2018高三化學(xué)朝陽(yáng)二模_第1頁(yè)
2018高三化學(xué)朝陽(yáng)二模_第2頁(yè)
2018高三化學(xué)朝陽(yáng)二模_第3頁(yè)
2018高三化學(xué)朝陽(yáng)二模_第4頁(yè)
2018高三化學(xué)朝陽(yáng)二模_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 北京市朝陽(yáng)區(qū)高三年級(jí)第二次綜合理科綜合測(cè)試化學(xué)試題6我國(guó)科技創(chuàng)新成果斐然,下列成果中以制備非金屬單質(zhì)為主要目的的是 A B C D低溫制備H2成功開(kāi)采可燃冰(CH4·nH2O)研制出超高強(qiáng)鋼合成全氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl7下列關(guān)于NH4Cl的化學(xué)用語(yǔ)正確的是 A氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B其溶液呈酸性的原因:NH4Cl + H2O NH3·H2O +HCl C工業(yè)上“氮的固定”:NH3 + HCl = NH4Cl D比較微粒半徑:NCl-H 8下列變化中,未涉及到電子轉(zhuǎn)移的是 AH2C2O4使酸性KMnO4溶液褪色 BC2H5OH使酸性K2Cr2O7溶液

2、變綠 CCO2使苯酚鈉溶液變渾濁 DH2O2使酸化的KI溶液變黃 9中國(guó)學(xué)者在水煤氣變換H 中突破了低溫下高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率不能兼得的難題,該過(guò)程是基于雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化實(shí)現(xiàn)的。反應(yīng)過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是 A過(guò)程、過(guò)程均為放熱過(guò)程 B過(guò)程生成了具有極性共價(jià)鍵的H2、CO2 C使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的H D圖示過(guò)程中的H2O均參與了反應(yīng)過(guò)程 10一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林(有機(jī)物L(fēng))的結(jié)構(gòu)如下圖所示: 下列分析不正確的是 A有機(jī)物L(fēng)為高分子化合物 B1 mol 有機(jī)物L(fēng)中含有2 mol酯基 C有機(jī)物L(fēng)能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng) D有機(jī)物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放

3、出 11實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)漂白液(有效成分為NaClO)脫除廢水中氨氮(NH3)的流程如下: 下列分析正確的是A中采用蒸餾的方法精制粗鹽水 B中陽(yáng)極的主要電極反應(yīng):4OH- - 4e- = 2H2O + O2 C中制備漂白液的反應(yīng):Cl2 + OH- = Cl- + HClO D、中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng) 12某小組比較Cl-、Br-、I- 的還原性,實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)3裝置現(xiàn)象溶液顏色無(wú)明顯變化;把蘸濃氨水的玻璃棒靠近試管口,產(chǎn)生白煙 溶液變黃;把濕KI淀粉試紙靠近試管口,變藍(lán)溶液變深紫色;經(jīng)檢驗(yàn)溶液含單質(zhì)碘 下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的分析不合理的是 A實(shí)驗(yàn)1中,白煙是NH4Cl B根據(jù)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2判

4、斷還原性:Br-Cl- C根據(jù)實(shí)驗(yàn)3判斷還原性:I-Br- D上述實(shí)驗(yàn)利用了濃H2SO4的強(qiáng)氧化性、難揮發(fā)性等性質(zhì) 25(17分)藥物Q適用于治療高血壓、心絞痛,可由有機(jī)物P和L制備。 (1)有機(jī)物P的合成路線如下。 已知:(R、R、R”代表烴基或氫) A的分子式為C3H8O,其所含的官能團(tuán)是 。 B的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 由D生成有機(jī)物P的反應(yīng)類型是 。(2)有機(jī)物L(fēng)的合成路線如下。 已知: 生成E的化學(xué)方程式是 。 與有機(jī)物M發(fā)生加成反應(yīng), M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 F含羧基,化合物N是 。 生成有機(jī)物L(fēng)的化學(xué)方程式是 。 (3)以為起始原料合成聚合物甲的路線如下: 寫(xiě)出

5、聚合物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。26(12分)2017年采用中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全球首套煤基乙醇工業(yè)化項(xiàng)目投產(chǎn)成功。某地煤制乙醇的過(guò)程表示如下。 (1)Cu(NO3)2是制備“催化劑X”的重要試劑。 氣體A是 。 實(shí)驗(yàn)室用Cu(NO3)2固體配制溶液,常加入少量稀HNO3。運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述HNO3的作用 。 NaClO溶液吸收氣體A的離子方程式是 。 (2)過(guò)程a包括以下3個(gè)主要反應(yīng): H1 H2 H3 相同時(shí)間內(nèi),測(cè)得CH3COOCH3轉(zhuǎn)化率、乙醇和乙酸乙酯的選擇性(如乙醇選擇性= n(最終轉(zhuǎn)化為乙醇的CH3COOCH3)n(轉(zhuǎn)化的CH3COOCH3) )如下圖所示。 已知:H1 < 0。隨

6、溫度降低,反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)的變化趨勢(shì)是 。 下列說(shuō)法不合理的是 。 A溫度可影響反應(yīng)的選擇性 B225235,反應(yīng)處于平衡狀態(tài) C增大H2的濃度,可以提高CH3COOCH3的轉(zhuǎn)化率 為防止“反應(yīng)”發(fā)生,反應(yīng)溫度應(yīng)控制的范圍是 。 在185下,CH3COOCH3起始物質(zhì)的量為5 mol,生成乙醇的物質(zhì)的量是_。27(14分)SO2廣泛用于醫(yī)藥、硫酸工業(yè)等領(lǐng)域,回收廢氣中的SO2可用如下方法。方法用堿式硫酸鋁Al2(SO4)x(OH)y溶液吸收富集SO2方法在Fe2+或Fe3+催化下,用空氣(O2)將SO2氧化為H2SO4 (1)方法的過(guò)程如下。 制備Al2(SO4)x(OH)y向Al2(SO4)

7、3溶液中加入CaO粉末,調(diào)pH至3.6。 CaO的作用之一是促進(jìn) 水解(填離子符號(hào),下同),二是沉淀一部分 。 吸收:Al2(SO4)x(OH)y吸收SO2后的產(chǎn)物是 (寫(xiě)化學(xué)式)。 解吸:加熱中產(chǎn)物,產(chǎn)生SO2,Al2(SO4)x(OH)y再生。 (2)方法中,在Fe2+催化下,SO2、O2和H2O生成H2SO4的化學(xué)方程式是 。 (3)方法中,F(xiàn)e2+的催化過(guò)程可表示如下: : 寫(xiě)出的離子方程式: 。 下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過(guò)程。將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。a向FeCl2溶液滴入KSCN,無(wú)變化 b向FeCl2溶液通入少量SO2,滴入KSCN,顏色變紅。c取b中溶液, 。 (4)方法中,催化氧

8、化后,采用滴定法測(cè)定廢氣中殘留SO2的含量。將V L(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)廢氣中的SO2用1%的H2O2完全吸收,吸收液用下圖所示裝置滴定,共消耗a mL c mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)液。 H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式 。 廢氣中殘留SO2的體積分?jǐn)?shù)為 。28(15分)某小組設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案比較Cu2+、Ag+ 的氧化性。(1)方案1:通過(guò)置換反應(yīng)比較向酸化的AgNO3溶液插入銅絲,析出黑色固體,溶液變藍(lán)。反應(yīng)的離子方程式是 ,說(shuō)明氧化性Ag+Cu2+。(2)方案2:通過(guò)Cu2+、Ag+ 分別與同一物質(zhì)反應(yīng)進(jìn)行比較 實(shí)驗(yàn)試劑編號(hào)及現(xiàn)象試管滴管1.0 mol·L-1 KI溶液1.0 m

9、ol·L-1 AgNO3溶液產(chǎn)生黃色沉淀,溶液無(wú)色1.0 mol·L-1CuSO4溶液產(chǎn)生白色沉淀A,溶液變黃 經(jīng)檢驗(yàn),中溶液不含I2,黃色沉淀是 。 經(jīng)檢驗(yàn),中溶液含I2。推測(cè)Cu2+做氧化劑,白色沉淀A是CuI。確認(rèn)A的實(shí)驗(yàn)如下: a檢驗(yàn)濾液無(wú)I2。溶液呈藍(lán)色說(shuō)明溶液含有 (填離子符號(hào))。 b白色沉淀B是 。 c白色沉淀A與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式是 ,說(shuō)明氧化性Ag+Cu2+。 (3)分析方案2中Ag+ 未能氧化I- ,但Cu2+氧化了I-的原因,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)3實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無(wú)明顯變化a中溶液較快變棕黃色,b中電上析出銀;電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)c中溶液較

10、慢變淺黃色;電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn) (電極均為石墨,溶液濃度均為 1 mol/L,b、d中溶液pH4) a中溶液呈棕黃色的原因是 (用電極反應(yīng)式表示)。 “實(shí)驗(yàn)3”不能說(shuō)明Cu2+氧化了I-。依據(jù)是空氣中的氧氣也有氧化作用,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該依據(jù),實(shí)驗(yàn)方案及現(xiàn)象是 。 方案2中,Cu2+能氧化I-,而Ag+未能氧化I-的原因: 。(資料:Ag+ + I- = AgI K1 =1.2×1016;2Ag+ + 2I- = 2Ag+ I2 K2 = 8.7×108) 朝陽(yáng)區(qū)理綜二?;瘜W(xué)參考答案 2018.56A 7B 8C 9D 10B 11D 12C25(17分)(1) 羥基(或OH) 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(2) (3) 26(12分)(1) NO Cu2+ + 2H2O Cu(OH)2 + 2H+ ,加入硝酸,使c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),從而抑制 Cu(NO3)2的水解 (2) 增大 B < 205 0.2 mol 27(14分)(1) , Fe2+(2) (3)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論