高中實(shí)驗(yàn)總結(jié)范超版

1、.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法（1） 反應(yīng)原理：CaC2+2H2O Ca（OH）2+C2H2（2） 實(shí)驗(yàn)裝置：如圖所示。（3） 實(shí)驗(yàn)步驟：在圓底燒瓶里放入幾小塊電石，旋開分液漏斗的活塞，逐滴加入飽和食鹽水，便可產(chǎn)生乙炔氣體。（4） 收集方法：排水法收集（5） 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：要先檢驗(yàn)裝置氣密性；盛電石的試劑瓶要及時密封，嚴(yán)防電石吸水失效。作為反應(yīng)容器的燒瓶要干燥。用飽和食鹽水代替水，且用分液漏斗控制流速，用塊狀電石來減少反應(yīng)速率。在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花，以防止反應(yīng)產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管。制取乙炔氣體不能用啟普發(fā)生器或具有啟普發(fā)生器原理的實(shí)驗(yàn)裝置，原因是：碳化鈣吸水性強(qiáng)，與水反應(yīng)劇烈，不能隨用隨停；反應(yīng)過程中

2、放出大量的熱，易使啟普發(fā)生器炸裂；生成的Ca（OH）2呈糊狀易堵塞啟普發(fā)生器球形漏斗。由電石制得的乙炔中往往含有H2S、PH3, 使混合氣體通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。（6） 乙炔燃燒時火焰明亮且?guī)в袧鉄?。點(diǎn)燃乙炔前必須檢驗(yàn)純度。（7） 注（裝置圖未補(bǔ)充）補(bǔ)充：啟普發(fā)生器（老師補(bǔ)充）例：在室溫和大氣壓強(qiáng)下，用如圖所示的裝置進(jìn)行試驗(yàn)，測得ag含CaC2 90%的樣品與水完全反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積為b L?，F(xiàn)欲在相同條件下，測定某電石式樣中CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，請回答下列問題：（1） CaC2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2。（2） 若反應(yīng)剛結(jié)

3、束時，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如圖所示，這時不能立即取出導(dǎo)氣管，理由是因裝置內(nèi)氣體的溫度沒有恢復(fù)到室溫，氣體壓強(qiáng)還不等于大氣壓強(qiáng)。（3） 本實(shí)驗(yàn)中測量氣體體積時應(yīng)注意的事項(xiàng)有待裝置內(nèi)氣體的溫度恢復(fù)至室溫后，調(diào)節(jié)量筒使其內(nèi)外液面持平。（4） 如果電石試樣質(zhì)量為c g，測得氣體體積為d L,則電石試樣中CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算式（CaC2）=ad/bc90%(雜質(zhì)所生成的氣體體積忽略不計)。苯與溴制備溴苯的實(shí)驗(yàn)方案（1） 實(shí)驗(yàn)原理： +Br2 +HBr（2） 實(shí)驗(yàn)步驟：如圖所示，把苯和少量液溴放在燒瓶里，同時加入少量鐵屑作催化劑。（3） 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：在常溫時，很快就會看到，在導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧（由HBr遇水蒸

4、氣所形成）。反應(yīng)完畢后，向錐形瓶的液體里滴入AgNO3溶液，有淺黃色沉淀生成。把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有褐色、不溶于水的液體。（4） 注意事項(xiàng)：溴與苯反應(yīng)的試驗(yàn)裝置中，導(dǎo)管要長（它可以起冷凝器的作用）。錐形瓶中導(dǎo)管不能插入液面以下（因?yàn)镠Br極易溶于水，防止倒吸）。要把溴苯中的溴除去，可以采取多次水洗，或用稀NaOH溶液洗的方式。例題：如圖，A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請仔細(xì)分析，對比三個裝置，回答以下問題：（P108）（1）寫出三個裝置中所共同發(fā)生的兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式：2Fe+3Br2=2FeBr3； ；寫出B中右邊試管所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式HBr+A

5、gNO3=AgBr+HNO3。（2）裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管，其作用是導(dǎo)氣、冷凝。（3）在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對裝置B進(jìn)行的操作是旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上；應(yīng)對裝置C進(jìn)行的操作是托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯的混合液中。（4）B中采用了雙球洗氣管吸收裝置，其作用是吸收逸出的Br2和苯蒸氣，反應(yīng)后雙球洗氣管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是CCl4由無色變成橙色。（5）B裝置存在兩個明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個缺點(diǎn)是隨HBr逸出的溴蒸汽和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸。苯與濃硝酸制備硝基苯的實(shí)

6、驗(yàn)方案（1） 實(shí)驗(yàn)原理： +HNO3 +H2O（2） 實(shí)驗(yàn)步驟：配置混合酸：先講1.5mL濃硝酸注入大試管中，在慢慢注入2mL濃硫酸，并及時搖勻和冷卻。向冷卻后的混合酸中逐滴加入1mL苯，充分振蕩，混合均勻。將大試管放在5560攝氏度的水浴中加熱約100min，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。將反應(yīng)后的液體倒入一個盛有冷水的燒杯中，可以觀察到燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)生成，用分液漏斗分離出粗硝基苯。粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。若將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，可得純硝基苯。（3） 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：生成油狀液體。（4） 注意事項(xiàng)：加入試機(jī)的順序：濃HNO3、濃H2SO4、

7、苯?？刂萍訜釡囟葹?560攝氏度，用水浴加熱。純凈的硝基苯是無色、有苦杏仁味的油狀液體，密度比水大，難溶于水，但實(shí)驗(yàn)制的的硝基苯往往呈淡黃色，這是由于溶解了NO2的緣故。硝基苯有毒，于人體皮膚接觸或其蒸汽被人吸收，都能引起中毒。常用酒精洗去濺在人體皮膚上的硝基苯。濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。（P105）苯的氧化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論向注入2mL苯的試管中加入3滴酸性KMnO4溶液，用力振蕩，觀察并記錄溶液的顏色變化無明顯現(xiàn)象苯不能被酸性KMnO4溶液氧化向注入2mL甲苯的試管中加入3滴酸性KMnO4溶液，用力振蕩，觀察并記錄溶液的顏色變化。酸性KMnO4溶液紫色褪去甲苯能被酸性KMnO4溶

8、液氧化拓展：甲苯被酸性KMnO4溶液氧化，被氧化的是甲基，說明苯環(huán)上的烷烴基比烷烴性質(zhì)活潑，這是苯環(huán)對烷烴基影響的結(jié)果。 苯同系物可使酸性KMnO4溶液褪色，故可用酸性KMnO4溶液做試劑鑒別笨的同系物和苯、苯同系物和烷烴。 能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點(diǎn)側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，且產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目。即 (P119) 例題：已知：RNH2+RCH2Cl RNHCH2R+HCl 苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：（P117）檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法（1） 實(shí)驗(yàn)原理：RX+H2O ROH+HXHX+NaOH=NaX+H2OHNO3+N

9、aOH=NaNO3+H2OAgNO3+NaX=AgX+NaNO3根據(jù)沉淀（AgX）的顏色（白色、淺黃色、黃色）可確定鹵素（氯、溴、碘）。（2）實(shí)驗(yàn)步驟： 取少量鹵代烴；加入NaOH水溶液；加熱煮沸；冷卻；加入稀硝酸酸化；加入硝酸銀溶液。（2） 實(shí)驗(yàn)說明： 加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解難易程度不同；加入稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響，二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。例題：在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計了下列實(shí)驗(yàn)操作程序：滴加AgNO3溶液；加NaOH水溶液；加熱；加催化劑MnO2；加蒸餾水過濾后

10、取濾液；過濾后取濾渣；用稀HNO3酸化。（1） 鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是。（2） 鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是。例題：為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進(jìn)行試驗(yàn)。（P142）準(zhǔn)確量取11.40mL 加過量的NaOH溶液 反應(yīng)完全后冷卻 加入過量硝酸加入AgNO3溶液至沉淀完全 過濾并洗滌 沉淀 干燥后稱量質(zhì)量為37.6g回答下列問題：（1） 準(zhǔn)確量取11.40mL液體所用儀器是（2） 加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是（3） 已知此鹵代烴液體的密度是1.65g/mL，其蒸汽對甲烷的相對密度是11.75,則1mol此鹵代如圖所示

11、，在長頸圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸（體積比約為1：3）的混合液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速上升到170度，將生成的氣體通入酸性KMnO4和溴的四氯化碳，觀察并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：KMnO4和溴的四氯化碳均褪色。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下，迅速加熱到170度時，生成乙烯（反應(yīng)中每個乙醇分子脫去了一個水分子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為1：加入順序2：140度時副反應(yīng)：3：加碎瓷片防止暴沸4溫度計水銀球位于液體中央5實(shí)驗(yàn)結(jié)束，先撤導(dǎo)管，后熄燈，放倒吸。例題：如圖所示是一套實(shí)驗(yàn)制取乙烯并驗(yàn)證乙烯具有還原性的實(shí)驗(yàn)裝置請回答：（1） 實(shí)驗(yàn)步驟：1 制取氣體的裝置氣密性必須良

12、好，實(shí)驗(yàn)前需要檢驗(yàn)裝置氣密性2 在各裝置中注入各相應(yīng)的試劑，如圖所示3 實(shí)驗(yàn)室制乙烯時應(yīng)使反應(yīng)混合物的溫度迅速升到170度而減少乙醚的生成；實(shí)驗(yàn)時，燒瓶中液體混合物逐漸變黑（2）能夠說明乙烯具有還原性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是乙烯具有還原性是根據(jù)氧化劑酸性KMnO4褪色來判斷的，裝置甲的作用是除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性氣體。若無甲裝置是否也能檢驗(yàn)乙烯具有還原性，簡述其理由，不能SO2具有還原性，也能使酸性KmnO4褪色。苯酚的化學(xué)性質(zhì)（1） 酸性實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論及有關(guān)化學(xué)方程式1向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL蒸餾水，振蕩試管苯酚與水混合，液體呈白色渾濁常溫下苯酚在水中的溶解度較小2用酒精

13、燈給1的試管加熱加熱后液體變澄清溫度升高，苯酚在水中的溶解度增大3冷卻2的試管，向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管冷卻后液體變渾濁，滴加NaOH溶液后液體變澄清冷卻后苯酚因溶解度減小而析出，加NaOH溶液后發(fā)生反應(yīng)：4向試管中通入CO2氣體加入鹽酸后溶液變渾濁苯酚鈉與HCl反應(yīng)生成了苯酚：5向3的試管中通入CO2氣體通入CO2后液體變渾濁苯酚鈉與碳酸作用生成了苯酚：（2） 取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作：向盛有少量苯酚稀溶液的試管里逐滴加入飽和溴水，邊加邊振蕩，觀察并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：立即有白色沉淀產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子很容易被溴原子取代，生成2,4,6-三溴苯酚，反應(yīng)的化

14、學(xué)方程式為：（3） 顯色反應(yīng)苯酚與Fe3+作用能顯示紫色。反應(yīng)很靈敏，可以用來檢驗(yàn)苯酚或Fe3+的存在。（4） 氧化反應(yīng) 的酸性強(qiáng)弱比較 苯酚由苯基和羥基構(gòu)成，由于苯環(huán)對羥基的影響，使羥基上的氫較易電離，故苯酚顯酸性。但酚羥基電離氫的程度很小，因此苯酚的酸性很弱，與碳酸氫根和H2CO3比較，酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋鹤ⅲ罕椒优c碳酸反應(yīng)時，無論CO2是否過量，反應(yīng)的產(chǎn)物均為NaHCO3，不能生成Na2CO3乙醛的化學(xué)性質(zhì)（1） 氧化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象向（a）中滴加氨水，先出現(xiàn)白色沉淀后沉淀溶解，滴加乙醛水浴加熱一段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)論化合態(tài)銀被還原，乙醛被氧化有關(guān)反應(yīng)方程式A

15、gNO3+NH3 H2O=AgOH +NH4NO3AgOH+2NH3 H2O=Ag(NH3)2OH+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O注意：a.銀氨溶液要現(xiàn)配，不可久置，否則會發(fā)生危險。b實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：水浴加熱，堿性環(huán)境，試管要潔凈，加熱時不能振蕩或搖動試管。C.配制銀氨溶液時應(yīng)加氨水至沉淀正好溶解，不能過量。銀鏡反應(yīng)常用來檢驗(yàn)醛基，昨晚銀鏡反應(yīng)的試管內(nèi)壁的銀鏡常用稀HNO3洗滌后再水洗。2與新制的Cu（OH）2反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（a）中出現(xiàn)藍(lán)色絮狀沉淀，滴加乙醛，加熱至沸騰后，（c）中有紅色沉淀產(chǎn)生有關(guān)反應(yīng)方程式Cu2+2OH-=

16、Cu（OH）2注意：1堿性環(huán)境 2Cu（OH）2要新制 此反應(yīng)可用于檢驗(yàn)醛基例題：已知：CHO具有較強(qiáng)的還原性，檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式是（CH3）2=CHCH2CHC(CH3)=CHCHO。欲驗(yàn)證其分子中有碳碳雙鍵和醛基，甲、乙兩學(xué)生分別設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn)：甲：1取少量檸檬酸滴加溴水；2在1反應(yīng)后的溶液中滴加銀氨溶液，水浴加熱。乙：1取少量檸檬酸醛滴加銀氨溶液，水浴加熱；2在1反應(yīng)后的溶液中先加稀硫酸酸化在滴加溴水?；卮鹣铝袉栴}：（1） 能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖且摇＃?） 對不可行方案說明原因（認(rèn)為均可的此題不答）：CHO有較強(qiáng)的還原性，若先加溴水，Br2將CHO氧化。（3） 對可行方案：1依據(jù)現(xiàn)象是試管壁產(chǎn)

17、生銀鏡，反應(yīng)方程式是（CH3）2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO+2Ag（NH3）2OH(CH3)2J=CHCH2CH2C(CH3)=CHCOONH4+3NH3+2Ag+H2O；2依據(jù)現(xiàn)象是溴水褪色，反應(yīng)方程式是(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCOONH4+2Br2（CH3）2CBrCHBrCH2CH2C(CH3)BrCHBrCOONH4。乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)操作：在一支試管中加入3mL乙醇，然后變振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸；按圖連接好裝置，用酒精燈緩慢加熱，將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到碳酸鈉飽和溶液的液面上，觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：NaCO3飽和溶液液面上有透

18、明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生，并可以聞到香味。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：在濃硫酸存在并加熱的條件下，乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)，生成乙酸乙酯。CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O注意：a乙酸乙酯反應(yīng)的特點(diǎn)：反應(yīng)速率很小，即反應(yīng)很慢；反應(yīng)可逆； b乙酸酯化反應(yīng)的條件及其作用：加熱，主要目的是提高反應(yīng)速率，其次是是生成的乙酸乙酯揮發(fā)，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率且有利于收集產(chǎn)物；用濃硫酸做催化劑，提高反應(yīng)速率，做吸水劑，是化學(xué)平衡向右，提高產(chǎn)率c使用Na2CO3飽和溶液的作用：中和乙酸，溶液乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度d先加入乙醇，在慢慢加入濃硫酸，最后加入乙酸e加入沸石，防暴沸f導(dǎo)管要長，冷凝回流作用，導(dǎo)管不能伸入Na2CO3飽和溶液中，以防倒吸。乙酸乙酯反應(yīng)的歷程使用同位素探究乙酸酯化反應(yīng)中可能的脫水方式如下：乙酸乙醇方式1酸脫羥基，醇脫氫，產(chǎn)物CH3COO18OCH2CH3、H2O方式2酸脫氫，醇脫羥基，產(chǎn)物：CH3COOCH2CH3、H2O在乙酸乙酯中檢測到了同位素O18，證明乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基，醇脫氫”，即