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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高一必修2有機化學重點復習材料以及練習題(附答案)必修有機考試大綱:1了解有機化合物中碳的成鍵特征。了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。2了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)。3了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應用。5了解上述有機化合物發(fā)生反應的類型。6了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應用。7了解常見高分子材料的合成反應及重要應用。8以上各部分知識的綜合運用一、有機化合物中碳的成鍵特征。有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。在有機物中H:一價、C:四價、O:二價、N(氨基中):三價、X(鹵素):一價(一)同系物
2、的判斷規(guī)律 1一差(分子組成差若干個CH2) 2兩同(同通式,同結(jié)構(gòu)) 3三注意 (1)必為同一類物質(zhì);(2)結(jié)構(gòu)相似(即有相似的原子連接方式或相同的官能團種類和數(shù)目); (3)同系物間物性不同化性相似。 因此,具有相同通式的有機物除烷烴外都不能確定是不是同系物。此外,要熟悉習慣命名的有機物的組成,如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等,以便于辨認他們的同系物。(二)、同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)2位置異構(gòu)3官能團異構(gòu)(類別異構(gòu))(詳寫下表)4順反異構(gòu)5對映異構(gòu)(不作要求)常見的類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與CnH2n-2炔烴、二烯烴CHCCH2CH3與C
3、H2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HOCH3CHO(三)、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1:烷的同分異構(gòu)體的寫法(即碳鏈異構(gòu))(1)主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列鄰、間、對。 (2)按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu),書寫時防止漏寫和重寫。 (3)若遇到苯環(huán)上有三個取代基時,可先定兩個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?,然后再對第三個取代基依次進行定位,同時要注意哪些是與前面重復的。2:烯、炔同分異構(gòu)體的
4、寫法學生在掌握了碳鏈異構(gòu)體后,就要讓學生進一步學習烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫。例如分子式為C5H10的烯同分異構(gòu)體,可以先寫出5個碳原子的碳鏈異構(gòu)體,再移動雙鍵得同分異構(gòu)體: CH3CH2CH2CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 碳鏈為4個碳原子的異構(gòu)體,定甲基,移雙鍵: CH2=C(CH3)CH2CH3 CH3C(CH3)=CH2CH3CH3CH(CH3)CH=CH2在練習的基礎上,歸納總結(jié)書寫方法:先寫碳鏈異構(gòu),考慮對稱性,對稱考慮一邊,不對稱注意端點,移動雙鍵得異構(gòu)體。同時可將各同分異構(gòu)體對比分析,進一步明確同分異構(gòu)體的形成原因和類型。并說明一種同分異構(gòu)體的形成可以有多種原因,書
5、寫同分異構(gòu)體時要綜合考慮,謹防遺漏。3:鹵代烴的同分異構(gòu)體的書寫鹵代烴同分異構(gòu)體的寫法,可將烷的同分異構(gòu)體的寫法、等效氫和對稱性相結(jié)合,對一鹵代烴,其烷分子中有多少種等效氫,就有多少種一鹵代烴。如C4H9Cl,其烷的同分異構(gòu)體共有兩種,每一種碳鏈異構(gòu)體種共有兩種等效氫,故C4H9Cl共有4種同分異構(gòu)體: CH3CH2CH2CH3(兩種等效氫) CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CHClCH3 CH3CH(CH3)CH3(3個甲基一種等效氫,分子共含兩種等效氫) CH2ClCH(CH3)CH3 CH3CCl(CH3)CH3對多鹵代烴,我們可以將等效氫編號,考慮對稱性的情況下,固定一鹵原子
6、,其余鹵原子看做支鏈,將支鏈由整到散移動,位置由心到邊。來書寫其同分異構(gòu)體。(四)、同分異構(gòu)體數(shù)目的其它判斷方法 1記憶法 記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如:(1)凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu); (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種; (3)戊烷、戊炔有3種; (4)丁基、丁烯(包括順反異構(gòu))、C8H10(芳烴)有4種;(5)己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種;(6)C8H8O2的芳香酯有6種; (7)戊基、C9H12(芳烴)有8種。 2基元法 例如:丁基有4種,丁醇、戊醛、戊酸都有4種 3替代法 例如:二氯苯C6H4Cl2有3種,四氯苯也為3種(將H替代Cl);又如:CH4的一氯代物只有一種,
7、新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。 4對稱法(又稱等效氫法) 等效氫法的判斷可按下列三點進行: (1)同一碳原子上的氫原子是等效的; (2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;(3)處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關(guān)系)。(五)、不飽和度的計算方法 1烴及其含氧衍生物的不飽和度 2鹵代烴的不飽和度二、甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)。(一)、甲烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1組成與結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式空間構(gòu)型CH4正四面體2物理性質(zhì)和化學性質(zhì)顏色狀態(tài)溶解性密度 無 色 氣 態(tài) 難 溶于水 比空氣小4、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)物理性質(zhì):水溶性:難溶于水,密度:比水 小 ,狀
8、態(tài):碳原子數(shù)小于4的烷烴,常溫下呈 氣 態(tài)遞變性:隨烷烴分子中碳原子數(shù)的增加,熔沸點逐漸 升高 ,密度逐漸 增大 。化學性質(zhì):烷烴的化學性質(zhì)與甲烷相似,通常較穩(wěn)定,不與強酸、強堿及強氧化劑反應,但在一定條件下可燃燒,可發(fā)生取代反應和分解反應烷烴(CnH2n2)燃燒的通式為:CnH2n2()O2nCO2(n1)H2O乙烷與Cl2發(fā)生取代反應生成一氯代物的化學方程式為: CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl(二)、乙烯性質(zhì)1結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)顏色狀態(tài)溶解性密度 無 色 氣 態(tài) 難 溶于水 比空氣略小3化學性質(zhì)4.用途:用于植物生長調(diào)節(jié)劑和水果的催熟劑、化工原料。深度探究乙烯能使酸性KMnO4溶液和
9、溴水褪色,其反應原理是否相同?不相同。乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,使溴水褪色發(fā)生的是加成反應。(四)、苯1苯的結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度(與水比) 無 色 液 態(tài)特殊氣味有 毒不 溶于水比水 小 3化學性質(zhì)有關(guān)反應的化學方程式為:(五)有機物組成和結(jié)構(gòu)的表示方法種類1實例(以乙烷為例)意義化學式C2H6用元素符號表示物質(zhì)分子組成,可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目最簡式(實驗式)CH3可表示組成物質(zhì)的各元素原子最簡整數(shù)比的式子種類2實例(以乙烷為例)意義電子式可表示原子最外層電子成鍵情況結(jié)構(gòu)式可表示分子中原子的結(jié)合或排列順序,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu),但不表示空間構(gòu)型
10、結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(官能團)種類3實例(以乙烷為例)意義球棍模型小球表示原子,短棍表示價鍵,用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)比例模型用于表示分子中各原子的相對大小和結(jié)合順序注意;(1)化學式(分子式)、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式均不能反映分子的空間構(gòu)型(2)把最簡式擴大整數(shù)倍,可求分子式;等質(zhì)量的具有相同最簡式的物質(zhì)燃燒時,生成CO2和H2O的質(zhì)量相等(3)寫結(jié)構(gòu)簡式時,同一碳原子上的相同原子或原子團可以合并,直接相鄰的且相同的原子團亦可以合并,如 可表示為(CH3)3C(CH2)2CH3三、乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。1、乙烯多用來制
11、聚乙烯塑料(無毒,用于食品包裝和盛裝的袋子),還可用于和水加成制取乙醇。乙烯還是一種重要的植物生長調(diào)節(jié)劑。2、氯乙烯多用于制取聚氯乙烯(有毒,不用于食品包裝和盛裝)。3、苯的衍生物是以苯為原材料衍生而來的物質(zhì)。如硝基苯,氯苯、苯磺酸等苯還常用作有機溶劑。四、乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應用。(一)乙醇1、組成:CH3CH2OH2、物理性質(zhì)無色液體,有特殊香味。 沸點783: 密度:079 g/cm3 溶解性:與水互溶,可互溶于醚、氯仿、甘油、等多數(shù)有機溶劑。 3、化學性質(zhì)(1)取代反應醇與濃的氫鹵酸(HCI、HBr、HI)發(fā)生反應時分子中的碳氧鍵斷裂,羥基被鹵素原子取代,生成相應的鹵代烴和
12、水。 C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O在酸做催化劑及加熱下,醇發(fā)生分子間的取代生成醚和水(2)消去反應含有 H的醇在濃硫酸及一定溫度下能發(fā)生消去反應生成烯烴。CH3CH2OH CH2=CH2 + H2OCCHHHHHOH H2OH不能發(fā)生消去反應(3)、羥基中氫的反應與活潑金屬的反應: 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2酯化反應:(4)、醇氧化反應燃燒氧化C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2OCuO催化氧化2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O去氫氧化規(guī)律:連有羥基的碳原子上必須有氫原子;連有羥基的碳原子上有2個H被氧化為醛;連有羥
13、基的碳原子上有1H被氧化為酮;連有羥基的碳原子上沒有H不能被氧化。4、主要用途:用于制酒工業(yè)、有機合成、消毒以及用作溶劑。(二)乙酸1、乙酸的物理性質(zhì)和分子結(jié)構(gòu)a乙酸的物理性質(zhì) 乙酸又叫醋酸,無色冰狀晶體(所以又稱冰醋酸),溶點16.6,沸點117.9。有刺激性氣味,易溶于水。b乙酸的分子結(jié)構(gòu)化學式:C2H4O2結(jié)構(gòu)簡式: CH3COOH , 極性分子 2、乙酸的化學性質(zhì)乙酸的酸性CH3COOH CH3COO- + H+a.與Na2CO3溶液反應2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2 H2O b.與金屬反應Mg + 2CH3COOH (CH3COO)2Mg +
14、H2酯化反應:酯化反應實驗:飽和碳酸鈉溶液的作用:中和揮發(fā)出來的乙酸,生成醋酸鈉(便于聞乙酸乙酯的氣味)。 溶解揮發(fā)出來的乙醇。抑制乙酸乙酯在水中的溶解。 硫酸的作用: 催化劑;吸水劑;該反應是可逆反應,加濃硫酸可促進反應向生成乙酸乙酯的反應方向進行。五、有機反應類型 1、取代反應有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。+H2O例:CH4Cl2 CH3ClHCl乙醇跟氫鹵酸反應:乙醇分子里的羥基可被鹵素原子取代。CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O乙醇分子間脫水反應酯化反應與有機酸的酯化,與無機含氧酸的酯化,CH3CH2OHHONO2C2H5ONO2H
15、2O硝酸乙酯酯的水解CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH2、加成反應有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應叫做加成反應。3、加聚反應小分子通過加成聚合反應的方式生成高聚物的反應為加聚反應。4、消去反應有機化合物在適當?shù)臈l件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應,叫做消去反應。5、氧化反應 燃燒:CH3CH2OH3O22CO23H2O火焰呈淡藍色催化氧化:2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O六、了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及其重要應用1、糖類(1)、葡萄糖、分子式:C6H1
16、2O6結(jié)構(gòu)簡式:CH2OH(CHOH)4CHO總結(jié):最簡式為CH2O的物質(zhì):甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)、甲酸甲酯(C2H4O2)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。、化學性質(zhì)銀鏡反應CH2OH(CHOH)4CHO2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH42AgH2O3NH3用途:制鏡工業(yè)和熱水瓶膽鍍銀等。與新制Cu(OH)2的反應CH2OH(CHOH)4CHO2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOHCu2O2H2O用途:醫(yī)療上用于檢查糖尿病等。說明 CH2(CHOH)4CHO除能被Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2等弱氧化劑氧化外,還能
17、被KMnO4(H+)、Br2水等強氧化劑氧化。加成反應:CH2OH(CHOH)4CHOH2CH2OH(CHOH)4CH2OH己六醇發(fā)酵生成酒精C6H12O62C2H5OH2CO2生理氧化反應,C6H12O6(s)6O2(g)6CO2(g)6H2O(l);H2804kJmol-1、制法(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉 葡萄糖說明:催化劑常用稀H2SO4等無機酸。(2)、淀粉(1)組成和結(jié)構(gòu):分子組成為(C6H10O5)n,是由幾百到幾千個葡萄糖單元構(gòu)成的高分子化合物,分子結(jié)構(gòu)有直鏈結(jié)構(gòu)和支鏈結(jié)構(gòu)兩種。(2)物理性質(zhì):白色粉末狀物質(zhì),無甜味,不溶于冷水,在熱水里淀粉顆粒會膨脹破裂,
18、有一部分淀粉會溶解在水里,另一部分懸浮于水里,形成膠狀粉糊。(3)化學性質(zhì)不與銀氨溶液和新制Cu(OH)2反應,不顯還原性。在稀酸或酶的作用下能水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖。(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉遇I2變藍。(4)生成與存在:在自然界中經(jīng)光合作用生成: 6nCO25nH2O(C6H10O5)n6nO2淀粉主要存在于植物的種子、塊莖或塊根里,谷類中含量較多。(5)用途:人類生活中的重要營養(yǎng)性物質(zhì),也是一種工業(yè)原料,可用于釀酒、制醋、制葡萄糖等。淀粉、纖維素水解實驗的注意問題(1)淀粉、纖維素水解都用H2SO4做催化劑,但淀粉用 20H2SO4,纖維素用90H2SO4,均需微熱
19、;(2)檢驗產(chǎn)物時,必須用NaOH溶液中和過量的酸,才能用銀氨溶液或新制Cu(OH)2,進行檢驗。(3)淀粉是否發(fā)生水解的判斷:利用淀粉遇碘變藍的反應和其水解最終產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應來判斷淀粉是否發(fā)生水解和水解進行程度。如淀粉沒有水解,則不能發(fā)生銀鏡反應;如淀粉已完全水解,則遇碘不能變藍色;如既能發(fā)生與新制氫氧化銅加熱反應生成磚紅色沉淀或銀鏡反應,又能遇碘變藍色,則說明淀粉僅部分水解。2、油脂、定義:醇跟酸(羧酸或無機含氧酸)反應脫水生成的一類化合物叫酯。通式,可簡化為RCOOR。其中飽和酯的通式CnH2nO2(n2),可與相同碳原子數(shù)的羧酸構(gòu)成同分異構(gòu)體。油脂是油和脂肪的通稱,屬于高級脂
20、肪酸和甘油形成的酯。、性質(zhì)(1)酯的水解CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH(2)油脂的水解酸性條件生成相應的高級脂肪酸和甘油。堿性條件生成相應的高級脂肪酸鹽(鈉鹽可制肥皂)和甘油。在堿性條件下酯的水解反應又叫皂化反應。3、蛋白質(zhì)(1)組成與結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)成分里含C、H、O、N、S等元素;蛋白質(zhì)是由不同氨基酸按不同排列順序相互結(jié)合而構(gòu)成的高分子化合物;蛋白質(zhì)分子中含有未縮合的羧基和氨基;蛋白質(zhì)溶液是一種膠體溶液;酶是一種蛋白質(zhì)。(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì)兩性:因為有NH2和COOH。水解:在酸、堿或酶作用下,天然蛋白質(zhì)
21、水解的產(chǎn)物為多種氨基酸。分子中的叫酰胺鍵(肽鍵)。當?shù)鞍踪|(zhì)水解時,肽鍵中的CN鍵斷裂,C原子接羥基,N原子接H原子。這是認別蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物的關(guān)鍵。鹽析:少量Na2SO4、(NH4)2SO4可促進蛋白質(zhì)的溶解,濃的上述無機鹽溶液可降低蛋白質(zhì)的溶解度而使其析出。鹽析是可逆的,可用以提純蛋白質(zhì)。變性:受熱、酸、堿、重金屬鹽、甲醛、紫外線作用時蛋白質(zhì)發(fā)生變性,失去生理活性而凝固。變性是不可逆的。顏色反應:具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的某些蛋白質(zhì)遇濃HNO3變性,產(chǎn)生黃色不溶物。灼燒氣味:灼燒蛋白質(zhì)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味。七、了解常見高分子材料的合成反應及其重要應用 無機非金屬材料(如:晶體硅、硅酸鹽材料等) 無機材料 無
22、機金屬材料(包括金屬和合金)材料 天然有機高分子材料(如:棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠等) 有機材料 合成有機高分子材料(如:塑料、合成纖維、合成橡膠等) 新型有機高分子材料(如:高分子分離膜等)1. 有機高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點有機高分子化合物雖然相對分子質(zhì)量很大,但是它們的結(jié)構(gòu)并不復雜,通常是由簡單的結(jié)構(gòu)單元連接而成的,例如,聚乙烯 是由結(jié)構(gòu)單元 重復連接而成的,其中的n表示聚合度。單體: 2.有機高分子化合物的主要性質(zhì)溶解性:難溶于水,在有機溶劑中也只能溶脹并極緩慢。熱塑性和熱固性 電絕緣性 不耐高溫易燃燒3、常見塑料名稱單體反應方程式聚乙烯nCH2=CH2聚氯乙烯CH2=CHClnCH2=
23、CHCl聚苯乙烯聚四氟乙烯CF2=CF24、纖維的分類 纖維素:棉、麻 天然纖維 蛋白質(zhì):絲、毛 纖維 人造纖維:人造棉、人造絲 化學纖維 合成纖維:錦綸、腈綸高一化學有機化合物單元測驗第卷(選擇題 共72分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 O16 Cl35.5 Br80 Na23 一、單選題(本題包括8小題,每小題4分,共32分。每小題只有一個選項符合題意)1、一次性餐具目前最有發(fā)展前景的是( )。A瓷器餐具 B淀粉餐具 C塑料餐具 D紙木餐具2、是誰第一個想到苯是環(huán)狀結(jié)構(gòu)的( )。A拉瓦錫 B維勒 C阿佛加德羅 D凱庫勒3、人類已知的化合物種類最多的是( )。A第I A族元素的化合物
24、 B第III A族元素的化合物C第IV A族元素的化合物 D第VII A族元素的化合物4、下列說法中錯誤的是化學性質(zhì)相似的有機物是同系物分子組成相差一個或幾個CH2原子團的有機物是同系物若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)相同,它們必定是同系物互為同分異構(gòu)體的兩種有機物的物理性質(zhì)有差別,但化學性質(zhì)必定相似A B只有 C只有 D只有5、前年3月11日杭甬高速公路蕭山路段一輛運送化學物品的槽罐車側(cè)翻,罐內(nèi)15t苯泄入路邊300m長的水渠,選成嚴重危險,許多新聞媒體進行了連續(xù)報道,以下報道中有科學性錯誤的是 A由于大量苯溶入水中滲入土壤,會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染B由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì),周圍地區(qū)
25、如果有一個火星就可能引起爆炸 C可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法,達到部分清除泄漏物的目的D處理事故時,由于事故發(fā)生地周圍比較空曠,有人提出用點火焚燒的辦法來清除泄漏物,但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙擴大污染,所以該辦法未被采納6、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能跟溴水反應褪色的是:A、 乙醛 B、乙烯 C、乙醇 D、裂化汽油7、相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的稀溶液中,pH最小的是A、乙醇 B、乙酸 C、氯化鈉 D、碳酸8、用分液漏斗可以分離的一組混合物是A、溴苯和水 B、乙酸乙酯和乙酸 C、溴乙烷和乙醇 D、乙醇和水9下列物質(zhì)屬于純凈物的是 ( )A苯 B聚乙烯 C汽油 D煤6六氯苯是被聯(lián)合國有
26、關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是 ( )DCAB 11氯仿可用作全身麻醉劑,但在光照條件下,易被氧化成生成劇毒的光氣(COCl2) 2CHCl3 +O2 2HCl+2COCl2 為防止發(fā)生醫(yī)療事故,在使用前要先檢查是否變質(zhì)。下列那種試劑用于檢驗效果最好 ( )A燒堿溶液 B溴水 CKI淀粉溶液 DAgNO3溶液12醫(yī)院里檢驗糖尿病的方法是將病人尿液加入到CuSO4和NaOH的混合液中,加熱后產(chǎn)生紅色沉淀說明病人的尿中含有 ( )A脂肪 B乙酸 C蛋白質(zhì) D葡萄糖13炒菜時,又加料酒又加醋,可使菜變得香美可口,原因是 ( )A有鹽類物質(zhì)生成 B有酸類物質(zhì)生成C有油脂類物
27、質(zhì)生成 D有酯類物質(zhì)生成14、能用來鑒別乙醇、己烷、己烯三種無色溶液的一種試劑是:A、 金屬鈉 B、溴水 C、氫溴酸 D、氫氧化鈉溶液 15、對二氟二氯甲烷(CCl2F2)認識正確的是:A.只有一種結(jié)構(gòu) B.有兩種同分異構(gòu)體 C.屬烴類物質(zhì) D.正四面體結(jié)構(gòu)二、選擇題(本題包括10小題,每小題4分,共40分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該題為0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的給2分,選兩個且都正確的給4分,但只要選錯一個,該小題就為0分)16.下列說法正確的是 ( )A. 碳原子間以單鍵相連的烴是烷烴 B. 所有糖類物質(zhì)都有甜味C. 油與脂肪屬
28、于甘油酯 D. 葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體17只用一種試劑就可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液,這種試劑是 ( )ANaOH溶液 B.Cu(OH)2 懸濁液C石蕊試液 D.Na2CO3溶液18丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,其對應的性質(zhì)中不正確的是 ( )A與鈉反應放出氫氣 B.與新制的Cu(OH)2懸濁液反應C能與溴水發(fā)生取代反應 D.發(fā)生相互加成反應生成高分子化合物19把質(zhì)量為mg的銅絲灼燒變成黑色,立即放入下列物質(zhì)中,使銅絲變成紅色,而且質(zhì)量仍為mg的是 ( )A稀H2SO4 BC2H5OH CCH3COOH溶液 DCO20白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均為家庭廚房中常用的物質(zhì),利
29、用這些物質(zhì)能完成下列實驗的是 ( )檢驗自來水中是否含氯離子鑒別食鹽和小蘇打 蛋殼能否溶于酸 白酒中是否含甲醇A B C D21生命起源的研究是世界性科技領域的一大課題,科學家認為生命起源的第一層次是產(chǎn)生與硝基化合物可能是同分異構(gòu)體的物質(zhì),這類物質(zhì)是( )糖 .氨基酸 .醇 .羧酸22向裝有乙醇的燒杯中投入一小粒金屬鈉,下列對該實驗現(xiàn)象的描述中正確的( )A鈉塊沉在乙醇液面底下 B鈉塊熔化成小球C鈉塊在乙醇的液面上游動 D鈉塊表面有氣體放出23下列各組物質(zhì)中,均能發(fā)生水解反應的是( )A氨基酸與蛋白質(zhì) B淀粉與纖維素C蛋白質(zhì)與麥芽糖 D蔗糖與葡萄糖24、0.5molC2H4和Cl2完全加成,再
30、與Cl2光照條件下發(fā)生取代反應,所有氫原子被氯原子取代,則共消耗Cl2的物質(zhì)的量是 A、1.5mol B、2mol C、2.5mol D、3mol25、 烷烴分子可以看作由以下基團組合而成:CH3 CH2 ,如某烷烴分子中同時存在這四種基團,則該烷烴最少含有的碳原子數(shù)應是A6 B7 C8 D1026、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH。現(xiàn)有 氯化氫、溴水、純堿溶液、2丁醇、酸性高錳酸鉀溶液,試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點,判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應的物質(zhì)是 A、只有 B、只有 C、只有 D、只有 27、下列各項中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時生成水
31、的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變的是 AC3H6、C4H6O2 BC2H4、C2H6O CC2H2、C6H6 DCH4O、C3H4O328據(jù)報道,2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時,除使用了非致命武器芬太奴外,還使用了一種麻醉作用比嗎啡強100倍的氟烷,該氟烷的化學式為C2HClBrF3,則沸點不同的上述氟烷有 ( )1種 B 2種 3種 4種第卷(非選擇題 共78分)三、實驗題29(3分)衣服上沾有動、植物油污,用水洗不掉,但可用汽油洗去,這是因為大多數(shù)有機物難_而易_。有機化工廠附近嚴禁火種,這是因為絕大多數(shù)有機物_。30(4分)某元素的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的兩倍,該元
32、素是 ,它和氫元素組成的最簡單的化合物的化學式為 ,在這種化合物中氫元素的質(zhì)量分數(shù)為 。31(4分)分別完全燃燒1molCH4、1molC2H4、1molC6H6,生成的水相等的是 _; 需要的氧氣最多的是_。32(4分)比賽中,當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隊醫(yī)隨即對準球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點12.27),進行局部冷凍麻醉應急處理。乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學反應方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是 。該反應的類型是 _反應。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質(zhì)是 。33(2分)生的綠色蘋果與碘變藍色,這是因為_;熟的蘋果能與銀氨溶液反應,原因是 _。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為
33、HOOCCH=CHOH。請你寫出該有機物官能團的名稱: 、 、 。驗證該有機物中含有-COOH官能團常采用的方法是 ,產(chǎn)生的現(xiàn)象為 。34、如下圖,在試管a中先加入2mL95的乙醇,邊搖動邊緩緩加入5mL濃H2SO4并充分搖勻,冷卻后再加入2g無水醋酸鈉,用玻璃棒充分攪拌后將試管固定在鐵架臺上,在試管b中加入7mL飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置。用酒精燈對試管a加熱,當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(1)寫出a試管中的主要化學反應的方程式 ; 。 (2)加入濃H2SO4的目的是 。(3)試管b中觀察到的現(xiàn)象是 。(4)在實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是 ,其原因是 。(5)飽
34、和Na2CO3溶液的作用是 。35、為了檢驗和除去下表中的各種所的雜質(zhì)(括號里的物質(zhì)),請從(I)中選出適當?shù)臋z驗試劑,從(II)中選出適當?shù)某s試劑,將所選的答案的括號填入相應的空格內(nèi)。物 質(zhì)檢驗試劑除雜試劑甲烷(乙烯)酒 精(水)(I)檢驗的試劑:A. 無水硫酸銅 B酸性高錳酸鉀溶液 C鹽酸 D氫氧化鈉溶液(II)除雜試劑:a.硫酸 b乙酸 c新制的生石灰 d溴水36、推斷題:A是一種來自石油的重要的有機化工原料,E是一種具有果香味的有機物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(過程中的水或其他物質(zhì)已省略)試寫出的化學方程式: ;反應類型 ; ;反應類型 ; ;反應類型 ; ;反應類型 ;
35、 。反應類型 。37、一氣態(tài)烷烴和一氣態(tài)烯烴組成混合氣體共10g,混合氣體的密度是相同條件下氫氣的12.5倍,該混合氣體通過溴水時,溴水增重8.4 g,求該混合氣體的組成38、兩種飽和一元醇的混合物11.5g,與足量的金屬鈉反應,可生成0.25g氫氣,這兩種醇分子組成上相差2個CH2原子團.(1)推導并寫出兩種醇的結(jié)構(gòu)簡式;(2)計算混合物中相對分子質(zhì)量較小的醇的質(zhì)量分數(shù);附加題(20分)將含有C、H、O的有機物3.24 g裝入元素分析裝置,通入足量的O2使之完全燃燒,將生成的氣體依次通過CaCl2管(A)和堿石灰(B),測得A管質(zhì)量增加了2.16 g,B管增加了9.24 g,已知該有機物的相對分子質(zhì)量為108。(1)燃燒此有機物3.24 g需消耗O2多少g?(2)求此有機物的分子式。(3)該有機物1分子中有1個苯環(huán),試寫出它的同分異構(gòu)體
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