【圖文】環(huán)氧樹脂及其合成_第1頁
【圖文】環(huán)氧樹脂及其合成_第2頁
【圖文】環(huán)氧樹脂及其合成_第3頁
【圖文】環(huán)氧樹脂及其合成_第4頁
【圖文】環(huán)氧樹脂及其合成_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 溶劑萃取法與水洗法基本相同，只是在后處理時在除去上層堿水后， 不是先用沸水洗滌，而是先用溶劑將樹脂萃取出來，再經(jīng)水洗、過濾和 脫除溶劑得產(chǎn)品。此法生產(chǎn)的樹脂雜質比水洗法少，樹脂透明度好。國 內廠家多采用此法。 溶劑法是先將雙酚A、環(huán)氧氯丙烷和有機溶劑投入反應釜中，攪拌 溶解后，升溫到5075，滴加NaOH溶液使之進行反應。也可先加入 催化劑使反應物醚化，然后再加入NaOH溶液脫HCl進行閉環(huán)反應。到達 反應終點后加入大量的溶劑進行萃取，之后進行水洗、過濾，脫除溶劑 后即得產(chǎn)品。本法反應溫度易于控制，樹脂透明度好，雜質少，收率高。 (2 二步法 二步法又有本體聚合法和催化聚合法兩種。本體聚合法

2、是將低相對 分子質量的環(huán)氧樹脂和雙酚A加熱溶解后，再在200高溫下反應2小時 即得產(chǎn)品。本體聚合法是在高溫下進行，副反應多，生成物中有支鏈， 產(chǎn)品不僅環(huán)氧值低，而且溶解性差，反應過程中甚至會出現(xiàn)凝鍋現(xiàn)象。 催化聚合法是將低相對分子質量的雙酚A型環(huán)氧樹脂和雙酚A加熱到 80120溶解，然后加入催化劑使其反應，因反應放熱而自然升溫，放 熱完畢后冷至150170反應1.5小時，過濾即得產(chǎn)品。 一步法是在水介質中呈乳液狀態(tài)進行的，后處理較困難，樹 脂相對分子質量分布較寬，有機氯含量高，不易制得環(huán)氧 值高、軟化點也高的樹脂產(chǎn)品。而二步法是在有機溶劑中 呈均相狀態(tài)進行的，反應較平穩(wěn)，樹脂相對分子質量分布 較窄，后處理相對較容易，有機氯含量低，環(huán)氧值和軟化 點可通過原料配比和反應溫度來控制。二步法具有工藝簡 單、操作方便、投資少，以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論