原料藥GMP檢查培訓(xùn)(共135頁).ppt

1、2/10/2022原料藥原料藥GMP檢查培訓(xùn)檢查培訓(xùn) 浙江昂利康制藥有限公司楊國棟2/10/2022 了解原料藥的特點 了解原料藥與制劑的區(qū)別 有針對性地去檢查2/10/2022概述 原料藥是指用于制劑生產(chǎn)的活性物質(zhì)，是加工成制劑的主要成份，一般由化學(xué)合成、DNA重組技術(shù)、發(fā)酵、酶反應(yīng)或從天然物質(zhì)提取而成。它有非無菌原料藥和無菌原料藥之分。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項目的原料藥稱為無菌原料藥。2/10/2022無菌原料藥和注射用原料藥 無菌原料藥常用于注射劑，通?？芍苯臃盅b成注射劑。 注射用原料藥不一定是無菌原料藥。2/10/2022原料藥的生產(chǎn)過程包括下面幾種類型： 化學(xué)合成。大多數(shù)的原料藥是合

2、成得到的，如磺胺嘧啶。 提取。如從豬腸提取的肝素，從軟骨提取的軟骨素。 發(fā)酵。多數(shù)的抗生素都是來源于發(fā)酵過程，例如青霉素、鏈霉素等。 上述工藝組合。如半合成抗生素、甾體激素等。2/10/2022原料藥與制劑的區(qū)別 相對于藥物制劑而言，原料藥的生產(chǎn)過程有其自身的特點，原料藥的生產(chǎn)往往包含復(fù)雜的化學(xué)變化和生物變化過程，具有較為復(fù)雜的中間控制過程，生產(chǎn)過程中往往會產(chǎn)生副產(chǎn)物，從而通常需要有純化過程，不同品種的生產(chǎn)設(shè)備與操作工藝大為不同，同一反應(yīng)設(shè)備常用于不同的反應(yīng)。隨著科技的發(fā)展，自動化生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備和在線監(jiān)測系統(tǒng)越來越多地應(yīng)用于原料藥的生產(chǎn)，但由于認(rèn)知的限制，有些化學(xué)反應(yīng)和生物反應(yīng)的機理尚沒有徹底搞

3、清。2/10/2022 原料藥的工藝復(fù)雜，多樣，一些工藝過程很長，如甾體激素，一些則比較短，如提取。一般來講，原料藥的生產(chǎn)工藝中都有精制這個過程，該過程的主要目的就是要除去在原料藥中的雜質(zhì)。 原料藥的生產(chǎn)過程是基于一個個的化學(xué)單元反應(yīng)，以及一個個的單元化工操作進行的。 一般來講，在制劑生產(chǎn)過程中，物料很少有化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化，但在原料藥生產(chǎn)過程中，物料的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化是經(jīng)常發(fā)生的。2/10/2022When Inspecting or AuditingAPI ManufacturersPlease wear yourAPI hat!APIsDOSAGEDEVICES2/10/2022原料藥質(zhì)量的關(guān)鍵

4、因素 影響原料藥質(zhì)量、安全性和有效性的關(guān)鍵因素有原料藥的雜質(zhì)水平（相關(guān)物質(zhì)、殘留有機溶劑、無機雜質(zhì)）、相關(guān)理化性質(zhì)（晶形、粒度粒徑分布、松密度和堆密度等）、原料藥的穩(wěn)定性和可能的污染和交叉污染。 檢查員在檢查過程中一定要基于對原料藥生產(chǎn)工藝的良好理解，了解影響原料藥質(zhì)量的關(guān)鍵步驟和關(guān)鍵參數(shù)，學(xué)會應(yīng)運風(fēng)險分析的方法來客觀地評價原料藥的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、工藝和生產(chǎn)質(zhì)量管理是否適于原料藥的質(zhì)量控制，確保原料藥的質(zhì)量、安全性和有效性。2/10/2022原料藥管理特點與檢查重點原料藥管理特點與檢查重點 原料藥的管理有其自身的特點與要求，檢查員在檢查時一定要結(jié)合這些特點，針對影響原料藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行重點

5、檢查。2/10/2022 當(dāng)工藝較復(fù)雜時,如何檢查 先看文件后看現(xiàn)場 先弄懂工藝,明白工藝的關(guān)鍵點 利用工藝流程圖,空調(diào)系統(tǒng)圖,水系統(tǒng)圖等進行快速檢查2/10/2022機構(gòu)、人員與衛(wèi)生機構(gòu)、人員與衛(wèi)生基本要求與制劑相同。企業(yè)應(yīng)有合理的組織機構(gòu)圖。質(zhì)量管理機構(gòu)應(yīng)獨立于其它機構(gòu)，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé)。質(zhì)量管理機構(gòu)應(yīng)參與所有與質(zhì)量有關(guān)的活動和事務(wù)，負(fù)責(zé)審核所有與本規(guī)范有關(guān)的文件。質(zhì)量管理機構(gòu)人員的職責(zé)不得委托給其它機構(gòu)的人員。2/10/2022機構(gòu)、人員與衛(wèi)生機構(gòu)、人員與衛(wèi)生 企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)（含學(xué)歷、培訓(xùn)和實踐經(jīng)驗）的管理和操作人員，應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定每個部門和每個崗位的職責(zé)。

6、崗位職責(zé)不得遺漏，交叉的職責(zé)應(yīng)當(dāng)有明確規(guī)定。每個人所承擔(dān)的職責(zé)不應(yīng)當(dāng)過多。所有人員應(yīng)當(dāng)明確并理解自己的職責(zé)，熟悉與其職責(zé)相關(guān)的要求，并接受必要的培訓(xùn)，包括上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。2/10/2022關(guān)鍵人員關(guān)鍵人員至少應(yīng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人。關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)的全職人員。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責(zé)，不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干擾。 2/10/2022質(zhì)量受權(quán)人 質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和

7、質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識，并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)，方能獨立履行其職責(zé)。2/10/2022質(zhì)量受權(quán)人質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)履行的主要職責(zé)：1.參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；2.承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；3.在產(chǎn)品放行前，質(zhì)量受權(quán)人必須按照上述第2項的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批記錄。2/10/2022問題 質(zhì)量受權(quán)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人的區(qū)別和關(guān)系？ 產(chǎn)品釋放人？一個廠可以有幾個人？2/10/2022生產(chǎn)管

8、理負(fù)責(zé)人資質(zhì)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。2/10/2022生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)履行的主要職責(zé)：1.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；2.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 2/10/2022生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人 4.確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；5.確保完成各種必要的驗證工作；6.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要

9、的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 2/10/2022無菌原料藥人員要求同無菌制劑潔凈區(qū)內(nèi)的人數(shù)應(yīng)嚴(yán)加控制，檢查和監(jiān)督應(yīng)盡可能在無菌生產(chǎn)的潔凈區(qū)外進行。A/B級區(qū)：應(yīng)用頭罩將所有頭發(fā)以及胡須等相關(guān)部位全部遮蓋，頭罩應(yīng)塞進衣領(lǐng)內(nèi)，應(yīng)戴口罩以防散發(fā)飛沫，必要時戴防護目鏡。應(yīng)戴經(jīng)滅菌且無顆粒物（如滑石粉）散發(fā)的橡膠或塑料手套，穿經(jīng)滅菌或消毒的腳套，褲腿應(yīng)塞進腳套內(nèi)，袖口應(yīng)塞進手套內(nèi)。工作服應(yīng)為滅菌的連體工作服，不脫落纖維或微粒，并能滯留身體散發(fā)的微粒。2/10/2022培訓(xùn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定部門或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作，應(yīng)當(dāng)有經(jīng)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核或批準(zhǔn)的培訓(xùn)方案或計劃，培訓(xùn)

10、記錄應(yīng)當(dāng)予以保存。 與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應(yīng)當(dāng)與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與崗位的要求經(jīng)過培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與崗位的要求相適應(yīng)。除進行本規(guī)范理論和實踐的培訓(xùn)相適應(yīng)。除進行本規(guī)范理論和實踐的培訓(xùn)外，還應(yīng)當(dāng)有相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)、外，還應(yīng)當(dāng)有相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)、技能的培訓(xùn)，并定期評估培訓(xùn)的實際效果。技能的培訓(xùn)，并定期評估培訓(xùn)的實際效果。2/10/2022培訓(xùn)高風(fēng)險操作區(qū)（如：高活性、高毒性、傳染性、高致敏性物料的生產(chǎn)區(qū)）的工作人員應(yīng)接受專門的培訓(xùn)。從事原料藥生產(chǎn)的人員應(yīng)接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關(guān)知識培訓(xùn) ，主要是指專業(yè)的化工知識和安全環(huán)保知識

11、。無菌原料藥生產(chǎn)人員（包括清潔工和設(shè)備維修工）應(yīng)接受微生物知識和無菌知識的培訓(xùn)。未受培訓(xùn)的外部人員（如外部施工人員或維修人員）在生產(chǎn)期間需進入潔凈區(qū)時，應(yīng)對他們進行特別詳細(xì)的指導(dǎo)和監(jiān)督。 2/10/2022衛(wèi)生應(yīng)按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進行必要的清潔和消毒。所采用消毒劑的種類應(yīng)多于一種。為及時發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)耐受菌株及其蔓延情況，應(yīng)定期進行環(huán)境監(jiān)測。紫外線殺菌效力有限，不能用以替代化學(xué)消毒劑。應(yīng)監(jiān)測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況，配制后的消毒劑和清潔劑應(yīng)存放在事先清潔過的容器內(nèi)，存放期不得超過規(guī)定時限。A/B級區(qū)應(yīng)使用經(jīng)除菌過濾的消毒劑和清潔劑。必要時可采用熏蒸的方法以降低潔凈區(qū)內(nèi)衛(wèi)生死角的微生物污染

12、，應(yīng)對熏蒸劑的殘留水平予以驗證。2/10/2022機構(gòu)、人員與衛(wèi)生機構(gòu)、人員與衛(wèi)生 檢查員應(yīng)重點檢查關(guān)鍵人員的資質(zhì)、培訓(xùn)記錄和檔案。 對于無菌原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)特別檢查 1、微生物檢驗和無菌檢驗人員的學(xué)歷、資歷和實踐經(jīng)驗是否足夠； 2、無菌操作人員是否理解無菌區(qū)域與潔凈級別的區(qū)別，是否進行了足夠的無菌和微生物專業(yè)知識的培訓(xùn)。2/10/2022機構(gòu)、人員與衛(wèi)生機構(gòu)、人員與衛(wèi)生 3、每次進入無菌區(qū)域是否有新的無菌服，無菌服是否密封，是否有標(biāo)識標(biāo)明有效期； 4、無菌操作區(qū)關(guān)鍵設(shè)備表面微生物污染情況，人員手、工作服的衛(wèi)生狀態(tài)是否每班均做動態(tài)微生物監(jiān)控，并應(yīng)納入批檔案，作為評估產(chǎn)品無菌狀態(tài)的重要依據(jù)； 5

13、、無菌區(qū)域所用潔具是否規(guī)定滅菌消毒的方法和周期，清潔劑和消毒劑是否經(jīng)除菌過濾；所用清潔工具是否經(jīng)清潔滅菌后傳入無菌操作區(qū)，使用后是否立即傳出無菌操作區(qū)，在無菌操作區(qū)只保留干燥已滅菌的清潔工具。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 原料藥廠房的總體布局要求考慮環(huán)保、安全和防止交叉污染的目的。生產(chǎn)原料藥和中間體的廠房和設(shè)施的選址、設(shè)計和施工應(yīng)該便于適合一定類型和階段生產(chǎn)的清潔、維護保養(yǎng)和操作。設(shè)施的設(shè)計應(yīng)該最大程度地減少潛在的交叉污染。為了避免混淆和交叉污染，廠房和設(shè)施應(yīng)該具有足夠的空間以有序布置設(shè)備和擺放物料。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施原料藥生產(chǎn)的廠房基本上可以分三個部分，一般化工

14、區(qū)域，精烘包區(qū)域以及輔助區(qū)域。化工生產(chǎn)區(qū)一般不考慮潔凈問題，在設(shè)計上一般主要考慮的是化工生產(chǎn)安全問題。非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)按照無菌藥品附錄中D級標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置。2/10/2022 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素等檢驗項目的，廠房的設(shè)計應(yīng)特別注意防止微生物污染，根據(jù)預(yù)定用途、工藝要求等采取相應(yīng)的控制措施。 對于生產(chǎn)非腸道注射用非無菌原料藥的生產(chǎn)環(huán)境建議與制劑生產(chǎn)環(huán)境相一致。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 無菌原料藥的廠房與設(shè)施同無菌制劑。車間無菌區(qū)域設(shè)計應(yīng)盡可能小，各功能間可合并為一個無菌區(qū)域（一間），并且應(yīng)設(shè)置無菌更衣室和相應(yīng)的物品、工具等雙扉滅菌設(shè)施。并盡

15、可能采用密閉設(shè)施。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 ，對一些特殊品種如青霉素類、強致敏性藥物、某些甾體、生物堿、高活性、有毒、有害的藥物應(yīng)分別在獨立廠房或獨立空氣處理系統(tǒng)的密閉區(qū)域中，使用專用設(shè)備進行生產(chǎn)。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 易燃、易爆、有毒、有害物質(zhì)的生產(chǎn)和儲存的廠房設(shè)施應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定。使用有機溶劑或在生產(chǎn)中產(chǎn)生大量有害氣體的原料藥精制、干燥工序，在確保凈化的同時要考慮防爆、防毒的有效措施，這種情況下，這些區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓，回風(fēng)不易循環(huán)使用。原料藥精、干、包區(qū)域的廢氣、廢液的排放要有防止倒灌的措施。 2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 無菌原料藥的生產(chǎn)廠

16、房要考慮設(shè)置合理的消毒滅菌設(shè)施，無菌生產(chǎn)工序的設(shè)施設(shè)備應(yīng)能盡可能地避免人員直接接觸藥品的操作。與無菌制劑生產(chǎn)相比，無菌原料藥的生產(chǎn)過程中有更多的暴露環(huán)節(jié)，無菌風(fēng)險更大。特別要注意離心、干燥、打粉等設(shè)施設(shè)備的消毒滅菌效果和人工轉(zhuǎn)移產(chǎn)品時的防污染措施。2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 檢查員在檢查原料藥廠房設(shè)施時，應(yīng)著重檢查防止污染的設(shè)施是否合適和到位。 精制、干燥、包裝工序的潔凈級別是否符合要求； 一些特殊品種是否分別在獨立廠房或獨立空氣處理系統(tǒng)的密閉區(qū)域中，使用專用設(shè)備進行生產(chǎn)； 使用有機溶劑或產(chǎn)生有害氣體的原料藥精制、干燥工序，在確保凈化的同時是否考慮防爆、防毒的有效措施，這種情況下，

17、這些區(qū)域是否保持相對負(fù)壓，回風(fēng)不循環(huán)使用； 原料藥精、干、包區(qū)域的廢氣、廢液的排放是否有防止倒灌的措施。 2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施對于無菌原料藥還應(yīng)檢查：1、無菌區(qū)域和非無菌區(qū)域是否嚴(yán)格分開；2、無菌區(qū)域和非無菌區(qū)域空調(diào)系統(tǒng)是否獨立；無菌區(qū)域空調(diào)系統(tǒng)是否設(shè)置熏蒸消毒設(shè)施； 3、無菌區(qū)域和非無菌區(qū)域之間的傳遞窗是否帶層流；物料進出是否采取單向。 4、純化水和注射用水貯罐及輸水管道是否易于清洗消毒；純化水管道中是否有盲管；UV消毒器是否有記錄時間;相關(guān)檢測指標(biāo)是否設(shè)置警戒限和行動限;注射用水溫度控制是否符合要求；純化水和注射用水管道是否相通；5、壓縮空氣和氮氣系統(tǒng)是否定期檢測；終端過

18、濾器是否定期做完整性試驗和定期更換；2/10/2022廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施 6、是否有報警裝置以避免傳遞窗、滅菌柜在無菌區(qū)域和非無菌區(qū)域兩側(cè)的門同時打開； 7、傳送帶是否在B級區(qū)域之間穿過； 8、產(chǎn)品和組分直接暴露的區(qū)域是否達到B級背景下A級層流保護或密閉保護； 9、無菌操作區(qū)是否設(shè)置水池和地漏； 10、更衣室和物料緩沖間是否設(shè)連鎖裝置或報警裝置； 11、除菌過濾器是否使用2只過濾器串聯(lián)。2/10/2022設(shè)備設(shè)備 原料藥生產(chǎn)用的設(shè)備必須與其工藝相配套，其大多數(shù)為薄壁的設(shè)備。在這些設(shè)備中反應(yīng)罐與儲罐占了很大的比例。其它設(shè)備大多是分離與輸送等輔助設(shè)備，如過濾、蒸餾、真空、壓縮氣體，加熱等。 常用

19、設(shè)備主要有發(fā)酵罐、反應(yīng)罐、萃取及浸取設(shè)備、結(jié)晶設(shè)備、離心過濾設(shè)備和干燥設(shè)備等。 由于物料性質(zhì)的約束，設(shè)備的材質(zhì)多種多樣，如不銹鋼、碳鋼、塑料、搪瓷、硅膠等。 2/10/2022設(shè)備設(shè)備 設(shè)備運行所需的任何物料，如潤滑劑、加熱液或冷卻劑，不得與中間產(chǎn)品或原料藥直接接觸，應(yīng)盡可能使用食用級的潤滑劑和油類。當(dāng)任何偏離上述要求的情況發(fā)生時，應(yīng)進行評估，以確保對產(chǎn)品的質(zhì)量和用途無不良影響 原料藥生產(chǎn)宜使用密閉設(shè)備；密閉設(shè)備、管道可以安置于室外。使用敞口設(shè)備或打開設(shè)備操作時，應(yīng)有避免污染的措施。2/10/2022使用同一設(shè)備生產(chǎn)多種中間體或原料藥品種的，應(yīng)說明設(shè)備可以共用的合理性，并有防止交叉污染的措施。

20、難以清潔的特定類型的設(shè)備可以專用于特定中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或儲存。應(yīng)該按書面規(guī)程和計劃對中間體和原料藥的質(zhì)量有關(guān)的控制、稱量、測量、監(jiān)控和測試設(shè)備進行校驗。與中間體和原料藥的質(zhì)量無關(guān)的計量器具可不校驗，但必須事先有相應(yīng)的文件規(guī)定。2/10/2022設(shè)備設(shè)備 設(shè)備的清潔 1）同一設(shè)備連續(xù)生產(chǎn)同一原料藥或階段性生產(chǎn)連續(xù)數(shù)個批次時，應(yīng)間隔適當(dāng)?shù)臅r間定期對設(shè)備進行清潔，以防止污染物（如降解產(chǎn)物或達到有害程度的微生物）的出現(xiàn)和遺留。如有影響原料藥質(zhì)量的殘留物，更換批次時，也應(yīng)對設(shè)備進行徹底的清潔。 2）非專用設(shè)備更換品種生產(chǎn)前，必須對設(shè)備進行徹底的清潔，以防止交叉污染。2/10/2022設(shè)備設(shè)備 多功

21、能設(shè)備的清潔是防止原料藥交叉污染的關(guān)鍵，清潔的限度要求與設(shè)備所生產(chǎn)的原料藥中間體相關(guān)。一般原料藥精干包共用設(shè)備的清潔要求最高，不同活性物質(zhì)相互產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險最大，精干包相關(guān)設(shè)備（如干燥設(shè)備、粉碎設(shè)備）通常不易清潔，因此選用設(shè)備時要盡可能考慮在線清洗系統(tǒng)，除了進行嚴(yán)格的清潔驗證外，建議在更換產(chǎn)品時要進行殘留物的日常監(jiān)控。共用設(shè)備生產(chǎn)不同原料藥的中間體的清潔要求次之，但仍要進行嚴(yán)格的清潔驗證。共用設(shè)備生產(chǎn)同一原料藥的不同中間體的清潔要求最低，產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險最小，但必要時仍要進行清潔驗證。2/10/2022設(shè)備設(shè)備 檢查員應(yīng)重點檢查工藝設(shè)備能否適合工藝規(guī)程中各項工藝參數(shù)的要求，多功能設(shè)備的清

22、潔是否能達到防止原料藥交叉污染的要求，關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的維護保養(yǎng)是否符合原料藥生產(chǎn)的要求。2/10/2022設(shè)備設(shè)備 對于無菌原料藥還應(yīng)檢查： 無菌過濾器的完整性試驗是否符合要求； 離心、干燥、打粉等設(shè)施設(shè)備的消毒滅菌效果和人工轉(zhuǎn)移產(chǎn)品時的防污染措施是否合適； 滅菌柜是否具有自動監(jiān)測記錄裝置，其能力是否與生產(chǎn)批量相適應(yīng)；滅菌柜是否定期驗證，驗證是否包括空載熱分布、滿載熱穿透和生物挑戰(zhàn)性；生產(chǎn)時的裝載方式是否與驗證時的一樣； 凍干機是否有經(jīng)過批準(zhǔn)的裝載模式，是否有在線清洗和消毒功能，排水口是否有合適的水封。2/10/2022物料管理物料管理 原料藥生產(chǎn)中用的原料從其來源上分大概有下面幾個類別： 基本

23、化工原料。這類原料占絕大多數(shù)，如生產(chǎn)鹽酸硫胺的起始物料是用于生產(chǎn)腈侖的丙烯腈，生產(chǎn)磺胺類藥物的起始物料是苯胺。至于用于生產(chǎn)中的輔助原料，如鹽酸、燒堿、硫酸就更是來自于化工行業(yè)了。 來源于農(nóng)業(yè)產(chǎn)品。這類物質(zhì)多用于發(fā)酵，如玉米漿、豆餅粉、淀粉、葡萄糖等。一些就是生產(chǎn)中的原料，如生產(chǎn)甾體激素用的薯蕷皂甙就是來自與薯蕷。2/10/2022物料管理物料管理 原料藥廠的物料是多種多樣的，即使同一個物料也可能由于應(yīng)用崗位的不同而有不同的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)。在原料藥廠要特別注意其原料的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)可能不是一個技術(shù)指標(biāo)，而是一個經(jīng)濟指標(biāo)。 一些時候原料的噸位很大，如生產(chǎn)維生素C用的山梨醇，發(fā)酵用的玉米漿，一些時候用量卻非常小

24、，如在氯霉素生產(chǎn)中用于引發(fā)鋁與異丙醇反應(yīng)的氯化高汞。2/10/2022物料管理物料管理 原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立對關(guān)鍵原料供應(yīng)商的評價體系。關(guān)鍵原料主要指影響原料藥質(zhì)量的起始原料、重要的試劑、催化劑和精制用溶劑等。用于原料藥生產(chǎn)的原料主要為化工原料，不同生產(chǎn)工藝對原料的質(zhì)量要求不同，因此對關(guān)鍵原料供應(yīng)商的評價應(yīng)著重放在生產(chǎn)小試結(jié)果和以前生產(chǎn)情況的分析評價上。2/10/2022物料管理物料管理每批原料的取樣應(yīng)該具有代表性。應(yīng)至少對每批物料進行一項鑒別試驗。如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應(yīng)商審計系統(tǒng)時，供應(yīng)商的檢驗報告可以用來替代其它項目的測試。至少應(yīng)對三批物料做全檢后，方可減少全檢的次數(shù)，但至少每年應(yīng)定期進

25、行一次全檢，并與供應(yīng)商的檢驗報告比較。應(yīng)定期檢查供應(yīng)商檢驗報告的可靠性。工藝助劑、有害或有劇毒的原料、其它特殊物料（如五氯化磷、疊氮化鈉等）或轉(zhuǎn)移到本公司另一部門的物料可以免檢，但必須取得供應(yīng)商的檢驗報告，且檢驗報告顯示這些物料符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，還應(yīng)對其容器、標(biāo)簽和批號進行目檢，以確認(rèn)這些物料。免檢應(yīng)說明理由并有正式記錄。新進廠溶劑與現(xiàn)有的儲槽中的溶劑混合前，應(yīng)有正確標(biāo)識，并經(jīng)檢驗測試合格后才能予以混和放行?；旌秃蟮娜軇?yīng)定期進行抽檢。 2/10/2022物料管理物料管理為避免來自槽車所致的交叉污染，應(yīng)采用專用槽車運送大宗液體物料，否則應(yīng)采取有效的措施來確保槽車的徹底清潔。大批量物料不必從待

26、檢區(qū)域搬到合格區(qū)域，可用更換狀態(tài)標(biāo)識的辦法來確保未批準(zhǔn)的物料不被使用。每一個或每一組（如事先按托盤分組）的原輔料包裝上應(yīng)該注明明確的編號、批號或接收號。在發(fā)送時應(yīng)該記錄該號碼，現(xiàn)場應(yīng)有區(qū)分每一批狀態(tài)的體系。大宗發(fā)酵用原料存貯時可不按批堆放，但應(yīng)有臺帳詳細(xì)記錄相應(yīng)的情況。如果識別標(biāo)簽保持清晰，容器在開啟和使用前能適當(dāng)清潔，某些裝在適當(dāng)容器中的強酸、易腐蝕和易爆物料可在室外存放。大型貯槽的檢修口、進料和出料管道應(yīng)該標(biāo)識清楚。必要時，應(yīng)該對原輔料進行重新評價（例如，長期存放后或暴露在熱、濕條件下）。2/10/2022物料管理物料管理 檢查員應(yīng)重點檢查物料的貯存條件，取樣環(huán)境，所有物料的標(biāo)識，拒絕物料

27、（不合格物料）和重新使用物料的管理，標(biāo)簽和包裝材料的管理等。 2/10/2022驗證管理驗證管理 原料藥的驗證內(nèi)容與制劑一樣，應(yīng)包括空調(diào)系統(tǒng)驗證、水系統(tǒng)驗證、關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備的驗證、工藝驗證、清潔驗證等，在無菌原料藥生產(chǎn)中還包括生產(chǎn)設(shè)備在線滅菌規(guī)程的驗證、無菌過濾系統(tǒng)、干燥滅菌、蒸汽滅菌系統(tǒng)驗證等等?？照{(diào)系統(tǒng)驗證、水系統(tǒng)驗證及無菌原料藥所用滅菌設(shè)備的驗證方法與制劑一樣。 2/10/2022驗證管理驗證管理 工藝驗證則有原料藥自身的特點。 原料藥工藝驗證前要確定原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵步驟和關(guān)鍵參數(shù)。關(guān)鍵步驟包括相變化（如分解、結(jié)晶、蒸發(fā)、蒸餾、升華、吸收等）、相分離（如過濾、離心等）、構(gòu)成目標(biāo)分子的各種化

28、學(xué)反應(yīng)、精制、粉碎、混和等生產(chǎn)步驟。關(guān)鍵的工藝參數(shù)或特性通常應(yīng)在研發(fā)階段、中試階段或根據(jù)歷史的資料和數(shù)據(jù)確定，應(yīng)規(guī)定重復(fù)性工藝操作的必要范圍。 2/10/2022包括：確定產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性；確定影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的關(guān)鍵工藝參數(shù)；確定常規(guī)生產(chǎn)和工藝控制中的關(guān)鍵工藝參數(shù)范圍。2/10/2022驗證管理驗證管理 工藝驗證的方式 1）原料藥生產(chǎn)工藝的驗證方法一般應(yīng)為前驗證。因原料藥生產(chǎn)批數(shù)不多、原料藥不經(jīng)常生產(chǎn)，或用驗證過的工藝生產(chǎn)原料藥，但該生產(chǎn)工藝已有變更等原因，難以從原料藥的重復(fù)性生產(chǎn)獲得現(xiàn)成的數(shù)據(jù)時，可進行同步驗證。同步驗證完成前，驗證批次的原料藥只要進行了充分的監(jiān)控并經(jīng)檢驗符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，

29、可以放行發(fā)放上市，并用于制劑生產(chǎn)。2/10/2022驗證管理驗證管理 2）如生產(chǎn)工藝沒有發(fā)生因原料、設(shè)備、系統(tǒng)、設(shè)施或生產(chǎn)工藝改變而對原料藥質(zhì)量有影響的重大變更時，可例外進行回顧性驗證。該驗證方法適用于下列情況： 關(guān)鍵質(zhì)量屬性和關(guān)鍵工藝參數(shù)均已確定； 已設(shè)定合適的中間控制項目和合格標(biāo)準(zhǔn)； 除操作人員失誤或設(shè)備故障外，從未出現(xiàn)較大的工藝或產(chǎn)品不合格的問題。 已明確原料藥的雜質(zhì)情況。2/10/2022驗證管理驗證管理 3）回顧性驗證的批次應(yīng)當(dāng)是驗證階段中所有的生產(chǎn)批次，包括不合格批次。應(yīng)有足夠多的批次數(shù)，以證明工藝的穩(wěn)定。可測試留樣以獲得數(shù)據(jù)進行生產(chǎn)工藝的回顧性驗證。2/10/2022驗證管理驗證

30、管理 工藝驗證的程序 1）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的復(fù)雜性及工藝變更的大小決定工藝驗證的運行次數(shù)。前驗證和同步驗證通常采用三個連續(xù)的、成功的批次，但在某些情況下，需要更多的批次才能保證工藝的一致性（例如復(fù)雜的原料藥生產(chǎn)工藝，或周期很長的原料藥生產(chǎn)工藝）?；仡櫺则炞C一般需審查10 30個連續(xù)批次的數(shù)據(jù)，方可評估工藝的一致性。2/10/2022驗證管理驗證管理 2）工藝驗證期間，應(yīng)對關(guān)鍵的工藝參數(shù)進行監(jiān)控。與質(zhì)量無關(guān)的參數(shù)，例如與節(jié)能或設(shè)備使用相關(guān)控制的參數(shù)，無需列入工藝驗證中。在驗證過程中還應(yīng)考察中間體和成品的收率以考察工藝的穩(wěn)定性。 2/10/2022驗證管理驗證管理 3）工藝驗證應(yīng)證明每種原料藥的雜質(zhì)

31、都在規(guī)定的限度內(nèi)，如可能與以往數(shù)據(jù)相比，應(yīng)比工藝研發(fā)階段確定的雜質(zhì)限度或者關(guān)鍵的臨床和毒理研究批次的雜質(zhì)數(shù)據(jù)更好。 4）工藝驗證時可增加抽樣頻率和數(shù)量，并應(yīng)進行產(chǎn)品穩(wěn)定性考察。2/10/2022驗證管理驗證管理 5）工藝體系和工藝過程應(yīng)該進行周期性的評價以證實其仍處于已驗證的有效狀態(tài)。工藝體系或工藝過程如果沒有重大的變更并能一致性地生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，定期質(zhì)量審核可以取代重新驗證。關(guān)鍵設(shè)備、工藝過程、主要原料、溶劑及重要的工藝參數(shù)發(fā)生變更時應(yīng)進行重新驗證。2/10/2022驗證管理驗證管理 應(yīng)該建立一個正式的變更控制體系以評價可能影響中間體或原料藥的生產(chǎn)和控制的所有變更。 可能影響原料藥的質(zhì)量時

32、，應(yīng)該將生產(chǎn)工藝規(guī)程的變更向注冊部門進行補充申請并應(yīng)及時通知制劑廠家。2/10/2022驗證管理驗證管理 清潔驗證 清潔驗證一般應(yīng)針對污染及物料夾帶易給原料藥質(zhì)量帶來最大風(fēng)險的狀況及工藝步驟。因后續(xù)的純化步驟可去除殘留物，生產(chǎn)初始階段的設(shè)備清潔規(guī)程可不必驗證。2/10/2022驗證管理驗證管理 清潔規(guī)程的驗證應(yīng)當(dāng)反映設(shè)備實際的使用情況。如果多個原料藥或中間產(chǎn)品共用同一設(shè)備生產(chǎn)，且采用同一規(guī)程進行清潔的，則可選擇有代表性的中間產(chǎn)品或原料藥作為清潔驗證的參照物。應(yīng)根據(jù)溶解度、難以清潔的程度以及殘留物的限度來選擇清潔參照物，而殘留物的限度則需根據(jù)活性、毒性和穩(wěn)定性確定。2/10/2022清潔驗證方案

33、應(yīng)詳細(xì)描述需清潔的對象、清潔規(guī)程、選用的清潔劑、可接受限度、需監(jiān)控的參數(shù)以及檢驗方法。該方案還應(yīng)說明樣品類型（化學(xué)或微生物）、取樣位置、取樣方法和樣品標(biāo)識。專用生產(chǎn)設(shè)備且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的，可采用目檢法確定可接受限度。2/10/2022取樣方法包括擦拭法、淋冼法或其它方法（如直接萃取法），以對不溶性和可溶性殘留物進行檢驗。2/10/2022應(yīng)采用經(jīng)驗證的、檢測殘留物或污染物靈敏度高的分析方法。每種分析方法的檢測限必須足夠靈敏，能檢測殘留物或污染物的限度標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)確定分析方法可達到的回收率。殘留物的限度標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)切實可行，并根據(jù)最有害的殘留物來確定，可根據(jù)原料藥的藥理、毒理或生理活性來確定，也可根據(jù)原料藥

34、生產(chǎn)中最有害的組分來確定。2/10/2022對需控制熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素污染水平的生產(chǎn)工藝，應(yīng)在設(shè)備清潔驗證文件中有詳細(xì)闡述。清潔規(guī)程經(jīng)驗證后應(yīng)按驗證中設(shè)定的檢驗方法定期進行監(jiān)測，以保證日常生產(chǎn)中規(guī)程的有效性。2/10/2022驗證管理驗證管理 檢查員應(yīng)重點檢查驗證總計劃，HVAC系統(tǒng)的驗證，水系統(tǒng)的驗證，設(shè)備的確認(rèn)，非專用設(shè)備的清洗驗證，工藝驗證和變更控制等，對于無菌原料藥，還應(yīng)檢查無菌環(huán)境保證系統(tǒng)的驗證、滅菌系統(tǒng)的驗證等。 2/10/2022文件管理文件管理 企業(yè)可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求、對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度、物料的特性以及對供應(yīng)商的質(zhì)量評估情況，確定物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 中間體或原料藥生產(chǎn)中使用的某些

35、物料，如工藝助劑、墊圈或其它物料，可能對質(zhì)量有重要影響時，也應(yīng)當(dāng)制訂相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2/10/2022文件管理文件管理 如果設(shè)備專用于一種中間體或原料藥的生產(chǎn)，且該中間產(chǎn)品或原料藥的批號有可追蹤的順序，則不需有單獨的設(shè)備記錄。如果使用專用設(shè)備，清潔、維護及使用記錄可以作為批記錄的一部分保存，也可單獨保存。2/10/2022文件管理文件管理 原料藥的生產(chǎn)工藝規(guī)程應(yīng)包括： 所生產(chǎn)的中間體或原料藥名稱和文件編號（如適用）； 標(biāo)有名稱和特定代碼（足以識別任何特定的質(zhì)量特性）的原料和中間產(chǎn)品的完整清單； 正常生產(chǎn)的批量范圍； 準(zhǔn)確陳述每種原料或中間產(chǎn)品的投料量或投料比，包括計量單位。如果投料量不固定，應(yīng)

36、注明每種批量或產(chǎn)率的計算方法。如有正當(dāng)理由，還應(yīng)包括數(shù)量合理變動的范圍；2/10/2022文件管理文件管理 使用的生產(chǎn)地點及主要設(shè)備（型號及材質(zhì)等） ； 生產(chǎn)操作的詳細(xì)說明，包括： 操作順序； 所用工藝參數(shù)的范圍； 取樣方法說明、中間控制及其合格標(biāo)準(zhǔn)； 完成單個步驟或整個工藝過程的時限（如適用）； 按生產(chǎn)階段或時間計算的預(yù)期收率范圍及計算方法； 必要時，需遵循的特殊預(yù)防措施、注意事項或有關(guān)參照內(nèi)容； 可保證中間體或原料藥適用性的貯存要求，包括標(biāo)簽、包裝材料和特殊貯存條件以及時限。2/10/2022文件管理文件管理每批原料藥放行發(fā)放前，關(guān)鍵工序的批生產(chǎn)和批檢驗記錄應(yīng)由質(zhì)量管理部門審核和批準(zhǔn)。在決

37、定批次放行前，所有偏差、調(diào)查和超標(biāo)的報告都應(yīng)作為批記錄的一部分予以審核。質(zhì)量管理部門可將決定中間產(chǎn)品放行的職能委派給生產(chǎn)部門。2/10/2022文件管理文件管理 檢查員應(yīng)重點檢查生產(chǎn)工藝規(guī)程及其執(zhí)行情況。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 原料藥應(yīng)按注冊批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)原料藥應(yīng)按注冊批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。 工藝路線應(yīng)與注冊批準(zhǔn)的工藝完全一致。 工藝參數(shù)的變更應(yīng)有詳細(xì)的研究資料和驗證文件，并有變更批準(zhǔn)程序。 原料藥生產(chǎn)廠家如購買中間體或?qū)⒅虚g體委托其它廠家生產(chǎn)，應(yīng)提供中間體生產(chǎn)工藝與注冊批準(zhǔn)的工藝相一致的證據(jù)。原料藥生產(chǎn)廠家至少應(yīng)從粗品的合成開始，不得采用市售原料藥粗品精制制備原料藥，或者采用市售游離酸

38、/堿經(jīng)一步成鹽、精制制備原料藥 。（注：不適用于原料藥為無機化合物的情況，以及市售游離酸/堿本身即為已批準(zhǔn)上市原料藥的情況） 2/10/2022“起始原料” 原料藥生產(chǎn)的起點及工序應(yīng)當(dāng)與注冊批準(zhǔn)的要求一致 。起始原料是一種用于生產(chǎn)某原料藥的原料,中間體,或一種原料藥,其用于生產(chǎn)原料藥的基本結(jié)構(gòu)在產(chǎn)品中得以保留的物料 。原料藥的起始原料的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)一般是確定的 。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 1、生產(chǎn)計劃或批生產(chǎn)指令（包裝指令）的準(zhǔn)備與發(fā)布： 生產(chǎn)部按相應(yīng)的SOP制定生產(chǎn)計劃或批生產(chǎn)指令（包裝指令），經(jīng)質(zhì)量保證部復(fù)核簽字后，下達到車間。合成區(qū)域和發(fā)酵區(qū)域可能并例安裝了相同生產(chǎn)設(shè)備，可同

39、時生產(chǎn)不同批號的產(chǎn)品，因此不同批號的生產(chǎn)計劃或批生產(chǎn)指令可同時下達，但應(yīng)禁止同時生產(chǎn)不同品種的產(chǎn)品。精干包區(qū)域一般同時只生產(chǎn)一個批號的產(chǎn)品，生產(chǎn)計劃或批生產(chǎn)指令（包裝指令）應(yīng)按批發(fā)放。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 2、物料的準(zhǔn)備發(fā)放： 根據(jù)生產(chǎn)計劃或批生產(chǎn)指令（包裝指令）車間管理人員開具“限額領(lǐng)料單”，由各工序負(fù)責(zé)人復(fù)核、車間主任審核、簽字后，交倉庫保管員，保管員復(fù)核后按單備送物料，領(lǐng)發(fā)雙方核對無誤后辦理交接手續(xù)并記錄。實際生產(chǎn)時可按天或按一定的生產(chǎn)周期領(lǐng)發(fā)。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 3、開工準(zhǔn)備： 生產(chǎn)前操作人員生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)： 生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生符合要求，清場合格，潔凈區(qū)有前次“清

40、場合格證”（副本）。設(shè)備清潔完好，有“已清潔”和“完好”標(biāo)記。計量器具與稱量范圍相符，清潔完好，有“檢定合格證”并在檢定有效期內(nèi)。所有物料、半成品均核對正確。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理4、生產(chǎn)操作：嚴(yán)格執(zhí)行批生產(chǎn)（包裝）指令、工藝規(guī)程及SOP，不得隨意變更。原料應(yīng)在適宜的條件下稱量，以免影響其適用性。稱量的裝置應(yīng)具有與使用目的相適應(yīng)的精度。如將物料分裝后用于生產(chǎn)的，應(yīng)使用適當(dāng)?shù)姆盅b容器。分裝容器應(yīng)有標(biāo)識并標(biāo)明以下內(nèi)容：物料的名稱或代碼；接收批號或流水號；分裝容器中物料的重量或數(shù)量；必要時，標(biāo)明復(fù)驗或重新評估日期。2/10/2022關(guān)鍵的稱重、量取或分裝操作應(yīng)有復(fù)核或有類似的控制手段。使

41、用前，生產(chǎn)人員應(yīng)核實所用物料正確無誤。 應(yīng)將生產(chǎn)過程中指定步驟的實際收率與預(yù)期收率比較。預(yù)期收率的范圍應(yīng)根據(jù)以前的實驗室、中試或生產(chǎn)的數(shù)據(jù)來確定。應(yīng)對關(guān)鍵工藝步驟收率的各種偏差進行調(diào)查，以確定偏差對相關(guān)批次產(chǎn)品質(zhì)量的影響或潛在影響。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 應(yīng)遵循工藝規(guī)程中有關(guān)時限控制的規(guī)定，以保證中間體和原料藥的質(zhì)量。發(fā)生偏差時，應(yīng)作記錄并進行評價。時限控制并不適用于加工至某一目標(biāo)值（例如pH調(diào)節(jié)、氫化、干燥至預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)）的情況，因為反應(yīng)終點或加工步驟的完成是根據(jù)中間控制的取樣和檢驗來確定的。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 需返工或重新加工的物料應(yīng)嚴(yán)加控制，以防止未經(jīng)批準(zhǔn)即投入

42、使用。 需進一步加工的中間體應(yīng)在適宜的條件下存放，以確保其適用性。 有毒、有害、高活性、易燃、易爆等危險崗位要嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程，并采取有效的防范措施。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 5、工序管理宜采取有效的措施防止混淆和差錯，防止交叉污染及微生物污染。各工序、各設(shè)備和物料均有明確的狀態(tài)標(biāo)記，并進行定置管理 。 如有充分的控制，同一中間體或原料藥的殘留物可以帶入后續(xù)的數(shù)個批次中，例如黏附在微粉機壁上的殘留物、離心出料后殘留在離心機筒體內(nèi)的潮濕結(jié)晶、將物料轉(zhuǎn)至下一工藝步驟時無法從反應(yīng)器中徹底放盡的物料。帶入的殘留物不得引入降解物或微生物污染，不得對原料藥的雜質(zhì)分布有不利影響。2/10/20

43、22 生產(chǎn)操作應(yīng)防止中間體或原料藥被其它物料污染，投料盡量采取密閉投料的方式，直接接觸物料的進出料口和管道口平時應(yīng)有保護措施。 原料藥精制后的操作，應(yīng)特別注意防止污染。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 原料藥精干包區(qū)域每批生產(chǎn)結(jié)束應(yīng)按規(guī)定的清場規(guī)程進行清場并做好清場記錄。 包裝工序更換品種及規(guī)格或批號時，多余的標(biāo)簽及包裝材料應(yīng)全部處理，不得在生產(chǎn)現(xiàn)場留有上次生產(chǎn)遺留的標(biāo)簽和包裝材料。更換品種的清場必須由清場者認(rèn)真填寫“批清場記錄”，由班組長檢查清場對象及記錄后簽署檢查情況并簽字，最后經(jīng)QA檢查員確認(rèn)并發(fā)放“清場合格證”。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 6、中間體監(jiān)控和生產(chǎn)過程控制 應(yīng)

44、綜合考慮所生產(chǎn)中間體和原料藥的特性、反應(yīng)類型、該工藝步驟對產(chǎn)品質(zhì)量影響的大小等因素來確定中間體控制標(biāo)準(zhǔn)、檢測類型和范圍。前期生產(chǎn)的中間體控制標(biāo)準(zhǔn)可以松一些，越接近成品，中間體控制的標(biāo)準(zhǔn)越嚴(yán)（如分離和純化）。中間體的監(jiān)控應(yīng)由質(zhì)量部門的人員負(fù)責(zé)。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 生產(chǎn)過程控制可由生產(chǎn)部門有資質(zhì)的人員來承擔(dān)，過程控制的目的是為了監(jiān)控和調(diào)整工藝，只要工藝調(diào)整的范圍是在質(zhì)量管理部門預(yù)先規(guī)定的限度以內(nèi)，對工藝的調(diào)整可不必經(jīng)質(zhì)量管理部門事先批準(zhǔn)，但必須有相應(yīng)的記錄。2/10/2022應(yīng)制訂書面規(guī)程，詳細(xì)闡述中間產(chǎn)品和原料藥的取樣方法。應(yīng)根據(jù)科學(xué)合理的取樣操作來制訂取樣計劃和取樣規(guī)程。應(yīng)按規(guī)

45、程進行取樣，防止所取的中間產(chǎn)品和原料藥樣品被污染。應(yīng)制訂規(guī)程保證取樣后樣品密封完好。中間控制的目的是為了監(jiān)控和調(diào)整工藝，在調(diào)整過程中發(fā)生的中間控制結(jié)果超標(biāo)通常不需要進行調(diào)查。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 7、批的劃分原則和原料藥或中間體的混合： 連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。間歇生產(chǎn)的原料藥，可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。中間體的批號可與最后原料藥的批號相一致，也可互相獨立。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 混合是指將符合同一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中間體或原料藥合并以得到均一的中間體或原料藥的工藝過程。將來自同一批次的各部分

46、產(chǎn)品（如同一結(jié)晶批號的中間體分?jǐn)?shù)次離心）中間混合，或?qū)讉€批次的中間體合并在一起作進一步加工可作為生產(chǎn)工藝的組成部分論處，而不作混合。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理不得將不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批次與其它批次相混合，以使混合后的批次符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。擬混合的每批產(chǎn)品均應(yīng)按規(guī)定的工藝生產(chǎn)、單獨檢驗并符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后，方可混合處理。認(rèn)可的混合操作包括（不限于此）：將數(shù)個小批混合以增大批次量；將同一原料藥的多批尾料混合成為一個批次?；旌线^程應(yīng)加以控制并有完整記錄，混合后的批次應(yīng)進行檢驗，以確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?；旌系呐涗洃?yīng)能追溯到參與混合的每個單獨批次。2/10/2022如果原料藥的物理性質(zhì)至關(guān)重要（例如：

47、用于口服固體制劑或混懸劑的原料藥），混合工藝應(yīng)進行驗證，以證明混合批次的質(zhì)量是均一的。因混合可能對關(guān)鍵特性（如粒徑分布、松密度和堆密度）產(chǎn)生影響，驗證還應(yīng)包括對這些特性的檢測。如混合可能對產(chǎn)品的穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，則應(yīng)對最終混合的批次進行穩(wěn)定性考察?；旌吓蔚挠行趹?yīng)根據(jù)參與混合的最早批次尾料或產(chǎn)品的生產(chǎn)日期來確定。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理8、原料藥或中間體的包裝容器應(yīng)能保護中間產(chǎn)品和原料藥，使其在運輸和規(guī)定的貯存條件下不變質(zhì)、不受污染。容器應(yīng)進行清潔，如中間產(chǎn)品或原料藥的性質(zhì)有要求時，還應(yīng)進行消毒，以確保其適用性。容器不得因與產(chǎn)品發(fā)生反應(yīng)、釋放物質(zhì)或吸附作用而影響中間產(chǎn)品或原料藥

48、的質(zhì)量。2/10/2022 可以重復(fù)使用的容器，應(yīng)按書面規(guī)程清潔，并去除或涂毀容器上原有的標(biāo)簽。 需外運的中間體或原料藥的容器應(yīng)采用特殊方式密封，一旦密封破損或遺失，能使收貨者警覺地意識到內(nèi)容物可能已有變動。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 9、不合格中間體或原料藥的管理 不合格的中間體和原料藥一般可進行返工或重新加工。不合格物料的最終處理情況應(yīng)有記錄。已經(jīng)產(chǎn)生交叉污染的中間體和原料藥必須銷毀。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 通常可以將不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中間體或原料藥返回工藝過程，按既定生產(chǎn)工藝中的步驟重結(jié)晶或進行其它化學(xué)或物理處理（如蒸餾、過濾、層析、粉碎）。但如果大多數(shù)批次都要返工，則

49、此類返工操作應(yīng)作為一個工藝步驟列入常規(guī)的生產(chǎn)工藝中。 經(jīng)中間控制檢測表明某一工藝步驟尚未完成，從而繼續(xù)進行該步驟的操作屬正常工藝，不屬于返工。 將未反應(yīng)的物料返回至某一工藝步驟并重復(fù)進行化學(xué)反應(yīng)的操作應(yīng)屬返工，除非此步驟已列入常規(guī)的生產(chǎn)工藝中。應(yīng)對此類返工仔細(xì)加以評估，以確保中間體或原料藥的質(zhì)量未因可能生成副產(chǎn)物和過度反應(yīng)物而受到不利影響。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 特殊情況下，不合格的中間體和原料藥可通過新的工藝過程來進行重新加工。應(yīng)對重新加工的批次進行評估、檢驗及穩(wěn)定性考察（必要時），并有完整的文件和記錄，以表明重新加工后的產(chǎn)品與原工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量相同。同步驗證往往是驗證重新加工

50、規(guī)程的適當(dāng)手段，可用一個方案同時確定重新加工的規(guī)程（如何進行返工）和預(yù)期結(jié)果。如果只有一批產(chǎn)品需重新加工，一旦被認(rèn)可，即可寫一份報告，該批即可放行。 2/10/2022應(yīng)按書面規(guī)程將重新加工的每個批次的雜質(zhì)分布與正常工藝生產(chǎn)的批次進行比較。如常規(guī)檢驗方法不足以說明重新加工批次的特性，還應(yīng)采用其它的方法。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 10、物料和溶劑的回收 如有經(jīng)批準(zhǔn)的回收方法，且回收的物料符合與預(yù)定用途相適應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，則可以（從母液或濾液中）回收反應(yīng)物、中間體或原料藥。 溶劑可以回收，并在相同或不同的工藝步驟中重新使用，應(yīng)對回收過程進行控制和監(jiān)測，以確保回收的溶劑在重新使用或與其它批準(zhǔn)

51、的溶劑混合前，符合適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 新鮮的和回收的溶劑和試劑混合后，如果有足夠的檢驗數(shù)據(jù)表明其可適用于生產(chǎn)工藝，則兩者可以混合。 使用回收的溶劑、母液和其它物料應(yīng)有完整的記錄。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 11、生產(chǎn)過程偏差處理管理 偏差范圍包括物料平衡超出收率的合格范圍；生產(chǎn)過程時間控制超出工藝規(guī)定范圍；生產(chǎn)過程工藝條件發(fā)生偏移、變化，生產(chǎn)過程中設(shè)備突發(fā)異常，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量；產(chǎn)品質(zhì)量（含量、外觀等）發(fā)生偏移；標(biāo)簽實用數(shù)、剩余數(shù)與領(lǐng)用數(shù)發(fā)生差額和生產(chǎn)中的其它異常情況等。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 偏差處理原則：確認(rèn)經(jīng)處理不能影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量，符合規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，安全、有效。 確認(rèn)

52、不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量的情況下繼續(xù)加工。 確認(rèn)不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下進行返工，或采取補救措施。 確認(rèn)不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下采取再回收、再利用措施。 確認(rèn)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量，應(yīng)報廢或銷毀。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 11、批生產(chǎn)記錄的審核與管理 每一個中間體和原料藥都應(yīng)有批生產(chǎn)記錄，包括每一批生產(chǎn)和控制相關(guān)的完整資料?？瞻着a(chǎn)記錄在發(fā)放前應(yīng)該審核，以確定是正確的版本。記錄在發(fā)放時應(yīng)該用特定的批號或識別號編號，并有日期和簽名。對于連續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品，在最終批號確定前，可以用識別號加日期和時間作為特別的區(qū)分。批生產(chǎn)記錄要真實、詳細(xì)、準(zhǔn)確、及時；管理人員要及時復(fù)核、簽字并對發(fā)生的異常和偏差作出調(diào)查、解

53、釋和處理，詳細(xì)記錄。批生產(chǎn)記錄可按中間體和原料藥分開管理。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 原料藥批生產(chǎn)記錄的主要內(nèi)容應(yīng)包括： 產(chǎn)品品名、規(guī)格（執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）、批號、執(zhí)行工藝規(guī)程（或SOP）編號、生產(chǎn)日期、批產(chǎn)量、生產(chǎn)前檢查記錄（清潔衛(wèi)生、設(shè)備狀況、文件、清場合格證、環(huán)境參數(shù)記錄等）、物料核對及稱量復(fù)核記錄、使用的主要設(shè)備及參數(shù)設(shè)置核對記錄、關(guān)鍵工藝參數(shù)記錄（溫度、壓力、反應(yīng)時間等）、具體操作過程記錄、過程控制及中間體取樣控制記錄、特定狀態(tài)或時間內(nèi)的實際收率、清場及檢查記錄、偏差及異常情況記錄及調(diào)查處理（包括返工記錄）、各種化驗單及狀態(tài)標(biāo)志憑證、標(biāo)簽樣張、產(chǎn)品釋放審查單、操作人員和操作中關(guān)

54、鍵步驟的直接檢查人或?qū)徍巳说暮灻?、生產(chǎn)主管人員審核簽字和QA人員審核簽字。2/10/2022病毒的去除或滅活步驟病毒去除和滅活是某些工藝的關(guān)鍵步驟，應(yīng)按經(jīng)驗證的規(guī)程操作。應(yīng)采取必要的措施來防止去除和滅活病毒操作后可能的病毒污染。敞口操作區(qū)應(yīng)與其它操作區(qū)分開，并設(shè)獨立的空調(diào)凈化系統(tǒng)。同一設(shè)備通常不能用于不同的純化操作。如果使用同一設(shè)備，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)那鍧嵑拖镜缺匾拇胧﹣矸乐共《就ㄟ^設(shè)備或環(huán)境由前次純化操作帶入后續(xù)純化操作。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 原料藥批審核的重點是原料及中間體的稱量是否有人復(fù)核，關(guān)鍵工藝參數(shù)是否與工藝規(guī)程一致，每步的收率是否在規(guī)定的限度之內(nèi)，生產(chǎn)過程偏差處理是否經(jīng)

55、過調(diào)查與處理，中間體及生產(chǎn)過程控制和原料藥檢測結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 采用發(fā)酵工藝生產(chǎn)原料藥的特殊要求采用發(fā)酵工藝生產(chǎn)原料藥的特殊要求 生產(chǎn)工藝的所有階段都應(yīng)確立必要的控制，以保證中間產(chǎn)品或原料藥的質(zhì)量，發(fā)酵步驟此前的步驟（如建菌種的種子庫）應(yīng)在必要的工藝控制條件下進行。包括由小瓶菌種取出至生產(chǎn)使用的菌種培養(yǎng)或發(fā)酵過程。 應(yīng)采用適當(dāng)?shù)脑O(shè)備和環(huán)境控制手段將污染的風(fēng)險降低到最低程度。環(huán)境控制的合格標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控頻率應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)步驟和生產(chǎn)條件（敞口、密閉或封閉系統(tǒng)）確定。 2/10/2022工藝控制應(yīng)重點考慮以下內(nèi)容：工作菌種的維護；接種和擴增培養(yǎng)；發(fā)酵過程中關(guān)鍵操

56、作參數(shù)的控制；菌體生長、生產(chǎn)能力的監(jiān)控；收集和純化工藝過程 此工藝去除菌體、菌體碎片、培養(yǎng)基組份，需保護中間產(chǎn)品和原料藥不受污染（特別是微生物學(xué)特征），避免質(zhì)量下降；在適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)階段進行生物負(fù)荷監(jiān)控，必要時進行細(xì)菌內(nèi)毒素監(jiān)控。2/10/2022必要時，應(yīng)當(dāng)驗證培養(yǎng)基、宿主微生物蛋白、其它與工藝及產(chǎn)品有關(guān)的雜質(zhì)和污染物的去除效果。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 1、種子庫的維護和記錄的保存 只有經(jīng)授權(quán)的人員方能進入種子庫； 種子庫的儲存條件應(yīng)能保持菌種活力并防止污染； 種子庫中小瓶菌種的使用和儲存條件應(yīng)有記錄； 應(yīng)對種子庫定期監(jiān)控，以確定其適用性。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 2、種子

57、培養(yǎng)或發(fā)酵 需在無菌操作條件下添加細(xì)胞基質(zhì)、培養(yǎng)基、緩沖液和氣體時，應(yīng)采用密閉或封閉系統(tǒng)。如果初始容器接種、轉(zhuǎn)種或加料（培養(yǎng)基、緩沖液）使用敞口容器操作，應(yīng)有控制措施和規(guī)程將污染的風(fēng)險降低到最低程度。 當(dāng)微生物污染可能危及原料藥質(zhì)量時，敞口容器的操作應(yīng)在生物安全柜或相似的控制環(huán)境下進行。 操作人員應(yīng)穿著適宜的工作服，并在處理培養(yǎng)基時采取特殊的預(yù)防措施。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 應(yīng)對關(guān)鍵的運行參數(shù)（如溫度、pH、攪拌速度、充氣、壓力）進行監(jiān)測，確保與規(guī)定的工藝一致。菌體生長、生產(chǎn)能力（必要時）也應(yīng)當(dāng)監(jiān)控。 種子培養(yǎng)設(shè)備使用后應(yīng)清潔和滅菌。必要時，發(fā)酵設(shè)備應(yīng)清潔和消毒或滅菌。 必要時，

58、種子培養(yǎng)基使用前應(yīng)滅菌，以保證原料藥的質(zhì)量。 2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 應(yīng)有適當(dāng)規(guī)程以檢測是否染菌并確定相應(yīng)措施。該規(guī)程應(yīng)包括確定污染對產(chǎn)品質(zhì)量的影響、消除污染使設(shè)備恢復(fù)到可用于后續(xù)批次生產(chǎn)的條件。應(yīng)對發(fā)酵工藝中檢出的外來有機體進行鑒別，并在必要時評估外來有機體對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。在處理所生產(chǎn)物料時應(yīng)考慮此評估結(jié)論。 染菌事件的所有記錄均應(yīng)保存。 更換品種生產(chǎn)時，共用（多產(chǎn)品）設(shè)備清潔后可進行額外檢測，以便將交叉污染的風(fēng)險降低到最低程度。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 3、收獲、分離和純化 無論是在破壞后除去菌體或菌體碎片，還是收集菌體組分，收獲步驟的操作所用的設(shè)備以及操作區(qū)的設(shè)計

59、，應(yīng)能將污染風(fēng)險降低到最低程度。 滅活繁殖中的有機體、去除菌體碎片或培養(yǎng)基組分（應(yīng)當(dāng)注意減少降解和污染、防止質(zhì)量受損）的收獲及純化規(guī)程，應(yīng)足以確保所得中間產(chǎn)品或原料藥具有持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 所有設(shè)備使用后應(yīng)適當(dāng)清潔，必要時應(yīng)消毒。如果中間產(chǎn)品和原料藥的質(zhì)量能得到保證，也可采用連續(xù)多批生產(chǎn)不清潔的方法。 如果使用敞口系統(tǒng)，精制操作的環(huán)境條件應(yīng)能保證產(chǎn)品質(zhì)量。 如果設(shè)備用于生產(chǎn)多種產(chǎn)品，可能需要采用額外的控制手段，如使用專用的層析樹脂，或進行額外檢測。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 特殊的小規(guī)模的原料藥生產(chǎn)可在實驗室的玻璃瓶中進行，精制工序可在局部層流保護下或密

60、閉系統(tǒng)中進行。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 檢查員應(yīng)重點檢查批生產(chǎn)記錄，中間控制，現(xiàn)場物料、設(shè)備及房間的各種標(biāo)識，各種偏差的記錄和調(diào)查報告等。注意核對批生產(chǎn)記錄的關(guān)鍵工藝參數(shù)是否與工藝規(guī)程的規(guī)定相一致，易受污染的環(huán)節(jié)是否進行了有效控制。發(fā)酵工藝生產(chǎn)的原料藥還應(yīng)檢查菌種保管、使用貯存、復(fù)壯、篩選等管理制度及記錄。2/10/2022生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理 對于無菌原料藥還應(yīng)檢查 1、已滅菌的物料、器具超過規(guī)定的期限，是否移走或重新滅菌； 2、無菌生產(chǎn)使用的過濾器使用前后是否做完整性試驗，失敗時產(chǎn)品溶液如何處理； 3、溶液存放是否有時間限制； 4、批生產(chǎn)記錄是否記錄無菌過濾開始時間和結(jié)束時間； 2/