術(shù)監(jiān)督局在1999年3月15日發(fā)布并實施的傷害地方標(biāo)準(zhǔn)，所以又稱“3.15”標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)

20、在所使用的是2004年3月15日所頒布的新標(biāo)準(zhǔn)。在其中對驗收項目進行分類。A類：涉及人身健康和安全的項目；B類：影響使用和裝飾效果的項目；C類：輕微影響裝飾效果的項目。驗收時質(zhì)量判定條件為：A類、B類項目不允許存在不符合項；C類項目的不符合項在總體工程中累計不得超過十二項。 其中也制訂了室內(nèi)空氣質(zhì)量的驗收要求。其規(guī)定裝修完工7d后或交付使用前應(yīng)進行室內(nèi)空氣質(zhì)量驗收，驗收的項目有氡、游離甲醛、苯、氨及TVOC，檢測方法按GB 50325的規(guī)定進行，濃度限量等同I類民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染物的限量要求。標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定這五種污染物都屬于A類項目，也就是說在驗收時，室內(nèi)空氣質(zhì)量必須經(jīng)過檢測，且結(jié)果合格。1

21、.2.3.2 GB/T18883-20021.2.4民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范與其它標(biāo)準(zhǔn)相比較1.2.4.1 GB50325-2001（2006年版）與DB 31/30-2003GB50325-2001（2006年版）屬于國家標(biāo)準(zhǔn)，而DB 31/30-2003屬于傷害地方標(biāo)準(zhǔn)。從理論角度來講，地方標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)于國交標(biāo)準(zhǔn)，但是中室內(nèi)空氣驗收項目和GB50325-2001（2006年版）中的相同，且其濃度指標(biāo)等同I類民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染物的限量要求。加上其檢測方法取自于GB50325-2001（2006年版），所以兩者在室內(nèi)空氣污染物檢測驗收方面。是完全相同的。1.2.4.2 GB50325-

22、2001（2006年版）與GB/T18883-2002GB50325-2001（2006年版）屬于國家標(biāo)準(zhǔn)是強制使用執(zhí)行的，而<<室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)>>GB/T18883-2002是由衛(wèi)生部門頒布的推薦標(biāo)準(zhǔn)，只是推薦使用，并不強制實行。<<室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)>>GB/T18883-2002共有19個檢測項目，其中也包含這里所要論述的室內(nèi)五項游離甲醛、苯、氨TVOC、及氡。它和GB50325-2001（2006年版）和DB 31/30-2003最明顯的差異在于：采樣前的封閉時間、采樣時的布點要求、采樣時的采集方法，與最后污染物的濃度限量值。下面就用表格

23、的形式來表示：表2.三個標(biāo)準(zhǔn)采樣前封閉時間的比較項目標(biāo)準(zhǔn)GB58325-2001（2006）GB/TI8883-2002DB31/30-2003甲醛、氨、苯、總揮發(fā)性有機物1小時12小時1小時氡24小時24小時24小時表3.三個標(biāo)準(zhǔn)采樣時布點要求的比較房間面積（m2）標(biāo)準(zhǔn)GB58325-2001（2006）GB/TI8883-2002DB31/30-2003<50.113.15010023522100500不少于3個點>5不少于3個點5001000不少于5個點不少于5個點10003000不少于6個點不少于6個點>3000不少于9個點不少于9個點表4.三個標(biāo)準(zhǔn)采樣時采集方法的比

24、較項目項目 標(biāo)準(zhǔn)GB58325-2001（2006）GB/TI8883-2002DB31/30-2003甲醛20分鐘/樣/點1小時均值20分鐘/樣/點氨10分鐘/樣/點1小時均值10分鐘/樣/點苯20分鐘/樣/點1小時均值20分鐘/樣/點總揮發(fā)性有機物10分鐘/樣/點8小時均值10分鐘/樣/點氡 60分鐘/樣點年平均值（行動水平C）60分鐘/樣點表5、三個標(biāo)準(zhǔn)對于污染物濃度限量值的比較項目項目 標(biāo)準(zhǔn)GB58325-2001（2006）TI8883-2002DB31/30-2003類建筑類建筑甲醛 （mg/m3）0.080.120.100.08氨（mg/m3）0.20.50.20.2苯（mg/m

25、3）0.090.090.110.09總揮發(fā)性有機物（mg/m3）0.50.60.60.5氡 （Bg/m3）2004004002001.2.4.3 比較結(jié)果由此看來GB/T18883-2002在內(nèi)容及要求嚴(yán)于GB50325-2001（2006年版）或DB 31/30-2003。但也可以從上表看出GB/T18883-2002在實際的操作中有很大的不便與不可操作性，切在規(guī)范內(nèi)也沒有對操作的方法進行明確的規(guī)定。結(jié)合以上的幾點看來，在室內(nèi)環(huán)境五項污染物的檢測分析時，所依靠的還是以GB50325-2001（2006年版）這一規(guī)范為主。所以以下的內(nèi)容還是基于GB50325-2001（2006年版）這一規(guī)范上

26、進行的。1.2.5 室內(nèi)空氣污染的趨勢1.3計量認(rèn)證1.3.1計量認(rèn)證的定義和標(biāo)志1.3.1.1定義：中華人民共和國計量法第二十二條規(guī)定“為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格?！敝腥A人民共和國計量法實施細(xì)則第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進一步明確規(guī)定計量認(rèn)證是對檢測機構(gòu)的法制性強制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。由于在中華人民共和國計量法實施細(xì)則中將這種考核稱為“計量認(rèn)證”，于是“計量認(rèn)證”的名稱延用至今。1.3.1.2標(biāo)志：計量認(rèn)證的標(biāo)志為CMA，CMA是China Me

27、trology Accredidation（中國計量認(rèn)證/認(rèn)可）的縮寫。取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測（檢測、測試）證書及報告上使用本標(biāo)志。 1.3.2計量認(rèn)證的法定效力和用途法定效力：根據(jù)計量認(rèn)證管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，作為公證數(shù)據(jù)，具有法律效力。未經(jīng)計量認(rèn)證的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 1.3.2.2用途：檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面： A、 政府機構(gòu)依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策； B、 科研部門利用檢測

28、數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品； C、產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動； D、費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益； E、領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動二、樣品采集2.1 采樣前的準(zhǔn)備2.1.1藥劑配制2.1.1.1甲醛吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)稱量0.10g酚試劑C6H4SN（CH3）C：NNH2·HCl，簡稱MBTH，加水溶解，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。2.1.1.2甲醛吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)量取吸收原液5mL，加95mL水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。2.1.1.3氨吸收原液量取1.4mL濃硫

29、酸(C摩(mol/L)=C質(zhì)(%)×總(g/mL)×1000/M(g/mol)=18 mol/L)，緩慢加入水中，冷卻后用水稀釋至500mL。2.1.1.4氨吸收液量取10mL吸收原液，用水稀釋至100mL(采樣時，臨用現(xiàn)配)。附：樣品配置記錄日期儀器編號操作內(nèi)容使用情況使用人簽字2008年2月12日E-稱取0.050g酚試劑正常倪梅亮2.1.2儀器校正2.1.2.1采樣儀校正步驟A、將玻璃皂膜用橡皮管組裝起來，在橡皮頭內(nèi)加入適量的肥皂水。、用橡皮管連接玻璃皂膜并與加上負(fù)載(一般為以下四種：“甲醛吸收瓶”、“氨吸收瓶”、“苯吸附管”和“TVOC吸附管”)的采樣儀器進氣端口相

30、連。、開啟采樣儀器后將流量調(diào)至需校準(zhǔn)的流量。、捏橡皮膠頭，使產(chǎn)生的肥皂泡在玻璃皂膜管內(nèi)升起并能夠達到“100”刻線(若無皂膜升起，需調(diào)整肥皂的濃度或搖晃玻璃皂膜)。、看準(zhǔn)皂膜位置后用秒表開始計時，記下皂膜從“0”刻度線升到“100”刻度線的時間(t1,s)，并記下校準(zhǔn)體積(V校1,mL)。2.1.2.2標(biāo)準(zhǔn)采樣體積計算A、按下式計算校準(zhǔn)流量(校1，L/min)：校1=2×V校1×60/1000/t1。B、重復(fù)2.1.2.1的D和2.1.2.2的A，計算出校2。C、若兩次平行校準(zhǔn)流量相對偏差(2|校1-校2|/(校1+校2)大于5%，重復(fù)2.1.2.1的D的C。D、將校準(zhǔn)好的

31、采樣儀器和負(fù)載對應(yīng)后進行采樣，校正流量(校前，L/min)：校前=(校1+校2)/2。附：采樣流量校正記錄圖2008年2月12日當(dāng)天的采樣儀流量校正記錄2.2 樣品的采集過程2.2.1采樣儀器介紹TMP1500型電子控時采樣器TMP-1500大氣采樣器是一種用以采集各種有害氣體的常用儀器。它廣泛適用于大氣環(huán)境監(jiān)測。衛(wèi)生防疫，勞動保護，科研，教學(xué)等單位使用，也可與有關(guān)儀器配套使用。通過對采樣氣體分析，以了解環(huán)境被有害氣體污染的程度。該 儀器結(jié)構(gòu)緊湊，性能穩(wěn)定，體積小，重量輕，便于攜帶，是目前國內(nèi)小型攜帶式大氣采樣儀器中較為理想的儀器。為了采集不同氣體，可以調(diào)換不同的采樣負(fù)載，匹 配不同的吸收方法

32、，如玻璃吸收瓶，活性炭管，硅膠管，小型采樣頭等多功能監(jiān)測，采樣的儀器能做到一機多用。該采樣器整機主要部分由隔膜泵、調(diào)節(jié)閥、緩沖器、流量計、電子時控電路、欠壓指示電路和電源等部分組成。 其：最大抽氣壓力：25000pa；額定負(fù)載流量：1.5L/min(在400mmHg)；流量使用范圍：0.13.0L/min；流量精度：2.5級；穩(wěn)定性：±5；電子定時誤差：±1； 工作溫度：540；儀器使用狀態(tài)：連續(xù)和斷續(xù)使用； 電源：交直流兩用；體積：137×88×45(mm3)；重量：0.5Kg圖 采樣儀2.2.1.2 1027型連續(xù)測氡儀1027型連續(xù)測氡儀是采用專利

33、擴散式光電極管測量氡氣濃度。儀器操作使用交流電源，也可用備用電池供電。通用數(shù)據(jù)接口，可將測量數(shù)據(jù)報告下載到計算機上。儀器配有專用微型打印機，可以方便的打印測量數(shù)據(jù)。1027連續(xù)測氡儀已經(jīng)被美國環(huán)保署（EPA）認(rèn)可。 檢出結(jié)果有三種方式：面板上數(shù)字顯示，打印機上打印報告，計算機顯示屏上顯示。如果數(shù)據(jù)下載到計算機上，可以通過普通打印機打印數(shù)據(jù)。在獲得數(shù)據(jù)后，您可以清除存儲器并重新開始測定。氡檢測儀可以從檢測現(xiàn)場移開后，再打印數(shù)據(jù)。特點為體積巧小、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確現(xiàn)場打印、專業(yè)測氡 、操作方便、使用隨機軟件連接計算機傳輸數(shù)據(jù) 。其：測量范圍：0.1999pCi/L(3.737000Bq/M3)（參考：室內(nèi)氡

34、標(biāo)準(zhǔn)：200Bq/M3; 單位換算：1pCi/L=37Bq/M3） ；靈敏度：2.5cph/pCi/L ；精度：25%或1/pCi/L ；數(shù)據(jù)口：RS-232,9針，允許打印機數(shù)據(jù)傳輸給PC機；檢測器：擴散式光半導(dǎo)體檢測器；測量間隔：1小時 ；顯示三位數(shù)字顯示；電源：AC/DC 220VAC/12VDC，200mA；備用電池：9V堿性電池，最長工作20小時；重量：0.9；尺寸：200×120×65。2.2.1.3 DYM3型空盒氣壓表DYM3型空盒氣壓表是以變形元件作感應(yīng)的一種大氣壓測量儀器。它以攜帶方便、測量準(zhǔn)確，測壓范圍廣、使用維護簡便、無汞污染等優(yōu)點，廣泛地應(yīng)用于氣象

35、、軍事、航空、航海、農(nóng)業(yè)、測量、地質(zhì)、工礦企業(yè)和科研等領(lǐng)域，成為測量大氣壓力的常規(guī)儀器。 其：測量范圍：800-1064hpa ；使用溫度范圍：-10-+40 ；經(jīng)過溫度、示度和補充訂正后的測量誤差不大于2.0hpa ；示度盤最小分度值：1hpa ；附溫表最小分度值：1；儀器重量不大于1.5Kg；儀器尺寸：156mm×156mm×115mm 。 2.2.2采樣原理2.2.2.1甲醛原理2.2.2.2氨的采樣原理2.2.3現(xiàn)場采樣2.2.3.1一般樣品的采集步驟A.采樣點定后，將采樣器安放在三角架上(水平泡位居中央，離墻至少0.5m離地0.8m-1.5m)固定。B.根據(jù)檢測項

36、目，將裝有吸收液/吸附劑的吸收瓶/吸附管用適合的橡皮管(切勿漏氣)連接至采樣儀(采用適合的連接方式，避免液體碰出或倒吸入采樣儀)。C.打開頂蓋，撥動白色開關(guān)使其至上，調(diào)整采樣時間為所需的采樣時間。(參見E-7E-10 TMP1500型電子控時采樣器使用說明書)。D.打開電源開關(guān)使其至上，開始采樣(若小球震動頻率過高，導(dǎo)致無法正確讀數(shù)的，說明采樣器內(nèi)電池不足需更換，此時關(guān)閉采樣儀的電源開關(guān)使其至下，用電源變壓器接上采樣器后接上220V外接電源或打開后蓋更換六節(jié)五號電池，重復(fù)4)。E.調(diào)節(jié)流量計的旋鈕，使流量計的讀數(shù)為所需的采樣流量(讀數(shù)時，小球中部與所需流量刻度線相切，實際流量為采樣前用玻璃皂膜

37、對該流量的校準(zhǔn)值)。F.時間到時，采樣器自動停止工作，流量計的讀數(shù)為“0”采樣(在采樣過程中，若要中止采樣，可直接關(guān)閉采樣器電源開關(guān)使其至下)，重復(fù)35繼續(xù)采樣(若需要)。G.每次采樣結(jié)束后，取下吸收瓶/吸附管(兩端封口)，關(guān)閉采樣器電源開關(guān)使其至下，取下采樣儀的電源變壓器后取下220V外接電源(若有時)，收回三角架后一并裝箱。H.重復(fù)18進行下一次采樣(若需要)。采樣時間（min)采樣流量(L/S)甲醛200.5氨100.5苯200.5總揮發(fā)性有機物100.2各污染物的采樣時間、流量設(shè)置2.2.3.2氡的采樣步驟A.檢測點定后，將氡檢測儀固定放置(不一定要水平放置)。B.開機：將前面電池開關(guān)

38、撥至“ON”，此時“LED”燈閃爍兩次，接著單獨閃爍一次，表示氡檢測儀啟動，“POWER”燈閃爍(若“LO BAT”燈亮，“POWER”燈滅，說明氡檢測儀內(nèi)電池不足需更換，此時用電源變壓器接上氡檢測儀后接上220V外接電源，此時“LED”燈閃爍兩次，單獨閃爍一次，表示氡檢測儀啟動，“POWER”燈亮)。C.記錄環(huán)境條件：溫度，濕度(保證溫度范圍為-1040，相對濕度范圍為90)。D.在“TOP PANEL”處插進鑰匙，轉(zhuǎn)到“ENABLE”位置上來激活頂面面板的控制功能(若需要)。E.按下“AVG”鍵，此時屏幕顯示三位小數(shù)點，說明存儲器已清除(若屏幕顯示數(shù)值，則該數(shù)值為長期平均氡濃度，說明存儲器

39、未清除，則需清除)。F.在“TOP PANEL”處插進鑰匙，轉(zhuǎn)到“DISABLE”位置上并拿掉鑰匙以防在檢測期間受到干擾(如抬起或移動等，但在緊接清除命令后的15s內(nèi)，干擾傳感器總是處于激活狀態(tài)，為避免在第一周期內(nèi)有干擾記號，要保證不移動和誤動氡檢測儀，否則打印結(jié)果在干擾發(fā)生的周期內(nèi)將出現(xiàn)“T”的記號)。G.1個小時后，檢測結(jié)束(氡濃度一般為1小時的均值)，在“TOP PANEL”處插進鑰匙，轉(zhuǎn)到“ENABLE”位置上并拿掉鑰匙。2.2.3.3現(xiàn)場采樣注意事項A、必須確認(rèn)該裝飾工程是否已竣工滿七天，或檢測前七天內(nèi)不準(zhǔn)使用化學(xué)品清洗裝飾。B、檢測前必須關(guān)閉門窗小時（除非客戶有特殊要求）。C、封閉

40、過程及檢測過程中不準(zhǔn)開空調(diào)和換氣扇（中央空調(diào)和客戶特別要求除外，但必須記錄在案）。D、封閉過程和檢測過程中不能抽煙。E、檢測現(xiàn)場需清理干凈，不能堆放殘余的資料、油漆、板材等。F、最好通知業(yè)主和裝修施工方，避免糾紛產(chǎn)生，亦可以讓雙方現(xiàn)場簽字確認(rèn)，達到終審的目的。G、需業(yè)主及裝修責(zé)任方在檢測期間介入的，雙方應(yīng)從封閉時開始互相監(jiān)督，必要時可用雙方簽字的封條進行監(jiān)控。 附：采樣原始記錄表 采樣原始記錄序號采樣位置面積S(m2)溫度t()濕度(%)氣壓P (kPa)大氣采樣儀編號(I/II)吸收/采樣管類型吸收瓶/采樣管編號(mL或g)1次臥5016 46 102.9E-10氣泡吸收管(甲醛)131E-

41、16氣泡吸收管(氨)23E-17活性碳采樣管123E-16Tenax-TA采樣管1362主臥5018 40 102.9E-10氣泡吸收管(甲醛)30E-16氣泡吸收管(氨)55-1E-17活性碳采樣管38E-16Tenax-TA采樣管1252.3收集樣品樣品的收集2.3.1.1液體樣品的收集拿出試管架，根據(jù)樣品數(shù)量加入相應(yīng)的比色管，根據(jù)委托單填寫收樣單，按照收樣單上的號碼，將吸收瓶中的吸收液倒入比色管中，放上收樣單。如要分析則加入顯色劑，如不立刻分析則個蓋上蓋子，妥善擺放保存。2.3.1.2固體樣品的收集拿出吸附管，根據(jù)委托單填寫收樣單，按照收樣單上的號碼，將吸附管分類交叉后連同收樣單一起用橡

42、皮筋捆扎，放入待分析樣品的干燥皿中。附：收樣記錄表 收樣單委托編號071199委托編號071199甲醛0、131、30苯123、38氨0、23、55-1總揮發(fā)性有機物136、125采樣時間采樣時間樣人倪梅亮樣人倪梅亮2.3.2樣品的保存2.3.2.1液體樣品保存A、甲醛吸收液現(xiàn)配現(xiàn)用，時效為24小時，此后酚試劑容易分解。采樣后也可保存一天，但長時間后溶液中的顯色物質(zhì)會發(fā)生分解，所以要放進冰箱冷藏，而加入顯色劑后則需數(shù)小時內(nèi)分析完畢，因為顯色劑會加速其分解。B、氨吸收液現(xiàn)配現(xiàn)用，時效為24小時，其中的硫酸易與其他物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，使其失效。采樣后也可保存一天，但長時間后溶液中的顯色物質(zhì)會發(fā)生分解

43、，所以要放進冰箱冷藏，而加入顯色劑后則需數(shù)小時內(nèi)分析完畢，因為顯色劑會加速其分解。固體樣品保存A、吸附苯用的活性炭吸附管經(jīng)活化后，在干燥皿中可保存一個月，經(jīng)使用吸附后可在干燥皿中可保存三天。B、吸附總揮發(fā)性有機物用的Ten-ax吸附管經(jīng)活化后，在干燥皿中可保存一個月，經(jīng)使用吸附后可在干燥皿中可保存三天。三、樣品的分析及計算3.1光譜分析3.1.1光譜分析原理3.1.1.1光譜原理3.1.1.2光譜儀器介紹（上海光譜 SP-723型可見光分光光度儀）技術(shù)參數(shù) ：波長范圍：320-1000nm ；.波長準(zhǔn)確性：+/-1nm ；波長重復(fù)性：0.5nm ；光譜帶寬：4nm；光度范圍：0-125.0%T

44、,-0.097-3A,0-9999C ；雜散光：0.1%T。 主要特點：320-1000nm波長范圍，可使您獲得從近紫外至近紅外的光譜測試范圍，同類產(chǎn)品中波長范圍最寬；4nm光譜帶寬，可滿足絕大多數(shù)分析樣品特別是生化分析領(lǐng)域和生命科學(xué)領(lǐng)域的分析樣品對檢測靈敏度的要求； 0.1%T的雜散光指標(biāo)，能確保您測試高吸光度樣品時的測量誤差最小，特別適用于部分生化樣品分析； 使用微量比色皿和獨特設(shè)計的超微量比色皿架（選購件），樣品量小至200微升，特別適用于DNA樣品的定量分析 ；多樣化，系列化的附件可滿各個行業(yè)各種應(yīng)用領(lǐng)域特殊需要，擴大和延伸了儀器的應(yīng)用能力。圖 上海光譜 SP-723型可見光分光光度儀

45、3.1.1.2光譜使用步驟A、開機：移去防護罩，打開儀器右下方的電源開關(guān)，儀器預(yù)熱30分鐘，此時儀器進入自檢狀態(tài)，自檢結(jié)束后波長自動停在默認(rèn)出廠值546nm處，測量方式自動設(shè)定在透射比方式T(開機前，先確認(rèn)儀器樣品室內(nèi)是否有東西擋在光路上，光路上有東西將影響儀器自檢甚至造成儀器故障)。B、調(diào)波長：按“”或“”鍵至所需波長(如甲醛：630nm，氨：697.5nm)。C、調(diào)“100%”和“0”：打開頂蓋，以蒸餾水為空白倒入比色皿中(調(diào)前，比較兩個比色皿的透光率是否一致，光面需用擦鏡紙擦拭干凈)，并放入樣品室后蓋上頂蓋，按“100%T”鍵，此時儀器顯示“BLANK.”(完畢后，儀器顯示“100.0%

46、T”)，然后將移桿向前拉動一格，按“0%T”鍵，此時儀器顯示“ZERO.”(完畢后，儀器顯示“000.0%T”)。D、切換測量方式：按“MODE”鍵，將測量方式調(diào)整至吸光度方式A(若調(diào)“100%”和“0”在此測量方式下，完畢后，儀器分別顯示“0.000”和“3.000”)。E、聯(lián)機：打開應(yīng)用程序“win-sp5.0”，按“聯(lián)機”鍵，聯(lián)機完畢后儀器顯示“PC CONNECTED”。F、設(shè)置：按“標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置”，輸入相關(guān)參數(shù)信息。G、比色：打開頂蓋，將待測溶液倒入另一比色皿中，然后將移桿再向前拉動一格，并放入樣品室后蓋上頂蓋，按“測試”鍵，此時數(shù)據(jù)自動記錄至電腦并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后保存打印(若需要

47、)。H、重復(fù)1.7進行下一次比色(若需要，每次需重新后退至第一格，查看儀器顯示是否為“0.000”，否則需按“100.0%T”，至儀器顯示“0.000”后方可比色)。I、關(guān)機：移出溶液，關(guān)閉電源后套上防塵罩。J注：比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于25mm，否則會影響測試參數(shù)的精確度；被測試的溶液中不能有氣泡和漂浮物，否則會影響測試參數(shù)的精確度；比色皿的光面不能有指印、溶液痕跡，否則會影響樣品的測試精度；被測試的溶液吸光度不能大于0.800，否則會影響測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。3.1.2甲醛的分析3.1.2.1顯色反應(yīng)空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據(jù)顏色深淺

48、，比色定量。圖 滴加顯色劑3.1.2.2顯色劑的配制A、0.1mol/L鹽酸：量取濃鹽酸(C摩(mol/L)=C質(zhì)(%)×總(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀釋至1000mL。B、1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨，用0.1mol/L鹽酸溶解后稀釋至100mL。3.1.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制A、取10mL 具塞比色管9支，用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液和吸收液按表1精確量取，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。B、各管中，加入0.4mL 1%硫酸鐵銨溶液，搖勻后放置15min。C、調(diào)節(jié)723型可見分光光度計波長()至630nm處，用1cm比色皿，以水作為參比調(diào)100

49、%T，測定各管溶液的吸光度Am(m=0,1,2,8)。D、以甲醛的質(zhì)量濃度Cm(g/mL)(m=0,1,28)為橫坐標(biāo)Xm，吸光度Am為縱坐標(biāo)Ym，按6.2計算標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸線斜率K(吸光度×mL/g)，并以1/K(吸光度×mL/g)作為樣品測定的計算因子Bc(g/吸光度×mL)。E、取1mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品于10mL 具塞比色管中，加4mL吸收液，并按和操作后，按下式CHCHO測=(A測-B)×Bc×計算標(biāo)準(zhǔn)樣品測量濃度C(mg/L)HCHO測，若相對誤差(|CHCHO測-CHCHO|/CHCHO)不超過5%，則采用該標(biāo)

50、準(zhǔn)曲線，否則重復(fù)。表 甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液（mL）00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液（mL）5.04.94.84.64.44.24.03.53.0質(zhì)量濃度（g/mL）00.020.040.080.120.160.200.300.403.1.2.4樣品分析A、采樣后至實驗室，將各樣品溶液充分搖勻后，分別用少量吸收液洗滌吸收瓶，并全部轉(zhuǎn)入10mL具塞比色管中，使總體積合并為5mL。、在每批樣品測定的同時，于10mL具塞比色管中按表1制備0號管，作為試劑空白。、各管中，加入0.4mL 1%硫酸鐵銨溶液，搖勻后放置15min。、調(diào)節(jié)723型可

51、見分光光度計波長()至630nm處，用1cm比色皿，以水作為參比調(diào)100%T，測定試劑空白的吸光度A0和各樣品溶液的吸光度An(n=1,2,3)(按樣品編號由小到大)。、若有樣品溶液的吸光度An超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍，可用試劑空白來稀釋該樣品，并按下式計算樣品稀釋倍數(shù)=V稀釋后/V未稀釋，否則取=1。附：甲醛分析譜圖3.1.2.5計算A、甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液濃度的計算公式：C=(V1-V2)×C摩×15/20其中：C甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的質(zhì)量濃度，mg/mL； V1試劑空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL，V1=(V1-1+V1-2)/2； V2甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，

52、mL，V1=(V2-1+V2-2)/2； C摩硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，mol/L； 15甲醛的當(dāng)量； 20所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的體積，mL。B、標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的表達式：Ym=KXm+B，R=其中：橫坐標(biāo)Xm甲醛的質(zhì)量濃度Cm(m=0,1,28)，g/mL； 縱坐標(biāo)Ym吸光度Am(m=0,1,28)； K回歸方程的斜率，吸光度×mL/g； B回歸方程的截距，吸光度； R回歸方程的回歸系數(shù)(若R<0.999，重復(fù))。C、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積的計算公式：V0=Vt×T0/(T0+t)×P/P0其中：V0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L； Vt采樣體積(為校準(zhǔn)流量校(

53、L/min)與采樣時間t(min)的乘積：Vt=校×t)，L； T0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度，273K； t采樣點的氣溫，； P0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓，101kPa； P采樣點的大氣壓力，kPa。D、樣品濃度的計算公式：Cn=(An-A0)×Bc×V×/V0其中：Cn空氣中甲醛的質(zhì)量濃度(n=1,2,3)，mg/m3； An樣品溶液的吸光度(n=1,2,3)； A0試劑空白的吸光度； Bc由3.12.3中的D得到的計算因子，g/吸光度×mL； V 甲醛吸收液的體積(一般為5mL)，mL； 由3.12.4中的D得到的樣品稀釋倍數(shù)； V0由上式C計算的標(biāo)

54、準(zhǔn)狀態(tài)下的體積，L。附：甲醛分析報表圖 甲醛分析報表3.1.3氨的分析3.1.3.1顯色反應(yīng)空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據(jù)著色深淺，比色定量。3.1.3.2顯色劑的配制、 2mol/L氫氧化鈉溶液：稱量80g氫氧化鈉，用水溶解后稀釋至1000mL。、 50g/L水楊酸溶液：稱量10.0g水楊酸和10.0g檸檬酸鈉，加水約50mL后加55mL 2mol/L氫氧化鈉溶液溶解，并用水稀釋至200mL(此時試劑稍有黃色，室溫下可穩(wěn)定一個月)。、10g/L亞硝基鐵氰化鈉溶液：稱量1.0g亞硝基鐵氰化鈉，用水溶解后稀釋至100mL (貯于冰箱

55、中可穩(wěn)定一個月)。、50%鹽酸溶液(C體(%)=V鹽酸/V總)：量取25mL濃鹽酸，用水稀釋至50mL。、次氯酸鈉溶液(C(NaClO)=0.05mol/L)：量取V取(mL)=5/C´摩(mol/L)次氯酸鈉試劑原液(濃度C´摩(mol/L)用2mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至100mL(貯于冰箱中可穩(wěn)定一個月)。3.1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制、取10mL 具塞比色管7支，用氨標(biāo)準(zhǔn)溶液和吸收液按表1精確量取，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。、各管中，加入0.5mL 50g/L水楊酸溶液、0.10 mL 10g/L亞硝基鐵氰化鈉和0.10 mL 0.05mol/L 次氯酸鈉溶液，搖勻后放置1h。、調(diào)節(jié)723型可見分光光度計波長()至697.5nm處，用1cm比色皿，以水作為參比調(diào)100%T，測定各管溶液的吸光度Am(m=0,1,2,6)。、以氨的質(zhì)量濃度Cm(g/mL)(m=0,1,2,6)為橫坐標(biāo)Xm，吸光度Am為縱