獸藥采購使用管理制度

1、獸藥采購使用管理制度為了規(guī)范獸藥采購、保管和使用，確保安全用藥，保障畜產(chǎn)品質(zhì) 量安全，特制定本制度。1、規(guī)范獸藥采購行為。規(guī)模養(yǎng)殖場使用的獸藥要從具備合法資 質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)， 要核查所購買企業(yè)和獸藥產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料， 包括 獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等。采 購獸藥應(yīng)保留采購憑證， 做好獸藥采購記錄， 必須載明進(jìn)貨廠家或經(jīng) 銷商、數(shù)量、批號、有效期等內(nèi)容。購進(jìn)的獸藥應(yīng)按相應(yīng)品種的貯存 條件貯藏和保管。 獸用生物制品應(yīng)在冰柜或冰箱里貯存。 不采購假劣 獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等。2、規(guī)范獸藥使用行為。應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定 的獸藥安全使用規(guī)定， 要嚴(yán)格按照

2、產(chǎn)品標(biāo)簽、 說明書的內(nèi)容在獸醫(yī)指 導(dǎo)下合理用藥，不得超范圍、超劑量使用。要遵守農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的食 品動物禁用的獸藥及其化合物清單 等有關(guān)規(guī)定， 在養(yǎng)殖過程中合法 使用獸藥，不得使用假劣獸藥、過期獸藥、原料藥、人用藥及國家明 令禁止的獸藥及其他化合物等。 禁止使用的藥品和其他化合物目錄由 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。3、嚴(yán)格執(zhí)行獸藥停藥期制度。根據(jù)所使用獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽要求， 在規(guī)定的獸藥停藥期內(nèi)動物源性產(chǎn)品不得屠宰或上市銷售， 要在超過 停藥期規(guī)定時(shí)限后方可屠宰或上市銷售。并應(yīng)建有完整的停藥記錄。 動物源性產(chǎn)品在動物使用獸藥后動物源性產(chǎn)品獸藥殘留抽檢合格率 要達(dá)到 100%。4、禁止在飼料和動物飲

3、用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行 政管理部門規(guī)定的其他僅用藥品。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥， 應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。 禁止將原料藥 直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。 禁止將人用藥品 用于動物。5、完善獸藥使用記錄。按規(guī)定建立獸藥使用記錄，用藥、停藥 記錄應(yīng)及時(shí)填寫、內(nèi)容詳細(xì)，便于追溯用藥情況。使用獸藥后如發(fā)生 不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門報(bào)告并做好記錄。飼料及飼料添加劑采購使用管理制度1、規(guī)范飼料及飼料添加劑采購行為。規(guī)模養(yǎng)殖場使用的飼料和 飼料添加劑必須是有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品， 應(yīng)從合法企業(yè)采購， 所采購的飼料和飼料添加劑應(yīng)有合法的飼料生

4、產(chǎn)許可證， 添加劑預(yù)混 料和飼料添加劑還應(yīng)有合法的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號， 并應(yīng)建立飼料采購記錄， 內(nèi)容應(yīng)包括采購企業(yè)及飼料的信息。 購進(jìn)的飼料及飼料添加劑按照相 應(yīng)品種的貯存條件貯藏和保管。 不采購假劣飼料、 飼料原料目錄及飼 料添加劑品種目錄之外的任何物質(zhì)。2、規(guī)范飼料及飼料添加劑使用行為。 （1）規(guī)模養(yǎng)殖場自配飼料的，使用的飼料原料和飼料添加劑必 須是農(nóng)業(yè)部公布的允許使用的飼料原料和飼料添加劑， 且適用范圍符 合飼料原料和飼料添加劑品種目錄要求， 遵守國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部 門制訂的飼料添加劑安全使用規(guī)范。（ 2）規(guī)模養(yǎng)殖場使用限制使用的物質(zhì)養(yǎng)殖動物的，要遵守國務(wù) 院農(nóng)業(yè)行政主管部門的限制性規(guī)定。

5、不在飼料、 動物飲用水中添加國 務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門公布禁用的物質(zhì)以及對人體具有直接或者潛 在危害的其他物質(zhì)， 或者直接使用上述物質(zhì)養(yǎng)殖動物。 不在反芻動物 飼料中添加乳和乳制品以外的動物源性成分。（3）嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)簽、 說明書的內(nèi)容使用飼料和飼料添加劑， 不超范圍、超量使用。使用的飼料及飼料添加劑做好留樣。3、規(guī)模養(yǎng)殖場對購進(jìn)的飼料產(chǎn)品必須建立購進(jìn)、使用臺帳。按 規(guī)定建立飼料使用記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)詳細(xì)，包括用飼料名稱、時(shí)間、 用量等。建立留樣記錄，包括飼料名稱、生產(chǎn)廠家、進(jìn)貨時(shí)間、進(jìn)貨 數(shù)量、購貨人等。自配飼料必須建立配料記錄， 臺帳和記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、 完整。投入品及畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測制度為切

6、實(shí)保障我場投入品及畜產(chǎn)品質(zhì)量安全， 保證人民群眾身體健 康，提高我場生產(chǎn)效益，特制定本制度。1、我場是畜產(chǎn)品質(zhì)量安全第一負(fù)責(zé)人。2、對首次使用的投入品有質(zhì)量檢測合格報(bào)告。3、對使用的獸藥、飼料、飲用水及出欄（出場）畜產(chǎn)品（或尿 液）自行開展監(jiān)測，檢測項(xiàng)目要涵蓋常規(guī)指標(biāo)、藥物殘留及違禁化合 物等。4、獸藥、飼料等投入品監(jiān)測覆蓋率要達(dá)到養(yǎng)殖場所使用品種的 10%以上。5、保證我場投入品及畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，無畜產(chǎn)品及投入品監(jiān)督 抽檢不良記錄。生產(chǎn)管理規(guī)范1、場所符合要求。場址的選擇要與相關(guān)場所保持一定的生物安 全距離，場區(qū)布局合理，功能區(qū)齊全，符合動物防疫條件要求，并要 取得動物防疫條件合格證 。2、

7、設(shè)施、設(shè)備齊全。配備一定數(shù)量的、適合本場需要的、合格 的防疫、消毒、隔離設(shè)施設(shè)備，建有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的無害化處理、 污水、污物處理設(shè)施設(shè)備， 配備能滿足生產(chǎn)需要的獸醫(yī)，按規(guī)定規(guī)范 實(shí)施強(qiáng)制免疫。3、環(huán)境管理達(dá)標(biāo)。要加強(qiáng)養(yǎng)殖場周圍環(huán)境管理，產(chǎn)地環(huán)境要達(dá) 到“三品”認(rèn)證要求。畜禽生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污水、污物，要按照國 家畜禽養(yǎng)殖污染防治管理有關(guān)要求進(jìn)行處理， 不對周圍環(huán)境造成污染。4、產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良。要通過無公害、綠色或有機(jī)食品認(rèn)證，如已 通過“三品”認(rèn)證的要加強(qiáng)認(rèn)證后的質(zhì)量管理，積極申請無公害、綠 色或有機(jī)食品認(rèn)證復(fù)核， 不斷優(yōu)化畜禽養(yǎng)殖環(huán)境條件和生產(chǎn)條件， 提 升畜禽產(chǎn)品質(zhì)量水平。5、質(zhì)量全程控

8、制。實(shí)施電子信息化管理，建立健全質(zhì)量管理制 度，建有完善的免疫、消毒、獸藥、飼料采購使用、標(biāo)識佩戴、無害 化處理、檢疫申報(bào)、產(chǎn)品銷售等各項(xiàng)生產(chǎn)記錄，保證質(zhì)量可追溯。病害動物、動物產(chǎn)品無害化處理制度第一條 為防止動物疫病的發(fā)生和傳播， 規(guī)范病害動物、 病害動 物產(chǎn)品無害化處理工作，根據(jù)動物防疫法等有關(guān)規(guī)定，特制定本 制度。第二條 應(yīng)配備焚燒爐、 污水處理等無害化處理設(shè)施， 對病害動 物、動物產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理。第三條 無害化處理工作應(yīng)在動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢疫員的監(jiān)督 下，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定對病害動物、動物產(chǎn)品實(shí)行無害化處理。第四條 無害化處理的方法和要求，按照國家病害動物、病害 動物產(chǎn)品生物安全處理

9、規(guī)程（GB16548-2006的規(guī)定執(zhí)行。第五條 無害化處理結(jié)束后對病害產(chǎn)品污染的地方進(jìn)行徹底消 毒。第六條 動物排泄物、生產(chǎn)污水等須經(jīng)污水處理設(shè)施進(jìn)行無害化 處理，達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn)和其他標(biāo)準(zhǔn)后方可排放， 未經(jīng)處理不得擅自 排放。第七條 認(rèn)真做好病害動物、動物產(chǎn)品無害化處理檔案和記錄， 檔案記錄保存兩年。動物檢疫申報(bào)制度和重大動物疫病報(bào)告制度一、本場飼養(yǎng)的畜禽在出售或遷移時(shí)， 應(yīng)提前向動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī) 構(gòu)設(shè)置的報(bào)檢點(diǎn)申報(bào)檢疫，并取得動物檢疫合格證明。二、引進(jìn)種用畜禽，在引進(jìn)之前，須向 XX市動物衛(wèi)生監(jiān)督所申 報(bào)備案并辦理相關(guān)審批手續(xù)， 經(jīng)依法批準(zhǔn)后方可引入。 引入后按規(guī)定 進(jìn)行隔離、觀察、加免，

10、期滿后經(jīng)檢疫合格再合群。三、本場飼養(yǎng)的動物一旦發(fā)現(xiàn)疑似重大動物疫病， 應(yīng)當(dāng)及時(shí)向當(dāng) 地動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)報(bào)告。羊的免疫程序疫苗疫病免疫免疫注射備注名稱種類時(shí)間劑量部位羊三快每年1頭皮下不論聯(lián)四防滅疫、猝狙、于2月底份或肌肉注羊只大小活苗腸毒血3月初和9射癥、羔羊月下旬分痢疾2次接種羊痘羊痘每年1頭皮下不論弱毒疫苗3-4月份份注射羊只大小接種羊口羊口每年1毫皮下4月蹄疫苗蹄疫3月和9升注射齡-2年月2毫2年升以上預(yù)防接種時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：1、要了解被預(yù)防羊群的年齡、妊娠、泌乳及健康狀況，體弱或原來就生病的羊預(yù)防后可能會引起各種反應(yīng)， 應(yīng)說明清楚，或暫時(shí)不 打預(yù)防針。2、對懷孕后期的母羊應(yīng)注意了解，

11、如果懷胎已逾三個(gè)月，應(yīng)暫 時(shí)停止預(yù)防注射，以免造成流產(chǎn)。3、對半月齡以內(nèi)的羔羊，除緊急免疫外，一般暫不注射。4、預(yù)防注射前，對疫苗有效期、批號及廠家應(yīng)注意記錄，以便備查。5、對預(yù)防接種的針頭，應(yīng)做到一頭一換規(guī)模養(yǎng)殖場消毒制度一、規(guī)模養(yǎng)殖場應(yīng)嚴(yán)格按照消毒規(guī)程進(jìn)行場地消毒。二、生活區(qū)：辦公室、食堂、宿舍及其周圍環(huán)境每月大消毒一次。三、售畜（禽）周轉(zhuǎn)區(qū)：周轉(zhuǎn)圈舍、出畜（禽）臺、磅秤及周圍 環(huán)境每售一批畜禽后大消毒一次。四、生產(chǎn)區(qū)正門消毒池：每周至少更換池水、池藥 2 次，保持有 效濃度。五、車輛：進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的車輛必須徹底消毒，隨車人員消毒方法 同生產(chǎn)人員一樣。六、更衣室、工作服：更衣室每周末消毒一次，工作服清洗時(shí)消 毒。七、生產(chǎn)區(qū)環(huán)境：生產(chǎn)區(qū)道路及兩側(cè) 5 米范圍、圈舍間空地每