【創(chuàng)新方案】高中生物 階段測(cè)（七） 模塊綜合檢測(cè) 新人教版必修2

1、【創(chuàng)新方案】高中生物 階段測(cè)（七） 模塊綜合檢測(cè) 新人教版必修2一、選擇題(每小題2分，共50分)1(2010·廣東高考)下列敘述正確的是()ADNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板B每種氨基酸僅由一種密碼子編碼CDNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過(guò)程DDNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：DNA是蛋白質(zhì)合成的間接模板，直接模板是mRNA；有的氨基酸可以由幾種密碼子編碼；DNA復(fù)制是基因的傳遞過(guò)程，而轉(zhuǎn)錄和翻譯才是基因的表達(dá)過(guò)程；絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。答案：D2(2012·江蘇高考)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作

2、用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合解析：配子形成過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，若兩對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，則非等位基因之間可存在相互作用；雜合子和顯性純合子的基因組成不同，但都表現(xiàn)出顯性性狀；測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以用于檢測(cè)F1的基因型，也可用于判定F1在形成配子時(shí)遺傳因子的行為；F2出現(xiàn)31的性狀分離比依賴于多種條件，如一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合、所有胚胎成活率相等、群體數(shù)量足夠多等。答案：D3下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是()A基因有完

3、整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)B在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對(duì)存在的C成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方D在減數(shù)分裂過(guò)程中，非等位基因與非同源染色體都會(huì)發(fā)生自由組合解析：染色體和染色質(zhì)的關(guān)系是同一物質(zhì)在不同細(xì)胞時(shí)期的不同形態(tài)，都具有完整性和獨(dú)立性。答案：A4. 馬與驢雜交所得的騾子一般都不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，這是因?yàn)?)A騾子的基因發(fā)生了重組B騾子的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異C騾子的染色體數(shù)目不穩(wěn)定D騾子的染色體聯(lián)會(huì)紊亂解析：馬的體細(xì)胞有64條染色體，驢的體細(xì)胞有62條染色體，馬和驢雜交的后代騾子的體細(xì)胞內(nèi)有63條染色體。在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)紊亂

4、，不能產(chǎn)生正常配子。答案：D5不同生物含有的核酸種類不同。原核生物和真核生物同時(shí)含有DNA和RNA；病毒體內(nèi)含有DNA或RNA，下表表示各種生物中核酸、核苷酸、堿基、五碳糖種類數(shù)。其中正確的是()選項(xiàng)A.B.C.D.生物(細(xì)胞)煙草葉肉細(xì)胞煙草花葉病毒T4噬菌體豌豆根毛細(xì)胞核酸2112核苷酸2448堿基5445五碳糖2211解析：細(xì)胞內(nèi)有DNA和RNA兩種核酸，含氮堿基有A、G、C、T、U 5種，核苷酸有8種，五碳糖有2種；病毒內(nèi)含有DNA或RNA，只含其中的一種核酸，含氮堿基有A、G、C、T(或U)4種，核苷酸有4種，五碳糖有1種。答案：C6格里菲思(F.Griffith)用肺炎雙球菌在小鼠

5、身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果()A證明了DNA是遺傳物質(zhì)B證明了RNA是遺傳物質(zhì)C證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D沒(méi)有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析：格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌體內(nèi)有促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，但沒(méi)有證明哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。答案：D7誘變育種有很多突出優(yōu)點(diǎn)，也存在一些缺點(diǎn)，下列分析正確的是()結(jié)實(shí)率低，發(fā)育遲緩提高變異頻率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進(jìn)程大幅度改良某些性狀莖稈粗壯，果實(shí)種子大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高有利個(gè)體不多，需要處理大量的材料ABC D解析：結(jié)實(shí)率低、發(fā)育遲緩、莖稈粗壯、果實(shí)種子大、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高是多倍體的特點(diǎn)。答案：B8生物世界廣泛存在著變

6、異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是()A“雜交水稻之父”袁隆平通過(guò)雜交篩選技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)稻B用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種C通過(guò)雜交篩選和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥D把合成胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，育成可防止人類VA缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻解析：基因突變可產(chǎn)生新的基因，轉(zhuǎn)基因技術(shù)和雜交篩選技術(shù)可產(chǎn)生新的基因型，但不會(huì)產(chǎn)生新的基因。答案：B9下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是()A一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率的改變說(shuō)明物種在不斷進(jìn)化B在一個(gè)種群中，控制

7、一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1C基因型為Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率D因色盲患者中男性數(shù)量多于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體中解析：基因頻率的改變才能說(shuō)明物種進(jìn)化；Aa自交后代，A的基因頻率始終等于a的基因頻率；色盲患者中男性多于女性，原因是伴X隱性遺傳時(shí)，男性只要有色盲基因就患病，而非色盲基因頻率在男女群體中不同。答案：B10在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌的生長(zhǎng)并不需要S型活細(xì)菌的DNAB補(bǔ)充R型菌生

8、長(zhǎng)過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C可以直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的因素D與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照解析：該步驟是艾弗里完成的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的重要步驟，其作用是與S型菌中完整的DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化作對(duì)照。答案：D11用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。其結(jié)果不可能是()A含有15N的DNA分子占1/8B含有14N的DNA分子占7/8C第四次復(fù)制過(guò)程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸320個(gè)D復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子解析：由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，經(jīng)過(guò)四次復(fù)制形成16個(gè)DNA分子，有

9、2個(gè)DNA分子中一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，其余14個(gè)DNA分子兩條鏈全部含有14N，因此所有的DNA分子都含14N，該DNA分子中含有胞嘧啶60個(gè)，由此計(jì)算出含有鳥嘌呤60個(gè)，腺嘌呤和胸腺嘧啶各有40個(gè)，第四次復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為40×(241)320個(gè)。答案：B12下列有關(guān)某雄性動(dòng)物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述正確的是()A圖處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體B圖處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體C圖處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定，為8條D四幅圖可排序?yàn)椋霈F(xiàn)在該動(dòng)物體精子的形成過(guò)程中解析：圖中的四個(gè)

10、細(xì)胞屬于減數(shù)第一次分裂的中期，屬于減數(shù)第二次分裂的中期，屬于減數(shù)第二次分裂的后期，屬于精細(xì)胞。該生物正常的體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條。 答案：D13(2011·天津高考)玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核 DNA 含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()Aab 過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組Bcd 過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍Ce 點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg 過(guò)程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半解析：由題圖DNA的變化特征可推出ab為有絲分裂過(guò)程，該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；cd為有絲分裂的分裂期，且之

11、前已經(jīng)用秋水仙素處理，故在分裂的后期染色體數(shù)加倍；玉米是二倍體，其單倍體中的基因經(jīng)復(fù)制形成的基因和原來(lái)的基因完全一樣，e 點(diǎn)后的細(xì)胞為純合體，各染色體組的基因組成完全相同；fg 為有絲分裂末期，不存在同源染色體分離。答案：D14.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體C該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親D該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8解析：初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)量與體細(xì)胞相同，含有2個(gè)染色體組；形成精

12、原細(xì)胞的過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂，不出現(xiàn)四分體；患病兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性為基因型為AaXBXb，生一個(gè)正常男孩的概率為3/16。答案：D15某生物的基因型為AaBB，通過(guò)下列技術(shù)可以分別將它轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄蛐偷纳铮篈ABB；aB；AaBBC；AAaaBBBB。則以下排列正確的是()A誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)、細(xì)胞融合B雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種C花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)D多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)解析：由AaBB獲得AABB時(shí)，可以用單倍體育種、雜交育種、誘變育種等措施；獲得aB時(shí)

13、，染色體數(shù)目減半，所以用花藥離體培養(yǎng)；獲得AaBBC時(shí)，多了一個(gè)外源基因，所以用基因工程的方法；獲得AAaaBBBB時(shí)，染色體數(shù)目加倍，所以用多倍體育種的方法。答案：B16已知某個(gè)核基因片段堿基排列如圖所示：GGCCTGAAGAGAAGACCGGACTTCTCTTCT若該基因由于一個(gè)堿基被置換而發(fā)生改變，氨基酸序列由“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”變成“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。(脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG)。下列敘述正確的是()A基因突變導(dǎo)致了氨基酸序列的改變B翻

14、譯上述多肽的mRNA是由該基因的鏈轉(zhuǎn)錄的C若發(fā)生堿基置換的是原癌基因，則具有該基因的細(xì)胞一定會(huì)癌變D若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將不能傳遞給后代解析：上述過(guò)程為基因突變的過(guò)程，由于谷氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為GAA、GAG，它與DNA的非模板鏈?zhǔn)窍嗤?，與模板鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，所以鏈?zhǔn)悄０彐?。由于突變沒(méi)有引起氨基酸數(shù)目改變，所以為堿基替換。癌癥的發(fā)生是由于原癌基因和抑癌基因共同突變積累的結(jié)果。若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將有可能傳給后代。答案：A17在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變

15、異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)A BC D解析：由甲圖染色體上的基因排序變化可知，染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，該變異既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程，也可以發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中。乙圖是發(fā)生在有絲分裂后期的染色體沒(méi)有平均分配而導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異均可在顯微鏡下直接觀察到。答案：C18下列有關(guān)圖中的生理過(guò)程(圖中代表核糖體，代表多肽鏈)的敘述中，不正確的是()A圖中所示的生理過(guò)程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯B鏈中(AT)/(GC)的比值與鏈中此項(xiàng)比值相等C一種細(xì)菌的由480個(gè)核苷酸組成，它所編碼的蛋白質(zhì)的長(zhǎng)度一定為160個(gè)氨基酸D

16、遺傳信息由傳遞到需要tRNA作工具解析：圖中以DNA的一條鏈為模板合成鏈的過(guò)程，應(yīng)為轉(zhuǎn)錄，因此為mRNA。與結(jié)合形成多肽鏈，該過(guò)程為翻譯；(AT)/(GC)為互補(bǔ)堿基之和的比例，該比例在兩條互補(bǔ)鏈中相等；遺傳信息由傳遞到的過(guò)程為翻譯，需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；由480個(gè)核苷酸組成，即160個(gè)密碼子，這些密碼子中有不決定氨基酸的終止密碼子，因此編碼的蛋白質(zhì)長(zhǎng)度應(yīng)小于160個(gè)氨基酸。答案：C19下圖表示某種小鼠的進(jìn)化過(guò)程，X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)。下列說(shuō)法正確的是()A小鼠性狀的改變一定引起該小鼠種群的進(jìn)化BX表示基因突變和染色體變異，為進(jìn)化提供原材料CY使該種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定

17、了進(jìn)化的方向DZ表示地理隔離，阻斷了種群間基因的交流，導(dǎo)致新種產(chǎn)生解析：生物性狀的改變有可能僅是環(huán)境的改變引起的，并不一定引起遺傳物質(zhì)的改變，基因頻率不一定改變，所以生物不一定進(jìn)化；X代表基因突變、染色體變異和基因重組三個(gè)方面，它們?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供原材料；Y表示自然選擇，會(huì)淘汰不利性狀，決定了生物進(jìn)化的方向；Z表示生殖隔離，它是新物種形成的標(biāo)志。答案：C20一對(duì)黑色豚鼠生了一白、一黑兩只小豚鼠，若這對(duì)豚鼠再生兩只小豚鼠，一只為黑色、一只為白色的概率是()A1/4 B3/8C3/16 D7/16解析：由題意一對(duì)黑色豚鼠生了一白、一黑兩只豚鼠，可推斷出親代均為雜合子Aa，Aa×Aa1AA

18、2Aa1aa。再生一只黑色豚鼠的概率為3/4，一只白色豚鼠的概率為1/4，生下一只黑色、一只白色有兩種情況：先生一黑色后生一白色的概率為3/4×1/43/16，先生一白色后生一黑色的概率為1/4×3/43/16。所以生下一只黑色、一只白色的概率為3/163/163/8。答案：B21某生物的三對(duì)等位基因(A和a、B和b、E和e)分別位于三對(duì)同源染色體上，且基因A、b、e分別控制三種酶的合成，在三種酶的催化下可使一種無(wú)色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)楹谏?。假設(shè)該生物體內(nèi)黑色素的合成必須由無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái)，如圖所示： 現(xiàn)有基因型為AaBbEe的兩個(gè)親本雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為()A1/

19、64 B8/64C3/64 D27/64解析：黑色個(gè)體的基因型是A_bbee，則AaBbEe×AaBbEe產(chǎn)生A_bbee的概率為3/4×1/4×1/43/64。答案：C22人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)控制；顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例分別為()A9種，14641 B3種，121C9種，9331 D3種，31解析：據(jù)題意，

20、AABB(純種黑人)×aabb(純種白人)AaBb×AaBb1/16AABB4/16(AABbAaBB)6/16(AAbbAaBbaaBB)4/16(AabbaaBb)1/16(aabb)，即子代可能出現(xiàn)9種基因型，5種表現(xiàn)型，依膚色由深到淺的比例為14641。答案：A23如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是() A環(huán)境改變使生物產(chǎn)生定向的變異為進(jìn)化提供原材料B隔離是物種形成的必要條件，也是進(jìn)化的必要條件C種群基因庫(kù)的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因D對(duì)所有的物種來(lái)說(shuō)，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離解析：若地理隔離時(shí)間足夠長(zhǎng)，使種群間的基因庫(kù)差異較大時(shí)，可導(dǎo)致生殖隔離進(jìn)

21、而形成新物種，但新物種的形成不一定都要經(jīng)過(guò)地理隔離。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，不一定要經(jīng)過(guò)隔離。環(huán)境對(duì)不定向的變異起選擇作用。答案：C24在歐洲的人群中，每2 500人就有一個(gè)患囊狀纖維變性的患者，此病為常染色體上的1對(duì)等位基因控制的疾病，是一種隱性遺傳病?，F(xiàn)有一男性攜帶者與一表現(xiàn)正常的女性婚配，其后代出現(xiàn)此病的概率是()A1/100 B49/5 000C1/50 D1/102解析：設(shè)人群中正常者(AA)概率為p2，患者(aa)概率為q2，根據(jù)遺傳平衡定律：q21/2 500，得q1/50，p49/50。該婚配女子為攜帶者的概率2pq/(p22pq)(2×49/50

22、5;1/50)/(2×49/50×1/50492/502)2/51。所以根據(jù)遺傳規(guī)律兩者婚配所生病孩的概率1/4×2/511/102。答案：D25下圖中，甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A過(guò)程簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)B和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D過(guò)程與過(guò)程的育種原理相同解析：分析題圖，過(guò)程和過(guò)程為雜交育種過(guò)程，但培育目標(biāo)不同，前者是為了獲得AAbb個(gè)體，后者是為了獲得aaBB個(gè)體。雜交育種操作簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)；過(guò)程是多倍體育種過(guò)程；表示的

23、單倍體育種過(guò)程，其中過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；單倍體育種與多倍體育種的原理都是染色體變異。過(guò)程發(fā)生的變異為基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期或后期，的變異發(fā)生于有絲分裂前期。答案：B二、非選擇題(共50分)26(7分)下圖一是某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖(體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n4條)，三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體，如圖二是細(xì)胞分裂過(guò)程染色體組數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_，甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中，處于減數(shù)分裂過(guò)程的是_，具有同源染色體的是_，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量最多的是_。(2)圖二數(shù)學(xué)模型中，bc段形成的原因是_，bc段可以表示圖一中_細(xì)胞的染色體組數(shù)目變化。(

24、3)m所代表的數(shù)值是_。解析：(1)由甲圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂可判斷該動(dòng)物為雄性動(dòng)物。甲圖為減數(shù)第一次分裂后期圖，細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體；乙圖為有絲分裂后期圖，細(xì)胞內(nèi)有四對(duì)同源染色體；丙圖為減數(shù)第二次分裂后期圖，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞。(2)bc段形成的原因是由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，bc段可以表示圖一中乙細(xì)胞的染色體組數(shù)目變化。(3)由于圖二是細(xì)胞分裂過(guò)程染色體組數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)染色體組，而m是相對(duì)值，因此其代表的數(shù)值為2。答案：(1)精細(xì)胞甲、丙甲、乙乙(2)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離乙(3)227(10分)(2010·海南高考)某動(dòng)物種群中AA、Aa

25、和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，請(qǐng)回答：(1)該種群中a基因的頻率為_(kāi)。(2)如果該種群滿足四個(gè)基本條件，即種群_、不發(fā)生_、不發(fā)生_、沒(méi)有遷入遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為_(kāi)；如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率_(會(huì)、不會(huì))發(fā)生改變。(3)假定該動(dòng)物種群滿足上述四個(gè)基本條件，但不發(fā)生隨機(jī)交配，只在相同基因型之間進(jìn)行交配，則理論上該種群的子一代中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為_(kāi)、_和_；如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，其后代中AA、Aa和aa的基因型頻率_(會(huì)、不會(huì))發(fā)生改變。解析：(1)因?yàn)锳A0.

26、3、Aa0.4、aa0.3，所以a0.4×1/20.30.5；由a0.5，可以計(jì)算出后代中aa的基因型頻率是(0.5)20.25，且該基因型的頻率不會(huì)發(fā)生改變，但是該結(jié)論的前提條件是種群足夠大、不發(fā)生基因突變(或突變)、不發(fā)生選擇、沒(méi)有遷入遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配；(3)AA0.3、Aa0.4、aa0.3，題中敘述的情況下相當(dāng)于植物的自交，結(jié)果如下：03(AA×AA)得到0.3AA,0.4(Aa×Aa)得到0.1AA、0.2Aa、0.1aa,0.3(aa×aa)得到0.3aa，所以相同基因型之間進(jìn)行交配后代中AA0.30.10.4、Aa0.2、aa0

27、.30.10.4，同理可以計(jì)算該代相同基因型個(gè)體之間的交配后代中AA0.45、Aa0.1、aa0.45，所以基因型頻率會(huì)發(fā)生改變。答案：(1)0.5(2)足夠大基因突變(或突變)選擇0.25不會(huì)(3)0.40.20.4會(huì)28(12分)下面是關(guān)于動(dòng)植物伴性遺傳的相關(guān)問(wèn)題：(1)小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因?yàn)锳和a)。某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)現(xiàn)有三個(gè)小家鼠養(yǎng)殖籠，每籠中均有正常尾和彎曲尾小家鼠，且正常尾和彎曲尾性別不同(正常尾全為雌性、彎曲尾全為雄性或正常尾全為雄性、彎曲尾全為雌性)。各籠內(nèi)雌雄小家鼠交配后的子代情況如下：甲籠：雌雄小家鼠均為彎曲尾；乙籠：雌性小家鼠為彎曲尾，雄性小家鼠為

28、正常尾；丙籠：雌雄小家鼠均為一半為彎曲尾，一半為正常尾。請(qǐng)分析回答：相對(duì)正常尾，彎曲尾是_性狀，控制彎曲尾的基因位于_染色體上。甲、乙、丙三個(gè)養(yǎng)殖籠中，親代正常尾小家鼠的性別分別是_、_、_。丙籠中親代小家鼠的基因型是_。(2)女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬XY型性別決定，正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中(控制相對(duì)性狀的基因用B、b表示)，以下是某校生物研究小組完成的三組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果。第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代全為綠色雄株；第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例為綠色雄株金黃色雄株11第組：綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例為

29、綠色雌株綠色雄株金黃色雄株211相對(duì)綠色，女婁菜植株的金黃色是_性狀。根據(jù)第、組子代的表現(xiàn)型及比例推測(cè)，兩組子代均沒(méi)有出現(xiàn)雌株的原因是_。請(qǐng)寫出第組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。解析：(1)可將此題轉(zhuǎn)化為表格形式，判斷分析回答；(2)根據(jù)三組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析可知，對(duì)于XbY雄株個(gè)體，產(chǎn)生的雄配子X(jué)b不能成活。答案：(1)顯性X雄性雌性雄性XAXa和XaY(2)隱性雄配子X(jué)b不能成活29(10分)(2010·江蘇高考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_

30、。(3)如果­4、­6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎(­1與­2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(­1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(­2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。解析：(1)因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)父親患病，而女兒有正常的，兒子患病而母親正常，故不可能是伴X染色體顯性遺傳，若是X染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。(3)因­4、­6不攜帶致病基因，設(shè)甲病的致病基因?yàn)閍，­3的基因型為1/3AA、2/3Aa，