第三節(jié)+伴性遺傳ppt課件

1、授課人：吳群花 一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥二、抗維生素二、抗維生素D佝僂病佝僂病三、伴三、伴Y遺傳遺傳四、伴四、伴 性性 遺遺 傳傳五、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用五、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用上一頁下一頁一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁答案：駱駝答案：駱駝紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁答案：答案：58紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)

2、踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁想一想，男性與女性的性染色體，有什么不同呢？想一想，男性與女性的性染色體，有什么不同呢？男性：男性：XY性染色體性染色體女性：女性：XX異型異型同型同型紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁遺傳性質(zhì)分析遺傳性質(zhì)分析v1、紅綠色盲的基因應(yīng)該是位于、紅綠色盲的基因應(yīng)該是位于哪一類染色體上？請解釋原因。哪一類染色體上？請解釋原因。v紅綠色盲基因位于性染色體紅綠色盲基因位于性染色體x染色體上理由）：染色體上理由）：v1男女患病的機(jī)率不同。男性男女患病的機(jī)率不同。男性發(fā)病率明顯高于女性，說明該遺發(fā)病率明顯高于

3、女性，說明該遺傳病與性別有關(guān)。傳病與性別有關(guān)。v2因?yàn)橛信颊撸栽摶蛞驗(yàn)橛信颊?，所以該基因不可能位于不可能位于Y染色體上。染色體上。紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁2、紅綠色盲基因是顯性基因還是、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因？無中生有無中生有紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁1 1、遺傳性質(zhì)、遺傳性質(zhì)X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)

4、踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁思考與討論思考與討論v 根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體X X、Y Y的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲男患特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？者多于女患者的原因呢？ 主要原因：主要原因：1.Y1.Y染色體很短，所以染色體很短，所以Y Y上面沒有紅綠色盲的上面沒有紅綠色盲的等位基因，男性只要有一個紅綠色盲基因就等位基因，男性只要有一個紅綠色盲基因就會表現(xiàn)出

5、紅綠色盲的癥狀。會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀。2.2.女性只有純合子時(shí)才會表現(xiàn)出紅綠色盲的女性只有純合子時(shí)才會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀，而攜帶有紅綠色盲基因的女性仍表現(xiàn)癥狀，而攜帶有紅綠色盲基因的女性仍表現(xiàn)正常。正常。紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁3.3.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn) 紅綠色盲除了男患者紅綠色盲除了男患者多于女患者之外，在遺傳多于女患者之外，在遺傳上還有什么特點(diǎn)或規(guī)律呢？上還有什么特點(diǎn)或規(guī)律呢？我們一起來分析一下下面我們一起來分析一下下面的病例。的病例。紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺

6、傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁 XBXB XbY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代 歸納歸納: 男性男性的色盲基的色盲基因只能傳因只能傳給女兒，給女兒，不能傳給不能傳給兒。兒。XBY上一頁下一頁 XBXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 歸納：歸納：男孩的男孩的色盲基色盲基因只能因只能來自于來自于母親母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解女

7、性攜帶者與正常男性婚配圖解上一頁下一頁女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：歸納：父親正常父親正常 女兒一定女兒一定正常；正常；母親色盲母親色盲 兒子一定兒子一定色盲。色盲。XbXb XBY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbY上一頁下一頁XBXb XbY親代親代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶女性攜帶男性色盲男性色盲子代子代配子配子女兒色盲其父親一定色盲女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一

8、頁下一頁X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：紅綠色盲遺傳家族系譜圖紅綠色盲遺傳家族系譜圖上一頁下一頁伴伴X X染色體隱性遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳特點(diǎn)v1、交叉遺傳、交叉遺傳 、隔代相傳、隔代相傳 v2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者v3、女病，其父、子必病、女病，其父、子必病紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁 抗維生素抗維生素D D佝佝僂病是由位于僂病是由位于X X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的致病基因控制的一種遺傳性疾病。一種遺

9、傳性疾病?；颊哂捎趯α住⒒颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型或型或0 0型腿、型腿、骨骼發(fā)育畸形骨骼發(fā)育畸形如雞胸）、生如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 二、抗維生素二、抗維生素D佝僂病佝僂病（X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳?。┎。┘t綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正常基因是隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) )

10、 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常1、基因型分析、基因型分析伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 顯顯 性性 遺遺 傳傳上一頁下一頁一抗維生素一抗維生素D D佝僂病家系圖佝僂病家系圖伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 顯顯 性性 遺遺 傳傳上一頁下一頁伴伴X X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)染色體顯性遺傳的特點(diǎn)v1.女患者多于男患者女患者多于男患者v2.世代相傳世代相傳v3.男病，其母、女必病男病，其母、女必病

11、紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥三、伴三、伴Y遺傳遺傳紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁某伴某伴Y遺傳系譜圖遺傳系譜圖:特點(diǎn)特點(diǎn):1.患者都是男性；患者都是男性；2.世代相傳；世代相傳；3.傳男不傳女傳男不傳女,傳內(nèi)不傳外。傳內(nèi)不傳外。紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與

12、性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1 、概念、概念:2、類型、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳四、伴四、伴 性性 遺遺 傳傳紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁（1） 性性 別別 決決 定的方式定的方式XX(雌雌)、XY雄）雄）ZW雌雌ZZ雄）雄）五、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用五、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁 蘆花雞羽毛有黑白相間的

13、橫斑蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因條紋，這是由顯性基因B B決定的，當(dāng)決定的，當(dāng)它的等位基因它的等位基因b b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對非蘆花為顯性?；▽Ψ翘J花為顯性。 用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。（2實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆

14、花雌雞 親代親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代子代配子配子 上一頁下一頁課堂小結(jié)課堂小結(jié)人類紅人類紅綠色盲綠色盲癥癥伴伴Y遺傳：患者全為男性，傳男遺傳：患者全為男性，傳男不傳女，傳內(nèi)不傳外不傳女，傳內(nèi)不傳外遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X染色體的陰性染色體的陰性遺傳病遺傳病伴性遺傳伴性遺傳基因型分析：基因型分析：遺傳特點(diǎn)：男多于女，交叉遺傳遺傳特點(diǎn)：男多于女，交叉遺傳和隔代相傳和隔代相傳,女病其父、子必病女病其父、子必病抗維生素抗維生素D佝僂佝僂病病遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X染色體染色體顯性遺傳

15、顯性遺傳遺傳特點(diǎn)：女多于男，世遺傳特點(diǎn)：女多于男，世代相傳，男病，其母、女代相傳，男病，其母、女必病必病上一頁下一頁1、在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，、在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為最可能的遺傳方式為: A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)2、有一男人的耳朵為毛耳毛、有一男人的耳朵為毛耳毛耳基因只位于耳基因只位于Y染色體上），他染色體上），他們

16、子代中表現(xiàn)毛耳的有們子代中表現(xiàn)毛耳的有A他們的女兒他們的女兒B他們的兒子他們的兒子 C他們的兒子的女兒他們的兒子的女兒D他們的女兒的兒子他們的女兒的兒子紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳實(shí)踐運(yùn)用實(shí)踐運(yùn)用上一頁下一頁 3 3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色覺正常而、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色覺正常而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲?；及谆〉膬鹤?，經(jīng)查女方的父親是色盲。問：問：（1 1若這對夫婦又生了一個男孩，患白化病若這對夫婦又生了一個男孩，患白化病的概率是，的概率是， 患色盲的概率是患色盲的概率是 ，兩病兼發(fā)的概率是。兩病兼發(fā)的概率是。（2 2若又生了一個女孩，患白化病的概率是若又生了一個女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，兩病兼發(fā)的概率，患色盲的概率是，兩病兼發(fā)的概率是是 。1/41/21/81/400上一頁下一頁III9的基