性別決定與伴性遺傳(遺傳圖解)

1、性別決定性別決定和和伴性遺傳伴性遺傳 性染色體上基因所控制的性狀的性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳性遺傳. .l紅眼（雌）和紅眼（雌）和 白眼（雄）白眼（雄）lF1F1紅眼（雌）和紅眼（雌）和 F1F1紅眼（雄）紅眼（雄）lF1F1紅眼（雌）和白眼（雄）紅眼（雌）和白眼（雄）l1、伴、伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳l 紅綠色盲紅綠色盲l 血友病血友病道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事l道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的

2、這雙給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？l道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。l道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。l后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。J.Dalton 1766-1844測試一下我

3、們的色覺？測試一下我們的色覺？色盲檢測圖 1、已知：色盲基因是隱性的（色盲基因是隱性的（b b），它與它的），它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上。短小的染色體上。短小的Y Y染色染色體上沒有。體上沒有。色覺基因型色覺基因型性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實：事實：2 2、男性色盲患者（、男性色盲患者（7 7）比女性患者多）比女性患者多（0.5%)0.5%)XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男

4、女婚配方式男女婚配方式4 45 56 61 12 23 3 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY這對夫婦生一個色盲男孩概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是再

5、生一個男孩是色盲的概率是 。1214子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲子代配子 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲X XBBbX XBX YBX XX YX

6、XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色體隱性遺傳的特點：1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖1 1、人類精子的染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ）A A、 4444條條+XY +XY B B 、2222條條+X+X或或2222條條+Y +Y C C、1111對對+X+X或或1111對對+Y D+Y D、2222條條+Y+Y2 2、人的性別決定是在（、人的性別決定是在（ ） A A、胎兒形成時、胎兒形成時 B B、胎兒發(fā)育時、胎兒發(fā)育時 C C、形成受精卵時、形成受精卵時 D D、受精卵分裂時、受精卵分裂時BC鞏固練習(xí)3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外

7、祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基這個男孩的色盲基 因來自于（因來自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D鞏固練習(xí)4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率（盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個體個體,該個體的基因型是該個體的基因

8、型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合子她是雜合子的概率是的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XbY7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：X Xb b在人群中出現(xiàn)幾率？在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù)已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %7 %XbXb % = 7 %Xb % = 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。特點特點:1. 1.女性患者多于男性患者2.2.有連續(xù)性有連續(xù)性, ,子代有患子代有患, ,親代必有患親代必有患3.3.子患母必患子患母必患l父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫l（限雄遺傳）（限雄遺傳）l只有男性患者只有男性患者外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴Y遺傳:只在男性中遺傳.男病女必病:女性患者多于